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“細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系”的數(shù)字化實(shí)驗(yàn)改進(jìn)探討

2017-11-06 23:54王姍歡崔鴻
中學(xué)生物學(xué) 2017年9期
關(guān)鍵詞:電導(dǎo)率核心素養(yǎng)

王姍歡+崔鴻

摘 要 在繼承教材中“細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系”模擬實(shí)驗(yàn)方案的合理性的基礎(chǔ)上,針對其存在的安全性和科學(xué)性問題,提出數(shù)字化實(shí)驗(yàn)方案,通過準(zhǔn)確、實(shí)時(shí)記錄電導(dǎo)率的變化,有力地揭示出細(xì)胞大小與外界物質(zhì)交換率的關(guān)系。通過實(shí)驗(yàn)改進(jìn)過程,推動學(xué)生參與合作探究,在探究中逐步推進(jìn)其生物學(xué)核心素養(yǎng)的發(fā)展。

關(guān)鍵詞 數(shù)字化實(shí)驗(yàn)方案 電導(dǎo)率 核心素養(yǎng)

中圖分類號 Q-331 文獻(xiàn)標(biāo)志碼 B

“細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系”是人教版高中生物必修1教材中第六章第一節(jié)的一個(gè)實(shí)驗(yàn)。教材把本實(shí)驗(yàn)安排在“細(xì)胞通過分裂進(jìn)行增殖”之前的目的是:讓學(xué)生通過探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系,理解細(xì)胞不能無限長大的原因,進(jìn)而明白細(xì)胞分裂的必要性。

教材的實(shí)驗(yàn)方案中用含酚酞的瓊脂塊模擬細(xì)胞,用NaOH模擬被細(xì)胞吸收的物質(zhì),利用NaOH與酚酞的顯色反應(yīng)原理,通過測量NaOH擴(kuò)散進(jìn)不同大小的瓊脂塊的深度,進(jìn)而計(jì)算出NaOH擴(kuò)散的體積與整個(gè)瓊脂塊體積的比值,即擴(kuò)散速率,從而探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸效率的關(guān)系,使學(xué)生理解細(xì)胞不能無限長大的原因。

通過實(shí)施教材實(shí)驗(yàn)方案,筆者進(jìn)行了反思,發(fā)現(xiàn)該實(shí)驗(yàn)方案主要存在以下問題:待擴(kuò)散一定的時(shí)間后,即將瓊脂塊取出并切塊測量擴(kuò)散深度,之后不能再繼續(xù)放入NaOH溶液中,故實(shí)驗(yàn)結(jié)果是一次性記錄的,沒有科學(xué)地反映細(xì)胞對物質(zhì)運(yùn)輸?shù)摹跋鄬B續(xù)性”。

1 數(shù)字化實(shí)驗(yàn)方案

在繼承教材實(shí)驗(yàn)方案的合理性的基礎(chǔ)上,針對上述客觀問題,筆者采用數(shù)字化實(shí)驗(yàn)方案即電導(dǎo)率法,對實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路進(jìn)行改進(jìn)。電導(dǎo)率即溶液傳導(dǎo)電流的能力,反映的是單位時(shí)間內(nèi)溶液中電導(dǎo)量的變化。純水的電導(dǎo)率很小,當(dāng)水中含有無機(jī)酸、堿、鹽或有機(jī)帶電膠體時(shí),溶解于水中的電解質(zhì)解離成陰、陽離子,電導(dǎo)率就增加;反之則下降。

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

瓊脂粉、NaCl、蒸餾水。

1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

該實(shí)驗(yàn)方案中除了用到玻璃棒、燒杯、培養(yǎng)皿等常用的儀器外,還用到了數(shù)字化實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)。數(shù)字化實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)主要由電導(dǎo)率傳感器、鉑黑電極、數(shù)據(jù)采集器、計(jì)算機(jī)和配套軟件(即友高數(shù)字化實(shí)驗(yàn)室V6.0)等構(gòu)成,能夠?qū)?shí)驗(yàn)現(xiàn)象轉(zhuǎn)化為同步監(jiān)測的信號,最終由計(jì)算機(jī)實(shí)時(shí)記錄下來。

1.3 實(shí)驗(yàn)原理

根據(jù)物質(zhì)擴(kuò)散的特性,離子從高濃度向低濃度進(jìn)行移動,移動面越大,移動離子量越大,產(chǎn)生電導(dǎo)率就越大。將三組相同體積、不同表面積的含NaCl的瓊脂塊放在盛有蒸餾水的燒杯中,NaCl就很快會電離出Na+、Cl-,并向低濃度方向移動。在攪拌的過程中,各個(gè)燒杯中的瓊脂塊分散開來,其中Na+、Cl-在盛有表面積最大的瓊脂塊組合的燒杯中擴(kuò)散最快,通過鉑黑電極感應(yīng)并記錄在計(jì)算機(jī)上,其電導(dǎo)率最大。

