嚴(yán)義剛，王照成，李繁榮

(中國五環(huán)工程有限公司，湖北 武漢 30223)

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CO變換工藝技術(shù)的發(fā)展趨勢

嚴(yán)義剛，王照成，李繁榮

(中國五環(huán)工程有限公司，湖北 武漢 30223)

闡述了CO變換工藝技術(shù)的發(fā)展趨勢，即主要集中在新型催化劑的開發(fā)、新型結(jié)構(gòu)變換爐設(shè)計及相應(yīng)的工藝流程設(shè)計上。新型變換催化劑的開發(fā)主要是通過載體改良或找到性能更優(yōu)的助劑和活性物質(zhì)，以及研制具有更小顆粒尺寸和更大比表面積的異形變換催化劑來完成；對于現(xiàn)代的大型化工裝置，等溫和軸徑向結(jié)構(gòu)變換爐的優(yōu)勢更為明顯，未來的變換爐設(shè)計將會向著等溫變換爐和軸徑向變換爐的方向發(fā)展；對應(yīng)的等溫變換工藝技術(shù)將是變換工藝技術(shù)的主要發(fā)展趨勢之一。

CO變換；催化劑；變換爐

doi：10.3969/j.issn.1004-8901.2017.03.002

目前，對CO變換(以下簡稱“變換”)工藝技術(shù)的研究已超過130年，變換工藝技術(shù)最先是應(yīng)用在煤制合成氨流程中，生產(chǎn)出合成氨所需要的氫，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于石油化工和化學(xué)工業(yè)中[1]。在未來的化工行業(yè)中，變換工藝技術(shù)還將得到進(jìn)一步的優(yōu)化、提升和發(fā)展。變換工藝技術(shù)的發(fā)展趨勢主要集中在新型催化劑的開發(fā)、新型結(jié)構(gòu)變換爐設(shè)計及相應(yīng)的工藝流程設(shè)計中。

1 新型變換催化劑的開發(fā)

已實現(xiàn)工業(yè)化的變換催化劑有3類，分別是高溫變換、低溫變換和寬溫耐硫變換催化劑，其對應(yīng)的活性成分主要是鐵鉻(Fe-Cr)、銅鋅(Cu-Zn)和鈷鉬(Co-Mo)[1]。上述3種催化劑均已在上世紀(jì)實現(xiàn)國產(chǎn)化，并且目前國內(nèi)對變換催化劑的研究處于國際先進(jìn)水平。

1.1 鐵鉻系高溫變換催化劑

鐵鉻系高溫變換催化劑于20世紀(jì)20年代開始工業(yè)化推廣，隨即得到工業(yè)驗證和大量應(yīng)用。但在實際工業(yè)應(yīng)用中，引起催化劑中毒而導(dǎo)致表面活性降低的主要原因是高溫?zé)Y(jié)，同時易發(fā)生F-T副反應(yīng)，所以反應(yīng)過程要求有很高的水氣比(水分/干氣)。另外，由于組分鉻具有毒性，易對人員和環(huán)境造成不可逆轉(zhuǎn)的危害。為了降低能耗而適應(yīng)相對較低水氣比變換工藝，高溫變換催化劑有2種改進(jìn)型——含銅或錳的鐵基型和不含鐵、鉻的銅基型。近些年，國內(nèi)外研究人員嘗試采用過渡金屬元素或稀土元素取代鉻，研制具有高活性的低鉻或無鉻鐵系催化劑，從而降低或避免鉻引起環(huán)境問題的可能，如丹麥托普索公司開發(fā)的KK-142為銅基高變催化劑，無F-T 副反應(yīng)發(fā)生，活性比傳統(tǒng)高變催化劑活性高出1倍；ICI公司研制的含銅Fe-Cr基改進(jìn)型高變催化劑適用于低水氣比條件，同時F-T副產(chǎn)物的量減少90%以上，且不含有毒的六價鉻；國內(nèi)西北化工研究院研制出的二氧化硅載銅催化劑具有很高的熱穩(wěn)定性和變換反應(yīng)活性[2，3]。

