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丹參多酚酸鹽輔助治療對急性冠脈綜合征患者血管內(nèi)皮功能的影響及療效觀察

2017-04-24 23:49:26林楊闖余祖善
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2017年5期
關(guān)鍵詞:酚酸丹參內(nèi)皮

林楊闖 余祖善

[摘要] 目的 探討丹參多酚酸鹽輔助干預(yù)治療對急性冠脈綜合征(ACS)患者血管內(nèi)皮功能的影響及療效觀察。 方法 選擇89例ACS患者,隨機分為觀察組和對照組,均按ACS治療方案(抗凝、擴血管、降血脂和改善心肌微循環(huán)等)治療。觀察組加用注射用丹參多酚酸鹽200 mg,加入5%葡萄糖注射液250 mL中靜滴,1次/d,連用2周。觀察并比較兩組患者血清血管性假血友病因子(vWF)和內(nèi)皮素-1(ET-1)水平的變化,并評定其臨床效果及不良反應(yīng)。 結(jié)果 對照組與觀察組治療中分別脫落2例和1例,兩組脫落情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療2周后,兩組血清vWF和ET-1水平較前明顯下降(P<0.05),且觀察組下降較對照組更明顯(P<0.05);同時觀察組與對照組治療2周后,其總有效率分別為95.45%和78.57%,觀察組顯著高于對照組(χ2=5.49,P<0.05)。觀察組與對照組不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)分別3例和2例;癥狀均較輕,兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 ACS患者予以丹參多酚酸鹽輔助干預(yù)治療效果確切,安全性較佳,作用機制可能與其降低血清vWF和ET-1水平、保護與修復(fù)血管內(nèi)皮功能密切相關(guān)。

[關(guān)鍵詞] 急性冠狀動脈綜合征;丹參多酚酸鹽;血管內(nèi)皮功能;血管性假血友病因子;內(nèi)皮素-1

[中圖分類號] R541.4 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-9701(2017)05-0026-03

急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)是心內(nèi)科常見和多發(fā)的急危疾病,如不及時治療,大部分患者近期易發(fā)生心源性猝死或心肌梗死,預(yù)后不良[1,2]。研究已證實動脈粥樣硬化引起血管內(nèi)血栓的形成是ACS的基本病理基礎(chǔ),而血栓形成與血管內(nèi)皮功能紊亂的關(guān)系較密切,因此血管內(nèi)皮功能異常在ACS的發(fā)病過程中有重要作用[3,4]。丹參多酚酸鹽是從活血化瘀中藥丹參中提取而來,研究發(fā)現(xiàn)其具有減輕炎癥反應(yīng)、拮抗氧化反應(yīng)和改善心肌微循環(huán)等多種作用,且輔助干預(yù)應(yīng)用于ACS取得了較好療效,但其是否具有糾正內(nèi)皮功能的作用尚不清楚[5,6]。本研究分析并探討了ACS患者予以丹參多酚酸鹽輔助干預(yù)治療對血管內(nèi)皮功能的影響及療效觀察,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2014年1月~2016年1月在我院門診或住院治療的ACS患者89例。納入標(biāo)準(zhǔn):以美國心臟病學(xué)會和心臟協(xié)會制定的診斷為準(zhǔn)[7],并經(jīng)冠脈造影檢查確診。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴嚴(yán)重肺腦、肝腎、惡性腫瘤及其他心臟疾病等疾病;②治療前4周內(nèi)有手術(shù)、造影或心肌梗死病史。采用隨機數(shù)字表法分為觀察組(n=45)和對照組(n=44)。兩組性別、年齡、體重指數(shù)和病程等情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本方案經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書。

1.2 治療方法

兩組均按ACS治療方案(抗凝、擴血管、降血脂和改善心肌微循環(huán)等)治療,觀察組輔助加用200 mg丹參多酚酸鹽(上海綠谷制藥有限公司,規(guī)格:100 mg/支,國藥準(zhǔn)字Z20050247)+5%葡萄糖針250 mL靜滴,1次/d,連用2周。觀察并比較兩組患者血管內(nèi)皮功能指標(biāo)[血清血管性假血友病因子(vWF)和內(nèi)皮素-1(ET-1)]水平變化,并評定其臨床效果及不良反應(yīng)。

1.3 觀察指標(biāo)

1.3.1 血管內(nèi)皮功能指標(biāo)測定 采集晨8 AM空腹靜脈血5 mL左右,2500~3000 rpm低溫離心取血清,存于-20℃冰箱。分別采用酶聯(lián)免疫雙抗體夾心法(試劑盒購買自由深圳晶美公司)與放射免疫法(試劑盒購買自解放軍總醫(yī)院科技開發(fā)中心)檢測血清vWF與ET-1水平。

