韓志波,王新苗,靳麗麗,郭金濤
(中國石油大慶化工研究中心,黑龍江 大慶 163714)
高黏度聚α-烯烴合成油加氫技術(shù)研究
韓志波,王新苗,靳麗麗,郭金濤
(中國石油大慶化工研究中心,黑龍江 大慶 163714)
采用中國石油石油化工研究院開發(fā)的Pt-PdAl2O3加氫精制催化劑對聚α-烯烴PAO40粗產(chǎn)品進行了加氫精制。結(jié)果表明:在反應(yīng)溫度240~280 ℃、反應(yīng)壓力4.0~8.0 MPa、體積空速0.1~0.4 h-1、氫油體積比300∶1的工藝條件下,PAO40加氫產(chǎn)品的芳烴含量達到國外同類優(yōu)秀產(chǎn)品水平;PAO40加氫產(chǎn)品經(jīng)光照30天后不變色,具有較好的光安定性。
聚α-烯烴合成油 加氫精制 Pt-PdAl2O3催化劑 芳烴含量
聚α-烯烴合成油(PAO)屬于Ⅳ類基礎(chǔ)油,具有良好的高低溫性能和黏溫性能,廣泛應(yīng)用于航空潤滑油、內(nèi)燃機油、齒輪油、液壓油、冷凍機油等領(lǐng)域。近年來,市場對高端潤滑油產(chǎn)品的需求促進了PAO基礎(chǔ)油需求的快速增長。預(yù)計PAO將主導(dǎo)21世紀(jì)高質(zhì)量成品潤滑油業(yè)務(wù)[1]。PAO粗產(chǎn)品中存在的烯烴、芳烴等不飽和烴類會影響油品的氧化安定性,導(dǎo)致油品在使用或貯存過程容易氧化、變質(zhì),顏色加深。為了提高產(chǎn)品的穩(wěn)定性,需對PAO粗產(chǎn)品進一步進行加氫飽和。高黏度PAO主要應(yīng)用于工業(yè)齒輪油中,如風(fēng)電齒輪油等。隨著風(fēng)電行業(yè)在國內(nèi)的快速發(fā)展,滿足風(fēng)電行業(yè)要求的高黏度PAO需求也快速增長。由于高黏度PAO聚合度較高、分子較大、分子鏈較長,對加氫反應(yīng)提出了更高要求[2]。本課題以PAO40粗產(chǎn)品為原料,采用中國石油石油化工研究院開發(fā)的Pt-PdAl2O3加氫精制催化劑,在恒溫固定床加氫試驗裝置上考察溫度、壓力等工藝條件對加氫效果的影響,為 PAO 加氫生產(chǎn)工藝提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
1.1 試驗原料
試驗原料采用中國石油蘭州潤滑油廠生產(chǎn)的PAO40粗產(chǎn)品,其主要性質(zhì)見表1。
1.2 催化劑
針對PAO粗產(chǎn)品烯烴和芳烴飽和的技術(shù)需求,中國石油石油化工研究院開發(fā)了貴金屬Pt-PdAl2O3加氫精制催化劑,該催化劑具有較好的加氫活性和較高的比表面積,可以適應(yīng)大分子、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的潤滑油基礎(chǔ)油的加氫需求,其主要物化性質(zhì)見表2。
表1 PAO40粗產(chǎn)品的性質(zhì)
表2 Pt-PdAl2O3催化劑的物化性質(zhì)
表2 Pt-PdAl2O3催化劑的物化性質(zhì)
項 目數(shù) 據(jù)貴金屬含量(w),%05孔體積∕(mL·g-1)040比表面積∕(m2·g-1)250機械強度∕(N·cm-1)100堆密度∕(g·mL-1)050~060
1.3 加氫試驗
潤滑油廠通常將溴價作為衡量油品加氫飽和程度的控制指標(biāo),然而在實際生產(chǎn)中,即使溴價為零的PAO加氫產(chǎn)品,也會出現(xiàn)光安定性差的問題,因此溴價無法完全體現(xiàn)PAO產(chǎn)品的安定性情況。目前PAO加氫產(chǎn)品缺少有效的質(zhì)量監(jiān)控指標(biāo),國外同類產(chǎn)品的檢測指標(biāo)也屬無法獲取的技術(shù)秘密。
