伊茂奎
·臨床報(bào)道·
強(qiáng)筋壯骨飲Ⅰ號(hào)方聯(lián)合塞來(lái)昔布提高膝骨性關(guān)節(jié)炎患者膝關(guān)節(jié)功能的臨床效果及可能的作用機(jī)制
伊茂奎
目的探究用強(qiáng)筋壯骨飲Ⅰ號(hào)方聯(lián)合塞來(lái)昔布提高膝骨性關(guān)節(jié)炎患者膝關(guān)節(jié)功能的臨床效果及可能的作用機(jī)制。方法選擇2016年1月至2017年1月淄博市張店區(qū)中醫(yī)院骨傷科收治的136例膝骨性關(guān)節(jié)炎患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀(guān)察組患者各68例。對(duì)照組患者給予塞來(lái)昔布治療,觀(guān)察組則加用自擬強(qiáng)筋壯骨飲I號(hào)方聯(lián)合治療,連續(xù)治療4周。比較兩組治療的臨床效果,評(píng)價(jià)膝骨關(guān)節(jié)疼痛、僵硬程度及功能,監(jiān)測(cè)用藥前后血清白細(xì)胞介素7(interleukin-7,IL-7)、骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7(bone morphogenetic protein-7,BMP-7)、基質(zhì)金屬蛋白酶-12(matrix metaloproteinase-12,MMP-12)水平。結(jié)果觀(guān)察組臨床療效91.2%,相比對(duì)照組的75%明顯升高,差異性顯著(P<0.05);治療后兩組患者的關(guān)節(jié)疼痛、僵硬均有下降,功能評(píng)分有所上升,以觀(guān)察組患者的評(píng)分變化程度更明顯,差異性顯著(P<0.05);治療后兩組患者的IL-7、BMP-7、MMP-12水平均有下降,觀(guān)察組患者的下降程度更明顯,差異性顯著(P<0.05)。結(jié)論強(qiáng)筋壯骨飲I號(hào)方聯(lián)合塞來(lái)昔布治療膝骨性關(guān)節(jié)炎療效肯定,利于緩解關(guān)節(jié)疼痛及僵硬,提高膝關(guān)節(jié)功能,其機(jī)制可能與調(diào)控IL-7、BMP-7、MMP-12水平以減輕炎性反應(yīng)、保護(hù)軟骨組織密切相關(guān)。
強(qiáng)筋壯骨飲I號(hào)方; 塞來(lái)昔布; 膝骨性關(guān)節(jié)炎; 膝關(guān)節(jié)功能; 作用機(jī)制
膝骨關(guān)節(jié)炎(knee osteoarthritis,KOA)是一種骨科常見(jiàn)的慢性關(guān)節(jié)疾病,好發(fā)于中老年人,膝關(guān)節(jié)疼痛、功能障礙是其主要臨床表現(xiàn)[1],嚴(yán)重者可出現(xiàn)膝關(guān)節(jié)內(nèi)、外翻畸形,影響行走。流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)顯示,KOA患病率約占全世界總?cè)丝跀?shù)的12%~35%[2]。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,除關(guān)節(jié)軟骨退變、關(guān)節(jié)周緣骨贅增生外,炎癥是KOA重要的病理改變之一。促炎癥因子是炎癥反應(yīng)重要的媒介,KOA中促炎癥因子水平升高,引起全身和局部的炎癥反應(yīng),加速包括關(guān)節(jié)軟骨在內(nèi)的多種組織結(jié)構(gòu)破壞,加重滑膜炎癥,促進(jìn)KOA的進(jìn)展[3-4]。因此,減輕機(jī)體炎性反應(yīng)利于緩解KOA病情,改善預(yù)后。臨床報(bào)道證實(shí),塞來(lái)昔布能夠通過(guò)減少炎癥因子釋放而減輕關(guān)節(jié)炎癥反應(yīng),緩解膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者關(guān)節(jié)疼痛[5],但是單純應(yīng)用塞來(lái)昔布往往存在一定的副作用,且容易復(fù)發(fā)。本次研究筆者結(jié)合多年臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),根據(jù)KOA病機(jī)特點(diǎn),觀(guān)察自擬強(qiáng)筋壯骨飲I號(hào)方聯(lián)合塞來(lái)昔布提高膝骨性關(guān)節(jié)炎患者膝關(guān)節(jié)功能的臨床效果及可能的作用機(jī)制,旨在為KOA患者臨床治療提供指導(dǎo)。
1.1 對(duì)象
