張巧巧, PHAM Van Huong,2, 陳昌雄, LE Thi Hien, 陳世品

(1.福建農(nóng)林大學(xué)林學(xué)院，福建 福州 350002；2.越南林業(yè)大學(xué)第二分校林學(xué)系，越南 同奈 810000；3.西北農(nóng)林科技大學(xué)林學(xué)院，陜西 楊凌 712100)

母樹徑級與貯藏對胖大海種子發(fā)芽率的影響

張巧巧1, PHAM Van Huong1,2, 陳昌雄1, LE Thi Hien2,3, 陳世品1

(1.福建農(nóng)林大學(xué)林學(xué)院，福建 福州 350002；2.越南林業(yè)大學(xué)第二分校林學(xué)系，越南 同奈 810000；3.西北農(nóng)林科技大學(xué)林學(xué)院，陜西 楊凌 712100)

探討母樹徑級、貯藏溫度及貯藏時間對胖大海種子發(fā)芽率的影響.觀察不同貯藏條件下種子的發(fā)芽情況，通過指數(shù)函數(shù)建立不同貯藏溫度下胖大海種子發(fā)芽率與母樹徑級及貯藏時間的關(guān)系模型.結(jié)果表明：母樹直徑50～59 cm提供的種子發(fā)芽率、活力最大；母樹直徑<30 cm提供的種子發(fā)芽率、活力最小.0 ℃貯藏下種子的平均發(fā)芽率最高，常溫貯藏下最低.胖大海種子的活力和發(fā)芽率隨貯藏時間的延長而降低，保持種子50%的發(fā)芽率，其在-5 ℃、0 ℃和常溫3個貯藏溫度下分別不能長于135、195、45 d.綜合分析表明，直徑過大或過小的母樹提供的種子發(fā)芽率均較低，從母樹直徑50～59 cm選種最佳，最好在0 ℃環(huán)境下貯藏種子，可以延長種子壽命至195 d，但胖大海種子不宜長久貯藏，優(yōu)質(zhì)的胖大海種子貯藏時間不能超過270 d.這為胖大海優(yōu)種選擇、貯藏及復(fù)壯生產(chǎn)提供了依據(jù).

胖大海; 母樹; 貯藏溫度; 貯藏時間; 種子; 發(fā)芽率

胖大海(Sterculialychnophora)為梧桐科(Sterculiaceae)蘋婆屬(SterculiaLinn.)的高大落葉喬木，主要分布在東南亞及印度地區(qū)[1-3]，在中國的海南、云南、廣東、廣西省均有引種種植[4-5].其果實(shí)可入藥，具有清熱潤肺、利咽解毒、潤腸通便的功效[5]，是重要的制藥原料.胖大海是亞熱帶森林群落的重要組成部分，在保護(hù)生態(tài)環(huán)境、帶動經(jīng)濟(jì)發(fā)展方面具有重要作用.20世紀(jì)90年代，越南將胖大海列為珍稀瀕危物種[1,6-7]，并在2010年提出培育胖大海人工林的戰(zhàn)略發(fā)展目標(biāo)[8].

種子是林木生命的源泉，種子自身的發(fā)育情況直接影響種子發(fā)芽及幼苗的生長發(fā)育.適宜的貯藏條件可以延長種子壽命，不但為林業(yè)持續(xù)提供健壯的苗木，而且對林木種子的長期保存和珍稀瀕危物種的種質(zhì)保護(hù)尤為重要.胖大海結(jié)實(shí)存在大小年，結(jié)實(shí)周期不穩(wěn)定，一般3～5年才豐產(chǎn)1次且結(jié)實(shí)量差異明顯[4]，加上其種子生活力衰退迅速，壽命短、不耐貯藏[9-10]，對種群大量繁殖極為不利，種群更新存在困難，限制了其在林業(yè)上的應(yīng)用.因此，如何科學(xué)選種與貯藏成為胖大海保育和種子開發(fā)的關(guān)鍵問題.發(fā)芽率和發(fā)芽速度是檢測種子質(zhì)量的重要指標(biāo)，在林木種子生產(chǎn)和經(jīng)營中有著重要意義[11-12].目前，關(guān)于母樹[13-15]、貯藏溫度及時間[16-20]對種子發(fā)芽的影響研究眾多，為本研究提供了堅實(shí)的理論基礎(chǔ).因此，本研究以不同徑級母樹的種子為材料，研究母樹大小、貯藏溫度和貯藏時間對胖大海種子發(fā)芽率的影響，以期探明胖大海種子的適宜貯藏溫度與貯藏時間，為以種子為材料的人工造林實(shí)踐及胖大海種質(zhì)資源保護(hù)提供依據(jù)，這對促進(jìn)胖大海種群更新、維護(hù)區(qū)域生物多樣性具有重要意義.

