屈薇娜+++任新萍
摘要:本文選取了江蘇省鹽城市第一人民醫(yī)院治療的33例宮頸癌患者的數(shù)據(jù),經(jīng)實(shí)時熒光定量的聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)對宮頸組織、宮頸癌的組織與內(nèi)瘤變組織中miR-143表達(dá)水平進(jìn)行檢測,并分析了miR-143表達(dá)宮頸癌病理特征。
關(guān)鍵詞:miR-143 宮頸癌組織 表達(dá)
在臨床上,宮頸癌屬于女性的一種常見惡性腫瘤,在女性所患的惡性腫瘤中占比較大,有著較高的致死率。miRNas是一種長度19-25個核苷酸內(nèi)源性的非編碼小分子RNA,其經(jīng)和靶基因3'UTR不完全配對或是完全配對,對基因的mRNA翻譯進(jìn)行講解或是抑制,繼而對細(xì)胞凋亡或是發(fā)育等進(jìn)行調(diào)控。筆者探究了在宮頸癌的組織中miR-143的表達(dá)與意義,具體研究成果如下:
一、研究資料和方法
1.研究的資料
筆者選取了2016年7月份到2017年7月份江蘇省鹽城市第一人民醫(yī)院治療的33例宮頸癌患者的數(shù)據(jù),經(jīng)實(shí)時熒光定量的聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)對宮頸組織與內(nèi)瘤變組織中miR-143表達(dá)水平進(jìn)行檢測。所選患者都沒有實(shí)施放療與化療,年齡最小和年齡最大患者分別為33歲與78歲,年齡的均值是(52±2.53)歲。經(jīng)病理分級得出,有24例患者為G2期,9例患者為G3期。
2.研究的方法
(1)總RNA提取
先選取零下80℃保存的相關(guān)宮頸組織,運(yùn)用RNAiso Plus的試劑提取組織中的RNA,進(jìn)行DEPC的水溶解,然后用1%甲醛變性瓊脂糖凝膠的電泳對RNA的完整性進(jìn)行檢測,最后用紫外分光的光度計(jì)對RNA純度與濃度進(jìn)行檢測。如果A260/A280在1.8~2之間,則需要實(shí)施后續(xù)的試驗(yàn)。
(2)2RT-PCR的檢測
miR-143通過microRNA的逆轉(zhuǎn)錄試劑盒實(shí)施逆轉(zhuǎn)錄,具體反應(yīng)體系是20微升,主要包含1微升的兩倍Total RNA、RNase Free dH2O補(bǔ)足20微升、10 微升miRNA Reaction Buffer Mix、2微升miRNA Prime Script RT Enzyme Mix以及2微升0.1%BSA。反應(yīng)發(fā)熱條件為85℃、5秒;37℃、60分鐘,將產(chǎn)物儲存在零下20℃條件下,凍存?zhèn)溆谩Mㄟ^SYBR Premix Ex TaqTMⅡ?qū)嵤㏄CR的擴(kuò)增反應(yīng),其反應(yīng)體系是20微升,主要包含6微升dH2O、10微升 SYBR Premix ExTaqTMⅡ、0.4微升ROX參比資料Ⅱ(50×)、0.8微升 PCR正向引物(10μmol)、2微升 DNA 模板以及0.8微升 PCR反向引物(10μmol)。具體反應(yīng)條件為60℃、30秒;95℃、30秒以及95℃、3秒,一共進(jìn)行四十個循環(huán)。內(nèi)參照的基因和目的基因在擴(kuò)增效率一致情況下,需要把U6當(dāng)作內(nèi)參照,對循環(huán)的閾值(Ct值)進(jìn)行測定,同時對ΔCt值進(jìn)行計(jì)算,公式為ΔCt等于miR-143Ct-U6Ct,通過2-ΔCt代表miR-143相對表達(dá)的水平。
3.數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)
筆者把本次研究得到的數(shù)據(jù)全部記錄于一個表格之中,并構(gòu)建相應(yīng)的數(shù)據(jù)庫,于SPSS20.0 統(tǒng)計(jì)軟件中實(shí)施計(jì)數(shù)資料和計(jì)量資料的處理。應(yīng)用百分率來描述計(jì)數(shù)資料,經(jīng)卡方x2進(jìn)行檢驗(yàn),如果所得數(shù)據(jù)進(jìn)行對比以后,有明顯的差異,可使用P<0.05來表示。
二、研究的結(jié)果
1.在不同的宮頸組織中,miR-143表達(dá)的水平
在正常的宮頸組織中,miR-143表達(dá)量為(1.01±0.24),在CIN的組織中,miR-143表達(dá)量為(0.94±0.28),在宮頸鱗狀的細(xì)胞癌組織中,miR-143表達(dá)量為(0.31±0.09)。在正常的宮頸組織以及CIN組織中,miR-143表達(dá)量相比以后,數(shù)值比較接近,對比顯示有明顯的差異,P>0.05;在正常的宮頸組織以及CIN組織中,miR-143表達(dá)量比較大,與宮頸鱗狀的細(xì)胞癌組織中的相比,有明顯的差異,P<0.05。
2.miR-143表達(dá)和臨床病理的特征相關(guān)性
在宮頸癌的組織中miR-143表達(dá)量和病理分級、腫瘤直徑、臨床分期以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)(如表1所示)。
三、研究討論
相關(guān)研究指出,在很多惡性腫瘤中,miRNas會表現(xiàn)出異常,而在宮頸癌的組織中,miRNA的表達(dá)變化可以輔助調(diào)控細(xì)胞周期的調(diào)節(jié)通路,并且細(xì)胞通路激活后,可以抑制其他的靶基因,所以miRNA表達(dá)可以當(dāng)作宮頸癌潛在的標(biāo)志物。本次研究中顯示,在正常的宮頸組織以及CIN組織中,miR-143表達(dá)量相比以后,數(shù)值比較接近,對比顯示有明顯的差異,P>0.05;在正常的宮頸組織以及CIN組織中,miR-143表達(dá)量比較大,與宮頸鱗狀的細(xì)胞癌組織中的相比,有明顯的差異,P<0.05;在宮頸癌的組織中miR-143表達(dá)量和病理分級、腫瘤直徑、臨床分期以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)。
綜上可知,在宮頸癌的組織中,miR-143表達(dá)量與病理分級、腫瘤直徑、臨床分期以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)。因此,檢測miR-143表達(dá)量能夠?yàn)榕R床治療提供依據(jù)。
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(作者單位:屈薇娜 安徽省滁州城市職業(yè)學(xué)院;任新萍 江蘇省鹽城市第一人民醫(yī)院婦科)endprint