李 誠，田松柏，王小偉

(中國石化石油化工科學(xué)研究院，北京 100083)

瀝青質(zhì)分散劑與阻聚劑研究進展

李 誠，田松柏，王小偉

(中國石化石油化工科學(xué)研究院，北京 100083)

瀝青質(zhì)作為石油中極性最大、最重的組分，極容易發(fā)生絮凝沉降，給石油的開采、儲運及加工帶來困難，而添加化學(xué)添加劑是阻止和解決瀝青質(zhì)絮凝沉積的最有效方式之一。從化學(xué)添加劑的分類、結(jié)構(gòu)特征、作用機理及效果等方面綜述了近十年來瀝青質(zhì)化學(xué)添加劑的研究進展，并分析了影響瀝青質(zhì)化學(xué)添加劑作用效果的因素，對瀝青質(zhì)化學(xué)添加劑的選用及合成提出了一些建議。

瀝青質(zhì) 分散劑 阻聚劑 化學(xué)添加劑

瀝青質(zhì)是石油中極性最強、最難加工的組分。當(dāng)溫度、壓力或組成改變時，瀝青質(zhì)極容易絮凝沉積，給整個石油工業(yè)帶來不利影響：在石油的開采過程中，瀝青質(zhì)的絮凝沉積會導(dǎo)致巖石的滲透性降低、潤濕性反轉(zhuǎn)，造成永久性油藏?fù)p害，同時也會導(dǎo)致井管、分離器等外圍設(shè)備堵塞，嚴(yán)重降低生產(chǎn)效率；在石油的儲運過程中，瀝青質(zhì)的絮凝沉積則會導(dǎo)致泵送管路及相關(guān)設(shè)備結(jié)垢，嚴(yán)重影響傳輸效率；在石油的加工過程中，瀝青質(zhì)是生焦前軀物，其絮凝沉積會導(dǎo)致催化劑的結(jié)焦失活及裝置的結(jié)焦、結(jié)垢，給重質(zhì)油的加工利用帶來困難。

添加化學(xué)添加劑是阻止和解決瀝青質(zhì)絮凝沉積問題最簡便、經(jīng)濟且行之有效的一種方式，目前關(guān)于化學(xué)添加劑的選取與研發(fā)大多是針對上游開采和下游儲運，很少有專門針對煉油加工行業(yè)的化學(xué)添加劑的報道和研究，而為煉油加工行業(yè)選取和開發(fā)新型有效的化學(xué)添加劑對合理加工利用重質(zhì)油有重要意義。本文從瀝青質(zhì)的結(jié)構(gòu)特征出發(fā)，按化學(xué)添加劑的不同分類，綜述了近年來瀝青質(zhì)化學(xué)添加劑的進展，并分析了瀝青質(zhì)化學(xué)添加劑分散阻聚效果的影響因素，最后對瀝青質(zhì)化學(xué)添加劑的選用及合成提出了一些建議。

1 瀝青質(zhì)的結(jié)構(gòu)

瀝青質(zhì)一般被定義為正庚烷不溶、甲苯可溶的石油組分，是基于溶解度概念而非分子組成提出的一類物質(zhì)。目前對瀝青質(zhì)的結(jié)構(gòu)和組成尚無定論，比較一致的觀點是瀝青質(zhì)分子由若干個單元片構(gòu)成，且每個單元片以稠合芳核為核心，周圍鏈接有多個環(huán)烷環(huán)和雜環(huán)，外圍鏈接有若干個原子數(shù)不等的烷基側(cè)鏈或含雜原子側(cè)鏈，同時分子中還絡(luò)合有鐵、釩、鎳等金屬[1-2]。兩種有代表性的瀝青質(zhì)分子結(jié)構(gòu)為“大陸型”和“群島型”，如圖1所示。各單元片之間再通過氫鍵、π-π作用、偶極-偶極作用、酸堿作用、金屬配位相互作用等分子間力締合成膠束，并進一步聚集成更復(fù)雜的超分子結(jié)構(gòu)，即瀝青質(zhì)的締合結(jié)構(gòu)[1]。大量研究表明，不同種類瀝青質(zhì)中“大陸型”分子結(jié)構(gòu)與“群島型”分子結(jié)構(gòu)并存，僅是比例不同。

圖1 瀝青質(zhì)的兩種代表性結(jié)構(gòu)[3-4]

2 瀝青質(zhì)化學(xué)添加劑的分類與效果

2.1 按作用機理分類

化學(xué)添加劑通常包含S，O，N，P等雜原子構(gòu)成的極性基團或芳香基團，從而可與瀝青質(zhì)分子相互作用。研究表明，化學(xué)添加劑與瀝青質(zhì)之間的相互作用包括：π-π作用(化學(xué)添加劑中不飽和的環(huán)或芳香基團與瀝青質(zhì)分子之間發(fā)生π-π軌道重疊)、酸堿相互作用、氫鍵、偶極-偶極相互作用、金屬離子的絡(luò)合(配位)作用等[5]。

