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關(guān)于EGDT的相關(guān)探討

2017-06-27 18:46:00郭馬特
中國實用醫(yī)藥 2017年14期
關(guān)鍵詞:膿毒性休克收治

郭馬特

【摘要】 液體復蘇是膿毒癥治療的重要措施之一?,F(xiàn)今國內(nèi)外對于膿毒癥的早期液體復蘇均有明確指南。長期以來對指南中的早期目標導向性液體復蘇(EGDT)的治療效果也引發(fā)了廣泛深入的討論和研究。然而目前為止并沒有一項研究能夠毫不引起爭議的評價EGDT。

【關(guān)鍵詞】 膿毒癥; 早期目標導向性液體復蘇

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.14.110

膿毒癥是指明確或可疑的感染引起的全身炎癥反應綜合征(SIRS)。嚴重膿毒癥是指膿毒癥伴由其導致的器官功能障礙和(或)組織灌注不足。膿毒性休克是指膿毒癥伴由其所致的低血壓, 雖經(jīng)液體治療后仍無法逆轉(zhuǎn)[1]。膿毒癥患者往往由于入量減少、出量增加、間隙滲漏、血管舒張等原因, 導致有效血容量不足[2]。顯然膿毒癥患者的液體管理十分重要。SSC的指南[3]和中華醫(yī)師協(xié)會的指南[1]對于膿毒癥患者的早期液體復蘇, 也都給出了明確的早期復蘇標準。然而長期以來, 對指南所推薦的復蘇標準是否能夠有效改善患者預后, 一直都存在爭議。本文的目的在于通過對相關(guān)文獻的查閱, 對EGDT做一回顧與整理。

1 EGDT之前的討論

早在上個世紀九十年代, Beal等[4]研究就曾指出, 對于SIRS/多器官功能障礙綜合征(MODS)的治療, 總體來講需要恢復組織供氧、控制病因、代謝支持等。而對于氧供方面又需要做到早期與大量, 治療則是通過利用提高心輸出量、血紅蛋白含量、動脈血氧飽和度等方式達到氧耗穩(wěn)定, 血乳酸水平下降的目的。Hinds等[5]通過研究后認為, 早期復蘇, 尤其是擴充血容量, 毫無疑問的對于治療休克患者至關(guān)重要, 而延誤復蘇則與病程發(fā)展為頑固的組織缺氧有關(guān)。Shoemaker[6]指出, 若要逆轉(zhuǎn)有效血容量不足引起的氧債, 與早期給予治療有關(guān)。Lundberg等[7]研究也顯示, 更早接受液體復蘇治療的膿毒癥患者獲得了較低的死亡率。Elliott[8]指出, 對于休克患者, 復蘇不足及SIRS會最終導致全身組織缺氧并進展為MODS, 而足夠的復蘇使得機體灌注充足, 有足夠的氧供供給細胞代謝、糾正細胞缺氧、恢復細胞儲能, 足夠的復蘇不僅僅是血壓和尿量達到正常水平, 至少要優(yōu)先保證平均動脈血壓(MAP)>60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。

2 關(guān)于EGDT

SSC 2012年的指南指出, 對于膿毒癥患者, 推薦在收治最開始的6 h進行高質(zhì)量的復蘇治療(1c)。同時, 也推薦對膿毒癥患者, 膿毒癥引起的組織低灌注以及懷疑低容量的患者給予最少30 ml/kg的晶體液(1c)[3]。

本世紀初, Rivers等[9]通過研究提出, 對于膿毒性休克的患者, 早期(前6 h)給予EGDT可以減少該患者群體的院內(nèi)死亡率和住院時間。其研究將263例嚴重膿毒癥或者膿毒性休克患者(符合至少2條SIRS標準[體溫≥38℃或<36℃、心率>90次/min、呼吸頻率>20次/min或動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)<32 mm Hg、白細胞計數(shù)>12000/mm3或<4000/ mm3或不成熟粒細胞>10%] 收縮壓≤90 mm Hg、血乳酸≥4 mmol/L) 隨機分為兩組, 130例患者為EGDT組, 133例患者為普通標準治療組。EGDT組在前6 h內(nèi), 根據(jù)EGDT方案治療, 而普通標準治療組則醫(yī)生自行決定治療方案。經(jīng)過治療后, 在中心性靜脈血氧飽和度(ScvO2)方面, EGDT組的效果明顯好于普通標準治療組。在中心靜脈壓(CVP)、平均動脈壓(MAP)以及尿量方面的治療目標完成率上, EGDT組也明顯較高。在收治的7~72 h, MODS發(fā)生率、SAPSⅡ、急性生理功能和慢性健康狀況評分系統(tǒng)Ⅱ(APACHEⅡ)評分等則為EGDT組較低, 另外, EGDT組院內(nèi)死亡率為30.5%, 普通標準治療組院內(nèi)死亡率為46.5%(P=0.009<0.05), EGDT組28 d死亡率為33.3%, 普通標準治療組院內(nèi)死亡率為49.2%(P=0.01), EGDT組60 d死亡率為44.3%, 普通標準治療組60 d死亡率為56.9%(P=0.03<0.05)。而在收治0~6 h的輸液量EGDT組明顯較多。

