超克+楊景峰+李佳怡
摘要:概述了汽車尾氣的污染狀況及危害、汽車尾氣顆粒物的檢測、斑馬魚的優(yōu)點,探討了斑馬魚用于汽車尾氣顆粒物毒性檢測的可行性。
關(guān)鍵詞:汽車尾氣顆粒物;生物監(jiān)測;斑馬魚胚胎;毒性
中圖分類號:X830.2 文獻標識碼:A 文章編號:2095-672X(2017)02-0074-05
DOI:10.16647/j.cnki.cn15-1369/X.2017.02.014
現(xiàn)今,隨著科學技術(shù)的發(fā)展以及經(jīng)濟水平的提高,汽車已經(jīng)成為人類不可缺少的交通運輸工具。它給人們的生活和工作帶來了便利的同時,也帶來了極大的污染:汽車尾氣危害人體健康,破壞城市建筑物及景觀,對人類的生存環(huán)境造成極大影響[1]。伴隨汽車工業(yè)的快速發(fā)展、汽車產(chǎn)量和保有量不斷增加,汽車尾氣大量排放已逐漸成為大氣的主要污染來源[2-3]。
1 汽車尾氣的危害及污染狀況
汽車尾氣排放對環(huán)境的污染主要集中表現(xiàn)在城市的空氣污染,尾氣中含有上百種的化合物,排放入空氣后容易形成酸雨、光化學煙霧、霧霾等現(xiàn)象[4]。汽車尾氣中所包含的物質(zhì)主要有一氧化碳(CO)、氮氧化物(NOx)、碳氫化合物(HC)和細微顆粒物等,這些污染物對人體健康具有潛在的、長久危害,對生態(tài)環(huán)境同樣造成直接污染和破壞[5]。據(jù)統(tǒng)計,每千量汽車每天排出一氧化碳約3000kg,碳氫化合物質(zhì)200-400kg,氮氧化合物50-150kg。一氧化碳與血紅蛋白有高度的親和力,比氧氣要大210倍以上,當空氣中一氧化碳濃度升高時,血紅蛋白與一氧化碳相結(jié)合,喪失運輸氧的能力,可危及人和動物生命。碳氫化合物中包含多種有機物成分,部分有機成分被證明是非常強的致癌物質(zhì),如苯、苯并芘等多環(huán)芳烴類物質(zhì)。尾氣中的氮氧化合物含量相對較少,但毒性卻非常的大,達到一定濃度就會對人的呼吸系統(tǒng)和免疫功能造成嚴重危害。此外,汽車尾氣中的含鉛化合物很多,可隨呼吸進入血液,并長期蓄積在體內(nèi),引起貧血、腦損傷等癥狀,還會影響兒童正常成長和智力發(fā)育低下,甚至出現(xiàn)嚴重癡呆癥狀。鉛還能經(jīng)由母體血液進入胎盤,危害胎兒健康。2000年開始,我國在全國范圍內(nèi)推廣了無鉛汽油,解決了汽車尾氣中鉛污染的問題,但事實上,無鉛汽油仍然存在不少環(huán)境污染問題[6]。近年來,隨著霧霾等大氣污染問題的日益突出,也使得大量細顆粒物(fine particulate matter,PM2.5)走進了人們的視野,細顆粒物對大氣的污染形勢十分嚴峻。
2 汽車尾氣顆粒物
汽車顆粒物污染是對人體健康危害最大的大敵。顆粒物被定義為可懸浮于空氣中的固體和液體微粒,根據(jù)粒徑大小可分為總懸浮顆粒物(粒徑≤100μm)、粗顆粒物(粒徑≤10μm,即PM10)和細顆粒物(粒徑≤2.5μm,即PM2.5,也成為可入肺顆粒物)、超細微粒(粒徑≤100 nm)等。目前國內(nèi)大多數(shù)研究集中在細顆粒物對人體各器官的損害。汽車尾氣排出的顆粒物表面較粗糙且呈多空隙狀態(tài),具有較強的吸附能力[7]。汽油燃燒過程中產(chǎn)生的大量有機物、未燃油和揮發(fā)性有機物等都會吸附在其上。分析結(jié)果顯示,顆粒物吸附有多種有機物,其中主要包括酸、酯、烷烴、多環(huán)芳烴類(PAHs)如芘、蒽等、雜環(huán)化合物(苯并噻唑)、含氧化合物等。無鉛汽油車尾氣排出顆粒物,顆粒物吸附的有機物所占的比例較高, 而且由于無鉛汽油中芳烴、烯烴的含量高,顆粒物也含有多種的芳烴化合物 [8]。顆粒物對人體的毒性作用取決于顆粒物的來源、濃度、粒徑、化學組成(過渡金屬、可溶性組分、有機成分、生物成分)、酸性、吸濕性、可溶性,以及與其他污染物的協(xié)同作用[9]。