1.3.2 臨床效果評估[8] 顯效:心絞痛基本不發(fā)作或發(fā)作次數(shù)減少>80%,硝酸甘油用量減少>80%,心電圖檢查ST段和T波無明顯異常;有效:心絞痛次數(shù)或硝酸甘油用量減少>50%,心電圖檢查低平的ST段和倒置的T波明顯好轉(zhuǎn);無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。除無效外均為總有效。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

使用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗。檢驗水準(zhǔn)α=0.05。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1 兩組脫落率比較

對照組與觀察組治療中分別脫落2例(自動出院和死亡各1例)和1例(自動出院),兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

2.2 兩組血管內(nèi)皮功能指標(biāo)(血清vWF和ET-1)比較

治療前兩組血清vWF和ET-1水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療2周后,兩組血清vWF和ET-1水平明顯下降(t=2.41、2.38、3.17、3.24,P<0.05),且觀察組下降較對照組更明顯(t=2.27、2.25,P<0.05)。

2.3 兩組臨床療效分析

觀察組與對照組治療2周后,其總有效率分別為95.45%、78.57%。觀察組明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.49,P<0.05)。

2.4 兩組不良反應(yīng)比較

觀察組與對照組分別發(fā)生不良反應(yīng)3例(過敏皮疹、嘔吐和腹脹各1例)和2例(嘔吐),癥狀均較輕,兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

3 討論

ACS發(fā)病的病理基礎(chǔ)及作用機制十分復(fù)雜,近年來研究明確冠脈血管中不穩(wěn)定的動脈粥樣硬化斑塊破裂發(fā)生形成血栓導(dǎo)致血管全閉塞,引起心肌缺血缺氧而壞死,而血管內(nèi)皮損傷引起血管壁的結(jié)構(gòu)異常,不僅促進冠狀動脈粥樣硬化發(fā)展,還能誘發(fā)斑塊不穩(wěn)定的破裂引起血栓,因此,血管內(nèi)皮損傷參與ACS整個發(fā)病過程,在ACS發(fā)病中扮演及其重要的角色[9-10]。vWF和ET-1均為血管內(nèi)皮功能分泌釋放的血管活性物質(zhì),其中vWF主要作用是參與動脈粥樣硬化破裂血栓形成的整個過程。ET-1則是一種生物活性多肽,主要作用是收縮血管引起血管狹窄。vWF和ET-1水平高低與ACS的病情發(fā)展呈正相關(guān),可評估患者發(fā)生心血管惡性事件的幾率[11,12]。因此,通過降低血清vWF和ET-1指標(biāo),保護并修復(fù)受損的血管內(nèi)皮是輔助治療ACS的新方向。

丹參多酚酸鹽是用現(xiàn)代中藥制備技術(shù)制備而成,主要有效成分為丹參乙酸鎂,研究認(rèn)為其具有修復(fù)受損心肌細(xì)胞、減少心肌細(xì)胞的凋亡、保護受損的血管內(nèi)皮、拮抗血小板的聚集并促進血小板活化、抗氧自由基清除、減少脂質(zhì)過氧化損傷、擴張冠狀血流并增加其血液灌注等作用[13-18]。錢亞琴[19]研究發(fā)現(xiàn)ACS患者予以丹參多酚酸鹽輔助治療后效果較良好,發(fā)現(xiàn)其能拮抗血小板聚集并促進血小板活化,擴張冠狀血流并增加其血液灌注作用。呂國菊等[20]研究發(fā)現(xiàn)丹參多酚酸鹽輔助治療非 ST段抬高性型急性冠脈綜合征療效顯著,其機制可能與通過降低患者炎癥反應(yīng),改善心肌功能密切相關(guān)。

本研究結(jié)果顯示,觀察組治療2周后血清vWF和ET-1水平下降較照組更明顯,且觀察組臨床總有效率較對照組更高,兩組不良反應(yīng)均較輕。表明ACS患者予以丹參多酚酸鹽輔助干預(yù)治療,安全性較佳,能使血清vWF和ET-1水平明顯下降,保護并修復(fù)血管內(nèi)皮功能。我們推測認(rèn)為ACS患者予以丹參多酚酸鹽輔助干預(yù)治療可能通過某一機制修復(fù)受損血管內(nèi)皮,有利于保持血管內(nèi)皮結(jié)構(gòu)與功能的完整性,減少血管壁的通透性,減少vWF、ET-1的分泌釋放,使血清vWF、ET-1水平明顯降低,從而減少ACS斑塊破裂的風(fēng)險。

總之,ACS患者予以丹參多酚酸鹽輔助干預(yù)治療效果較好,安全性也較佳,作用機制可能與其降低血清vWF和ET-1水平、保護并修復(fù)血管內(nèi)皮功能密切相關(guān)。

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(收稿日期:2016-12-08)

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