巴 黎 劉志英 徐學(xué)驍 康治金 劉 楊 徐炎華#
(1.南京工業(yè)大學(xué)環(huán)境學(xué)院,江蘇 南京 211800;2.南京工大環(huán)境科技有限公司,江蘇 南京 210009)
電鍍污泥基膠凝材料的制備及性質(zhì)分析
巴 黎1劉志英1徐學(xué)驍2康治金1劉 楊1徐炎華1#
(1.南京工業(yè)大學(xué)環(huán)境學(xué)院,江蘇 南京 211800;2.南京工大環(huán)境科技有限公司,江蘇 南京 210009)
將電鍍污泥作為混合材料摻到水泥中,取代部分水泥熟料制備電鍍污泥基膠凝材料。測定了膠凝材料試樣的標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量、凝結(jié)時(shí)間、膠砂流動(dòng)度、強(qiáng)度等物理性能指標(biāo),同時(shí)分析膠凝材料試樣的微觀水化性能與累積孔體積,測定了膠凝材料的重金屬浸出濃度。結(jié)果表明,在電鍍污泥摻量為0.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)時(shí),制備的膠凝材料試樣強(qiáng)度達(dá)到《通用硅酸鹽水泥》(GB175—2007)規(guī)定的52.5R級水泥強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn);在摻量為1.5%、2.5%時(shí),制備的膠凝材料試樣強(qiáng)度達(dá)到GB175—2007規(guī)定的42.5R級水泥強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn),且重金屬浸出濃度滿足《危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn) 浸出毒性鑒別》(GB5085.3—2007)要求。微觀測試表明,電鍍污泥的摻入使得水化放熱總量降低。
電鍍污泥 膠凝材料 硅酸鹽水泥 強(qiáng)度 摻量
Abstract: Electroplating sludge was added as mixed material into the cement to prepare the electroplating sludge-based complex binder. The water requirement of normal consistency,setting time,fluidity of mortar,strength, and other physical performance indexes of complex binder were detected. The microscopic hydration properties,accumulated pore volume and the leaching concentrations of heavy metals from complex binder were also determined. The results indicated that when the electroplating sludge content was 0.5%(mass ratio),the cement strength could reach 52.5R of “Common Portland cement”(GB 175-2007),when the content was 1.5% and 2.5%,the cement strength could reach 42.5R and the leaching concentrations of heavy metals were lower than the limits of the “Identification standards for hazardous wastes - identification for extraction toxicity”(GB 5085.3-2007). Microscopic tests showed that the incorporation of electroplating sludge reduced the total amount of hydration heat release.
Keywords: electroplating sludge; complex binder; Portland cement; strength;content
