倪松，崔穎，張海濱，肖亞兵，張霞

（天津出入境檢驗檢疫局動植物與食品檢測中心，天津300461）

食品中有機錫形態(tài)前處理技術研究進展

倪松，崔穎*，張海濱，肖亞兵，張霞

（天津出入境檢驗檢疫局動植物與食品檢測中心，天津300461）

在復雜基質的食品樣品中選擇合適的前處理方法對有機錫形態(tài)的檢測分析具有重要意義。對食品中有機錫形態(tài)分析的前處理技術，包括溶劑萃取（SE）、快速溶劑萃?。ˋSE）、加壓液體萃?。≒LE）、固相萃?。⊿PE）、固相微萃?。⊿PEM）、超臨界流體萃?。⊿FE）、超聲波萃?。║E）和微波輔助萃取技術（MAE）及其應用進行了分析總結。由于有機錫形態(tài)化合物的種類繁多，理化性質存在差別，所以在提取、萃取中均存在較大的困難。痕量和超痕量有機錫形態(tài)前處理技術的未來發(fā)展方向具有簡便、快速和環(huán)保的自動化趨勢，并著重于在線萃取技術以及與有機錫形態(tài)分析儀器聯(lián)用技術。

有機錫形態(tài)；預處理；萃?。皇称?/p>

1 有機錫形態(tài)的危害

錫不僅是人體必須微量元素[1]，而且還是一種有毒重金屬。過量攝入錫或者錫元素缺乏都會使人體機能受到損害[2]。錫能從不同的途徑造成食品污染，嚴重危害人體的健康[3]。食品中的錫分無機錫形態(tài)和有機錫形態(tài)，其中無機錫及其化合物基本無毒[4]，不過有機錫形態(tài)的毒性很強。據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，在食品、飲料、海洋生物中都檢測出有機錫形態(tài)的存在。人們由于食用這些被有機錫形態(tài)污染的食品，人體的組織中也發(fā)現(xiàn)了一定量的有機錫化合物[5-6]。不同羥基（或芳基等）的危害及毒性如表1所示。

表1 不同羥基（或芳基等）的危害及毒性Table 1 The harm and toxicity of different hydroxyl groups（or aryl groups，etc.）

由表1所示，有機錫化合物中毒性以乙基為最高，隨烷基碳原子數(shù)增加而毒性遞減；異烷基錫毒性一般大于正烷基錫；通式中被鹵族元素取代后毒性增高，以含氯的毒性最高，故三乙基氯化錫的毒性最高；一般同類中烷基錫的毒性大于芳基錫。

2 預處理

食品中可能受到有機錫形態(tài)污染的東西有很多，比如水產動植物。此外還有就是鍍錫薄板包裝的食品，比如飲料、罐頭制品、嬰幼兒輔食等。針對不同基質樣品預處理方法也不盡相同，純液體飲料類需搖勻，裝入潔凈的聚乙烯瓶中，密封保存?zhèn)溆?。有些液體樣品也采用濃縮的方法，袁玲玲等[7]在用GC-MS法測定青島海濱海水中的有機錫形態(tài)時，取樣品海水，加入萃取液，28℃真空旋轉蒸發(fā)至1 mL，再加入10 mL甲醇，繼續(xù)旋轉蒸發(fā)至無溶劑蒸出為止，剩余溶液轉至棕色瓶中，待上機。程麗華等[8]在液相色譜－串聯(lián)質譜法測定白酒中三丁基錫和三苯基錫中，取10 mL待測酒樣于離心管中，使用氮吹在4 mL/min的流速下濃縮至3 mL，轉移至10 mL容量瓶并用甲醇溶液定容，搖勻，過0.22 μm有機濾膜至進樣瓶，上機待測。對于固體樣品，比如糧食、豆類等樣品去除雜物后粉碎均勻，裝入潔凈的聚乙烯瓶中，密封保存?zhèn)溆?；蔬菜、水果、肉類及蛋類等新鮮樣品，洗凈晾干，取可食部分勻漿，裝入潔凈的聚乙烯瓶中，密封，于4℃冰箱冷藏備用[9]。樣品基質比較單一的半固體樣品也比較好處理，像嬰兒輔助食品（例如寶寶蔬菜泥）、帶果肉的飲料、番茄醬罐頭等樣品充分混勻，打成勻漿，裝入潔凈的聚乙烯瓶中，密封保存?zhèn)溆眉纯蒣10]。但像水產品的預處理就比較復雜了，例如貝類有韌性，常溫下磨碎較困難，我們可以采用冷凍干燥粉碎法。沈海濤[11]等在預處理水產品時采用液氮低溫冷凍干燥樣品再進行超聲提取。

