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固相萃取-液相色譜-質(zhì)譜法檢驗(yàn)人血漿中的地芬諾酯

2017-09-11 10:37欒玉靜郝廣賓金昌鋒王愛(ài)華任昕昕
關(guān)鍵詞:液相回收率血漿

欒玉靜郝廣賓金昌鋒王愛(ài)華任昕昕

(1 公安部物證鑒定中心 北京 100038;

2 北京市現(xiàn)場(chǎng)物證檢驗(yàn)工程技術(shù)研究中心 北京 100038;3 濟(jì)南市公安局刑事科學(xué)技術(shù)研究所 山東 濟(jì)南 250115)

固相萃取-液相色譜-質(zhì)譜法檢驗(yàn)人血漿中的地芬諾酯

欒玉靜1,2郝廣賓3金昌鋒3王愛(ài)華1,2任昕昕1,2

(1 公安部物證鑒定中心 北京 100038;

2 北京市現(xiàn)場(chǎng)物證檢驗(yàn)工程技術(shù)研究中心 北京 100038;3 濟(jì)南市公安局刑事科學(xué)技術(shù)研究所 山東 濟(jì)南 250115)

應(yīng)用固相萃取結(jié)合液相色譜-質(zhì)譜(SPE-LC/ MS)的方法檢驗(yàn)人血漿中地芬諾酯。采用SPE提取血漿,用LC-MS/MS方法測(cè)定。人血漿中地芬諾酯在1ng/mL~500ng/mL范圍內(nèi)與峰面積呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系(r=0.9992),最低檢出限為0.1ng/mL,回收率為78.1%~92.1%,日內(nèi)日間精密度均小于9.5%。該實(shí)驗(yàn)方法操作簡(jiǎn)單,結(jié)果準(zhǔn)確,能滿足人血漿中地芬諾酯的檢驗(yàn)。

地芬諾酯 固相萃取 液相色譜-質(zhì)譜 中毒

1 引言

地芬諾酯,又名苯乙哌啶,氰苯哌酯,化學(xué)名稱是1-(3,3-二苯基-3-氰基丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯(化學(xué)結(jié)構(gòu)式如圖1所示)[1]。當(dāng)口服苯乙哌啶超過(guò)40~60mg·d-1時(shí),有嗎啡樣欣快感、愉悅感,長(zhǎng)期服用后可形成依賴,因而常被吸毒人員作為海洛因暫時(shí)替代品吸食濫用。由于地芬諾酯濫用者往往是大劑量或與多種藥物合并使用,極易發(fā)生過(guò)量中毒或中毒致死。此外,由于地芬諾酯有甜味,往往會(huì)有兒童因誤食中毒案件發(fā)生,且呈逐年上升的趨勢(shì)[2]。

隨著對(duì)傳統(tǒng)毒品海洛因打擊力度的增加和戒毒工作的全面展開(kāi),地芬諾酯濫用的報(bào)道越來(lái)越多,國(guó)內(nèi)外關(guān)于地芬諾酯的檢測(cè)研究大多是對(duì)臨床上藥物片劑的分析[3-5],也有生物檢材的檢測(cè)報(bào)道[6-7],但方法靈敏度低,檢出限高。因此,建立生物檢材中地芬諾酯的檢驗(yàn)方法已成為法醫(yī)毒物分析領(lǐng)域亟需解決的問(wèn)題,不僅可為刑事相關(guān)案件中地芬諾酯的檢驗(yàn)提供方法,也可為臨床救治及監(jiān)控提供基礎(chǔ)[8]。液相色譜質(zhì)譜法是目前法庭科學(xué)常用的檢驗(yàn)生物檢材中毒物的方法。本文通過(guò)固相萃取結(jié)合液相色譜質(zhì)譜法建立人血漿中地芬諾酯的檢驗(yàn)方法,解決了地芬諾酯中毒案件中的檢驗(yàn)難題,為公安機(jī)關(guān)執(zhí)法辦案提供有效證據(jù)。

圖1 地芬諾酯的結(jié)構(gòu)