電鍍業(yè)是當(dāng)今3大污染行業(yè)之一。電鍍污泥是指電鍍企業(yè)的廢水經(jīng)過適當(dāng)處理后所產(chǎn)生的固體廢棄物,是典型的危險(xiǎn)廢物[1]。2014年,江蘇省共有產(chǎn)電鍍污泥的企業(yè)1 532家,電鍍污泥產(chǎn)生量從2009年的不到8萬t/a增長到2014年的近16萬t/a[2]。電鍍行業(yè)為江蘇省經(jīng)濟(jì)飛速增長作出了重要貢獻(xiàn),同時(shí)也帶來了突出的環(huán)境問題,如電鍍污泥的處置問題。江蘇省范圍內(nèi)的電鍍企業(yè)呈現(xiàn)數(shù)量多、分布散、產(chǎn)品雜的特點(diǎn),監(jiān)管難度大,存在偷排漏排等問題。同時(shí)其產(chǎn)生的污泥重金屬含量高,其主要成分為鉻、鎳、銅等重金屬的氫氧化物[3],對環(huán)境易造成巨大危害[4]。毒性較強(qiáng)的電鍍污泥,現(xiàn)階段的處置方法主要為焚燒加填埋對其進(jìn)行最終處置[5],資源化利用的案例較少。工業(yè)固體廢物處置方面的難題一直制約著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和環(huán)境的保護(hù),如何實(shí)現(xiàn)電鍍污泥的資源化與無害化處置,實(shí)現(xiàn)“以廢治廢”[6],顯得尤為重要。
水泥與電鍍污泥進(jìn)行混合,可以制備出復(fù)合型膠凝材料[7]。本研究將電鍍污泥作為混合材料摻到水泥中,部分取代水泥熟料制備電鍍污泥基膠凝材料,探究電鍍污泥對水泥各項(xiàng)性能的影響。水泥可以對電鍍污泥中的重金屬起到固化作用,在水泥對電鍍污泥中重金屬起到固化作用的前提下,將電鍍污泥與水泥熟料混合制備膠凝材料可以實(shí)現(xiàn)電鍍污泥的無害化和資源化,雖然電鍍污泥的摻量不大,但從長遠(yuǎn)角度和工業(yè)化生產(chǎn)角度分析,具有一定的經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境效益,實(shí)現(xiàn)了污泥的無害化處置和資源化利用,開辟了電鍍污泥資源化的新途徑。
表1 電鍍污泥與水泥成分分析1)
注:1)以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)。
同時(shí),為水泥工業(yè)碳減排問題的解決提供新的思路[8],為解決電鍍行業(yè)污泥處置難題進(jìn)行了初步探索。
1.1 試驗(yàn)原料
水泥為江南水泥廠提供的Ⅱ型硅酸鹽水泥;電鍍污泥取自江蘇省蘇州市某工業(yè)園區(qū)危廢處置中心。電鍍污泥與水泥的成分分析見表1。
1.2 膠凝材料制備
將電鍍污泥在105 ℃下烘干12 h后粉碎,過100目篩。由前期探索試驗(yàn)得知,當(dāng)電鍍污泥的摻量超過3.0%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)時(shí),膠凝材料試樣成型后不能順利拆模。所以本試驗(yàn)擬定電鍍污泥的摻量為0、0.5%、1.5%、2.5%。按以上的混料方案分別稱取水泥與電鍍污泥,混合后加入等質(zhì)量的混料球,在棍磨機(jī)上混12 h,保證充分混勻。混合均勻后制成膠凝材料試樣,并對4種試樣進(jìn)行物理性能和微觀性能測試。
1.3 性能檢測方法
1.3.1 物理性能測試
膠凝材料試樣的標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量、凝結(jié)時(shí)間測定參照《水泥標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量、凝結(jié)時(shí)間、安定性檢驗(yàn)方法》(GB/T 1346—2011)進(jìn)行。
膠凝材料的膠砂強(qiáng)度試驗(yàn)參照《水泥膠砂強(qiáng)度檢測方法》(GB/T 17671—1999)進(jìn)行。
膠砂流動(dòng)度試驗(yàn)參照《水泥膠砂流動(dòng)度測定方法》(GB/T 2419—2005)進(jìn)行。
1.3.2 微觀性能測試
水化熱測試:使用TAM Air 8通道水泥水化熱測定儀測定各試樣至少70 h的膠凝材料水化放熱行為。
累積孔體積測定:利用PoreMaster GT60壓汞儀對膠凝材料試樣水化3 d的累積孔體積進(jìn)行測試。
1.3.3 重金屬浸出毒性檢測
根據(jù)《固體廢物 浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法》(HJ/T 299—2007)對各膠凝材料進(jìn)行重金屬浸出,采用PE5300DV電感耦合等離子直讀光譜儀測定浸出液的重金屬濃度。
2.1 膠凝材料的物理性能