在尾氣顆粒物排放上,美國是全球最早制訂排放標準的國家之一,也是汽車排放法規(guī)最嚴的國家,其中聯(lián)邦標準(EPA2010)最為嚴格,比如其規(guī)定的重卡柴油機氮氧化物和顆粒物,每制動馬力1小時的排放上限分別為 0.2 g 和 0.01 g,幾乎相當于零排放。近些年,歐洲標準的限值也是越來越嚴。日本也在很早之前就對細顆粒物的來源和危害有過很多的研究,得出汽車排放的顆粒物是城市中PM2.5的主要來源,而且粒徑相對較小的細顆粒物還具有致癌作用[10]。而我國自從細顆粒物指標加入新修訂的 GB3095-2012《環(huán)境空氣質(zhì)量標準》以來,機動車細顆粒物排放才得到重視,尾氣顆粒物毒性的生物監(jiān)測也成為一個研究熱點。由于采樣和檢測設(shè)備、技術(shù)和方法的缺乏,尾氣顆粒物的生成機理、檢測方法、毒性效應(yīng)等還需要進一步地研究。
3 汽車尾氣顆粒物生物監(jiān)測現(xiàn)狀
以下內(nèi)容是有關(guān)不同種類的生物學監(jiān)測介紹。
3.1 細胞系及酵母等監(jiān)測與研究
3.1.1 人癌細胞
張遵真等[11]為研究汽車尾氣的毒性作用機制,以人肺腺癌A549細胞為研究對象,采用MMT試驗檢測汽車尾氣顆粒物對細胞的毒性作用,結(jié)果顯示出明顯的細胞毒性,且隨濃度的增加,細胞存活率也下降。
3.1.2 重組基因酵母
王娟等[12]的實驗中,采用環(huán)境雌激素基因重組酵母測評系統(tǒng),測定了汽車尾氣的雌激素活性。結(jié)果表明汽車尾氣在最高劑量時吸光度值(A600)遠遠低于其他各劑量組,說明汽車尾氣超過一定濃度范圍會對酵母細胞產(chǎn)生毒性作用,導致酵母細胞死亡。同時,汽車尾氣在個別劑量時檢出雌激素活性,說明汽車尾氣具有微弱雌激素樣作用。此外,吳文忠等[13]用重組基因酵母檢測了污泥、土壤中的類雌激素污染物,發(fā)現(xiàn)樣品餾分中多環(huán)芳烴(PAHs)的含量與雌激素的活性正相關(guān)。通過研究尾氣顆粒物的組成,結(jié)合一些研究結(jié)果和參考文獻,有理由推測汽車尾氣中的雌激素樣作用可能與尾氣顆粒物中的多環(huán)芳烴類(PAHs)等物質(zhì)有關(guān)。
3.2 昆蟲系統(tǒng)監(jiān)測與研究
這是一個有趣的研究領(lǐng)域,高慧璟等[14]研究了道路交通污染對昆蟲的影響。其中提到,汽車尾氣中的細顆粒物飄落到公路干線兩側(cè)的植物表面,與植物組織結(jié)合后很難分解,通過食物鏈轉(zhuǎn)移到植食性昆蟲及其天敵體內(nèi),并造成嚴重威脅。根據(jù)昆蟲對污染物的反應(yīng)類型進行區(qū)系分類,開展昆蟲系統(tǒng)調(diào)查,同時利用昆蟲對交通污染物的特異性反應(yīng),進行環(huán)境監(jiān)測指示生物研究[15]。
3.3 哺乳動物監(jiān)測與研究
哺乳動物的監(jiān)測與研究主要是圍繞大鼠及小鼠用于汽車尾氣顆粒物毒性監(jiān)測展開的。
3.3.1 呼吸系統(tǒng)損害
