李彩霞
(內(nèi)蒙古包頭市第八醫(yī)院,內(nèi)蒙古 包頭 014040)
312例高危新生兒耳聲發(fā)射測(cè)試結(jié)果分析
李彩霞
(內(nèi)蒙古包頭市第八醫(yī)院,內(nèi)蒙古 包頭 014040)
目的 探討312例高危新生兒耳聲發(fā)射測(cè)試結(jié)果。方法 選取2014年~2015年我院新生兒科診治的高危新生兒312例,,視為觀察組。同時(shí)調(diào)研同期正常新生兒312例,視為對(duì)照組。由同一組醫(yī)師及責(zé)任護(hù)士為全體新生兒進(jìn)行誘發(fā)瞬態(tài)耳聲發(fā)射(TEOAE)測(cè)試,觀察組在此基礎(chǔ)上進(jìn)行自動(dòng)聽(tīng)性腦干反應(yīng)(AABR)。觀察全部患兒經(jīng)檢查后的通過(guò)率及復(fù)查通過(guò)率并對(duì)篩查結(jié)果進(jìn)行初步分析。結(jié)果 AABR篩查通過(guò)230例,通過(guò)率為73.71%,與TEOAE檢測(cè)方式檢測(cè),差異顯著P<0.05。經(jīng)1個(gè)月對(duì)癥治療,AABR檢測(cè)復(fù)查通過(guò)率為97.56%優(yōu)于TEOAE檢測(cè),P<0.05。觀察組患兒TEOAE檢測(cè)初篩(62.50%)、復(fù)查的通過(guò)率(93.16%)均低于對(duì)照組,P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 TEOAE篩查檢測(cè)是臨床普遍的篩查工具,安全、方便快捷,并且聯(lián)合AABR檢測(cè)有較高的篩查準(zhǔn)確率,為新生兒疾病的早發(fā)現(xiàn)及早治療提供協(xié)助,值得醫(yī)師廣泛采用。
高危新生兒;耳聲發(fā)射;測(cè)試結(jié)果
隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)逐步發(fā)展,救治危重新生兒的成功率逐年攀升,但是危重患兒常因自身發(fā)育缺陷或其它救治因素,導(dǎo)致患兒存在機(jī)體缺陷,其中聽(tīng)力障礙是其中之一[1]。因此,早期篩查與干預(yù)聽(tīng)力疾病對(duì)新生兒的語(yǔ)言、認(rèn)知發(fā)育有重要作用。本文探討高危新生兒耳聲發(fā)射測(cè)試結(jié)果,詳情如下。
1.1 一般資料
選取2014年~2015年我院新生兒科診治的高危新生兒312例,設(shè)為觀察組;男123例,女性189例,年齡是1天~4.0周,平均年齡為13.69±1.47天,病程1天~2周;其中新生兒肺炎172例,新生兒黃疸78例,新生兒ABO溶血癥71例。同時(shí)調(diào)研同期312例正常新生兒,視為對(duì)照組;男女比例相同,年齡是1天~3.4周,平均年齡為12.69±1.21天。收治的全體新生兒家屬均同意其檢查方法并配合調(diào)研。兩組新生兒的基本資料相近,P>0.05無(wú)顯著差異,可進(jìn)行本次實(shí)驗(yàn)。納入標(biāo)準(zhǔn):全部新生兒均無(wú)妊娠期耳毒性藥物史,無(wú)感染史。全部新生兒及家屬配合治療[2]。
1.2 方法
初篩時(shí)間:出生3天后或患兒病情穩(wěn)定后。復(fù)查時(shí)間:未通過(guò)者經(jīng)1個(gè)月相應(yīng)干預(yù)治療后再次進(jìn)行。TEOAE方法:環(huán)境噪音低于40dB,在新生兒睡眠時(shí)間或安靜狀態(tài)下進(jìn)行篩查測(cè)試,暴露測(cè)試耳,清除外耳周圍分泌物,將探頭順外耳插入,啟動(dòng)開(kāi)關(guān)測(cè)試10s,顯示屏顯示PASS則為通過(guò),否則為未通過(guò)[3]。AABR測(cè)試:將測(cè)試電極、接地電極、參考電極分別貼在患兒前額、后頸部、顴骨處,打開(kāi)開(kāi)關(guān),顯示屏顯示PASS則為通過(guò);調(diào)研患兒基本資料,應(yīng)用NBNA檢測(cè)新生兒神經(jīng)狀況,AABR測(cè)試未過(guò)者為聽(tīng)力障礙患兒[4]。
1.3 臨床檢查比較指標(biāo)
觀察全部患兒經(jīng)檢查后的通過(guò)率及復(fù)查通過(guò)率并對(duì)篩查結(jié)果進(jìn)行初步分析。其中:雙耳均完好檢測(cè)為通過(guò);單耳通過(guò)或均未通過(guò)檢測(cè)為未通過(guò)。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法