1.2 銅鋅系低溫變換催化劑

銅鋅系低溫變換催化劑主要與高溫變換催化劑串聯(lián)使用，位于下游。此類催化劑的起活溫度低，利于深度變換，但熱穩(wěn)定性不夠，抗硫、氯等毒物的能力弱。為了改善此弱點，阻止銅晶粒高溫?zé)Y(jié)而失去活性，需研制出粒徑更小的銅晶粒，且分散均勻，同時優(yōu)化內(nèi)部孔結(jié)構(gòu)，提高游離的鋅晶粒數(shù)量，增強抗中毒能力，如UCI公司開發(fā)的C18-5催化劑為四葉型，能提供高比表面積，增強了催化劑的抗中毒能力[3]。低溫變換催化劑今后的改進(jìn)重點主要集中在找到新的制備工藝線路和添加新的助劑，提高銅鋅組分的分散度并改善其分布。

1.3 鈷鉬系寬溫耐硫變換催化劑

鈷鉬系寬溫耐硫變換催化劑與上述鐵鉻系、銅鋅系催化劑對比，具備操作彈性大、低溫活性好、抗毒性強、對原料氣中的硫含量無上限要求、適用的水氣比范圍寬等優(yōu)點，一經(jīng)推出，立刻得到廣泛應(yīng)用。耐硫變換催化劑根據(jù)其應(yīng)用工況分為2類，分別應(yīng)用于中高壓(3.0～8.0MPa(a))工況和低壓(<3.0MPa(a))工況。國際上已工業(yè)化的耐硫變換催化劑主要有以下4種：①德國BASF公司開發(fā)的K8-11系列催化劑，以鎂鋁尖晶石為載體，活性高，抗毒物能力強，能再生；②日本宇部開發(fā)的C113催化劑，活性高，但易粉化；③美國UCI公司開發(fā)的C25-2-02催化劑，穩(wěn)定性好，活性高，抗毒物能力強，主要用于低壓流程；④托普索公司開發(fā)的SSK系列催化劑，含堿性金屬鉀助劑，低溫活性好，但在高水氣比條件下鉀易流失[1，3]。國內(nèi)于20世紀(jì)70年代開始研制耐硫變換催化劑，主要有以下4種：①齊魯石化研究院開發(fā)的QCS系列催化劑[4]，國內(nèi)中高壓流程中應(yīng)用業(yè)績最多；②湖北省化學(xué)研究院開發(fā)的EH系列催化劑，已在600多家中小氮肥廠應(yīng)用；③上?；ぱ芯吭洪_發(fā)的SB系列催化劑，至今已在400多家中小氮肥廠使用；④青島聯(lián)信化學(xué)有限公司以QCS系列變換催化劑為基礎(chǔ)，研制出適用于低水氣比和高CO濃度的耐硫變換催化劑[1，5]。此類催化劑的發(fā)展趨勢主要集中在載體改良或找到其他性能更優(yōu)的助劑或活性物質(zhì)，研制出具備更佳活性、強度及穩(wěn)定性，同時低溫活性好、再生能力強、抗毒物能力強、更寬的水氣比和使用溫度范圍、耐低硫能力增強、重金屬使用概率減少等特點的催化劑。

1.4 鈰基催化劑

國內(nèi)外研究人員對鈰基變換催化劑進(jìn)行了大量的研究，如Flytzani-Stephanopoulos等對負(fù)載了貴金屬Au、Pt、Pd的鈰基催化劑進(jìn)行了研究，在原料氣中CO摩爾分?jǐn)?shù)低于1%時，單程轉(zhuǎn)化率可高達(dá)80%以上，可用作CO深度變換，但鈰基變換催化劑昂貴的價格阻擋了其工業(yè)化[2]。