瀝青質(zhì)化學(xué)添加劑根據(jù)其作用機理分為分散劑和阻聚劑兩類。分散劑通過減少瀝青質(zhì)顆?；蛐跄锏某叽绮p弱其凝聚行為，使被沉淀的瀝青質(zhì)顆粒分散，從而在油中保持懸浮狀態(tài)。阻聚劑則是通過延遲瀝青質(zhì)絮凝起始點，阻止瀝青質(zhì)分子聚集，達到提高瀝青質(zhì)分子穩(wěn)定性的一類物質(zhì)[5-6]。很多阻聚劑能像分散劑一樣起作用，如Melendez-Alvarez等[7]的研究表明，即使阻聚劑對瀝青質(zhì)的相分離過程毫無阻止和延遲作用，它們也能像分散劑那樣通過穩(wěn)定小的瀝青質(zhì)顆粒(亞微米尺寸)，從而使它們分散在原油中。不少文獻并不對阻聚劑和分散劑進行嚴(yán)格區(qū)分，比如直接將阻聚劑稱為分散劑[8]。因此，這種按作用機理對瀝青質(zhì)化學(xué)添加劑進行的分類在實際使用過程中并沒有嚴(yán)格地加以區(qū)分。

2.2 按結(jié)構(gòu)特征分類

另一種分類方式是將瀝青質(zhì)化學(xué)添加劑按分子結(jié)構(gòu)特征分為非聚合型化學(xué)添加劑和聚合型化學(xué)添加劑兩大類。

2.2.1 非聚合型化學(xué)添加劑 非聚合型化學(xué)添加劑主要分為酸性非聚合型兩親化學(xué)添加劑、酰胺及亞酰胺類非聚合化學(xué)添加劑及離子液體三大類。

(1)酸性非聚合型兩親化學(xué)添加劑

酸性非聚合型兩親化學(xué)添加劑包括頭部基團為磺酸、羧酸、磷酸及其酯的一類瀝青質(zhì)添加劑。這類添加劑可以與瀝青質(zhì)分子或聚集體形成氫鍵，發(fā)生酸堿、偶極-偶極等相互作用，進而減弱或阻止瀝青質(zhì)的聚集，分散穩(wěn)定瀝青質(zhì)。

十二烷基苯磺酸(DBSA)是磺酸系非聚合添加劑中最常用的一種分散劑[9]，其它磺酸類添加劑一般基于DBSA改進得到，如十二烷基苯磺酸鈉和商用分散劑Hybase M-401的活性組分高堿性的十二烷基磺酸鎂。另外，Wiehe等[10]基于DBSA對瀝青質(zhì)分子具有較好分散效果，在DBSA分子結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，考察了不同長度和支化程度的碳鏈、不同個數(shù)的苯環(huán)對添加劑分散效果的影響，得到了一種高效的分散劑分子結(jié)構(gòu)，如圖2所示。

圖2 高效的烷基磺酸基分散劑結(jié)構(gòu)

磺酸頭部基團對瀝青質(zhì)具有很好的親和力，使得這類添加劑在石油開采領(lǐng)域得到了較廣的應(yīng)用。國內(nèi)外學(xué)者對頭部基團不是磺酸的瀝青質(zhì)化學(xué)添加劑也進行了大量研究。如醚羧酸和膦酸酯，其典型的結(jié)構(gòu)式如圖3所示，結(jié)構(gòu)式中各參數(shù)彼此獨立，R是C6～C22的烷基、烯基或C6～C20的烷基芳香基；R1和R2是H或甲基；n、m=0～20[11-12]。其中，聚醚鏈?zhǔn)菫榱嗽龃髢捎H分子頭部基團的極性，并通過氧原子與瀝青質(zhì)的任一酸性質(zhì)子或金屬離子起作用。進一步的研究發(fā)現(xiàn)，具有C6～C25的烷基、芳香烷基或鏈烯基側(cè)鏈并帶有至少一個羧基的膦羧酸是非常有效的瀝青質(zhì)化學(xué)添加劑，且羧基可以被酯化[11]。

圖3 醚羧酸和膦酸酯的結(jié)構(gòu)式

另一類含酸性頭部基團的化學(xué)添加劑為不飽和有機酸與胺的加合物，其通式如圖4所示，其中：R1為C10～C22的烷基或芳香烷基，R2和R3為H或者C1～C4烷基；R4為H、C1～C22烷基、C7～C22芳香烷基或—CH(R5)CH(R6)COOH；R5和R6為H或C1～C4烷基。研究表明，這類分散劑能很好地分散瀝青質(zhì)，減少沉積的形成和減少表面結(jié)垢與腐蝕[13]。

圖4 胺與不飽和有機酸反應(yīng)產(chǎn)物的典型結(jié)構(gòu)

(2)酰胺及亞酰胺類非聚合化學(xué)添加劑

帶有酰胺和亞酰胺的非離子型兩親分子也被廣泛用作瀝青質(zhì)分散劑，且不少已投入商業(yè)使用。這類添加劑的酰胺或亞酰胺頭部基團通過與瀝青質(zhì)形成氫鍵，產(chǎn)生酸堿作用等分子間作用力減弱或阻止瀝青質(zhì)的聚集，防止或解決瀝青質(zhì)的沉降與沉積。