各試樣的物理性能測試結(jié)果如表2所示。由表2可知,摻入電鍍污泥增大了膠凝材料的標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量。當(dāng)電鍍污泥摻量增加到2.5%時(shí),膠凝材料的標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量相比摻量為0時(shí)增加了22.29%。電鍍污泥的加入,使得混料中的礦物組分變得更復(fù)雜,試樣的標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量變大。膠凝材料的標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量與水泥熟料里含有的礦物組成及混料的種類有很大的關(guān)系[9]。HASSANI等[10]研究水泥固化含有重金屬的土壤時(shí)發(fā)現(xiàn),含有重金屬的土壤顯著降低了水泥的早期強(qiáng)度,水化28 d后的強(qiáng)度僅為45.0 MPa。
電鍍污泥的摻入對膠凝材料的凝結(jié)時(shí)間存在明顯影響。由表2可見,試樣的初凝、終凝時(shí)間隨著電鍍污泥摻量的增加逐漸增加。當(dāng)電鍍污泥摻量達(dá)到2.5%時(shí),其初凝、終凝時(shí)間分別為292、365 min,均達(dá)到最大值,但此時(shí)依然滿足《通用硅酸鹽水泥》(GB 175—2007)中規(guī)定的初凝時(shí)間不小于45 min,終凝時(shí)間不大于390 min的要求。電鍍污泥和硅酸鹽水泥復(fù)配,初凝、終凝時(shí)間隨著電鍍污泥摻量的增加逐漸增加,這說明了電鍍污泥的加入使得早期水化相互排斥。
表2 電鍍污泥摻量對膠凝材料標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量、凝結(jié)時(shí)間、膠砂流動(dòng)度的影響
表3 各膠凝材料試樣的膠砂強(qiáng)度
GB 175—2007明確指出,對復(fù)合硅酸鹽水泥的強(qiáng)度而言:水化3 d≥19. 0 MPa,水化28 d≥42.5 MPa時(shí),水泥的強(qiáng)度等級為42.5R級;水化3 d≥23.0 MPa,水化28 d≥52.5 MPa時(shí),水泥的強(qiáng)度等級為52.5R級。本試驗(yàn)中各膠凝材料的膠砂強(qiáng)度如表3所示。
由表3可知,電鍍污泥摻量為0.5%時(shí),膠凝材料試樣強(qiáng)度符合GB 175—2007 中規(guī)定的52.5R級水泥標(biāo)準(zhǔn);電鍍污泥摻量為1.5%、2.5%時(shí),膠凝材料試樣強(qiáng)度符合GB 175—2007 中規(guī)定的42.5R級水泥標(biāo)準(zhǔn)。從相同齡期的強(qiáng)度來看,隨著電鍍污泥摻量的不斷增加,其強(qiáng)度大體呈降低趨勢,但降低后仍可達(dá)到42.5R的強(qiáng)度等級。
2.2 膠凝材料的微觀分析
2.2.1 水化熱分析
圖1、圖2分別為摻入不同摻量電鍍污泥的膠凝材料72 h內(nèi)的水化放熱速率及累積放熱量。圖1的早期水化溶解峰主要是鈣礬石、游離氧化鈣、硫酸鹽沉淀引起的放熱。放熱主峰主要是由水泥中硅酸三鈣的水化放熱引起的。由圖2可以看出,摻量為0時(shí)72 h內(nèi)的累積放熱量為275.4 J/g,而摻量為2.5%時(shí)的放熱量則降低到255.7 J/g,體系的累積放熱量隨著電鍍污泥的摻量增加而減小。電鍍污泥的加入會降低膠凝材料試樣的放熱總量。
圖1 各膠凝材料試樣的水化放熱速率Fig.1 Hydration heat release rate of complex binder samples
圖2 各膠凝材料試樣的累積放熱量Fig.2 Cumulative heat release of the complex binder samples
2.2.2 累積孔體積分析
圖3為膠凝材料試樣的累積孔體積分布曲線。由圖3可知,隨著電鍍污泥摻量的增加,膠凝材料試樣的累積孔體積逐漸增加。當(dāng)電鍍污泥摻量為2.5%時(shí),膠凝材料試樣的累積孔體積相比摻量為0時(shí)增加了86.7%。電鍍污泥加入增加了試樣內(nèi)孔體積,而這些孔的存在不利于試樣強(qiáng)度的增加,這與強(qiáng)度測試所得的趨勢是一致的。
圖3 各膠凝材料試樣的累積孔體積曲線Fig.3 Accumulated pore volume curve of the complex binder samples
2.3 重金屬浸出毒性分析
污泥中的重金屬元素能否固化在水泥中是污泥能否用來制備膠凝材料的決定性因素之一,如果污泥中含有的重金屬元素不能固化在水泥中,在自然環(huán)境下易被浸出,將會對環(huán)境產(chǎn)生危害,并且對人類健康帶來威脅,這將對利用電鍍污泥制備膠凝材料產(chǎn)生極大限制。