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

用于試驗(yàn)的胖大海種子采集于同奈天然文化自然保護(hù)區(qū)(106°90′E—107°23′E， 11°08′N—11°51′N).根據(jù)林分中母樹的平均直徑將其分為5個結(jié)實(shí)徑級，分別為徑級D1(胸徑DBH<30 cm)、D2(30～39 cm)、D3(40～49 cm)、D4(50～59 cm)、D5(DBH≥60 cm).每個徑級選擇9株典型的胖大海母樹，于2014年4-5月在每株母樹采收2 000～3 000粒成熟、健康的種子，長軸平均尺寸為1.5 cm，短軸平均尺寸為1.0 cm.根據(jù)試驗(yàn)要求將采集的種子自然晾干，去除雜質(zhì)后，挑選飽滿的種子，放入自封袋，用于試驗(yàn).

1.2 試驗(yàn)設(shè)計

檢驗(yàn)?zāi)笜鋸郊壌笮?、貯藏溫度和貯藏時間3個因素.-5～8 ℃是種子貯藏最安全的溫度[21]，設(shè)置冰箱-5 ℃(W1)、冰箱0 ℃(W2)和常溫(W3)共3個基層實(shí)際操作中易獲取的貯藏溫度.設(shè)置30(T1)、60(T2)、180(T3)和360天(T4)共4個貯藏時間.在每個徑級的9株母樹上，每株選擇30粒種子，并將同一徑級的種子進(jìn)行混合，即5個徑級共選取1 350粒種子.以上整個選取過程重復(fù)57次，共76 950粒種子用于試驗(yàn).另外收集5 000粒種子作為備用.試驗(yàn)為多因素完全隨機(jī)區(qū)組設(shè)計[22]，每個試驗(yàn)3次重復(fù).(1)在母樹大小與貯藏時間試驗(yàn)中，每個貯藏時間選擇1 350粒，共計16 200粒(1 350?！?組×3).(2)在母樹大小與貯藏溫度試驗(yàn)中，每個貯藏溫度選擇1 350粒，共計12 150粒(1 350?！?組×3).(3)在貯藏溫度與時間試驗(yàn)中，將5個徑級共選取的1 350粒種子充分混合，每個貯藏時間選擇1 350粒，即每個貯藏溫度下選擇5 400粒，共計48 600粒(5 400粒×3組×3).

1.3 種子發(fā)芽率測定

不同試驗(yàn)處理后，對種子進(jìn)行播種.播種時將種子在30 ℃干凈的水中浸泡1 h，待外種皮發(fā)脹開裂后，將種子均勻播撒在土沙混合的盆中(30%黃紅壤+70%沙)，并覆蓋一層0.5 cm厚的土沙，待2、3、4、5和10天時，觀察種子是否發(fā)芽，如果種子發(fā)芽則用“1”表示，否則用“0”表示.以在播種10天時的發(fā)芽率作為種子最終的發(fā)芽率，此時未發(fā)芽就以不能發(fā)芽對待[23].按照GB2772-1999《林木種子檢驗(yàn)規(guī)程》[24]的規(guī)定，以出現(xiàn)子葉的正常幼苗為發(fā)芽標(biāo)準(zhǔn).

