歐曉霞,張鳳杰,王馭晗,鄧麗君
(大連民族大學(xué) 環(huán)境與資源學(xué)院,遼寧 大連 116605)
無機離子對Fe(III)體系光降解羅丹明B的影響
歐曉霞,張鳳杰,王馭晗,鄧麗君
(大連民族大學(xué) 環(huán)境與資源學(xué)院,遼寧 大連 116605)
Fe(III);羅丹明B;光降解;陰離子
近年來,隨著印染工業(yè)的發(fā)展和染料的大量使用(特別是偶氮染料的使用),印染廢水的處理成為人們關(guān)注的焦點。目前對印染廢水的降解方法主要以氧化降解居多,如臭氧氧化[1]、光芬頓氧化法[2]以及光催化氧化法[3]等。但由于印染廢水成分復(fù)雜,含有多種無機離子,這些離子在不同的條件下對催化劑造成的影響也不同,有的對反應(yīng)起促進作用,有的則能夠抑制反應(yīng)的進行[4]。因此,研究無機離子對光催化印染廢水降解的影響十分必要。
1.1 儀器及試劑
UV 2450型紫外-可見分光光度計(日本島津公司),PHS 25型酸度計(上海精密科學(xué)儀器有限公司),78-1 磁力加熱攪拌器(江蘇金壇市醫(yī)療儀器廠),300 W氙燈(λ>290 nm,北京匯億鑫電光源技術(shù)開發(fā)有限公司);羅丹明B、硝酸鐵、鹽酸、氫氧化鈉、1,10-鄰菲啰啉、乙酸銨、冰醋酸、氯化鈣、碳酸氫鈉、水合硫酸錳,均為分析純。實驗中均用超純水(18.2 MΩ·cm)配制溶液和進行反應(yīng)。
1.2 方法
稱取羅丹明B試劑,配成100 mg·L-1的儲備液,在冰箱中避光保存。取一定體積的羅丹明B溶液,加入不同濃度的Fe3+,用HCl或NaOH調(diào)節(jié)pH,將反應(yīng)混合液轉(zhuǎn)移到氙燈光源下并開始計時,在固定時間取出水樣快速分析。實驗都是在20 ℃且氙燈照射下進行。
羅丹明B(RhB)的去除率:用分光光度計在波長552 nm處測定其吸光度值。根據(jù)反應(yīng)前后樣品吸光度值的變化求得去除率,計算公式為
去除率=(1-At/A0)×100% 。
(1)
式中,A0為反應(yīng)前吸光度值;At為反應(yīng)tmin后吸光度值。
Fe(II)濃度的測定:采用鄰菲啰啉法。
Fe(II)濃度標準曲線的繪制:將Fe2+儲備液配制成濃度c分別為0、0.01、0.05、0.10、0.15、0.20、0.25 mmol·L-1的溶液,各取2 mL,分別加入1 mL醋酸-醋酸銨緩沖溶液和0.4 mL鄰菲啰啉溶液,用水稀釋至10 mL,顯色5 min后,在510 nm波長處測定吸光度A,繪制Fe(II)濃度標準曲線。Fe(II)濃度c與吸光度A的關(guān)系為
A=2.321 8c-0.009 2。
(2)
其中,R2=0.995 5。用于Fe(II)濃度分析的樣品取樣后立即按照上述方法進行顯色反應(yīng),10 min后測定吸光度。
2.1 不同濃度的Fe(III)對RhB光降解的影響
控制RhB濃度為10 mg·L-1,溶液的初始pH=3.6,反應(yīng)時間120 min,不同濃度的Fe(III)對RhB光降解的影響如圖1。
圖1 不同濃度的Fe(III)對羅丹明B光降解的影響
有研究表明,F(xiàn)e(III)在弱酸性環(huán)境中,在紫外光照射下可以發(fā)生光降解反應(yīng)產(chǎn)生羥基自由基(·OH)[5-6]:
Fe(OH)2++ hv → Fe2++ ·OH。
(3)
·OH具有強氧化性,能夠與難降解性有機物發(fā)生作用。由圖1可以看出,F(xiàn)e(III)的初始濃度為0.1、0.2、0.5、1.0 mmol·L-1時,對應(yīng)的RhB去除率分別為39%、59%、95%、97%。說明隨著Fe(III)濃度的增加,產(chǎn)生的·OH增多,加速了RhB的降解,使得RhB降解率明顯增大。但當(dāng)Fe(III)濃度從0.5 mmol·L-1增加到1.0 mmol·L-1時,RhB去除率變化不大。
2.2 初始反應(yīng)pH值對RhB光降解的影響
控制Fe(III)的投加量為0.5 mmol·L-1、RhB濃度為10 mg·L-1、反應(yīng)時間為120 min,分別考察溶液的初始pH值為2.4、3.3、3.6、4.4和5.4時RhB降解的影響,結(jié)果如圖2。
圖2 初始反應(yīng)pH值對RhB光降解的影響