通過文獻調(diào)研可知,潤滑油基礎(chǔ)油的化學(xué)組成對其氧化安定性有重要影響。基礎(chǔ)油的氧化安定性主要由芳烴含量決定,隨著芳烴含量增加,其氧化速率逐漸增加[3]。輕芳烴、中芳烴、重芳烴對基礎(chǔ)油的光安定性都有不同程度的影響,其中以重芳烴的影響最為顯著[4]。由于PAO油品中沒有硫、氮等雜質(zhì),經(jīng)過加氫后PAO油品中的全部烯烴基本飽和,因此可以推斷影響PAO加氫產(chǎn)品氧化安定性的主要因素為芳烴類不飽和物質(zhì)。這些不飽和物在氧氣、熱能、光能等的作用下,易于氧化、縮合,最終形成膠質(zhì)和沉淀,導(dǎo)致油品出現(xiàn)變黃、渾濁的現(xiàn)象[5]。
由于PAO40粗產(chǎn)品和加氫產(chǎn)品中的芳烴含量較低且餾程較高,通過氣相色譜-質(zhì)譜法、棒狀薄層色譜法等分析方法已無法對其芳烴含量進行準(zhǔn)確測定。紫外分光光度法具有快速、靈敏的特點,可用于潤滑油基礎(chǔ)油中芳烴含量的定性或定量分析。由于PAO40粗產(chǎn)品和加氫產(chǎn)品中沒有共軛烯烴和硫、氮、氧等物質(zhì)干擾,本課題采用國家標(biāo)準(zhǔn)GBT 7363[6]《石蠟中稠環(huán)芳烴試驗法》,分別用試樣溶液在波長280~289 nm,290~299 nm,300~359 nm,360~400 nm處每1 cm光程時的最大紫外吸光度間接表征樣品中稠環(huán)芳烴含量。
目前,高品質(zhì)PAO產(chǎn)品的合成工藝均采用高純度烯烴為原料,避免了在原料中引入芳烴等雜質(zhì)的可能,為此對PAO粗產(chǎn)品中芳烴的來源進行了分析,發(fā)現(xiàn)在烯烴聚合反應(yīng)過程中,除了聚合主反應(yīng)外,還有異構(gòu)化、環(huán)化脫氫、烷基化等副反應(yīng)發(fā)生,這些副反應(yīng)的反應(yīng)速率隨著溫度升高而逐漸加快,最終導(dǎo)致PAO油品中含有一定量的芳烴[7]。以1-癸烯為例,其聚合過程可能發(fā)生的反應(yīng)如圖1所示。
圖1 1-癸烯聚合過程的反應(yīng)示意
4.1 反應(yīng)溫度對PAO40加氫飽和程度的影響
在反應(yīng)壓力4.0 MPa、體積空速0.2 h-1、氫油體積比300∶1的條件下,考察反應(yīng)溫度對PAO40加氫飽和程度的影響,結(jié)果見表3,為便于對比,表中同時列出了美孚和英力士PAO40產(chǎn)品的性質(zhì)。由表3可知:在240~280 ℃溫度范圍內(nèi),隨著反應(yīng)溫度的提高,PAO40加氫產(chǎn)品的黏度逐漸降低、黏度指數(shù)略有增加,但變化幅度不大;在不同溫度下,加氫產(chǎn)品的液體收率均大于100%,說明Pt-PdAl2O3加氫精制催化劑的裂化活性較低,沒有因為反應(yīng)溫度的提高而發(fā)生明顯的裂化反應(yīng),具有高的液體收率保持能力;PAO40加氫產(chǎn)品的溴值均為0、賽波特顏色均為30號,說明PAO加氫飽和程度高;在240~260 ℃的溫度范圍內(nèi),隨著反應(yīng)溫度的提高,PAO40加氫產(chǎn)品的紫外吸光度逐漸降低,即產(chǎn)品的稠環(huán)芳烴含量逐漸降低,但繼續(xù)將反應(yīng)溫度提高至280 ℃時,稠環(huán)芳烴含量沒有進一步降低,這是由于芳烴的加氫飽和反應(yīng)是一個強放熱反應(yīng),提高反應(yīng)溫度對反應(yīng)不利,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向轉(zhuǎn)移,芳烴加氫反應(yīng)受到熱力學(xué)平衡限制,繼續(xù)提高反應(yīng)溫度不會使芳烴飽和程度增加[8]。另外,所有PAO40加氫產(chǎn)品的紫外吸光度均低于美孚PAO40產(chǎn)品,與英力士PAO40產(chǎn)品相當(dāng)。
4.2 反應(yīng)壓力對PAO40加氫飽和程度的影響