1.4 數(shù)據(jù)處理分析

(1)種子發(fā)芽率指標(biāo)計算公式[25]如下：

(1)

式中：n為正常發(fā)芽種子數(shù)，N為測定樣品種子數(shù).

(2)多因素對胖大海種子發(fā)芽率的影響計算

同一貯藏溫度下，采用指數(shù)函數(shù)比較不同徑級母樹的種子與貯藏時間對發(fā)芽率的影響，計算公式[26]如下：

Y=a+b×e-cT+(D2+D3+D4+D5)

(2)

式中:a、b、c為參數(shù)，T為貯藏時間，D2、D3、D4和D5為4個徑級變數(shù).計算母樹D1(<30 cm)種子發(fā)芽率時，規(guī)定D2=D3=D4=D5=0；計算母樹D2(30～39 cm)種子發(fā)芽率時，規(guī)定D2=1、D3=D4=D5=0；計算母樹D3(40～49 cm)種子發(fā)芽率時，規(guī)定D3=1、D2=D4=D5=0；計算母樹D4(50～59 cm)種子發(fā)芽率時，規(guī)定D4=1、D2=D3=D5=0；計算母樹D5(≥60 cm)種子發(fā)芽率時，規(guī)定D5=1、D2=D3=D4=0.做以上規(guī)定是為了能夠通過變數(shù)對不同徑級母樹的種子發(fā)芽率進(jìn)行比較.通過公式(2)，可獲得母樹徑級、貯藏時間和發(fā)芽率的關(guān)系模型，對每個貯藏溫度處理均進(jìn)行檢驗(yàn).

母樹D1：Y1=a+b×e-cT

(3)

母樹D2：Y2=(a+D2)+b×e-cT

(4)

母樹D3：Y3=(a+D3)+b×e-cT

(5)

母樹D4：Y4=(a+D4)+b×e-cT

(6)

母樹D5：Y5=(a+D5)+b×e-cT

(7)

1.5 數(shù)據(jù)處理

采用SPSS 17.0對影響胖大海種子發(fā)芽率的各因素進(jìn)行單因素方差分析(One-way ANOVA)，并用Duncan多重比較檢驗(yàn)不同處理間的差異顯著性，用Excel 2007作圖.試驗(yàn)結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤表示.

2 結(jié)果與分析

2.1 母樹徑級與貯藏時間對種子發(fā)芽率的影響

由表1知，母樹徑級對胖大海種子的發(fā)芽率有極顯著影響(F>F0.01和P<0.01)，同一貯藏時間下，各徑級母樹的種子發(fā)芽率不同(表1).在3個貯藏時間下(30、60、180 d)，D4的種子發(fā)芽率均最高，依次為78.15%、60.74%、47.04%，但貯藏時間延長到360 d后，D3的種子發(fā)芽率最高，為23.33%，D4次之.通過Duncan多重比較，貯藏30 d時，D3、D4和D5的種子發(fā)芽率極顯著高于D1、D2(P<0.01)；貯藏60 d時，D4和D5的種子發(fā)芽率極顯著高于D1、D2、D3(P<0.01)；貯藏180 d時，D3和D4的種子發(fā)芽率極顯著高于D1、D2、D5(P<0.01)；貯藏360 d時，D3種子發(fā)芽率最好，且與各徑級母樹組間差異極顯著(P<0.01)；不同徑級母樹的種子平均發(fā)芽率D4最高，與D3差異不顯著，與其它各組間差異極顯著(P<0.01).以上表明胖大海中徑級母樹(40～59 cm)的種子發(fā)芽率較高，徑級的不同使胖大海種子的生理機(jī)能不同.另外，由4個貯藏時間下種子的平均發(fā)芽率可知，胖大海種子發(fā)芽率隨貯藏時間的延長明顯降低，貯藏360 d時，種子發(fā)芽率極低，說明胖大海種子不耐貯藏.