N，N-二甲基酰胺和烷基吡咯烷酮(見圖5)只含有一個酰胺基，而不含其它官能團，是酰胺類分散劑中最簡單的兩種分散劑，其中R的碳數(shù)大于8。

圖5 N，N-二甲基酰胺和烷基吡咯烷酮示意

對這類分散劑的改進主要是增加添加劑頭部官能團的極性和酸性。Mukkamala[14]報道了一種雙(2-羥乙基)酰胺，如圖6(a)所示，其中R為C15～C21的鏈烷基。專利WO2014078243A1[15]介紹了該物質(zhì)對瀝青質(zhì)具有很好的分散阻聚效果。Mukkamala在其另一專利US7122112B2[16]中報道了一種同時含酰胺和羧酸頭部基團的瀝青質(zhì)分散劑，如圖6(b)所示，其中：R1和R2為H或C1～C22的烷基；n=1或2，研究表明其對瀝青質(zhì)具有很好的分散作用。

圖6 同時含羥基或羰基與酰胺或胺的瀝青質(zhì)添加劑

(3)離子液體

離子液體在非極性環(huán)境中具有很高的溶解度，且能與瀝青質(zhì)形成很強的電子受體-電子供體相互作用，因此也被用作瀝青質(zhì)化學(xué)添加劑。離子液體與瀝青質(zhì)分子之間的相互作用包括：π-π相互作用、酸堿(氫鍵、電荷轉(zhuǎn)移)相互作用、偶極-偶極相互作用、金屬絡(luò)合作用(離子液體與瀝青質(zhì)中的金屬絡(luò)合，增強劑的吸附性能)和庫侖相互作用。其中，決定離子液體分散效果的本質(zhì)因素是離子液體的電子供體-受體性質(zhì)[17-18]。

有機胺與有機酸形成的離子對是被報道較多的一類離子液體。其中，幾種最優(yōu)的離子對結(jié)構(gòu)如圖7所示，R為烷基基團[5]。

圖7 最優(yōu)的胺-酸反應(yīng)產(chǎn)物——離子對

Boukherissa等[17]合成并比較了1-丙基硼酸-3-烷基咪唑鎓溴化物、1-丙烯-3-烷基咪唑鎓溴化物、1-丁基-3-甲基咪唑溴化物[BMIM][Br]、1-丁基-3-甲基咪唑氯化物[BMIM][Cl]和二癸基二甲基硝酸銨[ILX]對瀝青質(zhì)的分散作用，這5類離子液體的結(jié)構(gòu)式分別如圖8(a)～圖8(e)所示。結(jié)果表明：具有多于8個碳原子烷基鏈的1-丙基硼酸-3-烷基咪唑鎓溴化物效果最好，指出溴酸是一種很弱但卻很有效的Lewis酸，能強化瀝青質(zhì)與離子液體之間的相互作用，抑制瀝青質(zhì)的聚集；丙烯基的電子供體特征較弱，因而抑制效率較低；而[ILX]，[BMIM][Cl]，[BMIM][Br]效果相差不大。

圖8 5類離子液體結(jié)構(gòu)式

Ogunlaja等[19]合成了3種含咪唑陽離子的離子液體：1-丁基-3-甲基咪唑氯化物、1-丁基-3-甲基咪唑硝酸鹽和1-甲基-1H-咪唑-3-鎓-2-羧基苯甲酸酯，其結(jié)構(gòu)式分別如圖9(a)～圖9(c)所示，結(jié)果表明它們對瀝青質(zhì)的分散和阻聚作用按如下順序遞減：1-丁基-3-甲基咪唑氯化物>1-丁基-3-甲基咪唑硝酸鹽>1-甲基-1H-咪唑-3-鎓-2-羧基苯甲酸酯，分子模擬計算結(jié)果表明離子液體中的陽離子部分可與瀝青質(zhì)通過π-π相互作用及氫鍵相互作用。

2.2.2 聚合型化學(xué)添加劑 聚合型化學(xué)添加劑主要是一些聚合物或樹脂，包括：烷基苯酚醛樹脂、磺酸樹脂；帶有烷基、磺酸基苯基、烯烴基吡啶基官能團的聚烯烴酯、聚酰胺或聚酰亞胺；超支化的聚酯酰胺；烯基乙烯基吡咯烷酮共聚物；順丁烯二酸酐或乙烯基咪唑聚烯烴的接枝聚合物和木素磺酸鹽。它們可以被歸為如下三類。

圖9 3種含咪唑啉陽離子離子液體的結(jié)構(gòu)式

(1)樹脂

Leon等[20]比較了壬基苯酚醛樹脂、天然樹脂和壬基苯酚作為瀝青質(zhì)化學(xué)添加劑的效果，結(jié)果表明這三類添加劑的阻聚效果按如下順序遞減：壬基苯酚醛樹脂>天然樹脂>壬基苯酚。在此基礎(chǔ)上進一步研究得到了兩親分子的吸附機理：首先單個的兩親分子吸附到瀝青質(zhì)表面，然后吸附在瀝青質(zhì)表面的兩親分子相互作用(這一作用占主導(dǎo)地位)并開始聚集，從而形成可以阻止瀝青質(zhì)核進一步相互締合而發(fā)生相分離的“空間穩(wěn)定層”。為使兩親分子在瀝青質(zhì)上獲得最大的吸附能，必須平衡兩親分子的偶極矩與極化度。

烷基酚醛樹脂低聚物(2～12個單體)一般被用作油田阻聚劑，是被研究的最多的一類樹脂[20-21]，其典型的結(jié)構(gòu)如圖10所示，其中：R為C3～C24的烷烴；n=2～12。