1.5 小顆粒尺寸和異性催化劑

除了對變換催化劑本體的改進(jìn)外，國內(nèi)外研究單位還對更小顆粒尺寸和異形的催化劑進(jìn)行了研究。由于更小顆粒尺寸的催化劑在單位裝填體積內(nèi)活性表面積更大，主要應(yīng)用在非傳統(tǒng)的絕熱軸向變換爐。相比傳統(tǒng)的條形變換催化劑，球形變換催化劑具有以下優(yōu)點：①堆密度更大，單位體積裝填量多，降低了變換爐的殼體尺寸；②易于裝卸，裝填過程中減輕“架橋”現(xiàn)象；③顆粒間空隙分布均勻，對氣流的阻力少，可有效降低變換爐壓降；④耐磨性好；⑤催化劑床層同截面溫度幾乎一致，操作穩(wěn)定。但缺點是制備成型困難。近年來，山東齊魯科力化工研究院研制的QCS-11及湖北雙雄催化劑有限公司研制的SB309Q等球形耐硫變換催化劑，已應(yīng)用在中高壓、高溫、高水氣比的工業(yè)裝置中，其變換活性和熱穩(wěn)定性均較好，取得了良好的效果，正處于市場推廣階段[6]。上?；ぱ芯吭哼€對三葉草形和球形的耐硫變換催化劑的宏觀動力學(xué)進(jìn)行測試，結(jié)果顯示：當(dāng)反應(yīng)偏離平衡較遠(yuǎn)時，三葉草形催化劑的活性更優(yōu)，反應(yīng)受內(nèi)擴散控制，因此，降低催化劑顆粒內(nèi)擴散阻力，可提高催化劑顆粒的宏觀活性[7]。所以，具有更小顆粒尺寸和具有更大比表面積的異形變換催化劑也是未來的發(fā)展趨勢之一。

2 變換爐設(shè)計

變換反應(yīng)屬強放熱反應(yīng)受熱力學(xué)控制，在工業(yè)生產(chǎn)中往往需借助催化劑才能使反應(yīng)順利進(jìn)行。根據(jù)熱量回收的方式，變換爐可分為絕熱變換爐和等溫變換爐，目前工業(yè)上變換工藝中多采用絕熱變換爐。

2.1 絕熱變換爐

絕熱變換爐僅有極少量的熱損失，基本上與外界絕熱?？赡娣艧岬淖儞Q反應(yīng)依靠自身釋放出的反應(yīng)熱就能使反應(yīng)氣體溫度逐步升高，相應(yīng)的表觀反應(yīng)速率逐漸降低，同時催化劑床層溫度應(yīng)介于催化劑的起始活性溫度與耐熱溫度之間。對于反應(yīng)溫升不大的工況，可采用單層反應(yīng)段，反之則采用多層反應(yīng)段。絕熱變換爐根據(jù)內(nèi)部結(jié)構(gòu)型式，分為軸向變換爐、徑向變換爐和軸徑向變換爐[8]。

(1)軸向變換爐。傳統(tǒng)的變換爐多為軸向變換爐，因其結(jié)構(gòu)簡單、無需特殊維護(hù)、更換催化劑方便，在化工工業(yè)中使用最廣泛、最可靠。在軸向變換爐中，流體軸向通過催化劑床層，軸向返混小，流體分布裝置結(jié)構(gòu)簡單，但流體通道受設(shè)備橫截面的限制，一般流通面積較小，催化劑床層較高，床層壓降較大，對催化劑的強度要求也較高，同時催化劑顆粒較大，流體流速高，為保證變換反應(yīng)深度，所需的催化劑裝填量較多，在生產(chǎn)過程中易產(chǎn)生偏流[8]。由于催化劑上層除了進(jìn)行變換反應(yīng)之外，還要阻擋入口氣體中夾帶的灰、砷、汞等有毒物，易結(jié)塊，導(dǎo)致催化劑床層壓降上升較快，所以在催化劑裝填時，一般考慮在床層之上裝填少量的保護(hù)劑。軸向變換爐結(jié)構(gòu)示意見圖1。

圖1 軸向變換爐結(jié)構(gòu)示意

(2)徑向變換爐。徑向變換爐和軸徑向變換爐的特點大部分一致，主要區(qū)別在于催化劑床層內(nèi)的氣流走向和結(jié)構(gòu)型式。不管是徑向或是軸徑向的變換爐，催化劑頂層必須預(yù)留出一小部分催化劑用于填補因長時間操作及堆壓引起的催化劑床層沉降的空間，防止氣體短路。對于徑向變換爐，在裝置運行前期，這部分的催化劑無反應(yīng)氣通過，不參與變換反應(yīng)，浪費了部分催化劑和變換爐內(nèi)部空間；而對于軸徑向變換爐，這部分催化劑在任何時候都參與變換反應(yīng)，減少了整個催化劑的裝填量，并降低了變換爐的尺寸，所以在實際的變換流程中，幾乎不選擇全徑向變換爐。徑向和軸徑向床層結(jié)構(gòu)及氣流流向?qū)Ρ纫妶D2。