1.4 實(shí)驗(yàn)過程

基于上述實(shí)驗(yàn)原理,本實(shí)驗(yàn)課題的實(shí)驗(yàn)過程設(shè)計(jì)如下:

(1) 制作瓊脂塊。1 000 mL清水中加入12~13 g瓊脂粉,加熱攪拌溶解完全,后加入40 gNaCl,攪拌,沸騰后停止加熱。稍冷卻后,將溶液倒入燒杯中并冷卻,約1~2 h溶液轉(zhuǎn)變成固體瓊脂,切成若干個(gè)邊長為2 cm的立方塊。將其中兩個(gè)邊長為2 cm的立方瓊脂塊按垂直的方向縱切兩刀以及橫切一刀(以下簡稱“三刀切”)得到兩組各含8個(gè)1 cm×1 cm×1 cm的瓊脂塊組(注意暫時(shí)不要拆分),再將其中的一組共8個(gè)2 cm×2 cm×2 cm的瓊脂塊繼續(xù)按此“三刀切”法切成一組共64個(gè)0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm的瓊脂塊,并放在培養(yǎng)皿中,如圖1所示。

(2) 連接數(shù)字化實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)。將鉑黑電極浸沒于裝有蒸餾水的燒杯中;單擊專用軟件“研究細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系”,進(jìn)入“實(shí)驗(yàn)窗口”界面;單擊“實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備”,正常情況下,界面顯示電導(dǎo)數(shù)據(jù)。可以單擊“參數(shù)設(shè)置”更改采樣間隔(或采集頻率)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)條件單擊右下下拉式選項(xiàng)框,選擇“實(shí)驗(yàn)一”。

(3) 進(jìn)行“實(shí)驗(yàn)一”:迅速用藥匙將邊長為2 cm的立方瓊脂塊放入盛有蒸餾水的燒杯中,并單擊計(jì)算機(jī)操作界面的“記錄數(shù)據(jù)”,邊攪拌邊即時(shí)記錄實(shí)驗(yàn)過程產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù);待圖形以及數(shù)據(jù)穩(wěn)定后單擊“停止記錄”;單擊“選擇數(shù)據(jù)”,將鼠標(biāo)移動到所要選擇的數(shù)據(jù)區(qū)域起點(diǎn)和終點(diǎn)單擊即可;單擊“線性模擬”,軟件會自動對所選擇的數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)據(jù)擬合,并將電導(dǎo)率記錄到“電導(dǎo)變化率”后的方框內(nèi);單擊“保存”,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將保存到實(shí)驗(yàn)報(bào)告中,若要重復(fù)實(shí)驗(yàn),點(diǎn)擊“重復(fù)”按鈕或關(guān)閉當(dāng)前“實(shí)驗(yàn)窗口”重復(fù)步驟(3)。

(4) 進(jìn)行“實(shí)驗(yàn)二”:將上述燒杯中的邊長為2 cm的立方瓊脂塊倒掉,用蒸餾水清洗鉑黑電極及燒杯,并擦干電極,向燒杯中加入干凈的蒸餾水,并迅速用藥匙將8個(gè)1 cm×1 cm×1 cm的瓊脂塊放入其中,同步驟(3),邊攪拌邊即時(shí)記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),最后生成新的電導(dǎo)率數(shù)據(jù)。

(5) 進(jìn)行“實(shí)驗(yàn)三”:首先同步驟(4),將燒杯中的瓊脂塊更換為64個(gè)0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm的瓊脂塊組;接著同步驟(3),邊攪拌邊即時(shí)記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),最后生成新的電導(dǎo)率數(shù)據(jù)。

(6) 單擊“實(shí)驗(yàn)報(bào)告”,將操作界面中的實(shí)驗(yàn)報(bào)告填寫完整,單擊實(shí)驗(yàn)報(bào)告最右下角的“保存”按鈕,系統(tǒng)將自動生成完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告電子文檔。