圖10 烷基酚醛樹脂低聚物的典型結(jié)構(gòu)

對烷基苯酚甲醛樹脂阻聚劑的改進包括引入酸性更強的磺酸基，使其結(jié)構(gòu)類似于很多DBSA單元結(jié)合在一起，使得聚合物與瀝青質(zhì)分子有更多的酸堿作用和氫鍵，如磺酸烷基酚甲醛樹脂。用聚胺處理的酚醛樹脂，與瀝青質(zhì)存在更多的作用位點，其阻聚效果優(yōu)于磺酸烷基酚醛樹脂。也可以通過合成嵌段共聚物來增加其與瀝青質(zhì)的作用，進而提高其分散阻聚效果，如Ghaffar等[22]在聚十二烷基酚甲醛(PDPF)的基礎(chǔ)上合成了聚(十二烷基酚甲醛)-b-聚(氧丙烯)嵌段共聚物，即丙氧基化聚十二烷基酚甲醛(PDPF-b-POP)，對其作為阻聚劑和分散劑效果的比較發(fā)現(xiàn)，PDPF-b-POP的效果明顯好于PDPF，二者的結(jié)構(gòu)式如圖11所示，其中R為C12烷基。

圖11 PDPF和PDPF-b-POP的結(jié)構(gòu)式

(2)聚合型表面活性劑

聚合型表面活性劑是由親油性單體與親水性單體反應(yīng)得到的低聚物或共聚物，其中親油性單體作為主要的組分。這類化學(xué)添加劑的作用機理與2.2.2節(jié)中(1)一樣，即通過與瀝青質(zhì)分子或聚集體形成穩(wěn)定的配合物，借助非極性基團形成的空間位阻，阻止或減弱瀝青質(zhì)分子或聚集體之間的聚集，起到抑制瀝青質(zhì)沉降或減小瀝青質(zhì)聚集體的作用。

對這類添加劑的改進包括用芳香環(huán)取代聚酯或聚胺側(cè)基中的烷基鏈，從而使它們與瀝青質(zhì)分子產(chǎn)生π-π相互作用，或使用超支化的聚酯酰胺來溶解瀝青質(zhì)，抑或使用其鹽。圖12是兩類帶有垂懸芳香環(huán)的阻聚劑，其中：R1為鏈烷基或鏈烯基；X為O或NH；Y為CH或N。圖13為一個有代表性的超支化聚酯酰胺結(jié)構(gòu)，其中：樹枝狀結(jié)構(gòu)由環(huán)酐和二-或三烷醇胺的自縮合反應(yīng)得到，烷基基團在三維空間上指向每一個方向；R為H或烴基；R′是長鏈烷烴[5]。

圖12 兩種帶有垂懸芳香環(huán)的阻聚劑的結(jié)構(gòu)式

圖13 超支化聚酯酰胺阻聚劑的代表性結(jié)構(gòu)

另外，聚烷基和聚烯基的N-羥烷基琥珀酰亞胺的產(chǎn)物能有效分散和阻止瀝青質(zhì)的聚合[25]，其代表性結(jié)構(gòu)式見圖14，其中：R為平均相對分子質(zhì)量在450～5 000的聚烷基或聚鏈烯基；m=1～5；n=0～1；R1，R2，R3，R4相互獨立，為—H，—CH2-(CH2)aB,—C6H3DE或—C10H4FG，其中a=0～8，B為—H，—NH2，—OH，—COOH中的一種，D，E，F(xiàn)，G相互獨立，為—H，—CH3，—CH2CH3，—CH2CH2-CH3，—CH2(CH2)2CH3，—(CH3)3，—C6H5，—NH2，—OH，—OCH3，—OCH2CH2OH，—OCH(CH3)-CH2OH，—OC6H5,—COOH，—SO3中的一種。Hashmi等[8]發(fā)現(xiàn)一種二酸鈉(2-乙基己基)磺酸琥珀酸鹽對瀝青質(zhì)的分散效果很好。專利US9150472B2[26]則報道了通過使用含至少一種聚(羥基羧酸)酰胺鹽衍生物的組合物來抑制烴混合物內(nèi)的瀝青質(zhì)沉積的方法。

圖14 聚烷基和聚烯基的N-羥烷基琥珀酰亞胺的產(chǎn)物

(3)其它聚合型瀝青質(zhì)化學(xué)添加劑

除了上述介紹的具有明顯頭部基團和明顯尾部基團的聚合型瀝青質(zhì)添加劑，還有一類與瀝青質(zhì)分子一樣不具有經(jīng)典表面活性劑行為的添加劑。Safaie等[28]考察榛子油對瀝青質(zhì)在甲苯-正庚烷溶液中的絮凝和沉積的改善情況時發(fā)現(xiàn)，在高瀝青質(zhì)濃度的情況下，榛子油有阻止瀝青質(zhì)沉積的能力。丁秋煒[29]以聚異丁烯基丁二酰亞胺、甲基苯并三氮唑和水楊醛為原料合成了一種瀝青質(zhì)分散劑(結(jié)構(gòu)式如圖15所示)，該添加劑可有效抑制瀝青質(zhì)的絮凝沉積且具有較好的阻垢效果。專利US20160090524A1[30]介紹了一類硫代磷酸酯能有效控制瀝青質(zhì)的沉積，其典型結(jié)構(gòu)如圖16所示，其中R為相對分子質(zhì)量介于150～5 000的聚烯烴。