3 萃取

食品中的有機錫化合物常常都是以氧化物、高沸點離子態(tài)、生物大分子等形式存在。一般使用的檢測方法的前處理技術只適合處理易揮發(fā)、低沸點和熱穩(wěn)定的化合物。因此有機錫化合物樣品的前處理，必須要在保持原有有機錫形態(tài)特性的基礎上進行，常用的前處理方法就是進行萃取。

3.1 溶劑萃?。⊿E）

常用的萃取劑分非極性溶劑和極性溶劑兩種。非極性溶劑一般有石油醚、正己烷、甲苯等。極性溶劑有丙酮、氯仿、甲醇等。鄢愛平等[12]利用SE前處理并使用HPLC-ICP-MS聯(lián)用技術測定水樣中苯基錫，其用正己烷萃取溶劑（含質量濃度為0.1 g/L的環(huán)庚三烯酚酮）旋轉蒸發(fā)有機相近干，剩余的殘渣用甲醇溶解，過0.45 μg尼龍濾膜，完成前處理。范洋波等[13]利用乙腈、二氯甲烷、甲苯分別萃取黃酒中的有機錫形態(tài)，過C18柱進行有機錫的形態(tài)分析，流動相為乙腈∶水∶乙酸=（70∶20∶10，體積比），0.05%的三乙胺，pH 3.5，流速為0.6 mL/min。結果表明，檢出被測黃酒三甲基錫（TMT）含量為17.5 μg/L，用乙腈萃取黃酒中的有機錫形態(tài)，萃取效果最佳，4種有機錫形態(tài)的加標回收率均達到80%以上。

3.2 快速溶劑萃?。ˋSE）/加壓液體萃?。≒LE）

ASE或PLE技術是在較高的溫度和壓力下用溶劑萃取固體或半固體樣品的新穎的樣品前處理方法[14]。Chiron等[15]采用PLE技術萃取沉積物中有機錫化合物，采用質量濃度為0.75 g/L的環(huán)庚三烯酚酮和0.1%三乙胺（體積分數(shù)）在甲醇-乙酸-水溶液（72.5∶6∶21.5，體積比）的流動相達到六種有機錫形態(tài)色譜最佳分離條件，并進行LC-ICP-MS測定。馬冰峰等[16]采用ASE的方法，取5.5 mL水樣并加入4.5 mL的乙酸乙酯于高壓低溫萃取裝置。密封、豎直放入冰箱-20℃條件下冷凍3.0 h后取出，上層乙酸乙酯氮吹濃縮至0.5 mL左右，再進行衍生和萃取。和SE技術相比，ASE可以使有機錫化合物的結構保存完整，減少了萃取時間，大大的提高了萃取效率。

3.3 固相萃?。⊿PE）

SPE是利用選擇性吸附與選擇性洗脫的液相色譜法分離原理。王秀嬪等[17]使用美國Agilent公司1100高效液相色譜儀改裝而成在線固相萃取富集分離高效液相色譜系統(tǒng)，離線固相萃取柱為Waters Oasis HLB SPE柱，在線富集用的富集柱為C18柱（12.5mm×4.6mm，Agilent），色譜分離柱為PinnacleⅡ C8柱（250 mm×4.6 mm，Agilent）。富集流動相為60%甲醇水溶液，富集流為2.5 mL/min的動相速率，富集2 min，待測物富集在C18富集柱上后進行洗脫，再流經C8的反相柱分離后經過檢測器，得到由紫外檢測器記錄210 nm波長下的色譜圖。盧大勝[18]等在C18固相萃取與GC-MS對生物基質樣品中有機錫形態(tài)的測定一文中，采用C18SPE柱凈化，洗脫液中含有絡合試劑，洗脫時由于絡合試劑對有機錫化合物的絡合作用，優(yōu)化了有機錫化合物的洗脫，使洗脫液中甲醇比例降低，使更多的衍生化干擾基質保留于柱上，從而滿足了四乙基硼化鈉高衍生化效率的要求。另外，該凈化方法避免了傳統(tǒng)方法使用大量有機溶劑提取和與之相對應的凈化、轉溶和濃縮，使樣品前處理方法簡單和快速。SPE雖有眾多優(yōu)點，但無法分離處理那些結合態(tài)的目標物質（特別是與大分子緊密結合后），也無法高效徹底分離一些極性差異不明顯的物質（如植物色素等），而且對于基質太豐富的試樣也是一個瓶頸。

3.4 固相微萃?。⊿PME）

SPEM是在SPE技術上發(fā)展起來的一種微萃取分離技術，是一種集采樣，萃取，濃縮和進樣于一體的無溶劑樣品微萃取新技術。SPME有3種基本的萃取模式：直接萃?。―irect Extraction SPME）、頂空萃取（Headspace SPME）和膜保護萃?。╩embrane-protected SPME）。崔宗巖[19]等使用乙基化衍生—頂空固相微萃取—氣相色譜串聯(lián)質譜法測定海水中的有機錫化合物，在20 ng/L的添加水平下，5種有機錫化合物的回收率范圍為80.2%～93.6%，相對標準偏差均小于13%，說明方法具有較好的準確度和精密度。

