摘 要 為探索滿足豬偽狂犬病防治需要、準(zhǔn)確、實(shí)用的診斷方法,選用乳膠凝集試驗(yàn)、膠體金免疫層析技術(shù)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)三種診斷方法,以求篩選出一種簡單、快捷、靈敏、特異的臨床檢測(cè)方法。結(jié)果表明:乳膠凝集試驗(yàn)具有敏感、簡便、快捷等優(yōu)點(diǎn),但其特異性差和假陽性率較高;膠體金免疫試驗(yàn)的成本低廉,對(duì)設(shè)備的要求不高,但敏感性、特異性等均較差;酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)從準(zhǔn)確性、靈敏性、特異性等方面都得到比較好的效果。
關(guān)鍵詞 豬偽狂犬病;乳膠凝集試驗(yàn);膠體金免疫試驗(yàn);酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn);抗體檢測(cè)
中圖分類號(hào):S858.28 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B DOI:10.19415/j.cnki.1673-890x.2017.09.054
偽狂犬?。≒seudorabies)是一種由皰疹病毒科α皰疹病毒亞科豬皰疹病毒Ⅰ型引起的家畜和多種野生動(dòng)物的傳染病,豬是本病毒的儲(chǔ)藏者和傳染源。本病對(duì)豬造成的危害最嚴(yán)重,其特征為體溫升高、劇烈發(fā)癢和急性腦脊髓炎癥狀,并引發(fā)妊娠母豬流產(chǎn),死胎以及胎兒出生后短期死亡,該病在豬群中具傳播快、死亡率高、流行范圍廣、傳播途徑多和病原體頑固等特點(diǎn),每年都給養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的損失[1]。為了有效預(yù)防和控制此病,減少經(jīng)濟(jì)損失,保證和促進(jìn)我國養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展,需一種簡便、快捷、敏感性高和特異性強(qiáng)且便于使用的方法。
目前,在豬偽狂犬病診斷方面用得最多的是血清學(xué)方法,包括血清中和試驗(yàn)(SN)、乳膠凝集試驗(yàn)(LA)、瓊脂免疫擴(kuò)散試驗(yàn)(AGID)等[2]。通過從某些出現(xiàn)偽狂犬病的典型癥狀的種豬場(chǎng)采血,分離血清,運(yùn)用臨床上常用的乳膠凝集試驗(yàn)、膠體金免疫試驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),現(xiàn)比較和分析3種方法的準(zhǔn)確性、敏感性。
1 材料及方法
1.1 材料
從廣東某三個(gè)大型豬場(chǎng)隨機(jī)抽樣采血,分離血清,編號(hào)(1~15),冷凍保存。
診斷試劑:豬偽狂犬病乳膠凝集試驗(yàn)診斷試劑盒、豬偽狂犬病抗體免疫金標(biāo)測(cè)試紙、豬偽狂犬病酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)診斷試劑盒。
1.2 方法
1.2.1 豬偽狂犬病乳膠凝集試驗(yàn)
將疑似豬偽狂犬病的血清、標(biāo)準(zhǔn)陽性血清、標(biāo)準(zhǔn)陰性血清分別作1∶2稀釋,各取一滴(10~20 μL)依次加于乳膠凝集板上。各加乳膠抗原一滴,用牙簽混勻,攪拌并搖動(dòng)1~2 min,于3~5 min內(nèi)觀察結(jié)果。以出現(xiàn)“++”以上者判為陽性凝集。
1.2.2 豬偽狂犬病膠體金免疫試驗(yàn)
在檢測(cè)卡的加樣孔內(nèi)加入2滴50 μL待檢血清,將檢測(cè)卡平放在桌面上,在室溫下靜置15 min后判定結(jié)果。判斷標(biāo)準(zhǔn):陽性,即在觀察孔內(nèi),檢測(cè)線區(qū)(T)及對(duì)照線區(qū)(C)同時(shí)出現(xiàn)紫紅色線,豬偽狂犬病抗體越高,檢測(cè)線(T)的顏色越深;弱陽性,即在觀察孔內(nèi),檢測(cè)線區(qū)(T)及對(duì)照線區(qū)(C)同時(shí)出現(xiàn)紫色線,但檢測(cè)線區(qū)(T)出現(xiàn)的色線顏色很淺;陰性,即在觀察孔內(nèi),只有對(duì)照線區(qū)(C)出現(xiàn)一條紫色紅線;失效,在觀察孔內(nèi),檢測(cè)線區(qū)(T)和對(duì)照線區(qū)(C)都不出現(xiàn)色線。
1.2.3 豬偽狂犬病酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)
