劉 飛，韋 慧，顧黨恩，牟希東，羅 渡，徐 猛，胡隱昌

(1.農(nóng)業(yè)部休閑漁業(yè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院珠江水產(chǎn)研究所，廣州，510380；2.上海海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命技術(shù)學(xué)院，上海 201306)

流溪河入侵魚類豹紋脂身鯰繁殖生物學(xué)研究

劉 飛1,2，韋 慧1，顧黨恩1，牟希東1，羅 渡1，徐 猛1，胡隱昌1

(1.農(nóng)業(yè)部休閑漁業(yè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院珠江水產(chǎn)研究所，廣州，510380；2.上海海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命技術(shù)學(xué)院，上海 201306)

2015年12月-2016年10月，在廣州市流溪河采集入侵魚類豹紋脂身鯰(Pterygoplichthyspardalis)283尾用于繁殖生物學(xué)研究。結(jié)果顯示：流溪河豹紋脂身鯰在3-9月性成熟系數(shù)較高。雄性最小性成熟個(gè)體體長(zhǎng)204 mm，體重154.88 g；雌性最小性成熟個(gè)體體長(zhǎng)201 mm，體重183.01 g；最早性成熟年齡均為1齡。其平均成熟卵徑為1.87 mm，絕對(duì)繁殖力為636-6 148粒，平均絕對(duì)繁殖力為2 524.49粒，平均相對(duì)繁殖力為10.43粒/g。絕對(duì)繁殖力與體長(zhǎng)和體重呈顯著的正相關(guān)。繁殖群體性比為(♀∶♂)為 1∶1.15,符合1∶1比例。卵徑分布為單峰型。研究表明豹紋脂身鯰具有性成熟早、繁殖力高等特征，有利于其在分布區(qū)域迅速建群擴(kuò)張，并對(duì)河流生態(tài)系統(tǒng)形成危害。

豹紋脂身鯰(Pterygoplichthyspardalis)；性腺發(fā)育；周年變化；懷卵量

魚類入侵從中世紀(jì)的歐洲開始顯現(xiàn)，伴隨著殖民移民和世界貿(mào)易的發(fā)展，漸漸席卷全球，對(duì)水域生態(tài)系統(tǒng)造成嚴(yán)重危害[1]。我國(guó)生物多樣性資源極為豐富[2]，但是外來魚類入侵已經(jīng)成為破壞水生生物多樣性的主要威脅[3]，且在我國(guó)愈演愈烈[4]。以云南省為例，由于近年來盲目而頻繁的進(jìn)行魚類引種，洱海和滇池等高原湖泊原有的魚類很多已經(jīng)瀕臨滅絕[5]。廣東省地處我國(guó)改革開放的第一線，國(guó)際貿(mào)易相對(duì)我國(guó)其他地區(qū)較發(fā)達(dá)，同時(shí)氣候溫暖，適宜生長(zhǎng)的物種相對(duì)寒冷地區(qū)較多，因而成為我國(guó)遭受外來魚類入侵最嚴(yán)重的地區(qū)之一[6]，外來魚類如尼羅羅非魚(Oreochromisniloticus)、莫桑比克羅非魚(Oreochromismossambica)、奧利亞羅非魚(Oreochromisaureus)、豹紋脂身鯰(Pterygoplichthyspardalis)、革胡子鯰(Clariasleather)、食蚊魚(Cambusiaaffinis)、麥瑞加拉鯪(Cirrhinamrigala)、露斯塔野鯪(Labeorohita)、斑點(diǎn)叉尾鮰(Lctaluruspunctatus)和大口黑鱸(Micropterussalmoides)等已成為廣東省主要水系漁獲物常見種類[7]。但我國(guó)對(duì)外來魚類入侵的入侵機(jī)制、入侵效應(yīng)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及管理對(duì)策等相關(guān)領(lǐng)域的研究進(jìn)展還很有限，因而我國(guó)應(yīng)對(duì)外來魚類入侵問題提高重視，加大研究力度，以便降低魚類入侵對(duì)我國(guó)生物多樣性、入侵地生態(tài)系統(tǒng)及生態(tài)環(huán)境的破壞，并依據(jù)這些研究制定相應(yīng)的生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)策略[8]。