本文研究統(tǒng)一采用的數(shù)字統(tǒng)計(jì)軟件是SPSS 17.0軟件,其中計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)以n,(%)表示,采用x2檢驗(yàn),計(jì)量數(shù)據(jù)為“±s”表示,以t檢查,差異為P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 一般資料
觀察組患兒TEOAE檢測(cè)初篩(62.50%)、復(fù)查的通過(guò)率(93.16%)均低于對(duì)照組,P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳情見(jiàn)表1,表2。
2.2 觀察組患兒經(jīng)過(guò)兩種檢測(cè)方式檢查后的通過(guò)率
AABR篩查通過(guò)230例,通過(guò)率為73.71%,與TEOAE檢測(cè)方式檢測(cè),差異顯著P<0.05。經(jīng)1個(gè)月對(duì)癥治療,AABR檢測(cè)復(fù)查通過(guò)率為97.56%優(yōu)于TEOAE檢測(cè),P<0.05。詳情見(jiàn)表2。
表1 兩組患兒TEOAE檢測(cè)初篩、復(fù)查的通過(guò)率 [n(%)]
表2 觀察組患兒經(jīng)過(guò)兩種檢測(cè)方式檢查后的通過(guò)率 [n(%)]
聽(tīng)力障礙是新生兒發(fā)育障礙疾病之一;現(xiàn)今基層醫(yī)院常采用OAE技術(shù)篩查聽(tīng)力障礙患兒;但此技術(shù)僅反應(yīng)耳蝸功能狀態(tài),對(duì)蝸后聽(tīng)力損傷無(wú)診斷功能。高危新生兒不但耳蝸功能常出現(xiàn)障礙,聽(tīng)神經(jīng)功能也極易損傷[5]。引出采用TEOAE技術(shù)和AABR技術(shù)篩查聽(tīng)力障礙者有重要意義。
TEOAE和AABR檢測(cè)均需安靜的環(huán)境進(jìn)行檢測(cè),有效減少人為干擾,增加檢測(cè)成功率。其中TEOAE檢測(cè)是通過(guò)利用耳聲發(fā)射逆過(guò)程,篩查疾病。耳聲發(fā)射是作用于耳蝸外毛細(xì)胞的聲能量,逆向通過(guò)中耳道傳送至外耳道。可通過(guò)毛細(xì)胞的主動(dòng)運(yùn)動(dòng)觀察耳蝸前至外耳道的傳聲機(jī)構(gòu)有無(wú)異常[6]。因新生兒出生24h內(nèi)測(cè)聽(tīng)力,常出現(xiàn)部分假陽(yáng)性;其主要因素是中耳積液、羊水、分泌物等堵塞中耳傳聲功能;因此,采用TEOAE檢測(cè)時(shí)需積極避免48h內(nèi)檢測(cè),減少假陽(yáng)性出現(xiàn)。同時(shí),TEOAE檢查對(duì)蝸后神經(jīng)通路的檢測(cè)無(wú)明顯意義。因此聯(lián)合AABR檢測(cè)可彌補(bǔ)不足,其通過(guò)誘發(fā)及捕捉新生兒腦干信號(hào)并進(jìn)行初步處理,從而快速有效的檢測(cè)新生兒聽(tīng)神經(jīng)中樞傳導(dǎo)狀況[7-8]。兩種檢測(cè)方式均存在不足之處,聯(lián)合篩查新生兒聽(tīng)力障礙有效減少,復(fù)查及漏診率的發(fā)生。
本次研究表明,AABR篩查通過(guò)230例,通過(guò)率為73.71%,與TEOAE檢測(cè)方式檢測(cè),差異顯著P<0.05。經(jīng)1個(gè)月對(duì)癥治療,AABR檢測(cè)復(fù)查通過(guò)率優(yōu)于TEOAE檢測(cè),P<0.05。觀察組患兒TEOAE檢測(cè)初篩、復(fù)查的通過(guò)率均低于對(duì)照組,P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。由此可見(jiàn),TEOAE檢測(cè)有效初步篩查聽(tīng)力障礙者,為早發(fā)現(xiàn)、早治療提供協(xié)助。但僅TEOAE檢測(cè)存在一定誤差,聯(lián)合AABR檢測(cè)可有效排除,增加檢測(cè)的準(zhǔn)確率。
綜上所述:TEOAE篩查檢測(cè)是臨床普遍的篩查工具,安全、方便快捷,并且聯(lián)合AABR檢測(cè)有較高的篩查準(zhǔn)確率,為新生兒疾病的早發(fā)現(xiàn)及早治療提供協(xié)助,值得醫(yī)師廣泛采用。
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本文編輯:王雨辰
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ISSN.2095-8242.2017.15.2802.02