本研究所選擇病例均選自2016年1月至2017年1月淄博市張店區(qū)中醫(yī)院骨傷科收治的膝骨性關(guān)節(jié)炎患者,共計(jì)136例,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀(guān)察組。對(duì)照組68例,其中男37例,女31例;年齡45~75歲,平均年齡(59.4±2.3)歲;病程6個(gè)月~15年,平均(7.5±1.2)年;發(fā)病部位:僅左膝34例,僅右膝24例,雙膝10例;輕度42例,中度23例,重度3例;活動(dòng)范圍97~145°,平均(120.12±13.25)°;觀(guān)察組患者68例,男38例,女30例;年齡45~75歲,平均年齡(60.2±3.1)歲;病程6個(gè)月~14年,平均(7.7±1.3)年;發(fā)病部位:僅左膝35例,僅右膝24例,雙膝9例;輕度41例,中度22例,重度5例;活動(dòng)范圍95~145°,平均(121.04±12.97)°;兩組患者的一般數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,無(wú)顯著差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)
(1)參照《骨關(guān)節(jié)炎診治指南》[6]《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[7]確診;(2)患者近1個(gè)月膝痛加重,關(guān)節(jié)活動(dòng)時(shí)有骨擦音,晨僵≤30分鐘,局部關(guān)節(jié)輕度腫脹,重者可見(jiàn)關(guān)節(jié)畸形、肌肉萎縮;(3)X線(xiàn)示關(guān)節(jié)間隙狹窄,關(guān)節(jié)邊緣骨贅;(4)關(guān)節(jié)液實(shí)驗(yàn)室檢查符合骨關(guān)節(jié)炎;(5)多有勞累、冒雨涉水、感寒史,伴有腰膝酸軟無(wú)力,夜寐欠安,精神不振,舌黯,有瘀點(diǎn)或瘀斑,苔白膩,脈沉細(xì),中醫(yī)辨證為肝腎虧虛挾血瘀證;(7)患者簽署知情同意書(shū),本次臨床研究獲得本院倫理委員會(huì)同意批準(zhǔn)。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)
(1)排除中醫(yī)證型不符者;(2)排除合并其他類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎者;(3)排除依從性差、過(guò)敏體質(zhì)者;(4)排除有膝關(guān)節(jié)手術(shù)史的患者;(5)排除機(jī)體合并有其他炎性病證變可致機(jī)體產(chǎn)生炎性反應(yīng)者;(6)排除合并有其他疾病可影響膝關(guān)節(jié)功能者;(7)排除合并有嚴(yán)重心肺、肝腎、骨腫瘤、骨結(jié)核、內(nèi)分泌、免疫系統(tǒng)疾病者;(8)排除近期服用非甾體抗炎藥、激素等治療者;(9)排除有明顯急性外傷史造成韌帶斷裂、半月板損傷、血管神經(jīng)損傷者。
1.4 治療方法
對(duì)照組:對(duì)照組患者口服塞來(lái)昔布(輝瑞制藥有限公司進(jìn)口分包裝,200 mg/片),每日1次,每次1粒。兩組總療程均為4周。
觀(guān)察組:觀(guān)察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用自擬強(qiáng)筋壯骨飲Ⅰ號(hào)方聯(lián)合治療,方藥組成如下:菟絲子15 g、仙茅20 g、巴戟天10 g、熟地黃15 g、桑寄生10 g、制川烏9 g、全蝎4 g、蜈蚣4 g、威靈仙15 g、伸筋草15 g、雞血藤15 g、川芎15 g、桑枝10 g、防風(fēng)10 g、白蒺藜15 g、炙甘草10 g,隨癥加減,畏寒甚者加入制附子10 g、桂枝10 g;筋骨麻木甚者加入木瓜12 g、白芷15 g;痰多者加入半夏15 g;瘀血甚者加入三棱、莪術(shù)各9 g;失眠甚者加入首烏藤15 g、炒酸棗仁10 g。每日1劑,水煎服,連續(xù)治療4周為一個(gè)療程。
1.5 療效評(píng)價(jià)指標(biāo)
