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上海獸醫(yī)所發(fā)現(xiàn)新城疫病毒調(diào)控宿主蛋白翻譯新機(jī)制

近日，上海獸醫(yī)研究所水禽病毒病創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，新城疫病毒（NDV）感染宿主細(xì)胞能夠通過PKR/eIF2α通路誘導(dǎo)經(jīng)典應(yīng)激顆粒（bona fide SG）在細(xì)胞質(zhì)中聚集，SG通過調(diào)控宿主細(xì)胞蛋白翻譯促進(jìn)病毒復(fù)制。

SG是細(xì)胞應(yīng)對(duì)外界應(yīng)激產(chǎn)生的致密的顆粒狀結(jié)構(gòu)，目的是通過RNA結(jié)合蛋白結(jié)合mRNA暫時(shí)關(guān)閉蛋白翻譯以度過危險(xiǎn)期。本研究證實(shí)NDV感染能夠誘導(dǎo)通過PKR/eIF2α通路誘導(dǎo)穩(wěn)態(tài)SG形成，同時(shí)病毒感染導(dǎo)致宿主總蛋白翻譯關(guān)閉，而病毒蛋白翻譯則不受影響。FISH實(shí)驗(yàn)證實(shí)SG特異性招募宿主mRNA，而病毒mRNA則逃逸出SG包裹。阻斷SG后導(dǎo)致其中宿主mRNA釋放進(jìn)入多核糖體，競(jìng)爭(zhēng)性導(dǎo)致病毒mRNA翻譯水平降低，抑制病毒復(fù)制。該研究首次對(duì)SG如何促進(jìn)病毒復(fù)制進(jìn)行了機(jī)制解析，具有重要的理論和實(shí)際意義。

北京牧醫(yī)所發(fā)現(xiàn)羊繁殖力調(diào)控基因及分子機(jī)制

近日，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京畜牧獸醫(yī)研究所苗向陽(yáng)研究員及團(tuán)隊(duì)采用多組學(xué)及生物信息學(xué)方法，發(fā)現(xiàn)了調(diào)控羊繁殖力的關(guān)鍵功能基因和蛋白、新的lncRNAs及miRNAs，構(gòu)建了其基因表達(dá)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，首次系統(tǒng)深入地揭示了羊高繁力性狀的分子調(diào)控機(jī)制。

研究團(tuán)隊(duì)采用多組學(xué)及生物信息學(xué)等方法，對(duì)不同繁殖力羊的基因表達(dá)情況進(jìn)行了系統(tǒng)研究，發(fā)現(xiàn)了調(diào)控羊繁殖力的關(guān)鍵功能基因和蛋白、lncRNAs、miRNAs及其靶基因，以及羊繁殖力的信號(hào)調(diào)控通路，首次系統(tǒng)深入地揭示了羊高繁力性狀的分子調(diào)控機(jī)制，為提高動(dòng)物繁殖力提供了新的思路和方法，為羊優(yōu)良種質(zhì)資源的創(chuàng)新利用和分子育種提供了科學(xué)依據(jù)，對(duì)養(yǎng)羊業(yè)的發(fā)展具有重要的理論和實(shí)際意義。