圖2 徑向和軸徑向催化劑床層結(jié)構(gòu)及氣流流向?qū)Ρ?/p>

(3)軸徑向變換爐。將軸徑向結(jié)構(gòu)應(yīng)用于變換流程中最先是由卡薩利公司提出，并于1988年首次應(yīng)用在貴州赤天化股份有限公司的化肥廠[8]。隨著軸徑向的內(nèi)件投資降低及國產(chǎn)化，在大型化工項目中，軸徑向結(jié)構(gòu)變換爐的應(yīng)用越來越多。

軸徑向結(jié)構(gòu)的主要目的是改變氣體流動方向和增大流通面積，降低床層阻力降，提高單臺設(shè)備氣體處理能力。反應(yīng)氣通過入口分布器進(jìn)入爐內(nèi)，沿著殼體內(nèi)壁分布，約90%的反應(yīng)氣均勻地沿著殼體直徑方向穿過催化劑床層后，匯合于中心管送出，反應(yīng)氣流道長度縮短，阻力降降低，同時變換爐殼體溫度降低，在安全性和節(jié)能方面更突出。軸徑向變換爐有如下優(yōu)點：①氣體流通面積增加，速度低，減少了對入口催化劑顆粒的沖刷，使其不易粉化，同時，催化劑床層的粉塵容納能力顯著增加，使床層阻力上升緩慢；②氣體均勻穿過床層，避免氣體偏流、短路；③可采用小顆粒催化劑，降低催化劑內(nèi)擴散阻力，比表面積更大，活性更好，接觸面積大，壽命更長，在相同的裝填量下生產(chǎn)能力更高；④由于催化劑床層變薄，易于傳熱，不易超溫，降低了副反應(yīng)的發(fā)生，同時催化劑升溫、還原及硫化也更加容易，大大縮短開車時間；⑤氣體從外向內(nèi)流動，變換爐殼體處于相對低溫狀態(tài)，因此更加安全可靠，殼體使用壽命長，特別是對CO含量更高的粉煤加壓氣化工藝，出床層的高溫變換氣體只影響到設(shè)備中心管和出口管，所以在殼體選材時可以考慮冷熱區(qū)分開，安全性和經(jīng)濟性都可得到保障，適合于大型工業(yè)裝置；⑥由于軸徑向變換爐的壓降主要集中在外分布器和中心管，而非催化劑上，所以變換爐的壓降非常穩(wěn)定，減少了對生產(chǎn)的影響，并且壓降很小，節(jié)約下游合成氣壓縮機功耗[8-12]。但同時也應(yīng)注意到軸徑向變換爐帶來的缺點：①內(nèi)件結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜，且檢修不便，國內(nèi)方案的內(nèi)件需提前安裝；②內(nèi)件為專利設(shè)備，投資較高；③裝卸催化劑困難，更換時間長，且更換催化劑時需整爐同時更換；④采用粒徑更小的催化劑，制備過程更苛刻。

具有代表性的軸徑向變換爐有3種：莊信萬豐軸徑向變換爐、卡薩利軸徑向變換爐、國內(nèi)軸徑向變換爐。上述3種軸徑向變換爐各有優(yōu)缺點，且均取得了多套的工業(yè)應(yīng)用業(yè)績，其簡圖見圖3。