表1 不同貯藏時間下5個徑級母樹的種子發(fā)芽率1)

1)采用Duncan多重比較，同行數(shù)據(jù)后不同小寫字母表示該貯藏時間下母樹徑級組間差異達(dá)到0.01極顯著水平.

2.2 母樹徑級與貯藏溫度對種子發(fā)芽率的影響

根據(jù)表2，在3個貯藏溫度下貯存30 d后各徑級母樹的種子發(fā)芽率存在差異(F>F0.01).種子發(fā)芽率最大值均出現(xiàn)在D4，最小值均出現(xiàn)在D1.在-5 ℃貯藏中D4的種子發(fā)芽率依次是D1、D2、D3和D5的1.34、1.24、1.06和1.02倍；在0 ℃貯藏中依次是D1、D2、D3和D5的1.14、1.07、1.02和1.06倍；在常溫貯藏中依次是D1、D2、D3和D5的1.30、1.19、1.02和1.03倍.各徑級母樹的種子發(fā)芽率在-5 ℃貯藏下除D4和D5、D3和D5外，各組間差異極顯著(P<0.01)；在0 ℃貯藏下除D2和D5、D3和D4外，各組間差異極顯著(P<0.01)；在常溫貯藏下D3、D4和D5間的種子發(fā)芽率差別不明顯，與其它各組間差異極顯著(P<0.01).此外，胖大海種子平均發(fā)芽率在-5 ℃、0 ℃和常溫貯藏中分別為78.00%、91.33%、71.19%，且0 ℃貯藏是常溫貯藏的1.28倍，各徑級母樹的種子發(fā)芽率均在0 ℃貯藏下最高，表明貯藏溫度對胖大海種子的發(fā)芽率也存在影響.

表2 不同貯藏溫度下5個徑級母樹的種子發(fā)芽率1)

1)采用Duncan多重比較，同行數(shù)據(jù)后不同小寫字母表示該貯藏溫度下母樹徑級組間差異達(dá)到0.01極顯著水平.

2.3 貯藏溫度與時間對種子發(fā)芽率的影響

根據(jù)表3，在4個貯藏時間下冰箱0 ℃貯藏的種子發(fā)芽率均最大，其次是冰箱-5 ℃貯藏，常溫貯藏下最差，表明貯藏溫度和貯藏時間顯著影響胖大海種子發(fā)芽率.0 ℃貯藏60 d的發(fā)芽率略高于常溫貯藏30 d的發(fā)芽率，0 ℃貯藏180 d的發(fā)芽率略高于-5 ℃和常溫貯藏60 d的發(fā)芽率，由此可見0 ℃貯藏適合維持胖大海種子較高的發(fā)芽率且可以較長時間貯藏.另外，3個貯藏溫度處理下的胖大海種子發(fā)芽率隨著貯藏時間的延長均下降.在各貯藏溫度處理下，各貯藏時間下的種子發(fā)芽率組間差異極顯著(F>F0.01和P<0.01).種子發(fā)芽率在各時間段的相對下降速率不同， 30～60 d期間，在-5 ℃、0 ℃和常溫貯藏中依次每天下降0.67%、0.63%和0.66%；60～180 d期間，依次每天下降0.10%、0.12%和0.10%；180～360 d期間，依次每天下降0.12%、0.13%和0.13%.可見30～60 d期間種子發(fā)芽率下降速率最大.

表3 不同貯藏溫度和時間下胖大海種子的發(fā)芽率1)

1)采用Duncan多重比較，同列數(shù)據(jù)后不同小寫字母表示該貯藏溫度下各貯藏時間的種子發(fā)芽率組間差異達(dá)到0.01極顯著水平.

