李松霏 李文波 董倩倩 劉曉峰
·綜述與講座·
生長抑素及其類似物在急性胰腺炎治療中的研究進展
李松霏 李文波 董倩倩 劉曉峰
急性胰腺炎(AP)是常見的消化道疾病,發(fā)病率逐年升高,輕者可為自限性,重者可導(dǎo)致炎癥反應(yīng)綜合征、多器官功能衰竭等嚴重并發(fā)癥而危及生命。根據(jù)2013年美國AP指南[1],將有局部并發(fā)癥和(或)有一過性(<48 h)器官衰竭的患者定義為中度AP(MSAP),將有持續(xù)(>48 h)器官衰竭的患者定義為重度AP(SAP)。在治療上,對膽源性胰腺炎可行內(nèi)鏡下乳頭括約肌切開、鼻膽管引流等治療,效果良好[2-3];對于飲酒、高脂血癥等引起的AP,尤其是SAP,目前主要為支持和對癥治療,如液體復(fù)蘇、早期營養(yǎng)支持等[3],合并感染性壞死時需要清創(chuàng)引流及應(yīng)用抗生素等[4]。生長抑素(somatostatin, SS)及其類似物被廣泛應(yīng)用于AP的治療,但對其臨床療效、作用機制、應(yīng)用劑量及應(yīng)用時間等方面仍存在爭議,本文就此做一綜述。
1980年,Limberg和Kommerell[5]率先應(yīng)用SS治療AP,給予14例AP患者持續(xù)靜脈注射SS,患者病死率和并發(fā)癥發(fā)生率明顯降低,相關(guān)生物化學(xué)指標得到明顯改善。之后不斷涌現(xiàn)許多關(guān)于SS及其類似物奧曲肽(octreotide,OCT)治療AP的研究。幾乎所有動物實驗均顯示SS或OCT對AP治療效果良好[6]。臨床試驗中,較多的研究顯示SS或OCT對AP具有改善癥狀、縮短住院日、降低病死率等作用。Li等[7]對2011年以前的相關(guān)臨床試驗進行總結(jié),共14項臨床研究,其中9項研究顯示SS或?qū)P臨床癥狀、并發(fā)癥、病死率及住院天數(shù)均有效,5項研究顯示在上述方面沒有明顯改善。但這項研究因樣本量較少,且給藥時間及給藥劑量差別較大,故研究質(zhì)量不高。2011年至今,有3項較大樣本的臨床研究[8-10],其結(jié)果顯示OCT在降低病死率、改善臨床癥狀、減少并發(fā)癥、縮短住院時間等方面均有明顯的作用。
1.改善癥狀,縮短住院時間:一項包含120例MSAP患者的隨機研究顯示,應(yīng)用OCT 300 μg皮下注射,3次/d,與100或200 μg相比,能夠緩解腹痛等癥狀;300 μg組住院時間為12 d,100及200 μg組住院時間為19 d,提示應(yīng)用OCT可縮短AP患者的住院時間,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義[11]。近期有研究顯示OCT具有止痛作用[12],同時還能夠快速緩解惡心、嘔吐等癥狀[13]。Paran等[14]的病例對照研究顯示,應(yīng)用OCT100 μg皮下注射,3次/d,SAP患者的住院天數(shù)(20.6 d)明顯短于對照組(33.1 d),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.降低SAP的發(fā)生率:AP患者若進展為SAP,預(yù)后差,甚至死亡。有兩項較大樣本的臨床隨機對照試驗,其中一項包含302例非SAP患者,應(yīng)用OCT 50 μg 3 d,與對照組相比,SAP的發(fā)生率明顯降低[8]。另一項研究將預(yù)期發(fā)展為SAP患者隨機分為對照組、低劑量OCT組(25 μg/h,共7 d)和高劑量OCT組(50 μg/h,3 d,25 μg/h,4 d),結(jié)果高劑量OCT的SAP發(fā)生率明顯降低[9]。這兩項大樣本隨機對照試驗均表明OCT可阻止MAP向SAP發(fā)展,降低SAP發(fā)生率。
3.減少SAP的并發(fā)癥,降低病死率:對于SAP,常合并多種并發(fā)癥,病死率高。病例對照研究顯示,OCT組敗血癥發(fā)生率(24%)及急性呼吸窘迫綜合征發(fā)生率(28%)明顯低于對照組(76%和56%),病死率亦明顯降低(8%和32%),均有統(tǒng)計學(xué)意義[14]。分別針對SS和OCT作用效果的兩項Meta分析指出,8個對SS的臨床研究結(jié)果顯示病死率可從22.7%降至9.8%;6個對OCT的臨床研究結(jié)果均為陰性,但將這6項臨床試驗的數(shù)據(jù)合在一起,則顯示OCT可明顯降低SAP的病死率(由25.6%降至14.4%)[15]。近期一項包含204例SAP患者的回顧性研究結(jié)果顯示,應(yīng)用OCT可明顯減輕胰腺壞死的進展,降低病死率[10]。