在早年,彭寶成等[16]就曾采用大鼠氣管內(nèi)注入尾氣顆粒物的形式觀察生物效應(yīng)。得出結(jié)論,汽車尾氣顆粒物能引起肺組織及細胞染色體損傷。近些年,顆粒物致呼吸系統(tǒng)的損害依然是比較常見的研究方向。肖純凌等[17],通過制備動物模型,即SPF級Wistar大鼠氣管注入PM2.5混懸液及其他對照樣本,觀測暴露不同時期大鼠氣管和肺泡的超微結(jié)構(gòu)變化。結(jié)果大鼠氣管掃描電鏡觀察可見,隨著染毒劑量的增高,氣管上皮纖毛粘連、紊亂; PM2.5對大鼠肺組織的損害比對氣管上皮的損害嚴重得多,可使肺纖維增生,肺泡腔變小,甚至使肺泡上皮細胞脫落溶解。與大鼠一樣,作為哺乳動物首先考慮尾氣對其肺部損傷的作用。唐思文等[21]選擇SPF級雄性昆明小鼠(Kunming mice,KM小鼠)作為實驗動物。隨機分組,采用自制汽車尾氣染毒柜進行短時、多次、連續(xù)染毒。通過肺組織HE染色、免疫組化法、Western印跡法等實驗方法檢測發(fā)現(xiàn)汽車尾氣暴露后,小鼠肺組織出現(xiàn)明顯病理損傷,其作用與多個炎癥因子表達增高和氧化損傷有關(guān)。
3.3.2 生殖功能損害
嚴超等[18]研究,建立Sprague Dawley(SD)大鼠汽車來源PM2.5長期暴露模型,研究PM2.5長期暴露對SD大鼠生殖功能的損傷及其機制。將足夠數(shù)量SD雄性大鼠樣本 隨機分配成 3 組: 生理鹽水對照組,低劑量組,高劑量組。連續(xù)暴露,統(tǒng)計雌鼠受孕率,剩余實驗鼠取材,進行精子計數(shù)和畸形率測定、睪丸組織病理學檢測以及睪丸組織蛋白表達檢測。通過實驗得出,PM2.5長期暴露損傷血睪屏障的完整性,進而破壞生精微環(huán)境的穩(wěn)定,生精細胞發(fā)育異常,精子生成數(shù)量減少和質(zhì)量降低,并最終導致生殖功能損傷。
3.3.3 胚胎毒性及遺傳毒性
比較特別的研究,王海青等[19]使用妊娠期Wistar大鼠,通過動式染毒裝置進行吸入染毒,觀察汽車尾氣對妊娠結(jié)局及胎鼠的影響,得出汽車尾氣具有胚胎毒性和遺傳毒性的結(jié)論。指出尾氣中的多環(huán)芳烴(PAHs)可以通過胎盤屏障,造成胎兒生長發(fā)育受限。同樣,根據(jù)葉雯婧等[20]等報道,通過對汽車尾氣顆粒物進行采樣,制備提取液。向孕鼠妊娠起經(jīng)腹腔注射,按二甲基亞砜(dimethylsulfoxide,DMSO)對照組、低濃度組合高濃度組進行研究。結(jié)果高劑量組非存活胎鼠發(fā)生率和活胎鼠宮內(nèi)發(fā)育遲緩發(fā)生率均高于對照組;高低劑量組均出現(xiàn)外觀畸形的活胎鼠,對照組的活胎鼠外觀正常。通過HE染色觀察到不同程度的組織病理損傷。得出汽車尾氣顆粒物可造成胎盤組織病理損傷,增加了宮內(nèi)發(fā)育遲緩和外觀畸形的發(fā)生率的結(jié)論。
3.3.4 其他器官或者多器官的損害
與上述同樣的暴露方法及實驗手段,還可以研究尾氣顆粒物的多器官毒性。結(jié)果顯示,與正常組相比,PM2.5暴露組的SD大鼠體重明顯降低,且肺部外觀改變明顯,肺臟及心臟組織結(jié) 構(gòu)受損,出現(xiàn)心肌水腫,炎癥反應(yīng)明顯,肝臟、脾臟及腎臟亦有炎癥表現(xiàn)[22]。在小鼠,張志紅等[23]利用汽車尾氣顆粒物有機提取物進行腹腔注射染毒。測定小鼠外周血白細胞分類、體重增長和臟器重量、抗體形成細胞實驗及腹腔巨噬細胞吞噬功能實驗4個指標。結(jié)果表明,尾氣顆粒物對小鼠免疫功能有抑制作用,并且是多方面的。
4 斑馬魚在科研中的優(yōu)勢