豹紋脂身鯰，別名清道夫，吸盤魚、琵琶魚、琵琶鼠魚，屬于鯰形目(Siluriformes)骨甲鯰科(Loricariidae)翼甲鯰屬(Pterygoplichthys)魚類。原產(chǎn)于南美洲亞馬遜河流域，目前已在美國(guó)、墨西哥、南非、東南亞、日本、臺(tái)灣等國(guó)家和地區(qū)形成入侵[9-12]。據(jù)報(bào)道，豹紋脂身鯰能夠與本地魚類競(jìng)爭(zhēng)食物和生境，排擠本地魚類[13]；破壞網(wǎng)具，影響漁民漁業(yè)生產(chǎn)活動(dòng)[14]；其掘洞產(chǎn)卵行為能夠造成河堤水土流失[15]；改變河流養(yǎng)分循環(huán)[16]。豹紋脂身鯰最早于1990年作為觀賞魚類引進(jìn)中國(guó)廣東省[17]，隨著觀賞漁業(yè)貿(mào)易傳播至全國(guó)各省。并于2014年被列入國(guó)家環(huán)保部和中國(guó)科學(xué)院發(fā)布的入侵物種名單。但對(duì)豹紋脂身鯰在野外的建群狀況及生態(tài)影響尚不清楚。

廣州地處亞熱帶沿海，屬海洋性亞熱帶季風(fēng)氣候，年平均氣溫21.9 ℃，最低溫-2.6 ℃，最高溫39.1℃，年降雨量1720.5 mm，平均相對(duì)濕度77%。流溪河，珠江水系二級(jí)支流，位于廣州西北部(113°46' 52" E，23°45' 22" N)，主流全長(zhǎng)156 km，流域面積2 300 km2，中上游建有國(guó)家級(jí)光倒刺鲃水產(chǎn)種質(zhì)資源保護(hù)區(qū)和從化市級(jí)唐魚自然保護(hù)區(qū)，是廣州市淡水魚類物種多樣性最豐富的區(qū)域之一。在2007-2008年廣州市漁業(yè)資源調(diào)查中發(fā)現(xiàn)流溪河中有豹紋脂身鯰的分布，但后續(xù)并未見關(guān)于豹紋脂身鯰入侵生物學(xué)相關(guān)報(bào)道，對(duì)其生態(tài)影響也不清楚[18]。是否能夠在野外繁殖并產(chǎn)生可持續(xù)種群是評(píng)價(jià)外來物種建群成功和生態(tài)影響的重要指標(biāo)。本研究以流溪河人和段為研究區(qū)域，按月份采樣，探索豹紋脂身鯰繁殖生物學(xué)的時(shí)間節(jié)律，闡明豹紋脂身鯰在流溪河的建群狀況，旨在為外來魚類的管理和防控提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 樣本采集

用蝦籠、刺網(wǎng)和拋網(wǎng)等工具在流溪河人和段采集豹紋脂身鯰樣本，采樣時(shí)間為2015年12月～2016年10月，共計(jì)418尾，其中可鑒定出性別的樣本共計(jì)283尾。

表1 雌雄豹紋脂身鯰樣本采集情況表

1.2 樣本處理

樣品采集后于新鮮狀態(tài)下測(cè)量全長(zhǎng)、體長(zhǎng)、體重、性腺重、肝胰臟重、脂肪重和去內(nèi)臟體重。使用電子天平進(jìn)行質(zhì)量的測(cè)量(精確到0.01 g)，使用量程為60 cm的直尺進(jìn)行形態(tài)數(shù)據(jù)的測(cè)量(精確到0.1 cm)。并通過對(duì)性腺發(fā)育狀況，對(duì)所有樣本的性別進(jìn)行鑒定，根據(jù)性腺形態(tài)及色澤特征判別雌性、雄性、未成熟及靜息期幼魚。卵巢淡黃色、黃色，卵粒沉積卵黃的為雌性，精巢淡玫瑰紅色或乳白色的為雄性，性腺透明細(xì)線狀或扁平帶狀肉眼難以辨別雌雄為未成熟及靜息期幼魚[19]。根據(jù)性腺在不同發(fā)育期表現(xiàn)出的不同形態(tài)特征，分別對(duì)應(yīng)6個(gè)性腺發(fā)育期，用羅馬數(shù)字I～ VI表示[18]。采用重量估算法測(cè)量絕對(duì)繁殖力[20]，以成熟期(IV 、V期)卵巢為研究材料，取半個(gè)卵巢，稱重，用5%的福爾馬林溶液固定保存，用計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)所有沉淀和可以分離的卵粒，用以計(jì)算其絕對(duì)繁殖力和相對(duì)繁殖力。取IV期卵巢作為卵徑測(cè)量材料，從卵巢上、中、下、前、后五個(gè)部位隨機(jī)抽取100粒卵，使用數(shù)顯游標(biāo)卡尺進(jìn)行卵徑測(cè)量，精確至0.01 mm。