既往的臨床試驗亦有較多陰性結(jié)果,有代表性的即為一項包含302例患者的隨機雙盲多中心臨床試驗[16]。該試驗納入的對象為MSAP和SAP發(fā)病≤96 h患者,隨機分為對照組、OCT3×100 μg/d和3×200 μg/d組,皮下給藥7 d。研究結(jié)果顯示,在胰腺炎癥狀、并發(fā)癥、住院天數(shù)及病死率等方面,試驗組和對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義。該試驗納入的患者發(fā)病時間較長,且給藥劑量較低,給藥途徑為皮下,這些均影響OCT的作用效果。
SS和OCT用于治療AP,通常認為其能夠抑制胰液分泌,減輕胰腺的自我消化[14]。正常的胰腺腺泡細胞能夠合成、分泌大量的消化酶,但在AP時,尤其SAP,胰腺腺泡細胞大量壞死,僅有少量具有功能的腺泡細胞,因此其合成和分泌功能明顯減弱[17]。近來研究表明,SS和OCT可能通過多種途徑抑制炎癥因子的分泌從而在AP的治療中發(fā)揮重要作用[18-22]。另外,研究顯示,SS可減輕腸道黏膜水腫、出血、炎細胞浸潤等,改善腸道功能,從而減少細菌的滋生,保護腸道黏膜屏障的完整性,降低腸道細菌易位的發(fā)生率,減少繼發(fā)感染的發(fā)生[23]。SS和OCT在AP治療中的可能作用環(huán)節(jié)參見圖1所示。
圖1 AP的發(fā)病機制和生長抑素及其類似物可能的作用環(huán)節(jié)
1.應(yīng)用時機:動物實驗顯示SS和OCT對AP治療效果顯著,但在臨床試驗中,SS和OCT對AP的療效不一。分析原因可能與其應(yīng)用時機不同有關(guān)。在動物實驗中,AP模型制造成功后即應(yīng)用SS,應(yīng)用時間較早;但在臨床中,并不是所有的患者都能及時就診,藥物應(yīng)用較晚,因此可能影響SS的治療效果[6,24]。為驗證這一問題,Kafali等[25]用小鼠制造AP模型,研究OCT起始用藥時間和其療效的關(guān)系。結(jié)果顯示,在AP發(fā)病24 h內(nèi)用OCT可獲得較好的療效,發(fā)病后48 h給藥組與對照組各項指標差異無統(tǒng)計學(xué)意義,因此推斷SS和OCT給藥時間越早,治療AP的效果越好。
2.應(yīng)用途徑:SS半衰期較短,臨床應(yīng)用多為持續(xù)靜脈滴注,而OCT因半衰期較長,臨床中有皮下注射和靜脈滴注兩種應(yīng)用途徑。OCT在治療肝硬化食管靜脈曲張破裂出血患者的臨床和藥代動力學(xué)研究結(jié)果顯示,患者處于低血容量和循環(huán)衰竭狀態(tài)時,皮下注射給藥影響藥物的吸收,效果欠佳[26]。AP患者,尤其是SAP,常合并有效血容量不足,嚴重者可有休克,因此在AP治療中OCT持續(xù)靜脈給藥可能優(yōu)于皮下注射。
3.應(yīng)用劑量:SS和OCT治療AP的劑量從300~1 500 μg/d不等,療效差異較大。Wang等[9]的隨機對照試驗結(jié)果顯示,由AP進展為SAP的發(fā)生率在高劑量OCT組(50 μg/h 3 d+25 μg/h 4 d)較低劑量組(25 μg/h 7 d)和對照組明顯降低。另外一項針對AP患者的臨床試驗亦顯示,給予低劑量OCT(25 μg/h),患者的臨床癥狀及生物化學(xué)指標好轉(zhuǎn)不明顯,如將OCT用量加倍(50 μg/h)后,患者癥狀及指標明顯好轉(zhuǎn)[8]。由此可知,高劑量SS對AP的治療效果更佳,在改善臨床癥狀、預(yù)后及生物化學(xué)指標等方面均優(yōu)于低劑量SS。
4.應(yīng)用時間:SS和OCT應(yīng)用時間從5~14 d不等,甚至有的在整個住院期間一直應(yīng)用,具體療程或停藥時機并無統(tǒng)一標準。SS作為體內(nèi)的抗炎物質(zhì),在AP患者的外周血中含量明顯低于正常人[7],尤其是長期飲酒、肥胖等高危人群血SS水平更低[8]。多項臨床研究顯示,快速提升患者外周血SS濃度有助于AP患者的恢復(fù)。當(dāng)患者外周血SS濃度接近正常時,患者的臨床癥狀及生物化學(xué)指標均得到明顯的好轉(zhuǎn)[7-9]。Wang等[9]的研究顯示,應(yīng)用OCT 50 μg/h 3 d+25 μg/h 4 d,患者除可獲得理想的臨床療效外,外周血SS濃度亦可接近正常,因此可常規(guī)經(jīng)驗性用藥7 d。但是,每個患者病情輕重不一,且存在個體差異,要想做到個體化治療,最好監(jiān)測每位患者的外周血SS濃度來指導(dǎo)用藥。
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(本文編輯:呂芳萍)
10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2017.02.018
250031 遼寧錦州,錦州醫(yī)科大學(xué)濟南軍區(qū)總醫(yī)院研究生培養(yǎng)基地(李松霏);濟南軍區(qū)總醫(yī)院消化內(nèi)科(李文波、董倩倩、劉曉峰)
共同第一作者:李文波
劉曉峰,Email:liuxf0531@126.com
2016-01-07)