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蛛網(wǎng)膜型腦囊蟲病診斷與治療

2017-06-05 15:07:52姜穎韋云飛
關(guān)鍵詞:阿苯達唑囊尾蚴囊蟲

姜穎,韋云飛

(1.第三軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,重慶 400038;2.廣西醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,廣西 南寧 530007)

蛛網(wǎng)膜型腦囊蟲病診斷與治療

姜穎1,韋云飛2

(1.第三軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,重慶 400038;2.廣西醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,廣西 南寧 530007)

目的:總結(jié)蛛網(wǎng)膜型腦囊蟲的臨床及影像學(xué)特點,探討可行的診療策略。方法:回顧性分析7例蛛網(wǎng)膜型腦囊蟲病的臨床表現(xiàn)、影像學(xué)結(jié)果及療效。結(jié)果:7例患者流行病史均陽性,亞急性起病,頭痛為主要首發(fā)癥狀(5例);血嗜酸性粒細胞增高3例,腦脊液白細胞數(shù)增高6例,蛋白增高5例,血清及腦脊液抗囊尾蚴抗體均為陽性;7例頭顱MRI共發(fā)現(xiàn)蛛網(wǎng)膜下腔病灶18個,其中小囊型10例、花簇狀7例、大囊型1例。5例單用阿苯達唑治療,2例阿苯達唑聯(lián)合吡喹酮治療,2例行V-P手術(shù)解除顱高壓癥狀。2例聯(lián)合用藥病灶較治療前減少。5例單藥治療,其中2例驅(qū)蟲治療3~4次后病灶開始減少,另外3例驅(qū)蟲治療2次病灶無變化。結(jié)論:蛛網(wǎng)膜型腦囊蟲臨床及影像學(xué)有特征性改變,阿苯達唑治療有效,必要時可聯(lián)合用藥。

蛛網(wǎng)膜型神經(jīng)系統(tǒng)囊蟲?。伙B內(nèi)高壓;磁共振成像

腦囊蟲病是一種常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)寄生蟲感染疾病[1],根據(jù)囊蟲寄生部位的不同,腦囊蟲可分為:腦實質(zhì)型、腦室型、蛛網(wǎng)膜型、脊髓型、混合型[2]。臨床上,累及蛛網(wǎng)膜下腔、腦底池等部位的蛛網(wǎng)膜型占腦囊蟲病總患病率的0%~43.8%[3],以墨西哥等拉丁美洲地區(qū)報道較多[4]。因其可引起危及生命的顱內(nèi)高壓,也可出現(xiàn)認知障礙、癲癇、肢體活動障礙等,藥物治療反應(yīng)差,故稱為惡性腦囊蟲病[5]。國內(nèi)有蛛網(wǎng)膜型腦囊蟲報道,多為散在的病例[6-8]。因其癥狀多樣性[5],免疫學(xué)檢測方法與其他類型腦囊蟲感染無差異[1],影像學(xué)容易和腫瘤、結(jié)核等混淆[9-10],現(xiàn)有的治療方案療效不一。本文通過對7例蛛網(wǎng)膜型腦囊蟲病患者的臨床資料進行回顧性分析,并結(jié)合文獻探討可行的診治方案。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集2012年9月至2016年12月在廣西醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院收治的7例蛛網(wǎng)膜型腦囊蟲病患者的臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、影像學(xué)結(jié)果及療效情況。7例患者均為男性,平均(46.14±7.86)歲,病程(3±2.2)年。見表1。

1.2 納入標(biāo)準及排除標(biāo)準

1.2.1 納入標(biāo)準 (1)臨床癥狀符合腦囊蟲病損害,排除其他原因所致神經(jīng)功能缺失;(2)血清或者腦脊液中酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)探測豬囊尾蚴特異性IgG陽性;(3)神經(jīng)影像學(xué)提示包囊分布于蛛網(wǎng)膜下腔。所有納入對象均已簽署知情同意書。