圖3 3種具有代表性的軸徑向變換爐結(jié)構(gòu)示意

莊信萬豐的軸徑向變換爐技術(shù)成熟，已應(yīng)用在國內(nèi)的多套大型煤化工項目中，軸向各截面溫度分布均勻，壓降小，取得了良好的效果。此結(jié)構(gòu)有2處待改進(jìn)的地方：一是變換爐底部封頭的卸料口在高水氣比的流程中存在工藝?yán)淠?，在開停車過程中工藝?yán)淠焊?，易?dǎo)致催化劑被浸泡和卸料口被腐蝕，可通過取消卸料口，催化劑及瓷球可通過抽吸方式從爐頂卸出而得到緩解；二是外分布器由多片扇形的小分布器組成，布置在變換爐內(nèi)壁上的各小分布器之間留有一定間距，少部分催化劑與變換爐內(nèi)壁直接接觸，使得變換爐壁溫高于入口氣體溫度，保證變換爐的設(shè)計溫度按照軸向變換爐進(jìn)行設(shè)計。

卡薩利的軸徑向變換爐技術(shù)同樣成熟，已應(yīng)用在國內(nèi)的多套大型煤化工項目中，由于壓降小，取得了較好的效果。相比于國內(nèi)外相同類型的變換爐內(nèi)件，卡薩利軸徑向變換爐優(yōu)點如下：①優(yōu)化的內(nèi)件設(shè)計使承壓殼體在冷氣環(huán)境下運行，變換爐殼體可采用冷壁塔設(shè)計，降低變換爐殼體設(shè)計溫度，既能有效降低殼體投資，又避免殼體出現(xiàn)熱點，更安全可靠；②催化劑內(nèi)外筒采用橋孔板結(jié)構(gòu)，強度高，內(nèi)部焊點少，承受熱沖擊的能力強，不易發(fā)生內(nèi)件故障；③橋孔板結(jié)構(gòu)使氣體沿周向進(jìn)入床層，有效地避開催化劑外筒不開孔處的死區(qū)，充分利用催化劑；④熱電偶采用軸向布置，相比較傳統(tǒng)的徑向安裝結(jié)構(gòu)，該裝置內(nèi)件和催化劑的安裝更方便，其方向與催化劑運動方向一致，不易磨損；⑤除卸料口外，變換爐內(nèi)幾乎不使用瓷球，大大提高了高壓空間的利用率。此結(jié)構(gòu)的眾多優(yōu)點將使其得到越來越多的應(yīng)用。

國內(nèi)設(shè)計的軸徑向變換爐結(jié)構(gòu)型式是在莊信萬豐軸徑向變換爐和卡薩利軸徑向變換爐的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。在變換爐內(nèi)單獨設(shè)置了一段軸向催化劑層，主要目的是吸附反應(yīng)氣夾帶的灰、砷、汞等有毒物，初步進(jìn)行了變換反應(yīng)，略降低了反應(yīng)氣中水含量，減少了在變換爐底部封頭處可能產(chǎn)生的工藝?yán)淠?，同時也起到均勻分布反應(yīng)氣的作用。另外，此結(jié)構(gòu)的部分內(nèi)件需要在變換爐封頭與筒體焊接之前安裝。目前，國內(nèi)軸徑向內(nèi)件專利商在外分布器和中心管結(jié)構(gòu)的計算和設(shè)計方面，與國外專利商還有一定的差距，如果能彌補此方面的不足，憑借其價格和服務(wù)優(yōu)勢，將會取得更大的市場。

2.2 等溫變換爐

對于變換率要求較高的流程，因平衡常數(shù)的影響，單段絕熱反應(yīng)層難以達(dá)到要求，需要設(shè)置數(shù)個反應(yīng)層。由于反應(yīng)過程中產(chǎn)物不斷增多，床層溫度不斷升高，表觀轉(zhuǎn)化率下降，溫度到達(dá)一定范圍內(nèi)，就應(yīng)該降低溫度后再進(jìn)入后續(xù)反應(yīng)層繼續(xù)變換，同時床層溫度持續(xù)的上升，會超出催化劑的適用溫度范圍，也要求設(shè)置多個反應(yīng)段，使每個反應(yīng)段均處于適宜溫度下，兼顧變換率和經(jīng)濟性。這又帶來的一個問題就是工藝流程長，換熱網(wǎng)絡(luò)復(fù)雜。為了簡化工藝流程，國內(nèi)外對等溫變換和等溫變換爐進(jìn)行了進(jìn)一步研究。

