李小輝,于亞輝,孫慧瑩,吳 娣
(河南省巖石礦物測試中心,河南 鄭州 450012)
交流電弧直讀發(fā)射光譜法測定土壤樣品中硼
李小輝,于亞輝,孫慧瑩,吳 娣
(河南省巖石礦物測試中心,河南 鄭州 450012)
建立了交流電弧直讀發(fā)射光譜法快速測定土壤中硼的分析方法,以K2S2O7、Al2O3、NaF和碳粉的混合物為固體緩沖劑,Ge為內(nèi)標元素,選擇了合適的分析線對同時扣除了背景干擾,提高了方法的準確度和精密度。方法選取國家一級光譜分析標準物質(zhì)作為標準系列,在優(yōu)化的實驗條件下,測得硼的檢出限(3s)為:0.75μg·g-1,精密度(RSD%,n=12)為:3.84%~6.72%。采用該方法對土壤國家一級標準物質(zhì)進行測定,其結(jié)果與標準值吻合。本方法具有檢出限低、干擾少、樣品處理簡單快速、污染小等優(yōu)勢,具有一定的實用性。
交流電?。恢弊x發(fā)射光譜法;土壤樣品;硼
硼是評價土壤肥力的重要指標之一,也是1∶20萬化探掃描和多目標生態(tài)地球化學樣品中非常重要的元素。硼的分析方法主要有分光光度法[1],原子吸收光譜法(AAS)[2],電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)[3,4],電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)[5,6],電弧原子發(fā)射光譜法[7]等,AAS 和ICP-MS由于受基體干擾、試劑空白等因素的影響,使測定硼的檢出限、精密度和準確度都不太理想。而以電弧為光源的原子發(fā)射光譜法測定硼已有報道[8,9],該方法采用固體粉末直接進樣,無需溶解樣品,具有較高的靈敏度和低的檢出限,尤其是近年來直讀光譜儀的使用[10,11],使分析過程更加簡便,快速。本文采用電弧直讀發(fā)射光譜法測定土壤樣品中硼,通過選擇合適的固體緩沖劑,去除干擾元素,選擇了合適的分析線對和內(nèi)標元素,同時對儀器測量條件進行了選擇和優(yōu)化,取得了滿意的技術(shù)指標,適合大批量土壤樣品的快速分析。
1.1 儀器和工作參數(shù)
攝譜儀:WP-I型1米平面光柵攝譜儀,儀器工作參數(shù)見表1。
CCD檢測器(湖北省地質(zhì)實驗測試中心):分辨率0.01nm,一次測量光譜范圍約為82nm。
表1 攝譜儀工作參數(shù)Tab.1 Working parameters for spectrograph
1.2 電極規(guī)格
電極為光譜純石墨,上電極為平頭柱狀,直徑4mm;下電極細頸杯狀,直徑4mm,孔深4.5mm,壁厚0.8mm,細頸直徑3mm,頸長4mm。
1.3 緩沖劑及分析方法
緩沖劑成分為 mK2S2O7∶mNaF∶mAl2O3∶m碳粉=22∶20∶44∶14(內(nèi)含質(zhì)量分數(shù)為0.007%的GeO2作內(nèi)標)。
基物的成分為 m(SiO2)∶m(Al2O3)∶m(Fe2O3)∶m(純白云石)∶m(Na2SO4)∶m(K2S4)=72∶15∶4∶4∶2.5∶2.5。
準確稱取粒度為200目的樣品和緩沖劑各0.1000g,于瑪瑙研缽中研磨均勻后,裝入下電極,滴入2~3D質(zhì)量分數(shù)為2%蔗糖乙醇水溶液,20min放入烤箱內(nèi)后烘干,置于交流電弧原子發(fā)射光譜儀上,以平頭石墨電極為上電極,試樣電極為下電極,然后在程序中選擇光譜分析方法,設置儀器參數(shù),進行攝譜。以Ge為內(nèi)標,同時對分析線和內(nèi)標線的強度進行扣背景,采用直線擬合標準曲線,儀器可直接計算出樣品中被測元素的含量。
1.4 標準系列
采用國家一級合成硅酸鹽光譜分析標準物質(zhì)GSESII-1~GSESII-9為標準系列制作標準曲線,標準系列中硼含量見表2。
表2 標準系列中硼的含量Tab.2 Concentration of boron in standard series
2.1 緩沖劑的選擇
在進行電弧光譜定量分析時,在分析試樣中加入一定量合適的緩沖劑,可以起到控制電弧溫度,改善弧燒狀態(tài),控制元素的蒸發(fā)行為,降低光譜背景,提高分析的精密度、準確度,降低檢出限的作用[7,12],根據(jù)文獻報道和實踐經(jīng)驗,對K2S2O7、Al2O3、ZnO、NaF、KI、C粉和 S粉多種試劑進行試驗,最終選用 K2S2O7、Al2O3、NaF和碳粉作為緩沖劑,緩沖劑的比例為 mK2S2O7∶mNaF∶mAl2O3∶m碳粉=22∶20∶44∶14時,能夠得到理想的分析結(jié)果。
2.2 內(nèi)標元素及分析線對的選擇
