魯雪瑩
超聲和多層螺旋CT血管造影檢測腦梗死病人顱外頸動脈的臨床價值
魯雪瑩
目的 探討超聲和多層螺旋CT血管造影(CTA)檢測腦梗死病人顱外頸動脈的臨床價值,比較兩種檢查方法的一致性。方法 選擇2014年1月—2016年6月在我院診治的臨床疑似頸部血管性病變的腦梗死病人80例,所有病人給予超聲和CTA檢測,比較斑塊性質(zhì)、部位及狹窄情況。結(jié)果 80例病人超聲和CTA檢查發(fā)現(xiàn)斑塊分別為112處和117處。超聲與CTA對顱外頸動脈斑塊發(fā)生部位、斑塊性質(zhì)與狹窄程度的檢出情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);Kappa值分別為0.698、0.713、0.745。結(jié)論 顱外頸動脈斑塊和腦梗死關(guān)系密切,超聲和CTA在檢測顱外頸動脈斑塊發(fā)生部位、斑塊;性質(zhì)與狹窄程度判定表現(xiàn)出良好的一致性,對顱外頸動脈檢查具有互補作用。
腦梗死;顱外頸動脈;超聲;多層螺旋CT血管造影
頸動脈硬化是由于頸動脈粥樣斑塊導(dǎo)致的管腔狹窄,有些狹窄性病變甚至可能逐漸發(fā)展至完全閉塞性病變,頸動脈硬化與腦梗死具有一定的相關(guān)性[1-2]。腦梗死病人除顱內(nèi)動脈發(fā)生變化外,顱外頸動脈及其主要分支也發(fā)生相應(yīng)改變,充分認(rèn)識二者之間關(guān)系,對及時防治腦梗死有十分重要的意義[3-4]。CT血管成像(CTA)的主要原理是從周圍靜脈快速團注對比劑,在充盈后利用多層螺旋CT對其進行數(shù)據(jù)采集,然后進行圖像重建,具有簡單、有效的診斷特點,能彌補數(shù)字減影血管造影(DSA)檢查的不足[5-7]。而彩色多普勒血流顯像可清晰顯示血管走行、管腔狹窄程度、內(nèi)膜改變情況、斑塊特征等,血管疾病的診斷率明顯提高[8-9]。本研究探討超聲和多層螺旋CT血管造影檢測腦梗死病人顱外頸動脈的臨床價值,比較兩種檢查方法間的一致性。
1.1 臨床資料 選擇2014年1月—2016年6月在我院診治的臨床懷疑頸部血管性病變的腦梗死病人80例,男45例,女35例;年齡48歲~79歲(63.21歲±3.29歲);檢查間隔時間為6.63 d±2.12 d ;體重指數(shù)為22.14 kg/m2±2.19 kg/m2;合并疾?。焊哐獕?6例,糖尿病31例,高脂血癥29例。納入標(biāo)準(zhǔn):適合進行超聲與CTA檢查,且兩種檢查間隔時間均在10 d內(nèi);年齡≥45歲;有腦梗死病史;主要臨床表現(xiàn)為頭暈、頭痛、短暫性腦缺血發(fā)作等;知情同意本研究且得到醫(yī)院倫理委員會的批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重心肝腎異常;妊娠與哺乳期婦女;精神疾?。粣盒阅[瘤。
1.2 診斷方法
1.2.1 超聲檢查 采用Philips iE33彩色多普勒超聲儀,配有高頻線陣探頭,頻率3 MHz~11 MHz。病人取仰臥位,充分暴露頸部。由頸根部從長軸和短軸2個方向依次顯示頸總動脈(CCA)、頸總動脈分叉部(CB)和頸內(nèi)動脈(ICA)起始部的實時二維與彩色超聲影像,檢測頸動脈內(nèi)中膜厚度,有無斑塊,記錄斑塊部位及性質(zhì),探測頸動脈血流頻譜,測量收縮期峰值流速(PSV)及舒張末期流速(EDV)等,綜合判斷狹窄率。
1.2.2 CTA檢查 選擇GE Lightspeed 64層螺旋CT機進行掃描,頭部掃描前使用專用頭托固定,掃描范圍自主動脈弓部到顱頂。掃描參數(shù):掃描層厚0.625 mm,重建層厚0.312 mm,電壓120 kV,電流400 mA,矩陣512×512。先行常規(guī)頸部平掃,之后進行增強造影掃描,使用高壓注射器經(jīng)肘正中靜脈團注碘海醇,總量60 mL~70 mL,生理鹽水30 mL~35 mL,流速約4.5 mL /s。感興趣區(qū)設(shè)定在主動脈弓層面,觸發(fā)閾值100 HU。掃描完成后進行圖像重建,將重建序列圖像傳輸至CT機配套的后處理工作站進行處理,自動減影去骨,減影完成后保存原始數(shù)據(jù),顯示血管走行及其病變情況。
1.3 觀察指標(biāo) 顱外頸動脈斑塊狹窄情況:超聲通過回聲強弱確定斑塊性質(zhì),強回聲為硬斑塊;低回聲為軟斑塊;低、強混雜回聲則為混合型斑塊。CTA通過CT值確定斑塊性質(zhì),CT值>120 HU為硬斑塊;CT值50 HU~119 HU為混合型斑塊;CT值<50 HU為軟斑塊。超聲狹窄率綜合灰階、彩色多普勒及頻譜分析法:輕度狹窄(<50%):PSV<125 cm/s、EDV<40 cm/s,頸內(nèi)動脈PSV與頸總動脈PSV比為<2;中度狹窄(50%~69%):125 cm/s
顱外段頸動脈狹窄程度分為正常、輕度狹窄(<50%)、中度狹窄(50%~69%)、重度狹窄(70%~100%)。超聲狹窄率計算方法綜合面積法及頻譜分析法,輕度狹窄:PSV<155 cm/s、EDV<60 cm/s,中度狹窄:155 cm/s