等溫變換爐相當(dāng)于在爐殼體內(nèi)增設(shè)1臺換熱器(見圖4)，快速移走反應(yīng)熱，保持整體床層溫度低且穩(wěn)定。具有如下優(yōu)點：①由于殼體內(nèi)溫度降低，平衡常數(shù)增大，利于變換反應(yīng)，單程變換率更高，所需催化劑裝填量最少；②同時針對變換裝置開車引氣過程中易超溫的問題，可通過爐中的換熱結(jié)構(gòu)控制，避免設(shè)備超溫；③在等溫反應(yīng)過程中，催化劑顆粒產(chǎn)生的應(yīng)力小，延長了催化劑的使用壽命，且最大程度地發(fā)揮了催化劑的低溫活性[8]。不過缺點也是明顯的：因殼體內(nèi)部增設(shè)了內(nèi)件而導(dǎo)致了催化劑的裝填系數(shù)降低，同時高位反應(yīng)熱只能副產(chǎn)飽和的中低壓蒸汽，對裝置的能效有一定的影響。

圖4 等溫變換爐結(jié)構(gòu)示意

等溫變換爐是在絕熱軸徑向變換爐的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的，如托普索公司開發(fā)了一種等溫反應(yīng)器，在反應(yīng)器中插入許多列管，列管中裝催化劑，管外用鍋爐給水汽化帶走熱量，同時在催化劑床層中設(shè)有氫滲透薄膜管，同心的設(shè)置在反應(yīng)器管內(nèi)，將生成的氫氣滲透出，可以使反應(yīng)程度加深，并且維持穩(wěn)定的反應(yīng)溫度；北京航天萬源煤化工工程技術(shù)有限公司通過將氣-氣換熱器內(nèi)置于變換爐中，使得變換反應(yīng)產(chǎn)生的熱量在產(chǎn)生之初就被換熱管所吸收，此結(jié)構(gòu)型式提高了換熱效率，降低了壓降，可大幅減少換熱面積；中石化寧波工程有限公司發(fā)明了一種全徑向等溫變換爐，氣體進(jìn)出口均位于上封頭，同時冷卻介質(zhì)從下封頭進(jìn)入，從變換爐側(cè)面分為多個出口，該反應(yīng)器具有結(jié)構(gòu)簡單、設(shè)備投資少、可控性強的特點；湖南安醇高新技術(shù)有限公司開發(fā)的恒溫低溫水管式變換爐、南京敦先化工科技有限公司開發(fā)的水移熱等溫變換爐、石家莊正元塔器設(shè)備有限公司開發(fā)的等溫徑向變換爐和華爍科技股份有限公司開發(fā)的移熱控溫變換爐，均具有結(jié)構(gòu)簡單、壓降低的特點，已應(yīng)用于中小型的化工裝置中[7]。

等溫變換爐盡管優(yōu)勢明顯，但目前仍處于工業(yè)優(yōu)化和推廣階段，缺少大型化工裝置應(yīng)用業(yè)績，主要難點在于設(shè)備結(jié)構(gòu)復(fù)雜、尺寸大、制造難度較高、檢修困難，且還要進(jìn)一步解決開停車?yán)淠焊g等問題。在設(shè)備設(shè)計、選材和制造成熟，同時具備豐富操作經(jīng)驗的條件下，等溫變換爐及其技術(shù)將得到極大地推廣，這也是變換技術(shù)主要的發(fā)展趨勢之一。

3 工藝流程設(shè)計

工藝流程與選擇的催化劑和變換爐結(jié)構(gòu)型式緊密相關(guān)，而催化劑和變換爐結(jié)構(gòu)型式的選擇與上游原料氣和下游產(chǎn)品的特性有關(guān)，還與原料氣的溫度、壓力有關(guān)，這些因素相互影響，共同決定了最適合特定項目的變換工藝流程。