1.3 數(shù)據(jù)處理

成熟系數(shù)、肥滿度、絕對(duì)繁殖力和相對(duì)繁殖力分別采用以下公式進(jìn)行計(jì)算[19，21]：成熟系數(shù)(Gonado-somatic index)=(性腺重/去內(nèi)臟體重)×100%，肥滿度=(去內(nèi)臟體重/體長(zhǎng)3)×100，絕對(duì)繁殖力=(樣品卵粒數(shù)/樣品重)×卵巢重，相對(duì)繁殖力=絕對(duì)繁殖力/去內(nèi)臟體重，單位為(粒/g)。IBM SPSS Statistics 22.0軟件對(duì)測(cè)量數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，使用SigmaPlot 10.0和Photoshop CS 6 進(jìn)行圖片處理。

2 結(jié)果與分析

2.1 成熟系數(shù)與性腺發(fā)育期的周年變化

統(tǒng)計(jì)283尾(雄：105尾；雌：178尾)個(gè)體的月平均成熟系數(shù)。12月雌魚的成熟系數(shù)為(0.39±0.14)%，處于周年最低值；12月至2月越冬期間雌魚卵巢發(fā)育96%位于Ⅱ期，越冬后Ⅱ期卵巢開始向Ⅲ期卵巢慢慢發(fā)育；4月成熟系數(shù)開始顯著上升，Ⅲ期卵巢出現(xiàn)比例劇增，并出現(xiàn)少量IV期、V期雌魚；6-8月份為繁殖旺季，卵巢主要為Ⅳ期、Ⅴ期，7月份雌魚成熟系數(shù)達(dá)到峰值(9.74±2.18)%，之后持續(xù)緩慢下降，并且隨著部分親魚繁殖活動(dòng)的結(jié)束，Ⅵ期卵巢出現(xiàn)比例不斷提高，雌魚成熟系數(shù)在12月降到谷值(圖1A)。周年內(nèi)雄魚成熟系數(shù)明顯低于雌魚，但成熟系數(shù)及性腺發(fā)育期周年變化趨勢(shì)與雌魚基本保持一致。雄魚的成熟系數(shù)在2月份最低，3月成熟系數(shù)上升較慢；4月、5月和6月成熟系數(shù)也呈現(xiàn)一路穩(wěn)定上升的趨勢(shì)，至7月達(dá)到峰值(0.21±0.05)%；8月后繁殖系數(shù)開始降低，9月份又出現(xiàn)一個(gè)小的峰值(0.17±0.07)%，之后逐步降低(圖1B)。

圖1 豹紋脂身鯰雌(A)、雄魚(B)成熟系數(shù)周年變化Fig.1 Annual change of gonado-somatic index in female (A) and male (B) of P.pardalis

2.2 卵徑分布

從283尾樣本中采集到性腺發(fā)育IV期雌魚56尾。卵巢從4月開始發(fā)育，卵粒數(shù)在6-7月達(dá)到最高。卵徑均值(1.87±0.96) mm，6-8月，平均卵徑2.05 mm，占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。卵徑分布曲線為單峰形(圖2)，推測(cè)豹紋脂身鯰屬于同步產(chǎn)卵類型。

2.3 肥滿度

雌魚肥滿度在12月份出現(xiàn)一個(gè)峰值(1.69±0.08)，之后從2月份開始上升，在5月份出現(xiàn)最高值(1.87±0.13)，在8月份出現(xiàn)谷值 (圖3A)。雄魚肥滿度在12月份出現(xiàn)一個(gè)峰值(1.74±0.08)，之后從1月份開始慢慢上升，2月份開始迅速攀升，在3月份出現(xiàn)周年最高峰值(1.77±0.09)，之后下降；在6月份出現(xiàn)谷值后又慢慢回升(圖3B)。

圖2 56尾Ⅳ期豹紋脂身鯰卵巢中卵徑的分布Fig.2 Oocyte diameter distribution in 56 P.pardalis orary at stage Ⅳ

圖3 豹紋脂身鯰雌(A)、雄魚(B)肥滿度周年變化Fig.3 Annual change of fullness in female (A) and male (B) of P.pardalis