2.4 3個因素綜合影響下的胖大海種子發(fā)芽率比較

進(jìn)一步對母樹徑級、貯藏溫度、貯藏時間和發(fā)芽率進(jìn)行相關(guān)性分析，構(gòu)建關(guān)系方程用以預(yù)測貯藏期限.在3個貯藏溫度處理下，發(fā)芽率與母樹徑級、貯藏時間之間的回歸方程可用指數(shù)函數(shù)表示：

YW1=-13.34+93.942exp(-0.003T)+3.149D2+9.816D3+13.982D4+11.296D5(R2=0.836、F=237.6、P<0.01)

(8)

YW2=-65.201+150.792exp(-0.001T)+4.814D2+8.796D3+11.296D4+5.369D5(R2=0.868、F=167.21、P<0.01)

(9)

YW3=-8.939+74.168exp(-0.004T)+6.297D2+13.611D3+15.556D4+11.297D5(R2=0.911、F=278.53、P<0.01)

(10)

根據(jù)以上3個方程建立的指數(shù)回歸曲線如圖1.

種子壽命一般是指一批種子從收獲到發(fā)芽率降低至50%時所經(jīng)歷的天數(shù).5個徑級母樹的種子發(fā)芽率在-5 ℃貯藏下均保持在50%以上的貯藏天數(shù)約為135天，其中D4的貯藏時間最長(約225天)，D5和D3次之(約210天)，D4、D5和D3的貯藏時間和種子發(fā)芽率明顯大于D2、D1.5個徑級母樹的種子發(fā)芽率在0 ℃貯藏下均保持在50%以上的貯藏天數(shù)約為195天，其中D4的貯藏時間最長(約270天)，D3次之(約255天)，D4和D3的貯藏時間和種子發(fā)芽率明顯大于D2、D1和D5.5個徑級母樹的種子發(fā)芽率在常溫貯藏下均保持在50%以上的貯藏天數(shù)約為45天，其中D4的貯藏時間最長(約135天)，D5和D3次之(約120天)，D4、D5和D3的貯藏時間和種子發(fā)芽率明顯大于D2、D1.通過以上分析可知，胖大海種子在0 ℃貯藏下種子壽命維持時間最長，長于-5 ℃貯藏60天，長于常溫貯藏150天.D4的種子貯藏時間在3個貯藏溫度下均比D1、D2、D3和D5長，種子發(fā)芽率也均比D1、D2、D3和D5高.