對于以天然氣等含微硫或無硫的物質(zhì)為原料的化工裝置，宜選擇鐵鉻系催化劑，在制氫裝置中，則選擇鐵鉻系串銅鋅系催化劑，對應(yīng)的工藝為高溫串低溫變換工藝。對于以富含硫的煤、渣油等為原料的化工裝置，宜選擇鈷鉬系變換催化劑，對應(yīng)的工藝為寬溫耐硫變換工藝。無論是何種工藝，其變換爐均可以選擇絕熱或等溫、軸向或軸徑向等不同的結(jié)構(gòu)型式。至于選擇何種結(jié)構(gòu)型式，主要與裝置的規(guī)模大小、裝置的可控性、工藝技術(shù)和設(shè)備制造的成熟度和可靠度、全廠的熱量平衡等有重大的關(guān)系。對于大型化工項目，優(yōu)先選擇軸徑向變換爐；變換反應(yīng)可控不超溫或者全廠中壓蒸汽不足時，宜選擇絕熱變換爐；對于催化劑裝填量小且溫升不高的流程，宜選擇軸向變換爐；在設(shè)備設(shè)計和制造成熟、溫升較高、催化劑裝填量較大的情況下，可選擇等溫變換爐。總之，選擇何種變換工藝流程是由多種因素共同決定。不過，對于現(xiàn)代的大型化工裝置，等溫和軸徑向結(jié)構(gòu)變換爐的優(yōu)勢逐漸顯現(xiàn)出來了，也將是變換工藝技術(shù)的主要發(fā)展趨勢之一。

4 結(jié)語

(1)變換工藝技術(shù)的發(fā)展主要集中在新型催化劑的開發(fā)、新型結(jié)構(gòu)變換爐的設(shè)計及相應(yīng)的工藝流程設(shè)計等方面。

(2)新型變換催化劑的研制主要是通過載體改良或找到其他性能更優(yōu)的助劑或活性物質(zhì)，研制出具備更佳的活性、強度及穩(wěn)定性，同時低溫活性好、再生能力強、抗毒物能力強、更寬的水氣比和使用溫度范圍、耐低硫能力增加、重金屬減少的催化劑。

(3)更小顆粒尺寸和具有更大比表面積的異形變換催化劑可以促進(jìn)氣體在催化劑顆粒內(nèi)快速擴散，提高催化劑的表觀活性，這也是變換催化劑的發(fā)展趨勢之一。

(4)由于軸徑向變換爐和等溫變換爐擁有眾多無可比擬的優(yōu)勢，國內(nèi)外研究單位對其越來越重視。對于現(xiàn)代的大型化工裝置，等溫和軸徑向結(jié)構(gòu)的變換爐的優(yōu)勢更為明顯，未來的變換爐設(shè)計將會向著等溫變換爐和軸徑向變換爐的方向發(fā)展，并將得到廣泛的應(yīng)用。

(5)等溫變換工藝技術(shù)將是變換工藝技術(shù)的主要發(fā)展趨勢之一，但并不意味著等溫變換工藝技術(shù)是最優(yōu)選擇。對于特定的項目或條件，選擇最適合該項目特點的變換工藝技術(shù)才是最優(yōu)的。

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修改稿日期： 2017-03-15

Developing Trend of CO Shift Process Technology

YAN Yi-gang，WANG Zhao-cheng，LI Fan-rong

(WuhuanEngineeringCo.，Ltd.，WuhanHubei430223，China)

This article aims to elaborate on the developing trend of CO shift process technology that focuses on exploitation of new catalyst，new structure design of shift reactors and the corresponding process design. The author considers that the development of new types of catalyst comes from the carrier optimization，better promoters or active materials，or developing special shift catalysts with smaller particle size and bigger surface area. As to modern large-scale chemical equipment，the advantages of isothermal and axial-radial shift reactors are much obvious. These will be the developing directions of shift reactor’s design. The corresponding isothermal shift process technology will be one of the main developing trends in shift technologies.

CO shift；catalyst；shift reactors

嚴(yán)義剛(1984年—)，男，湖北洪湖人，2008年畢業(yè)于天津大學(xué)化學(xué)工藝專業(yè)，碩士，高級工程師，現(xiàn)從事化學(xué)工程項目的工程設(shè)計和技術(shù)管理等工作。

10.3969/j.issn.1004-8901.2017.03.002

TQ113.247

A

1004-8901(2017)03-0004-06