圖15 一種瀝青質(zhì)化學(xué)添加劑的結(jié)構(gòu)式

圖16 典型的硫代磷酸酯結(jié)構(gòu)式

3 化學(xué)添加劑分散阻聚效果的影響因素

3.1 烷基側(cè)鏈的長度及支化度

為使兩親瀝青質(zhì)化學(xué)添加劑達到最佳的作用效果，合適的烷基側(cè)鏈長度及支化度十分關(guān)鍵。盡管減少兩親分子尾部基團的長度能夠略微增加兩親分子與瀝青質(zhì)之間的吸引力，但是為了能在瀝青質(zhì)周圍形成穩(wěn)定的空間位阻層，阻止瀝青質(zhì)絮凝沉積同時防止兩親分子與瀝青質(zhì)分子共沉淀，兩親分子尾部基團的長度要適宜。周迎梅[31]研究了不同鏈長瀝青質(zhì)分散劑對瀝青質(zhì)的穩(wěn)定作用，結(jié)果表明當(dāng)雙親分子尾部碳數(shù)較少時，會導(dǎo)致雙親分子嵌入到瀝青分子中或直接與瀝青質(zhì)聚沉，建議雙親分子的尾部碳數(shù)至少大于6。在此基礎(chǔ)上，Goual等[32]利用高分辨透射電子顯微鏡結(jié)合電導(dǎo)率法研究了辛基酚和十二烷基苯酚對瀝青質(zhì)的分散效果，結(jié)果表明，分散劑的烷基鏈越長，瀝青質(zhì)聚集體的尺寸越小，添加劑的分散效果越好。

Wiehe等[10]研究不同烷基鏈長和分支度的烷基苯磺酸對瀝青質(zhì)的分散效果時發(fā)現(xiàn)，當(dāng)添加劑的側(cè)鏈為具有碳數(shù)超過16的直鏈烷基時，長直鏈烷基會像蠟一樣結(jié)晶，在室溫下不溶于油基質(zhì)，導(dǎo)致添加劑基本不起作用。但在保證添加劑不結(jié)晶且能夠溶解于油基質(zhì)的前提下，其分散效果隨鏈長的增長而增大，且其分散作用的時間也會增長。因此，單個直鏈烷基的碳數(shù)盡量接近16。進一步研究發(fā)現(xiàn)，通過選用2個帶分支的尾部基團，將總鏈長分在兩個尾部基團之間，不僅可以成功地抑制烷基側(cè)鏈的結(jié)晶，而且可以克服一個支鏈長的碳數(shù)限制。另外，2.2.2節(jié)(2)中也提到，超支化的聚酯酰胺比基于線性的聚乙烯基主鏈的聚酯和聚胺對瀝青質(zhì)具有更好的增溶效果。

離子液體中烷基側(cè)鏈的長度對分散劑的影響也很大。Boukherissa等[17]研究了不同鏈長烷基取代的1-丙基硼酸-3-烷基咪唑鎓溴化物(ILC)對瀝青質(zhì)的分散效果，結(jié)果表明ILC對瀝青質(zhì)的分散效果隨烷基鏈長的增加而增加，為了獲得空間穩(wěn)定的離子液體-瀝青質(zhì)配位物，烷基鏈長碳數(shù)必須大于8；在實驗范圍內(nèi)，ILC16(烷基側(cè)鏈為C16H33)的效果最好，且分散效果由好到差的順序為:ILC16>> ILC12(烷基側(cè)鏈為C12H25)> ILC10(烷基側(cè)鏈為C10H21)> ILC8(烷基側(cè)鏈為C8H17)。

但化學(xué)添加劑的烷基鏈長并非越長越好。Miller[27]通過溶解度參數(shù)計算及實驗的方法比較了不同聚合度的直鏈α-烯烴(C16～C30)與α-吡咯烷酮的共聚物及不同聚合度的PIBSA作為瀝青質(zhì)分散劑的效果，結(jié)果表明各添加劑對瀝青質(zhì)的分散效果按如下順序遞減：Ganex V-216(α-吡咯烷酮與α-十六烯的共聚物，C16H32.C6H9NO)>Ganex V-220(α-吡咯烷酮與α-二十烯的共聚物，C20H40·C6H9NO)>Ganex WP-660(α-吡咯烷酮與α-三十烯的共聚物，C30H60·C6H9NO)；另一方面聚合度n為18的聚異丁烯馬來酸酐(PIBSA)比n為41的PIBSA對瀝青質(zhì)的分散效果好。同樣，周洪濤等[33]的研究表明，胺類分散劑的分散效果隨著烷基側(cè)鏈鏈長的增長而增強，但當(dāng)烷基鏈過多或過長時，會導(dǎo)致化學(xué)添加劑的分子過大而不能完全舒展，進而造成吸附位阻過大，穩(wěn)定性增強。結(jié)合原料成本的考慮，主鏈上的碳數(shù)為18時為最佳選擇。