2.4 繁殖力

統(tǒng)計(jì)56尾雌魚的絕對(duì)繁殖力和相對(duì)繁殖力(表2)。56尾性成熟個(gè)體，體長(zhǎng)范圍201～341 mm，體重范圍183.01～642.43 g。絕對(duì)繁殖力為636～6 148粒，均值(2 231±1 643)粒；相對(duì)繁殖力范圍5～39粒/g，均值為(10±4)粒/g。

表2 豹紋脂身鯰的繁殖力

分別用直線方程和冪函數(shù)方程擬合絕對(duì)繁殖力(F)與體長(zhǎng)(L)和體重(W)的關(guān)系，獲得絕對(duì)繁殖力與體長(zhǎng)、體重的關(guān)系式。絕對(duì)繁殖力與體長(zhǎng)關(guān)系式：F=32.947L-6129.558(n=56，R2=0.530，P<0.01)，F(xiàn)=3.484×10-6L(R2=0.544，P<0.01)(圖4A)。絕對(duì)繁殖力與體重關(guān)系式：F=8.531W-412.671(n=56，R2=0.516，P<0.01)，F(xiàn)=1.243×W1.619(R2=0.529，P<0.01)(圖4B)。絕對(duì)繁殖力與體長(zhǎng)、體重冪函數(shù)方程和直線方程的相關(guān)系數(shù)相差不大，表明豹紋脂身鯰絕對(duì)繁殖力隨體長(zhǎng)、體重的增加而增加。

相對(duì)繁殖力與體長(zhǎng)、體重的相關(guān)性不顯著。在體長(zhǎng)小于299 mm時(shí)，相對(duì)繁殖力的均值隨著體長(zhǎng)的增加而增加至(10±3)粒/g；體長(zhǎng)在300～341mm之間，相對(duì)繁殖力略有下降且保持在9粒/g(圖5A)。體重小于400.0 g時(shí)，相對(duì)繁殖力的均值隨體重的增加而增至(12±3)粒/g；體重在400～600 g之間時(shí)，相對(duì)繁殖力呈現(xiàn)下降趨勢(shì)；體重大于600.0 g時(shí)，相對(duì)繁殖力保持在9粒/g(圖5B)。

2.5 繁殖群體結(jié)構(gòu)組成

在能夠鑒定出性別的283尾樣本中，雌魚178條，雄魚105條，雌∶雄=1.70∶1(x2=12.449，P<0.05)；在性腺為III期的129尾樣本中，雌魚96尾，雄魚33尾，雌∶雄=1∶0.35(x2=30.767，P<0.05)；在性腺為IV-Ⅴ期的114尾樣本中，雌魚59尾，雄魚68尾，雌∶雄=1∶1.15(x2=0.561，P>0.05)，符合1∶1比例。

雄性最小性成熟個(gè)體體長(zhǎng)204 mm，體重154.88 g，成熟系數(shù)為0.13%。雌性最小性成熟個(gè)體體長(zhǎng)201 mm，體重183.01g；成熟系數(shù)為3.03%，最早性成熟年齡均為1齡。

圖4 豹紋脂身鯰絕對(duì)繁殖力與體長(zhǎng)(A)、體重(B)的關(guān)系曲線Fig.4 Correlation curve between body length (A)，total weight (B) and absolute fecundity of P.pardalis

圖5 豹紋脂身鯰相對(duì)繁殖力隨體長(zhǎng)(A)、體重(B)增加變化特征(均值±標(biāo)準(zhǔn)差)Fig.5 Variation of relative fecundity along with the increase of body length (A)，total weight (B) of P.pardalis (Mean±SD)

