陳 帥 高 飛 趙洋甬(浙江中通檢測科技有限公司,浙江 寧波 315040)
環(huán)境空氣中的乙腈采樣方式和測定方法研究
陳 帥 高 飛 趙洋甬
(浙江中通檢測科技有限公司,浙江 寧波 315040)
用活性炭管吸附環(huán)境空氣中的乙腈,經(jīng)丙酮解吸后用氣相色譜儀測定。結(jié)果顯示在毛細管柱DM-1(30m×0.25μm×0.32mm)上,在5.4 ~540mg/L之間呈良好的線性關系,r=0.9990,加標回收率為87.2%~102%,精密度RSD值為5.4%。當采樣體積為30L,流速為0.5L/min,解吸液體積為1.0mL,進樣量為1.0μL時,乙腈的最低檢出濃度為0.005mg/m3。
氣相色譜法;乙腈;環(huán)境空氣
乙腈又名甲基氰,無色液體,極易揮發(fā),有類似于醚的特殊氣味,有優(yōu)良的溶劑性能,能溶解多種有機、無機和氣體物質(zhì)[1]。有一定毒性,與水和醇無限互溶。乙腈急性中毒發(fā)病較氫氰酸慢,可有數(shù)小時潛伏期。主要癥狀為衰弱、無力、面色灰白、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、胸悶、胸痛;嚴重者呼吸及循環(huán)系統(tǒng)紊亂,呼吸淺、慢而不規(guī)則,血壓下降,脈搏細而慢,體溫下降,陣發(fā)性抽搐,昏迷[2]。因此,在生產(chǎn)和使用過程中極易造成對環(huán)境的污染和人體的損害??諝庵幸译娴姆治龇椒ㄓ懈咝б合嗌V法[3],液相色譜質(zhì)譜法[4],氣相色譜法[5],在工作場所標準中也規(guī)定了高濃度乙腈的采樣方法[6],不過環(huán)境空氣中乙腈的采樣和分析方法還未有報道。本文采用活性炭管富集環(huán)境空氣中的乙腈,經(jīng)丙酮解吸后,使用氣相色譜儀測定。操作方便可行,有較好的線性范圍和較好的準確度和精密度。
1.1 主要儀器和試劑
GC-9790氣相色譜儀,具有FID檢測器(浙江福立分析儀器有限公司);ZC-QL型大氣采樣器(鹽城銀河科技有限公司);5L鋁箔復合膜軟氣袋(以下簡稱氣袋);活性炭管(市售,內(nèi)裝100mg/50mg活性炭);DM-1色譜柱(迪馬科技)乙腈(含量不小于99.5%,國藥集團化學試劑有限公司);丙酮溶液(農(nóng)殘級)。
1.2 色譜條件
色譜柱:DM-1(30m×0.25μm×0.32mm,20℃~320℃);柱溫:50℃;柱樣器:200℃;檢測器:200℃;載氣(N2)流速:20mL/min;燃氣(H2)流速:40 mL/min;助燃氣(Air)流速:400 mL/min;進樣量為1.0μL。
1.3 樣品的采集和測定
用橡皮管將采樣管一端與大氣采樣器進氣口連接,另一端垂直向上放置于采樣位置,以0.5L/min流量采集60min,采集30L環(huán)境空氣,然后用橡皮帽密封采樣管兩端,將已經(jīng)采樣的活性炭移至2.0mL解吸瓶中,加1.0mL丙酮溶液,振蕩30min。放置15min后,進樣1.0μL于氣相色譜儀中,進行測定。
1.4 結(jié)果表示
以標準溶液定性,峰面積外標法定量。本實驗條件下,乙腈的保留時間為1.106min。
2.1 色譜柱的選擇和色譜條件的確定
通過對色譜柱極性、柱溫、載氣流速等色譜條件進行試驗分析,其中最適合條件是:柱溫50℃,柱樣器200℃,檢測器200℃,載氣(N2)流速20mL/min,燃氣(H2)流速40 mL/min,助燃氣(Air)流速400 mL/min,選擇DM-1色譜柱,樣品在這些色譜條件下溶劑跟目標物有良好的分離效果,如圖1所示。
圖1 乙腈的色譜圖
2.2 標準曲線和線性范圍
以丙酮為溶劑,配制濃度分別為0.00、5.40、67.5、135、270、540 mg/L的乙腈標準系列,各取1.0μL進樣測定,見圖2。
2.3 采樣吸附效率試驗
采用不同流速來比較采樣效率。在9個5L氣袋中用高純氮配制濃度為5mg/L的乙腈標準氣體,用3臺同一型號的大氣采樣器(ZQ-C)和9根活性炭管(內(nèi)裝100mg/50mg活性炭),把活性炭管一端連接大氣采樣器,一端連接氣袋,分別以流速0.1、0.5、1.0 L/min的速度均采樣5 L,測定其吸附效率。采完樣后把活性炭移至2.0 mL解吸瓶中,加入1.0 mL丙酮溶液,振搖30 min,靜置15 min后,取1.0μL測定,如圖3。從圖3得出,在0.1、0.5、1.0L/min流速下采樣吸附效率分別為88.2%、96.4%、73.2%,因此在0.5 L/min時采樣吸附效率最好,在1.0L/min時采樣吸附效率最差。
圖2 乙腈的標準曲線圖
圖3 不同流速下采樣管的吸附濃度