(1)治療前后對(duì)膝骨關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)僵硬程度、膝部功能分別采用視覺(jué)疼痛模擬評(píng)分VAS[8]、膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)(WOMAC)[9]、Lyshom膝部評(píng)分量表[9]評(píng)價(jià),評(píng)分愈高,疼痛愈重,關(guān)節(jié)僵硬愈嚴(yán)重,功能愈強(qiáng);(2)治療前后空腹采集肘靜脈血3 mL,離心后收集上清液,放于-80℃保存。以酶聯(lián)免疫吸附法ELISA檢測(cè)血清白細(xì)胞介素7(interleukin-7,IL-7)、骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7(bone morphogenetic protein-7,BMP-7)、基質(zhì)金屬蛋白酶-12(matrix metaloproteinase-12,MMP-12)水平,試劑盒由南京建成生物醫(yī)學(xué)工程公司提供,操作過(guò)程嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。
1.6 療效標(biāo)準(zhǔn)
參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[7]評(píng)價(jià)。臨床控制:疼痛、腫脹、屈伸不利等癥狀消失,X線(xiàn)、血清細(xì)胞因子水平趨于正常;顯效:癥狀、體征、X線(xiàn)、血清細(xì)胞因子水平等均改善明顯;有效:關(guān)節(jié)活動(dòng)輕度受限,癥狀、X線(xiàn)、血清細(xì)胞因子水平等有好轉(zhuǎn);無(wú)效:各方面未見(jiàn)變化。
1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2.1 兩組患者臨床療效比較
觀(guān)察組臨床療效91.2%,相比對(duì)照組的75%明顯升高,差異性顯著(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組患者臨床療效對(duì)比
注: 與對(duì)照組比較,χ2=6.332,aP<0.05。
2.2 兩組患者關(guān)節(jié)疼痛、僵硬、功能評(píng)分比較
治療前,兩組患者的關(guān)節(jié)疼痛、僵硬、功能評(píng)分無(wú)顯著差異(P>0.05);治療后,兩組患者的關(guān)節(jié)疼痛、僵硬均有下降,功能評(píng)分有所上升,以觀(guān)察組患者的評(píng)分變化程度更明顯,差異性顯著(P<0.05)。見(jiàn)表2。
2.3 兩組患者血清炎性因子水平變化
治療前,兩組患者的血清IL-7、BMP-7、MMP-12水平無(wú)顯著差異(P>0.05);治療后,兩組患者的IL-7、BMP-7、MMP-12水平均有下降,但是觀(guān)察組患者的下降程度更明顯,差異性顯著(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表2 兩組患者治療前后關(guān)節(jié)疼痛、僵硬、功能評(píng)分對(duì)比(分
注: 同組比較,aP<0.05;組間比較,bP<0.05。
表3 兩組患者血清因子水平變化
注: 同組比較,aP<0.05;組間比較,bP<0.05。
膝骨性關(guān)節(jié)炎屬于中醫(yī)學(xué)“膝痹”“骨痹”“膝痛”等范疇,好發(fā)于中老年人。膝為宗筋所聚,結(jié)合中醫(yī)學(xué)“肝主筋,腎主骨”的理論,患者多因人至中年,天癸虧虛,加之勞逸失度,久病勞傷,致肝腎不足,筋脈失養(yǎng),偶有外傷或勞累,便氣滯血瘀,發(fā)為疼痛;精血不足,筋肉不堅(jiān),骨髓榮養(yǎng)乏源,無(wú)力約束諸骨,頻繁活動(dòng)受到磨損而退變,發(fā)為KOA,故KOA為本虛標(biāo)實(shí)之證,以肝腎虧虛為發(fā)病之根本,以風(fēng)、寒、瘀阻絡(luò)為標(biāo)。臨床治之當(dāng)以“筋骨同治,尤重治筋”。自擬強(qiáng)筋壯骨飲I號(hào)方中菟絲子、仙茅、巴戟天、懷牛膝、熟地黃、桑寄生主入肝腎,筋骨同治,功可養(yǎng)肝強(qiáng)筋,益腎壯骨,填腎精,助腎陽(yáng);現(xiàn)代藥理研究認(rèn)為,菟絲子具有調(diào)節(jié)免疫功能、清除氧自由基、促進(jìn)骨缺損修復(fù)、調(diào)整骨質(zhì)代謝的關(guān)系等作用[10];仙茅具有增強(qiáng)免疫、清除氧自由基等作用,利于修復(fù)骨組織[11];巴戟天能抑制炎癥介質(zhì)前列腺素的釋放,具有抗炎鎮(zhèn)痛的作用[12];制川烏為辛熱之品,可祛風(fēng)除濕、舒筋止痛;全蝎、蜈蚣為蟲(chóng)類(lèi)藥,重在活血化瘀、消腫止痛;現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為二者能有效抑制促炎細(xì)胞因子的釋放,減輕炎性損傷,緩解關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)損傷程度,發(fā)揮止痛及免疫調(diào)節(jié)作用[13]。