3 討論

在魚類生活史過程中，繁殖群體的數(shù)量和繁殖持續(xù)的時(shí)間可以用成熟系數(shù)的波動(dòng)直觀表現(xiàn)；種群整體的繁殖潛力一般和成熟系數(shù)成正比[22]。同時(shí)魚類的性腺發(fā)育與產(chǎn)卵繁殖在其整個(gè)生活史過程中不僅受到諸如性激素等內(nèi)在生理因子的調(diào)控，而且還會(huì)受到來自外界環(huán)境因子的影響，例如光照、水流、水溫以及營(yíng)養(yǎng)因子等都會(huì)對(duì)其性腺的發(fā)育和產(chǎn)卵繁殖造成一定影響[23-26]。豹紋脂身鯰的成熟系數(shù)呈現(xiàn)出明顯的周期年變化，3月份廣州天氣開始回暖，成熟系數(shù)也隨之逐漸升高，并發(fā)現(xiàn)少量IV期及V期性腺。本研究中雌、雄魚的成熟系數(shù)均在7月達(dá)到峰值，6-8月份卵巢主要為Ⅳ期、Ⅴ期，之后成熟系數(shù)開始逐漸下降，但9月份仍出現(xiàn)少量IV期、V期卵巢，因此結(jié)合成熟期和繁殖期卵巢出現(xiàn)時(shí)間及持續(xù)時(shí)間以及成熟系數(shù)的周年變化規(guī)律等理化指標(biāo)特征的監(jiān)測(cè)和分析可以推測(cè)豹紋脂身鯰的繁殖季節(jié)為3-9月，繁殖旺季為6-8月。與豹紋脂身鯰在臺(tái)灣和美國(guó)佛羅里達(dá)洲的繁殖節(jié)律一致[27-28]。但在原產(chǎn)地，豹紋脂身鯰主要在雨季開始繁殖(5-10月)[29]。其原產(chǎn)地亞馬遜河流域巴西境內(nèi)，雨季平均水位46.3 m，旱季水位較雨季降低12～15 m，最低水位只有4.4 m，水位波動(dòng)幅度大。流溪河人和段全年最低水位14.93 m，洪峰水位17.3 m，水位變化較穩(wěn)定。說明入侵地穩(wěn)定的水位條件可能是豹紋脂身鯰延長(zhǎng)繁殖時(shí)間的重要原因。不同地區(qū)不同生境的豹紋脂身鯰繁殖習(xí)性上略有差異，反映了魚類繁殖行為對(duì)生境的高度適應(yīng)能力，這有利于仔魚保持較高的出膜和成活率，從而保證有足夠種群補(bǔ)充[23]。跟雌魚略有不同的是，9月份雄魚的成熟系數(shù)又出現(xiàn)一個(gè)較小的波動(dòng)，這種現(xiàn)象可能跟錯(cuò)過繁殖時(shí)間導(dǎo)致成熟精子退化被吸收有關(guān)。同時(shí)在一次性產(chǎn)卵魚類瓦氏黃顙魚的研究中該現(xiàn)象也曾出現(xiàn)[21，30]。對(duì)此，楊家云[30]認(rèn)為雄魚為了減少越冬時(shí)期的能量消耗，在越冬前有排精現(xiàn)象。

判斷魚類產(chǎn)卵類型的依據(jù)通常采用成熟系數(shù)周年變化和卵徑分布等[21，31-33]。豹紋脂身鯰在繁殖季節(jié)產(chǎn)卵結(jié)束后，成熟系數(shù)會(huì)出現(xiàn)急劇變化，呈現(xiàn)降低的趨勢(shì)。樣本解剖及測(cè)量結(jié)果表明，卵徑1.80-2.10 mm范圍內(nèi)的個(gè)體占統(tǒng)計(jì)量的64.41%，卵徑分布呈現(xiàn)明顯的單峰型特征，進(jìn)一步證實(shí)了豹紋脂身鯰具有同步產(chǎn)卵的繁殖習(xí)性。

肥滿度的季節(jié)變化明顯，和性成熟系數(shù)的周年變化存在相反的趨勢(shì)，可以用來衡量魚體的營(yíng)養(yǎng)狀況、豐滿程度和環(huán)境條件等[19，21]。12月到2月期間處于水溫低下的越冬期，自然水域餌料豐沛程度較低，豹紋脂身鯰攝食量減少，肥滿度呈現(xiàn)一個(gè)較低的水平；2月后，天氣變暖，豹紋脂身鯰生長(zhǎng)加速，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在體內(nèi)迅速累積，雌、雄魚的肥滿度上升顯著，繁殖活動(dòng)會(huì)大量消耗體內(nèi)能量，故而體內(nèi)儲(chǔ)存的大量物質(zhì)和脂肪被消耗，肥滿度出現(xiàn)較小值；在繁殖旺季6-8月份，肥滿度處于周年最小值，而成熟系數(shù)處于周年最大值；繁殖活動(dòng)結(jié)束后，越冬前的10-12月份，為度過食物緊缺的寒冬時(shí)節(jié)，魚體開始大量存儲(chǔ)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和脂肪，肥滿度呈現(xiàn)快速上升趨勢(shì)。