1.2.2 排除標(biāo)準 (1)診斷為其他腦膜損害疾??;(2)輔助檢查不支持腦囊蟲病診斷;(3)拒絕簽署知情同意書。

2 結(jié)果

2.1 實驗室檢查

7例患者行血嗜酸性粒細胞檢測、ELISA法測血及腦脊液抗囊尾蚴抗體、腦脊液常規(guī)、生化及大便查蟲卵檢查。血嗜酸性粒細胞增高3例(42.8%);腦脊液壓力增高7例(100%),平均壓力225(范圍180~320 mmH20);腦脊液白細胞數(shù)增高6例(85.7%),平均白細胞數(shù)目(47.42±43.1)個/mm3;腦脊液蛋白增高5例(71.4%),平均蛋白水平(536.19±302.53)mg/L。7例血清及腦脊液抗囊尾蚴抗體均為陽性。1例(例6)有排節(jié)片史,大便找蟲卵陽性(表2)。

表1 患者一般情況及病史特點

表2 7例患者實驗室檢查

2.2 影像學(xué)檢查

2.2.1 包囊數(shù)目及分布 7例病例完善頭顱MRI檢查(T1、T2、FLAIR序列、T1增強序列),共發(fā)現(xiàn)蛛網(wǎng)膜下腔包囊18個,分為普通小囊型和特殊類型(花簇狀和大囊型)。其中小囊型10例(55.5%),主要分布于大腦凸面腦溝、縱裂池及側(cè)裂池;花簇狀7例(38.9%),分布于基底池、四疊體池;大囊型1例(5.5%),分布于小腦前池。

2.2.2 小囊型包囊特點 單囊直徑在1 cm以內(nèi),見于大腦凸面腦溝、大腦縱裂池及側(cè)裂池等處包囊,其中活蟲期病灶10個,病灶呈長T1、長T2信號的小囊結(jié)構(gòu),大小0.5~1 cm,囊內(nèi)可見長T1、長T2信號附壁頭節(jié),周圍無水腫區(qū)域,囊壁薄且無強化。退變死亡期病灶8個,早期可見病灶內(nèi)頭節(jié)尚存,囊周出現(xiàn)水腫帶,囊壁厚出現(xiàn)強化表現(xiàn),后期頭節(jié)消失,囊內(nèi)容物在呈等T1、長T2狀,周圍水腫帶明顯,增強后病灶呈環(huán)形強化。見圖1。

2.2.3 特殊類型包囊特點 (1)花簇狀包囊:見于基底池及四疊體池處,包囊呈薄壁囊性相互融合“花簇狀”,包囊大小1.0~4.9 cm,囊壁不顯影或者部分顯影,各序列均未見頭節(jié)顯影,基底池包囊可見基底部腦膜有強化,容易合并腦積水出現(xiàn)側(cè)腦室擴張。見圖2A、圖3。(2)大囊型包囊囊型:單囊直徑為2.0~3.5 cm,則稱為大囊型包囊,可見于小腦前池,壁菲薄無強化,周圍無水腫帶,可見附壁結(jié)節(jié)。見圖2C。

2.3 治療及療效

藥物方案:阿苯達唑療法(阿苯達唑20 mg/(kg·d)連續(xù)治療12 d為1個療程),吡喹酮療法(總量180 mg/kg,9 d為1個療程)。每隔3個月進行1個療程治療。病例5在第2個療程驅(qū)蟲治療期間曾出現(xiàn)1次全身強直陣攣發(fā)作,經(jīng)地西泮靜推后緩解,未再次發(fā)作。2例因腦積水行腦室腹腔分流術(shù)(V-P術(shù)),見表3。