威靈仙為祛風(fēng)濕要藥,其有效成分能有效抑制滑膜中IL-6等炎性介質(zhì)表達(dá),產(chǎn)生抗炎、鎮(zhèn)痛作用[14];伸筋草長(zhǎng)于舒筋活絡(luò)、祛風(fēng)除濕、消腫止痛;川芎、雞血藤可活血化瘀、通絡(luò)止痛,川芎活血之力更甚,雞血藤養(yǎng)血之力更優(yōu),二者合用,活血而不傷氣,補(bǔ)血而不滋膩;現(xiàn)代藥理研究認(rèn)為,川芎嗪能有效降低TNF-α、IL-6等促炎性細(xì)胞因子水平,升高抑炎因子水平,還能夠抑制基質(zhì)金屬蛋白酶表達(dá),保護(hù)軟骨細(xì)胞[15]。桑枝功能祛風(fēng)濕,利關(guān)節(jié),養(yǎng)筋透絡(luò);防風(fēng)為治風(fēng)通用藥,有祛風(fēng)解表、勝濕止痛之功;白蒺藜性味辛溫,主入肝經(jīng),長(zhǎng)于疏肝風(fēng),引氣血,散瘀結(jié);甘草調(diào)和諸藥。全方筋骨同治,宣達(dá)氣血,寒溫兼用,共奏強(qiáng)筋壯骨、祛風(fēng)逐濕之力。
本研究創(chuàng)新性地結(jié)合中老年患者自身的“天癸虧虛”的生理特點(diǎn)及KOA“腎虧虛挾血瘀證”的病機(jī)特點(diǎn)相結(jié)合,采用中西醫(yī)結(jié)合論治,結(jié)果發(fā)現(xiàn),用強(qiáng)筋壯骨飲I號(hào)方聯(lián)合塞來(lái)昔布協(xié)同作用的觀(guān)察組臨床療效明顯升高(P<0.05);治療后觀(guān)察組患者的關(guān)節(jié)疼痛、僵硬程度改善及膝關(guān)節(jié)功能提高更明顯(P<0.05);這進(jìn)一步證實(shí),強(qiáng)筋壯骨飲I號(hào)方聯(lián)合塞來(lái)昔布協(xié)同作用療效肯定,利于緩解關(guān)節(jié)疼痛及僵硬,提高膝關(guān)節(jié)功能,其效果優(yōu)于單純口服塞來(lái)昔布。另外,KOA患者IL-7、BMP-7、MMP-12水平呈現(xiàn)高表達(dá),隨著病情好轉(zhuǎn),其水平明顯下降,提示IL-7、BMP-7、MMP-12三者參與KOA的病情進(jìn)展。IL-7作為體內(nèi)重要的炎癥介質(zhì),不但能促進(jìn)B細(xì)胞、T細(xì)胞的分化成熟,還能促進(jìn)骨髓組織的生產(chǎn),高含量的IL-7會(huì)對(duì)軟骨細(xì)胞起著破壞與調(diào)節(jié)作用[16],從而介導(dǎo)軟骨組織的炎癥性損傷,促進(jìn)炎癥反應(yīng)的加重;而KOA導(dǎo)致軟骨細(xì)胞凋亡增加,使細(xì)胞內(nèi)及基質(zhì)中BMP-7釋放增加而發(fā)揮成骨作用,修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨[17];MMP-12可直接切斷軟骨的膠原Ⅱ型及蛋白聚糖,從而降解細(xì)胞外基質(zhì),破壞正常的細(xì)胞外基質(zhì)的結(jié)構(gòu),進(jìn)而破壞了正常關(guān)節(jié)軟骨的結(jié)構(gòu),使軟骨的彈性消失,導(dǎo)致其發(fā)生退行性的結(jié)構(gòu)變化,加速關(guān)節(jié)軟骨破壞過(guò)程[18]。本次研究中,強(qiáng)筋壯骨飲I號(hào)方聯(lián)合塞來(lái)昔布治療后的患者IL-7、BMP-7、MMP-12水平顯著降低(P<0.05),可以證實(shí),強(qiáng)筋壯骨飲I號(hào)方聯(lián)合塞來(lái)昔布起效的作用機(jī)制可能在于通過(guò)調(diào)控IL-7、BMP-7、MMP-12水平以減輕炎性反應(yīng)、保護(hù)軟骨組織。
綜上所述,強(qiáng)筋壯骨飲I號(hào)方聯(lián)合塞來(lái)昔布協(xié)同作用療效肯定,利于緩解關(guān)節(jié)疼痛及僵硬,提高膝關(guān)節(jié)功能,其機(jī)制與調(diào)控IL-7、BMP-7、MMP-12水平以減輕炎性反應(yīng)、保護(hù)軟骨組織密切相關(guān),值得臨床推廣運(yùn)用。
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(本文編輯: 禹佳)
255000 淄博市張店區(qū)中醫(yī)院骨傷科
伊茂奎(1974- ),本科,主治醫(yī)師。研究方向:中醫(yī)骨傷。E-mail:gghhh12@163.com
R684.3
A
10.3969/j.issn.1674-1749.2017.08.020
2017-04-07)