繁殖力是評(píng)估種群數(shù)量變動(dòng)的重要指標(biāo)，體現(xiàn)了物種或種群對(duì)環(huán)境變動(dòng)的適應(yīng)特征[19]。豹紋脂身鯰卵徑均值為1.87 mm，較常見鯰形目魚類偏大，瓦氏黃顙魚(Pelteobaggrusvachelli)為1.5 mm[23]，光澤黃顙魚(Pelteobaggrusnitidus)為1.56 mm[34]，革胡子鯰(Clariidaegariepinus)為1.05 mm[35]。說明豹紋脂身鯰的單位體重繁殖投入、仔魚出膜和成活率可能會(huì)較其他鯰形目魚類高。從而可以保證當(dāng)繁殖群體數(shù)量較少時(shí)仍可維持一定的種群數(shù)量[32]。

豹紋脂身鯰卵徑大，意味著卵含有更多的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供孵化后的仔魚利用，從而增加每個(gè)卵發(fā)育成為成體的機(jī)會(huì)，故而出膜率和成活率高[19]。全年都具有一定比例的性成熟個(gè)體，說明豹紋脂身鯰已經(jīng)在其分布區(qū)域建立可持續(xù)種群。樣本采集期間，通過走訪漁民，調(diào)查漁獲物組成與比例，我們發(fā)現(xiàn)豹紋脂身鯰的入侵已經(jīng)給流溪河漁民帶來很大困擾，豹紋脂身鯰的大量繁殖減少了其他經(jīng)濟(jì)魚類的捕獲量，并且破壞網(wǎng)具，嚴(yán)重影響了漁民的生產(chǎn)活動(dòng)，造成了經(jīng)濟(jì)損失。因此，豹紋脂身鯰做為一種常見的觀賞魚，在養(yǎng)殖和交易過程中，要避免逃逸并加強(qiáng)對(duì)自然種群的監(jiān)測(cè)，以掌握其種群狀態(tài)及生態(tài)危害。同時(shí)我們應(yīng)加強(qiáng)對(duì)豹紋脂身鯰的生物學(xué)和生態(tài)學(xué)研究，制定合適的管理和防治策略，在一定范圍內(nèi)對(duì)入侵災(zāi)害嚴(yán)重區(qū)域的豹紋脂身鯰進(jìn)行集中清理。

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(責(zé)任編輯：張紅林)

Reproductive biology ofPterygoplichthyspardalisin the Liuxi River

LIU fei1,2, WEI Hui1, GU Dang-en1, MU Xi-dong1, LUO Du1，XU Meng1, HU Yin-chang1

( 1.KeyLaboratoryofRecreationalFisheriesResearch,MinistryofAgriculture/PearlRiverFisheriesResearchInstitute,ChineseAcademyofFisherySciences,Guangzhou510380,China;2.CollegeofFisheriesandLifeScience,ShanghaiOceanUniversity,Shanghai201306,China)

To study reproductive biology of an invasive fish species,Pterygoplichthyspardalis, 283 specimens were collected from December 2015 to September 2016 in the Liuxi River, Guangzhou city. Sexual maturity coefficient ofP.pardaliswas relative high from March to September. The minimum size of mature male was 204 mm, and the minimum body weight was 154.88 g. The minimum size and weight of mature female were 201 mm and 183.01 g, respectively. The minimum age at maturity was age 1 for male and female. The mean mature oocyte diameter was 1.87 mm, and the absolute fecundity was 636-6 148 eggs. The mean absolute fecundity was 2 524.49 eggs and the mean relative fecundity was 10.43 eggs /g. Absolute fecundity positively correlated with body length and body weight. Sex ratio (♀∶♂) of mature individuals was 1∶1.15, which accorded with the 1∶1 ratio. These results suggested thatP.pardalismatured at small size and age, with high fecundity in the Liuxi River, which may contribute to population establishment and spread, resulting in adverse impact on the freshwater ecosystem.

Pterygoplichthyspardalis; gonad development; year cycle; fecundity

2016-11-08；

2017-01-18

農(nóng)業(yè)部外來入侵生物防治項(xiàng)目(2130108)

劉 飛(1991- )，男，碩士研究生，專業(yè)方向?yàn)轸~類生態(tài)學(xué)。E-mail:liufei636@163.com 通訊作者：胡隱昌，E-mail：huyc22@163.com

S931

A

1000-6907-(2017)02-0042-07