對電鍍污泥摻量為2.5%的膠凝材料水化28 d后的試樣和污泥原樣進(jìn)行浸出分析,重金屬浸出結(jié)果如表4所示。由表4可知,電鍍污泥摻量達(dá)到2.5%時(shí)的膠凝材料其重金屬浸出濃度均滿足GB 5085.3—2007的要求。由于電鍍污泥摻量較小且膠凝材料對電鍍污泥中重金屬起到一定固化作用[11],在摻量相對較低的情況下,此膠凝材料中的重金屬在實(shí)際應(yīng)用中不易被浸出。
表4 重金屬浸出結(jié)果1)
注:1)ND表示未檢出;標(biāo)準(zhǔn)限值為《危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn) 浸出毒性鑒別》(GB 5085.3—2007)規(guī)定的限值。
(1) 物理測試結(jié)果表明,膠凝材料的標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量、凝結(jié)時(shí)間隨著電鍍污泥摻量的增加而增加。摻量為2.5%時(shí),膠凝材料的標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量相比摻量為0時(shí)增加了22.29%,凝結(jié)時(shí)間達(dá)到最大,初凝時(shí)間為292 min,終凝時(shí)間為365 min。強(qiáng)度隨著電鍍污泥摻量的增加而大致呈降低趨勢。摻量為2.5%時(shí),強(qiáng)度達(dá)到最小值。
(2) 水化熱分析表明,隨著電鍍污泥摻量的增加,累積放熱量降低。累積孔體積測試表明,電鍍污泥的摻入增大了膠凝材料試樣內(nèi)孔體積。
(3) 重金屬浸出毒性分析表明,電鍍污泥摻量達(dá)到2.5%時(shí)制備的膠凝材料其重金屬浸出濃度均滿足GB 5085.3—2007要求。
[1] 李彩麗.含鎳電鍍污泥中鎳的回收和綜合應(yīng)用[D].太原:太原理工大學(xué),2010.
[2] 涂勇,孫奇,朱化軍,等.江蘇省電鍍污泥產(chǎn)生現(xiàn)狀及預(yù)測分析[J].環(huán)境工程,2016,34(3):156-160,165.
[3] 王繼元.電鍍重金屬污泥的水泥固化處理試驗(yàn)研究[J].化工時(shí)刊,2006,20(1):44-47.
[4] 聶鑫淼,王照麗,肖新峰.電鍍污泥制磚試驗(yàn)研究[J].污染防治技術(shù),2006,19(6):20-22.
[5] 季文佳,黃啟飛,王琪,等.電鍍污泥資源化與處置方法的研究[J].電鍍與環(huán)保,2010,30(1):42-45.
[6] 石太宏,陳可.電鍍重金屬污泥的無害化處置和資源化利用[J].污染防治技術(shù),2007,20(2):48-52.
[7] 陳琳,潘如意,沈曉冬,等.粉煤灰-礦渣-水泥復(fù)合膠凝材料強(qiáng)度和水化性能[J].建筑材料學(xué)報(bào),2010,13(3):380-384.
[8] 劉翠榮,封培然.淺談水泥行業(yè)的低碳發(fā)展之路[J].水泥工程,2013(4):60-65.
[9] 盧凌寰.外加劑對少熟料膠凝材料性能及早期水化的影響[D].南寧:廣西大學(xué),2008.
[10] HASSANI A,GANJIDOUST H,ASHKIKI A R.Influence of condensed silica fume on characteristics of cement-based solidified heavy metals-contaminated soil for road pavement[J].Advances in Cement Research,2011,23(1):45-54.
[11] 寶志強(qiáng).利用污泥制備生態(tài)水泥的初步研究[D].杭州:浙江大學(xué),2009.
Preparationandpropertyanalysisofelectroplatingsludge-basedcomplexbinder
BALi1,LIUZhiying1,XUXuexiao2,KANGZhijin1,LIUYang1,XUYanhua1.
(1.SchooloftheEnvironment,NanjingTechUniversity,NanjingJiangsu211800;2.NanjingGongdaEnvironmentalTechnologyCo.,Ltd.,NanjingJiangsu210009)
10.15985/j.cnki.1001-3865.2017.07.017
2016-11-04)
巴 黎,女,1992年生,碩士研究生,研究方向?yàn)楣腆w廢棄物資源化。#
。