3.2 頭部官能團的極性、酸堿性

一般來說，在保證化學(xué)添加劑油溶性的前提下，增加瀝青質(zhì)化學(xué)添加劑頭部官能團的極性與酸堿性，能強化添加劑與瀝青質(zhì)之間的相互作用，從而增強瀝青質(zhì)的穩(wěn)定性。專利文獻中鮮有以聚乙氧基表面活性劑作為瀝青質(zhì)化學(xué)添加劑的報道，是因為簡單的醇或聚乙氧基與瀝青質(zhì)的極性官能團的作用很弱，不是很好的頭部基團。需要注意的是，若極性官能團位于添加劑的尾部基團中，會降低雙親分子在溶劑或油基質(zhì)中的穩(wěn)定性[34]。

Chang等[35-36]使用一系列的烷基苯基衍生的兩親物質(zhì)考察了添加劑頭部基團對瀝青質(zhì)穩(wěn)定性及瀝青質(zhì)與兩親分子之間相互作用力大小的影響，結(jié)果表明，增加頭部基團的酸性能夠增加兩親分子與瀝青質(zhì)之間的酸堿作用，從而增強兩親分子穩(wěn)定瀝青質(zhì)的能力。Chávezmiyauchi等[37]也得到了類似的結(jié)論。

Wiehe等[10]在十二烷基苯的基礎(chǔ)上，比較了頭部基團為酚基、胺基、磺酸基和羧基時分散劑作用效果的差異，結(jié)果表明頭部基團為磺酸基時，分散劑的作用效果最好。這主要是由于—SOOH與—NH3相比，具有酸性，而與—COOH和—OH相比，其極性更強，這說明了添加劑頭部基團極性與酸性的重要性。增強頭部基團的極性，可以通過更強的作用來穩(wěn)定瀝青質(zhì)，傅里葉變換紅外光譜法(FTIR)的分析結(jié)果表明，DBSA也通過氫鍵與瀝青質(zhì)發(fā)生相互作用，磺酸基的強酸性質(zhì)子比羧基中的質(zhì)子能更好地與瀝青質(zhì)中的胺形成氫鍵，除此之外，由于苯環(huán)的存在，它們與瀝青質(zhì)之間也均存在有效的π-π相互作用。劉新亮等[38]的研究得到了與Wiehe一致的結(jié)論，即瀝青質(zhì)分散劑對重質(zhì)燃料油瀝青質(zhì)分散穩(wěn)定作用的大小關(guān)系為:DBSA>十二烷基苯酚>十二醇>十二胺，并指出DBSA效果最好的原因與其分子中的酸性官能團和苯環(huán)有關(guān)。這可能是由于瀝青質(zhì)在與分散劑的酸堿作用中，瀝青質(zhì)通常作為堿，導(dǎo)致添加劑的酸性越強，其分散阻聚效果越好。

另外，通過增加頭部基團極性或酸(堿)性基團的數(shù)目，也能夠進一步增強兩親分子穩(wěn)定瀝青質(zhì)的能力。Chang 等[35-36]的研究表明，增加兩親分子的酸性側(cè)基數(shù)目，能增強其穩(wěn)定瀝青質(zhì)的能力。Karambeigi等[39]的研究表明，多一個羥基的鄰羥基苯甲酸比苯甲酸使瀝青質(zhì)的沉積量更少。前期研究結(jié)果[40]表明，十二烷基間苯二酚(DR)對塔河瀝青質(zhì)的分散效果優(yōu)于DBSA，而DBSA的分散效果明顯好于十二烷基酚。周洪濤等[33]對比不同羥基數(shù)量的同一系列分散劑衍生物的分散效果，發(fā)現(xiàn)雙羥基分散劑的分散效果優(yōu)于單羥基分散劑；當(dāng)羥基數(shù)目在2～4個時，分散效果差別不大，但當(dāng)羥基數(shù)目超過4時，分散效果反而會降低。這可能是由于羥基數(shù)目較多時，會使分子極性過大，進而影響其在油基質(zhì)或溶劑中的穩(wěn)定性。

由此可見，使用過多極性基團或一個極性很強的官能團會降低表面活性劑在油中的溶解度，從而影響其分散效果，如十二烷基磺酸鈉即為效果很差的分散劑[41]，鄰苯二甲酸的阻聚效果比苯甲酸的差[39]?？梢娺m宜個數(shù)和強度的極性基團對添加劑的分散阻聚效果非常重要。

3.3 苯環(huán)結(jié)構(gòu)

苯環(huán)結(jié)構(gòu)的存在，可以使添加劑分子與瀝青質(zhì)分子或聚集體之間存在π-π相互作用，強化對瀝青質(zhì)的吸附和穩(wěn)定作用，如十二烷基酚的效果顯著優(yōu)于十二烷基醇。Karambeigi等[39]考察了商用阻聚劑IR95和苯甲酸、壬基苯酚、菲、鄰苯二甲酸和鄰羥基苯甲酸5種非商用阻聚劑對瀝青質(zhì)沉積減少量的差異。結(jié)果表明，IR95是最好的阻聚劑，其次分別是鄰羥基苯甲酸、菲、苯甲酸、壬基苯酚、鄰苯二甲酸。這主要是由于具有高極性和芳香組成的阻聚劑與天然膠質(zhì)的作用方式類似，即通過膠溶瀝青質(zhì)顆粒，使它們保持在溶液中。因此，具有高極性同時具有高芳香性的阻聚劑是好的阻聚劑。