在光譜定量分析中,采用內(nèi)標補償是非常重要的,內(nèi)標能有效地監(jiān)控和校正分析信號的漂移和校正基體效應,提高分析結(jié)果的準確度和精密度。本文選用Ge為內(nèi)標元素,在實際樣品中其含量比較低不會引起干擾,Ge主要以GeO2的形式加入緩沖劑中,保證內(nèi)標元素含量的一致性。分析譜線應選擇靈敏度高、干擾少,與內(nèi)標線的波長盡量靠近,硼的分析線和內(nèi)標線見表3。
表3 元素的分析線對Tab.3 Analytical line pairs of elements
2.3 標準曲線
按照儀器設定的工作條件對標準系列樣品進行攝譜,以B的濃度的對數(shù)為橫坐標,待測元素強度與內(nèi)標元素強度比值的對數(shù)為縱坐標繪制校準曲線,見圖1。
圖1 硼的標準曲線Fig.1 Standard curves of B
2.4 方法檢出限
稱取12份接近空白的基物與緩沖劑按1∶1質(zhì)量混勻后,按照分析方法進行測定,以其測定結(jié)果的標準偏差的3倍計算硼的檢出限,硼的檢出限為 0.75μg·g-1。
2.5 方法精密度和準確度
按照試驗方法對土壤國家一級標準物質(zhì)GBW07401-GBW07407平行測定12次,考察方法精密度和準確度,結(jié)果見表4,由表可知,本方法所測得的結(jié)果與標準物質(zhì)的標準值相吻合,相對標準偏差(RSD)均小于8%,所得平均值與標準值的對數(shù)誤差(△log C)的絕對值均小于0.1,表明本方法具有良好的精密度和準確度。
表4 方法精密度和準確度Tab.4 Precision and accuracy results of themethod
研究了交流電弧直讀發(fā)射光譜法對土壤中硼的測定,選擇了最佳緩沖劑及內(nèi)標元素,方法經(jīng)國家一級標準物質(zhì)驗證準確可靠,檢出限和精密度等分析技術(shù)指標都滿足分析要求。該方法采用固體粉末直接進樣,無污染,操作簡便、快速,為土壤樣品中硼的分析提供了有效的技術(shù)手段。
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Determ ination of boron in soil samp les by AC-Arc direct-reading em ission spectrometry
LIXiao-hui,YU Ya-hui,SUN Hui-ying,WU Di
(Henan Rock and Mineral Testing Center,Zhengzhou 450012,China)
Themethod for determination of boron in soil samples by AC-Arc direct-Reading emission spectrometry was studied in this paper.Themixture of K2S2O7,NaF,Al2O3and carbon powder was used as solid buffers,Ge is used as internal standard element and the suitable analytical line pairswere selected.The back ground interference was eliminated at the same time;the precision and accuracy for B were improved.Method adopt national standard substances as standard series,under optimized experimental conditions,themethod detection limit is 0.75?g/g for B,the precision is 3.84%~6.72%RSD (n=12).Certified reference materials were determined by this method,the results are in good agreement with the standard values.The determination method has low detection limit,less interference,sample treatment simplicity,less pollution and has a certain practicality.
AC-arc;direct-Reading emission spectrometry;Soil samples;Boron;
O657.31
A
10.16247/j.cnki.23-1171/tq.20170428
2017-01-09
李小輝(1982-),女,碩士,工程師,主要從事發(fā)射光譜分析。