2 材料與方法

2.1 主要儀器與設(shè)備

UPLC-XevoTM TQ MS液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,包括Mass Lynx數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(美國(guó)Waters公司);SORVALLR 高速離心機(jī)(美國(guó)SORVALL公司);BP210s電子分析天平(0.1mg~220g)(德國(guó)Satorius公司);Vortex Genie-2 渦旋混合器(美國(guó)Scientific Industries公司);EYELA CM-100高速振蕩器(日本東京理化器械株式會(huì)社);Millpore Simplicity純水制備系統(tǒng)(美國(guó)Millpore公司);10~100μL,20~200μL,10~1000μL,1~10mL自動(dòng)移液槍(法國(guó)GILSON公司);OasisR MCX固相萃取小柱(60mg,3cc)(美國(guó)Waters公司);0.22μm有機(jī)過(guò)濾膜(北京八方公司)。

2.2 標(biāo)準(zhǔn)品、試劑與生物樣本

地芬諾酯標(biāo)準(zhǔn)品(國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心,純度大于99.9%),乙腈、甲醇和甲酸(色譜純,F(xiàn)isher),鹽酸、氨水(分析純,北京化學(xué)試劑公司),去離子水(Milipore),空白人血漿(北京復(fù)興醫(yī)院)。

2.3 標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備液的配制

精密稱取地芬諾酯標(biāo)準(zhǔn)品10.0mg,置于10mL棕色容量瓶中,加少量甲醇溶解并稀釋至刻度,得到1.0mg/mL地芬諾酯儲(chǔ)備液,置于4℃冰箱存放備用。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,精密吸取儲(chǔ)備液,用甲醇逐級(jí)稀釋所需濃度即可。

2.4 樣品處理

取1.0mL血漿樣品于10mL試管中,加入0.2 mL甲醇,混旋20s,然后加1%鹽酸溶液 4mL,充分混懸,離心上清液待過(guò)柱。取固相萃取MCX柱,依次以3mL甲醇、3mL水活化,然后加入樣品的離心上清液,流速為1.0 mL/min~1.5 mL/min,再依次加入3 mL水、3mL甲醇和3mL乙腈淋洗,4000轉(zhuǎn)/秒離心5 min,再以3 mL、5%氨水-乙腈洗脫,收集洗脫液,供儀器檢測(cè)。

2.5 儀器檢測(cè)條件

表1 梯度洗脫條件

表2 MS/MS條件

3 結(jié)果與討論

3.1 線性關(guān)系考察

取空白人血漿1.0mL,在其中添加地芬諾酯儲(chǔ)備液,使待測(cè)樣品濃度分別為1、5、50、100、200、500ng/mL,按照2.4樣品處理方法進(jìn)行提取,LC-MS/MS測(cè)定。以峰面積(y)為縱坐標(biāo),以濃度(x,ng/mL)為橫坐標(biāo)作線性回歸。回歸方程為:y=6.185X-1.657;r2=0.9992。結(jié)果表明,地芬諾酯在濃度為1~500ng/mL范圍內(nèi)峰面積與濃度呈線性相關(guān)。最低檢出限(S/N=3)是0.1ng/mL,檢測(cè)限(S/ N=10)是1.0g/mL。

3.2 方法專屬性考察

取空白血,加入一定量的地芬諾酯標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照2.4進(jìn)行樣品制備,按照2.5進(jìn)行分析檢測(cè),同時(shí)做空白血的對(duì)照試驗(yàn),將兩者的圖譜進(jìn)行比較(見(jiàn)圖2和圖3)。結(jié)果在地芬諾酯出峰時(shí)間段內(nèi),空白檢材均未出現(xiàn)明顯的色譜峰,表明生物檢材中內(nèi)源性雜質(zhì)不會(huì)對(duì)地芬諾酯的測(cè)定造成干擾,說(shuō)明方法具有較高的專屬性。

3.3 回收率和精密度考察

取空白人血漿1.0mL,加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)溶液儲(chǔ)備液,制備成地芬諾酯濃度為5.0、50.0、500.0ng/mL的制備樣品,每個(gè)濃度平行做5個(gè)樣品,一天內(nèi)早中晚分別檢測(cè)3次,連續(xù)5天進(jìn)行檢驗(yàn),得到3種濃度的回收率和日內(nèi)日間精密度(見(jiàn)表3)。