表3 7例患者治療方案及療效

3 討論

蛛網(wǎng)膜型腦囊蟲病中,包囊的直接壓迫、梗阻及產(chǎn)生的炎性腦脊液是發(fā)病的主要機制。頭痛是蛛網(wǎng)膜型腦囊蟲最常見的首發(fā)癥狀,可伴有惡心、視物模糊、視乳頭水腫等,大部分與顱高壓有關(guān)[11-12]。本組1例患者出現(xiàn)同向性偏盲,MRI在基底池處發(fā)現(xiàn)包囊,考慮包囊壓迫視交叉所致。此外,腦橋小腦角池處包囊壓迫可導(dǎo)致三叉神經(jīng)麻痹[13],鞍上池包囊壓迫垂體致激素分泌異常[14],部分患者可出現(xiàn)認知障礙、肌張力異常等癥狀,與慢性腦積水引起的中腦上部、間腦等結(jié)構(gòu)受壓有關(guān)[15]。認知障礙多為可逆性,本文中1例認知障礙患者經(jīng)藥物聯(lián)合VP分流術(shù)后癥狀有改善,與文獻報道一致[15]。宿主對寄生物強烈的炎性反應(yīng)可誘發(fā)癲癇發(fā)作[12],本組2例合并癲癇發(fā)作以局灶性發(fā)作為主,不伴有明顯意識障礙。1例在驅(qū)蟲過程有可出現(xiàn)全身強直陣攣發(fā)作伴意識喪失,在以往病例中也有報道[1],可能與藥物致包囊破壞釋放大量抗原物質(zhì)釋放有關(guān)[16]。

囊蟲感染患者可出現(xiàn)血清嗜酸性粒細胞增多,但并無診斷特異性[5]。通過合理的免疫學(xué)檢測方法[如ELISA法探測囊尾蚴特異性體或抗原,酶聯(lián)免疫印記法(EITB)探測囊蟲抗體等]可以判定患者存在囊蟲感染可能,但無法準確判定感染部位[5]。文獻稱患者血清學(xué)抗原和腦脊液抗原均為陽性,則高度懷疑蛛網(wǎng)膜型腦囊蟲病[5,17]。大便找蟲卵陽性率低,本文僅1例陽性,ELISA法或者PCR探測糞便中囊尾蚴特異性抗原能提高糞便診斷的陽性率,可用于囊蟲病篩查[5]。

神經(jīng)影像學(xué)在蛛網(wǎng)膜型腦囊蟲病診斷中極為重要,頭顱MRI對軟組織顯影清晰,在蛛網(wǎng)膜型腦囊蟲病診斷較CT更敏感[9]。腦囊蟲病的影像學(xué)診斷包括包囊部位、大小、頭節(jié)存否、囊壁厚薄、有無強化及周圍水腫帶等,可將腦囊蟲分為活蟲期、退變死亡期、鈣化期等,其中頭節(jié)消失是囊蟲死亡的重要特征,腦凸面腦溝內(nèi)、縱裂池內(nèi)包囊可見典型的分期表現(xiàn),而特殊類型包囊無典型分期特點。小的花簇狀包囊內(nèi)可見模糊頭節(jié),而包囊直徑超過2 cm后無頭節(jié)顯影,大囊性未見頭節(jié)顯影,推斷特殊類型包囊可能為蟲體進入退變期或者死亡期的表現(xiàn)。腦膜強化提示腦膜炎性表現(xiàn),包囊直徑較小的花簇狀包囊多與周圍炎性腦膜粘連,可出現(xiàn)受累腦膜強化,而大囊性包囊無論囊壁或腦膜均無強化表現(xiàn),文獻中提及大囊型包囊內(nèi)多有不完全分隔,故推測花簇狀包囊可能為大囊型包囊前期表現(xiàn)[9]。蛛網(wǎng)膜囊腫主要以單發(fā)為主,少見成簇狀分布,患者多無頭痛及神經(jīng)功能障礙等臨床癥狀[9]。而結(jié)核瘤患者多有腦外結(jié)核表現(xiàn),結(jié)核瘤多為厚壁囊腫,釓增強序列上多有環(huán)形強化影像[9]。轉(zhuǎn)移瘤一般多發(fā),多分散分布,腦實質(zhì)可見受累,增強序列可見不均勻強化[9]。