圖1 三種貯藏溫度下種子發(fā)芽率與母樹徑級、貯藏時間的相關(guān)性

3 結(jié)論與討論

在種子植物生活史中，種子萌發(fā)是實(shí)現(xiàn)種群更新和物種延續(xù)的關(guān)鍵[27].種子發(fā)芽率高，表明種子飽滿，種胚發(fā)育良好，內(nèi)含營養(yǎng)物質(zhì)豐富，種子生命力強(qiáng)，整齊度高.母樹特征(年齡、徑級大小)是影響種子質(zhì)量和種子發(fā)芽的重要因素[28].母樹的生長環(huán)境直接影響其光合、呼吸和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化與運(yùn)輸，間接影響種子的生長、發(fā)育和有機(jī)物儲藏[29].母樹年齡和生長狀況的差異是造成種群內(nèi)種子特征分化的主要原因，母樹繁殖年齡和生長狀況影響母樹自身的成熟程度和對資源的利用效率，雖然種內(nèi)生境相對一致，但不同植株實(shí)際占據(jù)的空間位置存在細(xì)微差異，從而影響植株對資源的獲得，進(jìn)而影響其生長和繁殖[30].徐慶等[31]在對四合木種群的研究中，將母樹的生殖分為生殖起動期、生殖增長期、生殖高峰期和生殖衰退期，生殖值和生殖分配隨母樹年齡的增加而先增后減，最大值均在生殖高峰期，生殖衰退期呈下降趨勢，母樹當(dāng)年生花果的生長明顯影響種子的生理特性，進(jìn)而影響種子的質(zhì)量及發(fā)芽率.通過對胖大海種子發(fā)芽過程的觀察，發(fā)現(xiàn)胖大海種子播種2 d時開始陸續(xù)發(fā)芽，5 d時發(fā)芽量達(dá)到高峰，10 d后整個發(fā)芽過程基本結(jié)束，整體發(fā)芽時間較短、發(fā)芽速度較快.研究表明，胖大海母樹徑級對其種子發(fā)芽率有顯著影響.常溫貯藏30 d，D3、D4和D5的種子發(fā)芽率顯著高于D1和D2，胖大海徑級的不同反映了母樹年齡的差異，進(jìn)而使得母樹的生殖能力存在差異，從而影響到種子的生理特性，進(jìn)而影響種子質(zhì)量及其發(fā)芽率.有研究表明[11,17]，成熟度較高的種子營養(yǎng)充足，在貯藏期間失水慢，酶活性較大，發(fā)芽能力易保持較長時間，且發(fā)芽率較高；而成熟度較低的種子種胚發(fā)育不健全[29]，種皮不具備正常的保護(hù)功能，種子內(nèi)部的貯藏物質(zhì)尚未完全轉(zhuǎn)化，營養(yǎng)物質(zhì)較少[36]，含水量高，失水快，因此會最先失去發(fā)芽的能力，且發(fā)芽率低.由此推斷，D4母樹可能處于生殖高峰期，種子成熟度高，種子質(zhì)量最佳，所以其發(fā)芽率在各貯藏溫度和貯藏時間下總體表現(xiàn)最佳，且發(fā)芽迅速、整齊均勻，芽肥壯，根部呈藍(lán)色，而D1和D2母樹年齡較小，處于生殖起動期或增長期，種子總體成熟度較低，因此發(fā)芽率在各貯藏溫度和時間下最差.

當(dāng)種子達(dá)到生理成熟、干重增至最大時，種子各項(xiàng)生理指標(biāo)的表現(xiàn)力最強(qiáng)，種子發(fā)芽率最高，種子活力也最強(qiáng)[32].此后，種子開始發(fā)生老化和劣變，直接導(dǎo)致活力下降，發(fā)芽率降低[33].雖然種子在貯藏過程中處于休眠狀態(tài)，但其內(nèi)部仍進(jìn)行著微弱的呼吸[17]，對自身的營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行消耗，為生理代謝提供能量，如果沒有適宜的貯藏環(huán)境，種子在貯藏期間的劣變程度會加深[34]，影響播種質(zhì)量.溫度作為種子新陳代謝的主要影響因素，其在貯藏期間對種子壽命影響很大，本試驗(yàn)選取了冰箱-5 ℃、冰箱0 ℃和常溫3個易操作的溫度進(jìn)行貯藏溫度與貯藏時間研究，研究結(jié)果具有較強(qiáng)的生產(chǎn)實(shí)踐指導(dǎo)作用.研究結(jié)果表明，0 ℃貯藏中，胖大海種子發(fā)芽率最好，常溫貯藏最差，表明胖大海種子適合低溫貯藏.0 ℃冷藏環(huán)境下，溫度較低，胖大海種子呼吸作用微弱，新陳代謝水平低，基本處于休眠狀態(tài)[21]；常溫貯藏下，空氣溫濕度變化頻繁，種子內(nèi)部易失水[17]，加之溫度較高，種子呼吸作用旺盛，物質(zhì)能量消耗大[20]，導(dǎo)致胖大海種子的發(fā)芽率、活力明顯降低.與0 ℃冷藏相比，-5 ℃的冷藏低溫可能會破壞種子細(xì)胞結(jié)構(gòu)[37]，從而使部分種子失去發(fā)芽能力.通過對種子發(fā)芽過程的觀察，-5 ℃貯藏下，種子開始發(fā)芽時間比0 ℃貯藏遲2～3 d，而且出芽不均勻、芽呈黃或白黃色.研究還表明，胖大海種子的發(fā)芽率和活力隨貯藏時間的延長顯著降低，這和其它眾多樹種的研究結(jié)果一致[16,18,19].通過建立胖大海種子發(fā)芽率與母樹徑級、貯藏溫度及時間的函數(shù)方程，發(fā)現(xiàn)5個母樹徑級的種子發(fā)芽率均保持在50%以上的貯藏天數(shù)為0 ℃>-5 ℃>常溫貯藏，D4的種子發(fā)芽率隨貯藏時間的延長表現(xiàn)最好，表明在相同的貯藏條件下，最初發(fā)芽能力較強(qiáng)的種子比最初發(fā)芽能力較弱的種子更能在相對長的時期內(nèi)維持其生命力.