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS14.00統(tǒng)計軟件進行分析,計數(shù)資料以例數(shù)與百分表表示,采用卡方檢驗,其中不同部位斑塊發(fā)生總例數(shù)比較,采用多個相關(guān)樣本的非參數(shù)檢驗。一致性分析采用Kappa值檢驗分析,Kappa值≥0.5表示一致性較強。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩種檢測方法斑塊檢出率及性質(zhì)比較 80例病人中超聲檢出斑塊112處,CTA檢出顱外頸動脈斑塊117處,超聲與CTA對顱外頸動脈斑塊性質(zhì)檢出差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),Kappa值為0.713。詳見表1。
表1 兩種方法斑塊檢出率及性質(zhì)比較 個
2.2 兩種檢測方法斑塊發(fā)生位置檢出比較 超聲與CTA對于顱外頸動脈不同部位斑塊檢出對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),Kappa值為0.698。詳見表2。
表2 兩種檢測方法斑塊發(fā)生位置檢出比較 個
2.3 兩種檢測方法狹窄程度比較 經(jīng)過判定,超聲與CTA對斑塊不同狹窄程度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),Kappa值為0.745。詳見表3。超聲與CTA圖像詳見圖1、圖2。
表3 兩種檢測方法狹窄程度比較 例
圖1 超聲提示左側(cè)頸內(nèi)動脈嚴(yán)重
狹窄或閉塞,遠端梗阻可能
圖2 CTA提示左側(cè)頸內(nèi)動脈重度
狹窄閉塞,左側(cè)大腦中動脈閉塞
腦梗死已成為我國居民致死、致殘的主要原因之一,而頸動脈硬化程度與腦血流供應(yīng)直接相關(guān),可作為腦梗死的預(yù)測指標(biāo),為此其診斷要求也較高[10]。有報道認(rèn)為,頸動脈斑塊發(fā)病部位有種族差異,白種人多見于顱外段,亞洲人和黑人顱內(nèi)段斑塊多見[11]。我國顱外頸動脈斑塊的發(fā)生率也越來越多,可能與國人飲食結(jié)構(gòu)近年來改變有關(guān)。
顱外頸動脈斑塊的診斷金標(biāo)準(zhǔn)是DSA,但DSA屬于有創(chuàng)檢查,很難作為常規(guī)檢查。CTA可通過對斑塊的CT值進行測量而得到斑塊內(nèi)部特征,且可獲得與DSA類似圖像,還能對病變處進行多參數(shù)重建及多角度觀察。CTA價格相對較高,有電離輻射,常規(guī)情況下不宜重復(fù)進行[12]。超聲在臨床腦梗死診斷應(yīng)用越來越多,其能便捷顯示血管走形、管腔內(nèi)徑、管壁內(nèi)-中膜厚度及血管內(nèi)有無斑塊形成等,確定狹窄部位[13]。本研究顯示80例病人超聲檢出斑塊112處,CTA檢出顱外頸動脈斑塊117處,超聲與CTA對顱外頸動脈斑塊性質(zhì)的檢出差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),Kappa值為0.713。
腦梗死的發(fā)生與斑塊性質(zhì)密不可分,潰瘍斑塊、軟斑較硬斑更易脫落、破裂,引起腦梗死的危險性更大,為此明確斑塊性質(zhì)與斑塊部位具有重要臨床意義[14]。超聲在診斷上具有更好效果,超聲還可檢測頸動脈血流參數(shù),檢查價格低廉,方法簡便,可重復(fù)檢查[15-19]。
本研究顯示超聲與CTA對顱外頸動脈斑塊發(fā)生部位、斑塊性質(zhì)與狹窄程度的檢出情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),Kappa值分別為0.698、0.713、0.745。說明CTA和超聲均可觀察頸動脈斑塊和狹窄,表現(xiàn)出較好的一致性。頸動脈超聲可作為臨床的首選檢查,對超聲異常病人則可繼續(xù)接受CTA檢查。在誤診分析上,超聲檢查存在一定的局限性,超聲是實時動態(tài)掃描圖像,可能會遺漏部分較小的鈣化點[20];且超聲在一定程度上依賴于操作者的經(jīng)驗及主觀判斷,對評價鈣化血管病變可能有漏洞[21]。
綜上所述,顱外頸動脈斑塊和腦梗死關(guān)系密切,超聲和CTA在檢測顱外頸動脈斑塊發(fā)生部位、斑塊性質(zhì)與狹窄程度的判定上表現(xiàn)出良好的一致性,對顱外頸動脈的檢查具有互補作用。
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(本文編輯薛妮)
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引用信息:魯雪瑩.超聲和多層螺旋CT血管造影檢測腦梗死病人顱外頸動脈的臨床價值[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2017,15(8):1000-1002.
R743 R255.2
B
10.3969/j.issn.1672-1349.2017.08.032
1672-1349(2017)08-1000-03
2016-10-11)