在pH=3.6時,光催化降解RhB的效果最好,pH值過大或過小都不利于羅丹明B的降解。有報道顯示,pH在3~4的范圍內(nèi),F(xiàn)e(III)主要以Fe(OH)2+型體存在[7],其羥基型體促進了Fe(III)向Fe(II)的轉(zhuǎn)化(式3),同時伴隨著·OH的生成,從而提高了RhB的降解效率。中性和堿性條件下Fe(III)會逐漸轉(zhuǎn)化為鐵氧化物沉淀,處理效率很低。
2.3 反應(yīng)溶液的初始濃度對羅丹明B的降解影響
在Fe(III)的初始濃度為0.5 mmol·L-1,pH=3.6,反應(yīng)時間為105 min時,研究羅丹明B的初始濃度對光降解效率的影響,結(jié)果如圖3。
圖3 溶液初始濃度對羅丹明B降解的影響
隨著RhB初始濃度的增加,羅丹明B的降解率逐漸下降。當(dāng)羅丹明B的初始濃度為5 mg·L-1時,反應(yīng)60 min的去除率達到91%,而反應(yīng)105 min時去除率幾乎達到100%;當(dāng)羅丹明B的初始濃度增加至10、15、20 mg·L-1時,反應(yīng)105 min的去除率分別為91%、81%和65%。原因是RhB的初始濃度較低時,F(xiàn)e(III)在弱酸性環(huán)境中,在光的照射下產(chǎn)生的·OH足以把RhB完全氧化降解,因而其降解率較快且較大。而隨著RhB初始濃度的增加,溶液的透光性逐漸下降,影響Fe(OH)2+對光的吸收,因而產(chǎn)生的·OH濃度較低,影響了RhB的降解。
2.4 無機陰離子的存在對RhB降解的影響
2.4.1 Cl-的加入
在RhB的濃度為10 mg·L-1、Fe(III)的濃度為0.5 mmol·L-1、pH=3.6、反應(yīng)時間為120 min的條件下,分別加入0、0.5、1.0、2.0、5.0 mmol·L-1的Cl-后,反應(yīng)120 min,RhB的去除率和生成Fe(II)濃度隨Cl-濃度的變化而變化的情況如圖4。
圖4 加入Cl-對RhB降解的影響
隨著Cl-濃度的增加,RhB的去除率和Fe(II)的濃度不斷的下降。Cl-抑制RhB降解的原因可能有兩點:一是,Cl-可以和·OH反應(yīng)[8]:
Cl-+h+→ Cl·+H+;
(4)
(5)
形成與RhB競爭·OH的局面,因此,Cl-的存在降低了RhB的去除率。二是,Cl-可以與Fe(III)發(fā)生反應(yīng),生成一系列絡(luò)合物[9],使Fe(III)難以被光還原成Fe(II),從而反應(yīng)在相同的時間內(nèi),F(xiàn)e(II)的生成濃度也不斷的降低(圖4b),·OH的生成量少了,也就降低羅丹明的去除率。
2.4.2 HCO-3的加入
圖5 加入對RhB降解的影響
(6)
2.4.3 SO2-4的加入
不同濃度的MnSO4對RhB降解的影響如圖6。
圖6 加入對RhB降解的影響
(7)
形成與RhB競爭·OH的局面,從而降低了RhB的去除率。
(1) Fe(III)光照體系中,羅丹明B發(fā)生光降解主要是由·OH引發(fā)的。
(2)本實驗條件下的Fe(III)光照體系中,F(xiàn)e(III)的初始濃度為0.5 mmol·L-1,溶液的pH=3.6,羅丹明B的初始濃度為5 mg·L-1時,反應(yīng)60 min的去除率達到91%,反應(yīng)105 min時去除率幾乎達到100%。
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《大連民族大學(xué)學(xué)報》編輯部
Effects of Anions on the Rhodamine B Photodegradation in Aqueous Solution Containing Fe(III)
OU Xiao-xia,ZHANG Feng-jie,WANG Yu-han,DENG Li-jun
(School of Environment and Resources, Dalian Minzu University, Dalian Liaoning116605, China)
Fe(III); rhodamine B; photodegradation; anions
2017-03-27;最后
2017-04-20
國家自然科學(xué)基金項目(21477017);中央高校自主科研基金資助項目(DC201502070202)。
歐曉霞(1980- ),女,山東平度人,副教授,博士,主要從事環(huán)境光化學(xué)和環(huán)境污染控制研究。
2096-1383(2017)03-0207-05
X703
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