綜上所述，母樹徑級和貯藏溫度及時間對胖大海種子發(fā)芽率有顯著影響.徑級50～59 cm的母樹的種子質(zhì)量最好，發(fā)芽率最佳.在冰箱0 ℃環(huán)境下，貯藏種子能夠延長胖大海種子壽命，可保持發(fā)芽率在50%以上的貯藏時間約195 d，對于優(yōu)質(zhì)種子貯藏時間可延長至約270 d.0 ℃貯藏30 d內(nèi)發(fā)芽率在96%以上，在30～60 d期間發(fā)芽率下降速率較大，60 d后發(fā)芽率明顯降低，胖大海種子不易貯藏過久，隨采隨播更佳.

有研究表明，貯藏時的種子含水量[19,35]和種子包裝材料[20]也是影響種子壽命及發(fā)芽率的重要因素.另外，胖大海種子經(jīng)過不同方式貯藏后, 其萌發(fā)對播種溫度的響應(yīng)如何，對植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)浸種的響應(yīng)如何，需進(jìn)一步研究，以期豐富胖大海種子研究理論，為胖大海種子貯藏、種質(zhì)保護(hù)及生產(chǎn)實(shí)踐提供更全面的理論指導(dǎo).

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(責(zé)任編輯:吳顯達(dá))

Effects of mother tree diameter classes and storage on seed germination rate ofSterculialychnophoraHance

ZHANG Qiaoqiao1, PHAM Van Huong1,2, CHEN Changxiong1, LE Thi Hien2,3, CHEN Shipin1

(1.College of Forestry, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou, Fujian 350002, China; 2.Department of Forestry, Vietnam Forestry University-Second Campus, Dongnai 810000, Vietnam; 3.College of Forestry, Northwest A&F University, Yangling, Shanxi 712100, China)

Sterculialychnophorain 5 diameter classes were used to investigate the effect of diameter class of mother tree, seed storage temperature and time on seed germination rate. A relationship model for seed germination rate ofS.lychnophoraand diameter class and storage time under different storage temperatures was established in exponential function. The results showed that seeds from mother trees in diameter of 50-59 cm had the highest germination rate and vigor while those from trees which were less than 30 cm were the worst. The average germination rate of seeds stored at 0 ℃ was the highest with the lowest from those stored in room temperature. Germination rate and vigor significantly declined when storage time prolonged. Therefore, to ensure seed germination rate more than 50%, storage time should not be longer than 135 d, 195 d, 45 d when stored under -5 ℃, 0 ℃ and room temperature, respectively. Comprehensive analysis showed that mother trees in diameter of 50-59 cm produce the best seed, and diameter too small or too large is unfavorable for seed gernimation. And 0 ℃ is the optimal temperature for seed storage and longevity, but storage time should not be longer than 270 d.

Sterculialychnophora; morther tree; storage temperature; storage time; seed; germination rate

2016-05-24

2016-06-27

中國政府獎學(xué)金項(xiàng)目(CSC No 2012704021).

張巧巧 (1992-),女，碩士研究生.研究方向：森林培育.Email：1135885031@qq.com.通訊作者陳昌雄(1963-)，男，教授，博士生導(dǎo)師.研究方向：森林經(jīng)營管理.Email：fjccx@126.com.

S722.5

A

1671-5470(2017)02-0159-07

10.13323/j.cnki.j.fafu(nat.sci.).2017.02.007