Lee等[10]研究指出, 在休克狀態(tài)下, 前3 h給予多量的液體輸注, 與較好的治療結(jié)果有關(guān)。Cecconi等[11]研究指出, 目前液體沖擊治療雖然在實踐過程中有些粗放, 但沒有明確證據(jù)證明對患者有害。Sadaka等[12]通過多中心實驗對350例膿毒性休克患者進行研究后指出, 對于膿毒性休克的患者, 前24 h給予液體出入量基本平衡到正平衡6 L的范圍的復蘇治療, 能獲得最佳生存率。有關(guān)文獻[13]研究指出, 進行早期的液體復蘇(前3 h)與膿毒癥患者獲得更高的生存率有關(guān)。

Murphy等[14]對于心臟術(shù)后的患者的研究指出, 限制輸入血紅蛋白的患者(血紅蛋白低于7.5 g/100 ml時輸入血紅蛋白), 并沒有在死亡率及醫(yī)療花費方面優(yōu)于早期輸入血紅蛋白(收治后立刻輸入血紅蛋白并使之維持在≥9 g/100 ml)的患者。雖然心臟術(shù)后的患者并不一定都在收治時診斷為膿毒癥, 也不一定都發(fā)展為膿毒癥, 但能從一個側(cè)面反應早期灌注提高氧供對于患者的治療作用。

3 對EGDT的質(zhì)疑

Mouncey等[15]將1260例膿毒性休克患者隨機平均分為EGDT組和普通治療組, 進行多中心研究。其研究指出, 在90 d死亡率方面, EGDT組為29.5%, 普通治療組為29.2%, 沒有明顯區(qū)別(P=0.09>0.05)。而且, EGDT組在醫(yī)療花費方面更高, 成本效益較低。在6 h時的序貫器官衰竭估計評分(SOFA)方面, EGDT組高于普通治療組。高級心血管支持治療以及重癥監(jiān)護病房(ICU)停留時間也是EGDT組更多。Peake等[16]對1600例早期的膿毒癥休克患者進行多中心研究, 指出EGDT對于降低死亡率的作用并不明顯, 并對EGDT作為國際膿毒癥治療指南的價值進行了質(zhì)疑。EGDT組與普通治療組的90 d死亡率分別為18.6%和18.8%(P=0.90>0.05)。同時發(fā)現(xiàn)EGDT組前6 h的輸液量, 升壓藥的使用, 紅細胞的輸注都比普通治療組多。而在生存率、院內(nèi)死亡率、器官支持時間和住院時間等方面, EGDT組并未與普通治療組表現(xiàn)出明顯不同。有關(guān)研究指出, 液體的正平衡程度與膿毒癥患者的死亡率有著很強的正相關(guān), 且研究結(jié)果表明死亡的患者輸液量比存活者多。Sirvent等[17]研究指出, 在前48、72、96 h的液體正平衡與膿毒癥患者獲得更高的死亡率有關(guān)。

4 小結(jié)

雖然早期目標導向性液體治療仍存在爭議, 但是很明顯, 幾乎所有文獻都顯示EGDT與膿毒癥患者的預后密切相關(guān)。且根據(jù)本文進行的小范圍臨床醫(yī)生意見調(diào)查顯示, 多數(shù)醫(yī)生傾向于使用EGDT, 理由是EGDT提供了明確的可操作性強的治療目標與治療方法, 且治療效果較為明顯。至今為止也并未查閱到有關(guān)文獻提出明確證據(jù)證明EGDT對患者有害。而對于EGDT最終的評價, 還需要更多更深入的研究來確定。

參考文獻

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[收稿日期:2017-03-10]

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