苯環(huán)的個數(shù)及所處的化學(xué)環(huán)境對添加劑的效果也存在較大影響。Wiehe等[10]以DBSA為基礎(chǔ)，合成了一系列不同芳香環(huán)數(shù)的衍生物，結(jié)果表明兩個環(huán)的萘基比一個環(huán)的卞基能提供更強的π-π相互作用，從而阻止瀝青質(zhì)單體的堆疊和絮凝。進一步的研究結(jié)果表明，芳香環(huán)數(shù)為2的分散劑，效果優(yōu)于其1個環(huán)及3個環(huán)的衍生物。

苯環(huán)與其它極性基團是否共平面，對添加劑的效果影響也非常大。研究表明壬基苯酚的分散效果優(yōu)于壬基苯二氧乙烯的主要原因是壬基苯酚中的羥基與苯環(huán)產(chǎn)生了一個更加緊湊的平面酚結(jié)構(gòu)，使得其與瀝青質(zhì)之間的π-π相互作用更加穩(wěn)定，而壬基苯二氧乙烯中的苯與羥基分離，導(dǎo)致其與瀝青質(zhì)π-π相互作用有限。

Chávezmiyauchi等[37]基于PIBSA合成了4種芳香聚異丁烯琥珀酰亞胺(結(jié)構(gòu)如圖17所示)，并考察了其對瀝青質(zhì)的分散能力。實驗和模擬結(jié)果表明，4種芳香聚異丁烯琥珀酰亞胺對于瀝青質(zhì)的分散效果按以下順序遞減：4(n=0,R2=B(OH)2)，3(n=0,R2=OH)，1(n=0,R2=H)，2(n=0,R2=H)。指出1，3，4與2分散效果的差別歸因于頭部基團中芳香基的空間安排，即1，3，4中該芳香基與琥珀酰亞胺在同一軸向上，從而使得這兩個基團都能與瀝青質(zhì)的平面結(jié)構(gòu)作用；而2中芳香基于琥珀酰亞胺之間的亞甲基使分子的頭部官能團彎曲，使得這兩個官能團不能同時與瀝青質(zhì)發(fā)生相互作用。

圖17 基于PIBSA得到的4種芳香聚異丁烯琥珀酰亞胺

3.4 協(xié)同效應(yīng)

加入其它添加劑或芳香溶劑，通過產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)，可以提高添加劑的作用效果。比如，烷基酚甲醛樹脂和烷氧基化胺一起使用時的阻聚效果優(yōu)于單獨使用時的效果；壬基酚醛樹脂與親水親油乙烯基聚合物的混合物比單獨使用壬基酚醛樹脂時對瀝青質(zhì)的阻聚和分散效果好[5]。專利CN102876306A[42]介紹了一種效果優(yōu)異的瀝青質(zhì)沉積物分散劑，該分散劑含有50%～90%的酮，5%～45%的瀝青質(zhì)穩(wěn)定劑，其余為溶劑。其中酮的通式為R1CH(R2)COCH3，R1和R2為支鏈烷基，其碳數(shù)和為10～50；穩(wěn)定劑為2-烷基萘磺酸、烷基萘、聚甲基丙烯酸酯、醋酸乙烯酯反丁烯二酸酯共聚物、聚α-烯烴和烷基化聚苯乙烯中的一種或多種。另外，專利CN103897755A[43]介紹的一種重質(zhì)燃料油瀝青質(zhì)分散劑包含10%～50%的酯，20%～60%的十二烷基苯環(huán)酸，5%～20%的脂肪醇聚氧乙烯醚，10%～30%的溶劑。其中：酯類為一種羧酸酯，其通式為RCOOCH3，R為直鏈烷基，碳原子數(shù)在10～16之間；脂肪醇聚氧乙烯醚的通式為RO(CH2CH2O)m，R為直鏈烷基，碳原子數(shù)在10～18之間，m在7～11之間；溶劑為無水乙醇。

4 關(guān)鍵問題與展望

在石油的開采、儲運及加工過程中，通過選用合適的化學(xué)添加劑，可以減緩或阻止瀝青質(zhì)的絮凝沉積，提高生產(chǎn)效益。但在化學(xué)添加劑的選用與合成方面仍然需要注意以下幾個問題：

4.1 與原料的配伍性

不少研究表明同一添加劑對不同來源的瀝青質(zhì)的作用效果不同。Rogel[44]通過實驗發(fā)現(xiàn)，瀝青質(zhì)化學(xué)添加劑的效果主要由瀝青質(zhì)的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)特征決定，同時還受溶劑或分散介質(zhì)的影響。Wang等[45]考察DBSA與十二烷基三甲基溴化銨(DTAB)對不同瀝青質(zhì)的分散效果時發(fā)現(xiàn)，DBSA可有效分散輪古原油瀝青質(zhì)卻不能阻止克拉瑪依原油瀝青質(zhì)的聚沉；另一方面DTAB對克拉瑪依原油瀝青質(zhì)具有很好的分散效果，但對輪古原油瀝青質(zhì)基本沒有分散效果。指出同一化學(xué)添加劑對不同瀝青質(zhì)效果的差異與瀝青質(zhì)的帶電性能有關(guān)，帶負(fù)電的瀝青質(zhì)趨向于被陽離子表面活性劑分散，而帶正電的瀝青質(zhì)趨向于被陰離子表面活性劑分散。周洪濤等[33]發(fā)現(xiàn)對于塔河某摻稀井，強極性的烷基苯磺酸和長鏈離子液體這類常用、效果顯著的分散劑均不是好的分散劑，最合適的瀝青質(zhì)添加劑應(yīng)該是包含2～4個極性頭部基團，同時尾部烷基碳數(shù)為18的多胺類非離子型表面活性劑，并據(jù)此以油酸和二乙烯三胺合成了對塔河瀝青質(zhì)具有很好分散效果的長鏈烷基酰胺二胺型添加劑。由此可見，化學(xué)添加劑在使用前必須要進行配伍性試驗，而對石油體系及瀝青質(zhì)性質(zhì)的研究可優(yōu)化化學(xué)添加劑的篩選及合成工作。