圖2 空白血的LC/MS/MS 色譜圖

圖3 血漿中地芬諾酯的LC/MS/MS色譜圖

表3 地芬諾酯的回收率和精密度(n=5)

3.4 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

將上述制備樣品分別于0、1、5、10、24h進(jìn)行測(cè)定,以地芬諾酯峰面積進(jìn)行計(jì)算,RSD為0.72%。結(jié)果表明,樣品在24h內(nèi)基本穩(wěn)定。

3.5 固相萃取條件的選擇

MCX萃取柱是一種離子交換柱,其基本的原理是靜電吸引,即化合物上的帶電荷基團(tuán)與鍵合硅膠上的帶電荷基團(tuán)之間的吸引。MCX萃取柱本身帶有電荷,為了使樣品中的地芬諾酯吸附到MCX萃取柱上,一定要選擇合適的樣品pH值。本文選用1%鹽酸對(duì)生物樣本進(jìn)行稀釋,它不僅可以使樣品中的地芬諾酯處于帶電狀態(tài),且有沉淀蛋白的作用。

洗脫液的選擇:研究對(duì)甲醇:氨水(95:5)、乙腈:氨水(95:5)、三氯甲烷:異丙醇:氨水(78:30:2)3種洗脫溶液進(jìn)行了比較。在1mL血中添加100ng地芬諾酯,平行萃取3份,按照2.5進(jìn)行檢測(cè),記錄回收率,結(jié)果表明后兩種洗脫溶劑洗脫的萃取物相對(duì)干凈,回收率較高(見(jiàn)表4)。由于三氯甲烷與水的互溶性差,不適用于液相系統(tǒng),用三氯甲烷:異丙醇:氨水(78:30:2)進(jìn)行洗脫后,需要揮去有機(jī)溶劑重新定容,步驟相對(duì)繁瑣,所以本文選用與水互溶性好的乙腈:氨水(95:5)作為洗脫液。

表4 不同洗脫液回收率

本研究建立了固相萃取結(jié)合液相色譜-質(zhì)譜法方法測(cè)定人血漿中地芬諾酯的方法。該方法回收率高、重現(xiàn)性好、檢測(cè)限低、操作簡(jiǎn)單快速,適用于臨床和涉及地芬諾酯案件中地芬諾酯的檢測(cè)。

[1]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(二部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:842-843.

[2]孫靜,秦侃.復(fù)方地芬諾酯不良反應(yīng)引起的兒童用藥安全性問(wèn)題并文獻(xiàn)分析[J].海峽藥學(xué),2016(6):131-134.

[3]姚克榮,王玉,紀(jì)宇,等.HPLC法同時(shí)測(cè)定復(fù)方地芬諾酯片中鹽酸地芬諾酯和硫酸阿托品含量[J].江蘇藥學(xué)與臨床研究, 2006(6):386-388.

[4]孫麗,王敬偉.HPLC法測(cè)定鹽酸地芬諾酯的含量[J].黑龍江醫(yī)藥,2009(3):249-250.

[5]何建鋒,郭瑞鋒,郄冰冰.高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定復(fù)方地芬諾酯片中兩組分含量[J].藥物鑒定,2010(5):22-23.

[6]李嘉琳,孫愛(ài)麗,徐水英,等.LC-MS/MS法測(cè)定人血清中地芬諾酯的濃度及其臨床應(yīng)用[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2010(7):1678-1681.

[7]廖洪梅,魏曉飛,許其華.地芬諾酯的GC/MS分析檢驗(yàn)[J].刑事技術(shù),2008(4):56-57.

[8]欒玉靜,董穎,王瑞花.地芬諾酯中毒及檢驗(yàn)方法研究進(jìn)展[J].中國(guó)法醫(yī)學(xué)雜志,2013(4):294-296.

(責(zé)任編輯:孟凡騫)

DF795.1

A

2095-7939(2017)04-0075-03

10.14060/j.issn.2095-7939.2017.04.014

2017-01-13

公安技術(shù)交流培訓(xùn)計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):2015PX03)。

欒玉靜(1979-),女,山東龍口人,公安部物證鑒定中心副研究員,博士,主要從事毒物檢驗(yàn)鑒定工作。

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