3.5 超臨界流體萃?。⊿FE）

SFE是指以超臨界流體為溶劑，從固體或液體中萃取可溶組分的物質分離操作[20]。萃取速度高、能耗低于一般精餾、傳熱速率快、溫度易于控制、適用于揮發(fā)性物質的分離等特點[21]。常用的超臨界流體有：CO2、NH3、乙烯、乙烷、丙烯、丙烷和水等。在制備過程中，一般均采用CO2，特別適于處理烴類及非極性酯化合物，如醚、酯和酮等。但是，如果樣品中含極性基團，則要在體系中添加調節(jié)劑，以增加對極性物質的溶解能力。

3.6 超聲波萃?。║E）

UE是利用超聲波輻射壓強產生的強烈空化效應、擾動效應、高加速度、擊碎和攪拌作用等多級效應，增大物質分子運動頻率和速度，增加溶劑穿透力，從而加速目標成分進入溶劑，促進提取的進行[22]。UE與常規(guī)的萃取技術相比，具有快速、價廉、高效等顯著優(yōu)勢[23]。不同樣品最佳超聲時間如表2所示。

表2 不同樣品最佳超聲時間Table 2 Optimum ultrasonic time of different samples

續(xù)表2 不同樣品最佳超聲時間Continue table 2 Optimum ultrasonic time of different samples

3.7 微波輔助萃?。∕AE）

有機錫化合物的傳統(tǒng)萃取樣品前處理方法只有極少數(shù)能將90%的三丁基錫提取出來，苯基錫更是難以準確重現(xiàn)。MAE利用微波選擇性加熱某些組分，可以把被萃取物質從基體中分離，大大提高了萃取率。郭嵐[27]等使用MAE-ICP-MS法測定海產品中總有機錫形態(tài)，微波萃取時間25 min，溫度為110℃，有機錫形態(tài)在3個加標水平的平均回收率在92.7%～106%，RSD在1.18%～2.38%之間。

3.8 不同萃取方法的比較

不同萃取方法的比較如表3所示。

表3 不同萃取方法的比較Table 3 Comparison of different extraction methods

4 展望

有機錫形態(tài)毒性不僅與總量濃度水平有關，而且還取決于各自所存在的化學形態(tài)。有機錫的化學形態(tài)極不穩(wěn)定，某些復雜的樣品前處理易導致有機錫形態(tài)的形態(tài)轉變，因此建立簡便且有效的有機錫化學形態(tài)前處理技術成為一個重要課題。分析儀器上樣前的預處理和萃取步驟是必不可少的，也是我國開展食品中有機錫形態(tài)的安全性評價和限量指標的關鍵技術手段。SPEM和MAE檢測食品中有機錫形態(tài)的前處理方法是未來發(fā)展的關鍵。使用綠色環(huán)保的前處理技術，減少有機試劑用量，簡化實驗步驟，提高分離效率是當前有機錫形態(tài)前處理技術發(fā)展的關鍵，并著重于在線萃取技術以及與有機錫形態(tài)分析儀器聯(lián)用技術。

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Research Progress on Pretreatment Technology of Organic-tin Speciation in Food

NI Song，CUI Ying*，ZHANG Hai-bin，XIAO Ya-bing，ZHANG Xia
（Animal，Plant and Foodstuffs Inspection Center，Tianjin Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau，Tianjin 300461，China）

Pretreatment processes play an important role in organic-tin speciation analysis．Organic-tin species extractive methods including solvent extraction（SE），accelerated solvent extraction（ASE），pressurized liquid extraction（PLE），solid phase extraction（SPE），solid phase micro-extraction（SPEM），supercritical fluid extraction（SFE），ultrasonic extraction（UE），microwave assisted extraction（MAE）and the pretreatment methods for food were summarized in this paper.Because there were many kinds of organic-tin compounds，the physical and chemical properties are different.So there was great difficulty in the extraction.The new trends of pretreatment for trace and ultra trace of organic-tin species in the future should focus on satisfying the automatic requirement with simple，rapid and environmental friendly characteristics，and be capable of integrating the different extraction techniques or new pretreatment methods of direct and on-line coupling with specific organic-tin species detection.

organic-tin speciation；pretreatment；extraction；food

2016-08-13

10.3969/j.issn.1005-6521.2017.11.049

倪松（1992—），男（漢），助理工程師，本科，研究方向：食品檢測及元素分析。

*通信作者：崔穎（1986—），女（漢），研究方向：食品檢測及元素分析。