1.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及其分析

基于上述的數(shù)字化實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),導(dǎo)電變化率由0開始變化,實(shí)驗(yàn)開始后即每秒實(shí)時(shí)計(jì)數(shù)。由于本實(shí)驗(yàn)涉及到不同規(guī)格的瓊脂塊,故分為3個(gè)子實(shí)驗(yàn),依次用的瓊脂塊組為1個(gè)2 cm×2 cm×2 cm 、8個(gè)1 cm×1 cm×1 cm和64個(gè)0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm,分別記為數(shù)字化實(shí)驗(yàn)一、數(shù)字化實(shí)驗(yàn)二、數(shù)字化實(shí)驗(yàn)三。待電導(dǎo)由0.00 mS增加至相近的數(shù)值時(shí),停止記錄,并點(diǎn)擊“線性模擬”可得到三條斜率不同的曲線(其斜率反映的就是電導(dǎo)率值)及表格數(shù)據(jù),即實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1,所得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)曲線如圖2所示。

比較上述結(jié)果,得出:相同體積的瓊脂塊隨著被分割的越多,電導(dǎo)率變化越大。

實(shí)驗(yàn)結(jié)論:相同體積下電導(dǎo)率變化隨著表面積增加而增大。即生物體相同體積內(nèi),細(xì)胞越小,細(xì)胞數(shù)量越多,與外界物質(zhì)交換運(yùn)輸越多。

2 對比及反思

2.1 實(shí)驗(yàn)方案的對比

將改進(jìn)后的數(shù)字化實(shí)驗(yàn)方案與教材實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行對比,不難發(fā)現(xiàn)數(shù)字化實(shí)驗(yàn)方案存在以下優(yōu)點(diǎn):(1) 充分利用了瓊脂親水、疏松的結(jié)構(gòu)特性,便于進(jìn)行物質(zhì)吸收;(2) 克服了因使用NaOH溶液帶來的安全隱患,且大大縮短實(shí)施實(shí)驗(yàn)的時(shí)間;3 能動態(tài)反映“物質(zhì)擴(kuò)散的連續(xù)性”,即能拉近模擬實(shí)驗(yàn)與真實(shí)的細(xì)胞進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸?shù)木嚯x,故更具直觀性與科學(xué)性。但它與教材實(shí)驗(yàn)方案相比,都存在共同的缺點(diǎn):即由于瓊脂塊不太好切成不同邊長的立方塊,往往制作出來的瓊脂塊殘缺不全。

2.2 實(shí)驗(yàn)改進(jìn)后的反思

從實(shí)驗(yàn)結(jié)論來看,該實(shí)驗(yàn)不僅說明了細(xì)胞的相對表面積越大,其物質(zhì)運(yùn)輸效率越大;同時(shí)也可說明細(xì)胞膜廣闊的膜面積為多種酶提供了大量的附著位點(diǎn),有利于細(xì)胞內(nèi)各類生化反應(yīng)的順利進(jìn)行。當(dāng)然不僅細(xì)胞膜如此,整個(gè)生物膜系統(tǒng)皆如此,便于學(xué)生深入理解結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)。

從實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)來看,數(shù)字化實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的運(yùn)用的突出優(yōu)點(diǎn)在于精確、直觀、省時(shí)。所以,應(yīng)用傳統(tǒng)方法與儀器進(jìn)行的定性實(shí)驗(yàn),如比較過氧化氫在不同條件下的分解等,可以加以改進(jìn)為定量的數(shù)字化實(shí)驗(yàn),通過直觀的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)很容易得出結(jié)論。

從生物學(xué)核心素養(yǎng)的發(fā)展來看,該實(shí)驗(yàn)體現(xiàn)了以下幾點(diǎn):(1) 注重學(xué)生生命觀念的形成,即體現(xiàn)了物質(zhì)運(yùn)輸是一個(gè)連續(xù)進(jìn)行的過程,同時(shí)需要指出的是此模擬實(shí)驗(yàn)未能反映出細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)與功能特性,借此需要強(qiáng)調(diào)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)與功能的統(tǒng)一性,即生物學(xué)研究對象的生命性。(2) 注重學(xué)生理性思維的形成,即整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中運(yùn)用到了模型建構(gòu)(包含數(shù)學(xué)模型、物理模型的建構(gòu))的科學(xué)方法,并注重學(xué)生批判性思維的發(fā)展,能在繼承教材實(shí)驗(yàn)方案的合理性的基礎(chǔ)上思考并提出改進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案,同時(shí)也滲透了辯證唯物主義觀的教育。(3) 強(qiáng)化了學(xué)生的科學(xué)探究能力,學(xué)生以小組為單位,能在教師的引導(dǎo)下積極思考、探討如何改進(jìn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案,并能實(shí)時(shí)記錄且分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、得出結(jié)論,極大提升其探究能力及團(tuán)結(jié)協(xié)作精神。

參考文獻(xiàn):

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