斑馬魚(Danio rerio)是一種常見的小型熱帶淡水魚。因為體側(cè)有類似斑馬一樣的條紋而得名。斑馬魚體型纖細,成魚體長約4cm,成梭形或紡錘形。它的世代時間短,3~4個月即可達到性成熟。斑馬魚常年產(chǎn)卵,成熟雌魚每隔幾天可產(chǎn)幾百枚卵。卵子體外受精、發(fā)育,胚胎發(fā)育同步且速度快,胚體透明。斑馬魚對水質(zhì)要求不高,發(fā)育溫度為25~31℃。目前斑馬魚己逐漸成為最受關(guān)注的脊椎動物發(fā)育生物學模式之一,在環(huán)境毒理學、病理毒理學等方面顯示出了很大的優(yōu)勢[24]。
概括來說,斑馬魚作為模式生物有以下優(yōu)點:(1)成本低:由于斑馬魚體型小,所需養(yǎng)殖空間少,養(yǎng)殖成本低;能大規(guī)模養(yǎng)殖繁育,便于獲得大量樣本;染毒劑量少,節(jié)約實驗成本;(2)易觀察:斑馬魚胚胎透明,可以清楚地觀察到各個階段的發(fā)育情況;(3)可利用信息豐富:斑馬魚由于基因信息全面且已有多種轉(zhuǎn)基因魚模型,作為一種國際標準的動物模型而普遍應(yīng)用于醫(yī)學、基因組學及生態(tài)毒理學的研究中;(4)斑馬魚胚胎敏感度高,這對環(huán)境毒理評價具有重要意義;(5)研究方法多:如整體原位雜交技術(shù)、整體免疫組化技術(shù)、熒光技術(shù)等;(6)具有遺傳毒性:斑馬魚生長周期短,有利于次代的檢測與觀察。
在我國,斑馬魚被廣泛用于胚胎發(fā)育學研究領(lǐng)域,一般常用動物模型如小鼠屬于胎盤動物,胚胎操作時不能離開母體,實驗分析時就需要大量推論,用時超過20天,需要大量的資金和人力。而斑馬魚的胚胎體外發(fā)育且發(fā)育非常迅速,各發(fā)育階段有其明顯的特征,易于準確地在各不同階段進行處理[25-26]。
5 斑馬魚胚胎作為尾氣顆粒物毒性監(jiān)測模 型的可行性
顆粒物對人體的危害與其來源以及復雜的理化性質(zhì)(如表面形態(tài)特征、吸附組分等)有著很大的關(guān)系,它對人體可能產(chǎn)生諸多危害,毒性機制也不唯一,因此對顆粒物的毒性需要進行高通量評價[27-28]。而斑馬魚胚胎的經(jīng)濟、快速、敏感,可大面積高通量初期篩選與檢測,突出了其顯著優(yōu)點。
給斑馬魚胚胎染毒所用的汽車尾氣顆粒物,使用大中流量大氣采樣裝置和稱重過的玻璃纖維濾膜進行采樣,也可采用直接刮取排氣管上積碳的方法。采樣后的濾膜進行再次稱重,記錄。浸泡于酒精或其他溶劑經(jīng)超聲波震蕩萃取,過濾后提純,用二甲基亞砜(DMSO)溶劑定容,提取液4℃保存[29]。實驗動物斑馬魚胚胎,選用受精后2h的斑馬魚進行梯度染毒,因為斑馬魚胚胎及幼魚呈透明狀,因此它在形態(tài)學方面極易觀察。在光學顯微鏡下可以很直觀的看到他的發(fā)育狀況是否正常??梢酝ㄟ^軟骨染色觀察顆粒物提取液對斑馬魚胚胎軟骨發(fā)育的影響。也可以深入的做病理組織學及其酶類變化方面的的檢測. 還可以通過切片,以及HE染色來觀察尾氣顆粒物對斑馬魚胚胎肝臟等器官的組織學變化,通過二惡英類物質(zhì)標志物質(zhì)細胞色素P450 (CYP1A)的誘導期強度(如CYP1A抗體染色或者定量PCR)檢測二惡英類物質(zhì)的污染程度。
綜上所述,表明斑馬魚胚胎作為汽車尾氣顆粒物毒性生物監(jiān)測測模型具有實際可行性。尤其是污染物的高通量檢測,為尾氣凈化技術(shù)、污染檢測技術(shù)及污染物過濾技術(shù)提供高通量檢測。
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