第一,取出酶標(biāo)板并記錄樣品在板上的位置。第二,在A1、A2、A3、A4、A5、A6孔內(nèi)各加未稀釋的陰性對(duì)照100μL。第三,加100μL已稀釋的樣品(1∶20)到相應(yīng)的孔內(nèi),每一樣品做2個(gè)重復(fù)。第四,室溫作用30 min,洗滌3~5次,再在每一孔內(nèi)加入100 μL的酶標(biāo)抗體。第五,室溫作用30 min,在每一孔內(nèi)加入TMB底物溶液100μL。第六,室溫顯色15 min后,加入100 μL終止液以終止反應(yīng)。第七,在650 nm測(cè)量并記錄樣品和對(duì)照的吸收值。第八,結(jié)果判定:陽性對(duì)照的平均值(PCx)與陰性對(duì)照(NCx)的平均值之差(P-N)大于或等于0.15時(shí)試驗(yàn)成立,而且陰性對(duì)照平均值(NCx)必須大于或等于0.151。每一樣品內(nèi)針對(duì)PRV抗體的有無是由樣品與陽性對(duì)照的比率(S/P)來確定,比值小于0.4的樣品確認(rèn)為PRV抗體陰性,比值大于或等于0.4的樣品確認(rèn)為PRV抗體陽性。
2 結(jié)果
LA、IGFA、ELISA檢測(cè)結(jié)果見表1。試驗(yàn)表明,對(duì)15份樣品應(yīng)用LA、IGFA、ELISA方法,同時(shí)進(jìn)行豬偽狂犬病血清抗體檢測(cè),結(jié)果為:LA檢測(cè),11份血清判定為陽性,陽性血清率為73.3%;IGFA試驗(yàn),10份血清判定為陽性,陽性血清率為66.7%;ELISA試驗(yàn),12份血清判為陽性,陽性血清率為80.0%。
3 討論
豬偽狂犬病是阻礙養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展的主要疫病之一,豬感染PRV或免疫之后,產(chǎn)生抗體水平并不高,因此,生產(chǎn)上需要敏感、準(zhǔn)確的血清學(xué)方法檢測(cè)[3]。
從以上結(jié)果看出,在3種豬偽狂犬病血清學(xué)診斷方法中,乳膠凝集試驗(yàn)的敏感性高,但特異性差,檢測(cè)結(jié)果中假陽性較高,但其操作簡便,對(duì)人員、設(shè)備條件要求不高,檢測(cè)成本低,適合作為流行病學(xué)調(diào)查、疫病監(jiān)測(cè)以及種豬群檢疫凈化陽性豬初篩的檢驗(yàn)方法使用。
膠體金免疫試驗(yàn)的準(zhǔn)確性、敏感性、特異性均不理想,但具有操作簡便、設(shè)備要求低、檢驗(yàn)成本低廉、結(jié)果易于判定等優(yōu)點(diǎn),進(jìn)一步完善后,可作為一種適合基層單位大批量快速檢疫需要的理想檢驗(yàn)方法,具有很好的開發(fā)前景[4]。
間接ELISA試驗(yàn)因敏感性高、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)而被列為國際貿(mào)易指定檢測(cè)項(xiàng)目之一[5]。目前的試驗(yàn)室及科研機(jī)構(gòu)常用此方法在臨床上進(jìn)行定性和定量檢測(cè)。
三種試驗(yàn)的符合率都達(dá)到了基本的要求,得到了比較好的效果。間接ELISA試驗(yàn)在敏感性、特異性、準(zhǔn)確性等方面都明顯優(yōu)于其他兩種試驗(yàn),因而可以作為其他試驗(yàn)結(jié)果的參考標(biāo)準(zhǔn)。
目前應(yīng)用的豬偽狂犬病疫苗均可能干擾現(xiàn)有的血清學(xué)檢測(cè)方法,因此,作為疫病監(jiān)測(cè)和流行病學(xué)調(diào)查,為確信結(jié)果準(zhǔn)確,檢測(cè)前應(yīng)該先確定檢測(cè)豬群未使用豬偽狂犬病疫苗免疫;作為科研生物制品廠家,應(yīng)加強(qiáng)基因缺失疫苗新產(chǎn)品的研制開發(fā)和生產(chǎn),并生產(chǎn)與之配套的診斷試劑;作為種豬場(chǎng),應(yīng)在疫苗檢測(cè)的基礎(chǔ)上,確定是否上苗,使用何種疫苗,對(duì)監(jiān)測(cè)陽性率不高的種豬場(chǎng)要堅(jiān)決采取疫病凈化的防治措施,確定使用疫苗應(yīng)選擇基因缺失疫苗,為此后的監(jiān)測(cè)和凈化留有余地。
參考文獻(xiàn)
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[2]邱德新,陳煥春,何啟蓋,等.間接ELISA檢測(cè)豬偽狂犬病血清抗體[J].中國獸醫(yī)學(xué)報(bào),2002(2):37.
[3]范緯興,胡敬東,吳加強(qiáng),等.豬偽狂犬病病毒A株的分離鑒定[J].中國獸醫(yī)學(xué)報(bào),2003(6):15.
[4]張志,柳淑芳,趙宏坤,等.豬偽狂犬病的診斷方法研究進(jìn)展[J].養(yǎng)豬,2000(4):37-38.
[5]國際獸疫局.診斷試劑和疫苗標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)[M].青島:青島新聞出版局,1996.
(責(zé)任編輯:趙中正)
收稿日期:2017-02-18
作者簡介:范燦洪(1981—),男,廣東佛山人,本科,獸醫(yī)師,從事獸醫(yī)工作。