加氫飽和反應(yīng)屬于分子數(shù)減少的反應(yīng),壓力增加對反應(yīng)有利。大量的氫氣存在不但可使反應(yīng)平衡向著加氫反應(yīng)方向移動,從而提高精制效果,同時還抑制催化劑表面結(jié)焦和積炭,但是壓力過高將增加設(shè)備投資。在反應(yīng)溫度240 ℃、體積空速0.2 h-1、氫油體積比300∶1的條件下,考察反應(yīng)壓力對PAO40加氫飽和程度的影響,結(jié)果見表4。由表4可知:由于加氫精制過程會使油品餾出溫度發(fā)生少量降低,導(dǎo)致反應(yīng)壓力4.0 MPa下加氫產(chǎn)品的黏度較原料有所降低,但隨著反應(yīng)壓力的提高,PAO40加氫產(chǎn)品的黏度逐漸增加,這可能是由于反應(yīng)壓力提高時油品中有更多的芳烴加氫飽和成環(huán)烷烴所致;隨著反應(yīng)壓力的提高,PAO40加氫產(chǎn)品的紫外吸光度逐漸降低,即稠環(huán)芳烴含量逐漸降低,但壓力由6.0 MPa提高至8.0 MPa時,紫外吸光度降低幅度較小。
表3 不同反應(yīng)溫度下PAO40加氫產(chǎn)品的性質(zhì)
表4 不同反應(yīng)壓力下PAO40加氫產(chǎn)品的性質(zhì)
4.3 空速對PAO40加氫飽和程度的影響
在反應(yīng)溫度240 ℃、反應(yīng)壓力4.0 MPa、氫油體積比300∶1的條件下,考察空速對PAO40加氫飽和程度的影響,結(jié)果見表5。由表5可知,隨著空速的增加,PAO40加氫產(chǎn)品的紫外吸光度逐漸增加,即稠環(huán)芳烴含量逐漸增加。當(dāng)體積空速增加至0.8 h-1時,PAO40加氫產(chǎn)品在280 nm處的紫外吸光度已遠遠超過了美孚PAO40和英力士PAO40產(chǎn)品在該波長處的紫外吸光度。
表5 不同空速下PAO40加氫產(chǎn)品的性質(zhì)
4.4 光安定性評價
(1) 針對PAO生產(chǎn)現(xiàn)狀,提出采用稠環(huán)芳烴含量作為高黏度PAO加氫飽和程度的監(jiān)控指標(biāo)。
(3) 加氫飽和程度較高的PAO40加氫產(chǎn)品具有良好的光安定性。
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STUDYOFHYDROGENATIONPROCESSOFHIGHVISCOSITYPAO
Han Zhibo, Wang Xinmiao, Jin Lili, Guo Jintao
(CNPCDaqingPetrochemicalResearchCenter,Daqing,Heilongjiang163714)
The PAO40 crude product was hydrogenated using Pt-PdAl2O3catalyst developed by the Petrochemical Research Institute of PetroChina and the optimal conditions were determined.The results show that under the optimized operating conditions of hydrofining which are 240—280 ℃,4.0—8.0 MPa,LHSV of 0.1—0.4 h-1and hydrogenoil volume ratio of 300,the hydrogenated PAO40 has a similar aromatic content with the PAO40 products abroad.No Saybolt color changes of the hydrogenated PAO40 are observed after light test for thirty days,indicating its good light stability.
poly-α-olefin synthetic oil; hydrofining; Pt-PdAl2O3catalyst; aromatic content
2017-01-04;修改稿收到日期: 2017-02-20。
韓志波,工程師,主要從事加氫催化劑及工藝研究工作。
王新苗,E-mail:wangxm459@petrochina.com.cn。