2.4 方法的最低檢出濃度
將濃度為1300mg/L的乙腈標準溶液用10μL微量進樣針移取1μL于7個活性炭管中,吸附30min,然后把活性炭移入解吸瓶中,加入丙酮溶液解吸振搖30min,靜置15min后進氣相色譜儀測定,其檢出限按照以下公式計算:
MDL =T(n-1,0.99)*S
其中MDL 為方法的檢出限;S為n次平行測定的標準偏差;當n為7時,其自由度為6,T(n-1,0.99)則為3.143。計算得出環(huán)境空氣中乙腈的檢出限為0.17mg/L,當采樣體積為30L時,解吸液體積為1.0mL時,其最低檢出濃度為0.005mg/m3。
2.5 方法的精密度和回收率的測定
配制濃度為100mg/L和5000mg/L的乙腈標準溶液,用50μL微量進樣針移取10μL于2個活性炭管中,吸附30min,然后把活性炭移入解吸瓶中,加入丙酮溶液解吸振搖30min,靜置15min后進樣氣相色譜儀測定,每個濃度連續(xù)進樣6次,計算其精密度和回收率,根據(jù)計算結(jié)果得出精密度RSD為5.4%,回收率為87.2%~102%。
2.6 樣品的測定
用此方法抽取某工業(yè)園區(qū)附近環(huán)境空氣,以0.5L/min采樣30L氣體樣,并且采集平行雙樣,1管加標測定,其余3管作為樣品。待活性炭管解吸后進樣分析,樣品和溶劑有良好的分離度。測得樣品中乙腈的濃度分別為0.045 mg/m3,0.042mg/m3,0.047mg/m3,加標濃度為6.16μg/mL,如圖4和圖5。
圖4 其中一個樣品的色譜圖
圖5 樣品加標的色譜圖
通過以0.1L/min、0.5L/min、1.0L/min的流速采集5L樣品的比較,采樣流量在0.5L/min能夠得到最大的吸附效果,7次全程平行加標測定得出的檢出限能夠達到0.005mg/m3,6次全程平行測定的精密度為5.4%,加標回收率為87.2%~102%,精密度和回收率均良好,該方法適用于車間空氣和外界環(huán)境空氣中乙腈的測定。
[1] 莫家樂,方銘岳,何旭倫,等.頂空氣相色譜法測定水中乙腈、丙烯腈研究[J].廣東化工,2014,41(15):263-264.
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[3] 趙尊行,孫衍華,薛玉平.高效液相色譜法測糖后的流動相中乙腈的回收和純化[J].化學試劑,1997(3):180.
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Astudyonthetestingmethodofsamplinganddeterminationmethodsofacetonitrileinambientair
Chen Shuai,Gao Fei,Zhao Yangyong
(Zhejiang Zhongtong Testing Technology Co.,Ltd.,Ningbo 315040,China)
Acetonitrile can be determined by gas chromatograph with DM-1 (30 m×0.25μm×0.32 mm), after being pretreated using activated carbon adsorption and acetone desorption. The results show that good linear correlation of acetonitrile is obtained within the concentration range of 5.4~540 mg/L, whereas r value is 0.9990; spike recovery rate is within the range from 87.2% to 102%; and RSD is 5.4%. When the sampling volume is 30 L, flowing rate is 0.5 L/min, desorption fluid volume is 1.0 mL, intake sample volume is 1.0 μL, lowest detection limit for acetonitrile concentration is 0.005 mg/m3.
gas chromatography; acetonitrile; ambient air
X830
A
2017-05-05; 2017-09-18修回
陳帥(1989-),男,本科,從事環(huán)境檢測工作。E-mail: 1075310311@qq.com