4.2 最佳濃度

一般來說，增大添加劑的投入量可以改善化學(xué)添加劑的效果。前期研究結(jié)果[40]表明，對于自制的聚異丁烯酯POE，當(dāng)其添加量超過某一濃度(1 000 μgg)后，隨著POE加入量的增加，添加劑的分散效果不再明顯變化；而對于DBSA和DR這類小分子添加劑，只有當(dāng)添加量超過一定值后，才起到分散劑的作用，其作用隨著添加量的增加而改善，但當(dāng)添加量低于該臨界值時，則會與瀝青質(zhì)聚集體共沉，起到絮凝沉降劑的作用。Lima等[46]研究了不同相對分子質(zhì)量的聚腰果酚與不同聚合程度的璜化聚苯乙烯對瀝青質(zhì)的穩(wěn)定作用發(fā)現(xiàn)，這些物質(zhì)在低濃度時是絮凝劑，在高濃度時才是分散劑。因此，在投入添加劑前，應(yīng)考察分散劑的分散阻聚效果，選定最佳添加量。

4.3 評價體系的選取

目前對化學(xué)添加劑作用效果的評價，有單一正庚烷體系、正庚烷-甲苯體系和原油或渣油體系，且這幾個體系的極性逐漸增大，由于某些化學(xué)添加劑在不同體系中的溶解度差異或自我聚合特性會導(dǎo)致采用不同的評價體系時添加劑對瀝青質(zhì)的分散效果差異較大，如周洪濤等[33]發(fā)現(xiàn)對于胺類分散劑作用于原油體系時效果較好，但當(dāng)作用于單一正庚烷非極性體系時效果較差。因此，篩選或評價化學(xué)添加劑時，應(yīng)根據(jù)使用目的和領(lǐng)域，選取與之接近的體系進行評價，以獲取最接近實際情況的分散和阻聚效果。

盡管大多化學(xué)添加劑已被油田使用多年，但仍有大量的研究工作在進行，其目的是找到更有效、更經(jīng)濟、對人更安全、對環(huán)境更友好的化學(xué)添加劑。如使用聚酯類的添加劑不會引入氮化物、硫化物和磷化物而影響終端產(chǎn)品的性能，因而比聚胺、聚酰胺類添加劑更優(yōu)異。另外，由于瀝青質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性，導(dǎo)致目前對瀝青質(zhì)的主要聚集推動力尚無定論。為了有針對性地選取或合成性能更加優(yōu)異的瀝青質(zhì)添加劑，對化學(xué)添加劑對瀝青質(zhì)的分散與阻聚機理還有待深入研究。

5 結(jié)束語

目前對不同類型的瀝青質(zhì)化學(xué)添加劑的研制取得了一定的進展，并且部分添加劑已在原油的開采和儲運中得到廣泛應(yīng)用。但化學(xué)添加劑在使用時仍存在一些問題：由于添加劑的效果因油而異，要求添加劑在使用之前必須要進行大量配伍性試驗；通常情況下化學(xué)添加劑的合成與研究是基于實驗室小試，沒有考慮成本及原料來源因素的制約，往往會使其推廣受到限制；同時環(huán)境法規(guī)和下游產(chǎn)品的要求也限制了化學(xué)添加劑使用的類型與用量[47]。此外，瀝青質(zhì)添加劑在煉油等下游領(lǐng)域的應(yīng)用較少。因此，在深入研究瀝青質(zhì)在各個過程中絮凝沉積的機理后，有針對性地開發(fā)低成本(價格低廉、原料易得的材料)、效果顯著、環(huán)境友好、通用的添加劑依舊是未來重要的工作。

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RESEARCH AND DEVELOPMENT OF ASPHALTENE DISPERSANTS AND INHIBITOR

Li Cheng， Tian Songbai， Wang Xiaowei

(SINOPECResearchInstitudeofPetroleumProcessing，Beijing100083)

Asphaltene，the most polar and heaviest component in petroleum，is very easy to flocculate and precipitate，resulting in problems in petroleum storing，transporting and processing.Adding chemical additives is one of the most effective ways to reduce and control asphaltene precipitation.In this paper，the progress of asphaltene chemical additives in recent ten years was reviewed from the aspects of classification，structural features，mechanism and effect of chemical additives.Factors that affect the effect of asphaltene chemical additives were analyzed.Finally，selection and synthesis of asphaltene chemical additives were suggested.

asphaltene； dispersant； inhibitor； chemical additive

2016-10-08； 修改稿收到日期：2016-11-25。

李誠，博士研究生，從事油品穩(wěn)定性方面的研究工作。

田松柏，E-mail：tiansb.ripp@sinopec.com。