阿苯達唑和吡喹酮是腦囊蟲病常見的驅(qū)蟲藥物,其中吡喹酮殺蟲效果明顯,但與激素聯(lián)用,血藥濃度會降低,阿苯達唑具有作用溫和、在腦脊液中滲透性好、不受藥物相互作用影響等優(yōu)點[18]。本組7例病例使用驅(qū)蟲治療后臨床癥狀多有改善,但聯(lián)合用藥者影像學(xué)改善較單藥治療明顯。研究[19]顯示阿苯達唑聯(lián)合吡喹酮在治療多囊并存的腦囊蟲病患者中效果優(yōu)于高劑量單藥治療,且藥物副作用并未增加,提示對于單藥效果不理想的蛛網(wǎng)膜下腔腦囊蟲病患者可嘗試聯(lián)合用藥。此外在同樣單藥治療的患者中,更長療程治療的患者影像學(xué)改善明顯,提示蛛網(wǎng)膜型腦囊蟲病藥物治療可能需要較長時間。此外,在蛛網(wǎng)膜型腦囊蟲病合并認知障礙,排除其他原因所致認知損害可考慮使用V-P術(shù),通過降低顱內(nèi)壓導(dǎo)致改善認知的療效[15]。

蛛網(wǎng)膜型腦囊蟲病臨床癥狀多變,有流行病史陽性的頭痛患者,應(yīng)積極完善腦脊液及血清囊尾蚴特異性抗體篩查,聯(lián)合神經(jīng)影像學(xué)表現(xiàn)可進一步明確診斷。藥物治療上阿苯達唑治療有效,聯(lián)合用藥效果更優(yōu)。

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(學(xué)術(shù)編輯:劉云)

Diagnosis and treatment of subarachnoid neurocysticercosis

JIANG Ying1,WEI Yun-fei2

(DepartmentofNeurology,1.TheFirstAffiliatedHospitalofThirdMilitaryMedicalUniversity,Chongqing400038;2.TheSecondAffiliatedHospitalofGuangxiMedicalUniversity,Nanning530007,Guangxi,China)

Objective:To summarize the clinical and imaging features of subarachnoid neurocysticercosis and to explore the diagnosis and treatment stategy.Methods: Clinical manifestations,imaging findings and efficacy of 7 cases with subarachnoid neurocysticercosis were analyzed retrospectively.Results: 7 cases of patients with epidemic history were positive,subacute onset ,the headache as the main symptom (5 cases),blood eosinophilia increased 3 cases,cerebrospinal fluid leukocyte counts increased 6 cases,protein increased 5 cases,serum and CSF anti cysticercus antibodies were positive.7 cases of cranial MRI were found in the subarachnoid space 18 lesions,above all,10 were utricle type,7 were racemose form and 1 was large cystic form.5 cases got a treatment of albendazole and the other 2 cases got a combination of albendazole and praziquantel and were treated with V-P.The lesions in 2 cases of combined medication were less than before treatment.5 cases of single drug treatment,of which,2 cases of lesions were less than before after 3-4 course treatment,and the other 3 cases had no change in the treatment of the 2 lesions.Conclusion: The clinical and imaging finding of subarachnoid neurocysticercosis have characteristic change,albendazole is effective and can be combined with medication when necessary.

Subarachnoid neurocysticercosis;Intracranial hypertension;MRI

10.3969/j.issn.1005-3697.2017.02.008

2016-12-12

姜穎(1989-),女,碩士。

韋云飛,E-mail:cqjying89@163.com

時間:2017-5-5 16∶46

http://kns.cnki.net/kcms/detail/51.1254.R.20170505.1646.016.html

1005-3697(2017)02-0182-04

R532.3

A

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