魏 萌 ,司麗娜,陳 磊,楊松鶴,程露陽,喬躍兵、2△
(1.承德醫(yī)學(xué)院,河北承德 067000;2.滄州醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校)
GnIH對去卵巢兼予雌激素大鼠下丘腦POMC的調(diào)節(jié)作用*
魏 萌1,司麗娜1,陳 磊1,楊松鶴1,程露陽1,喬躍兵1、2△
(1.承德醫(yī)學(xué)院,河北承德 067000;2.滄州醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校)
目的:探討側(cè)腦室微量注射促性腺激素抑制激素(GnIH)對下丘腦阿片-促黑素細(xì)胞皮質(zhì)素原(POMC)蛋白表達(dá)的影響。方法:40只雌性SD大鼠建立卵巢摘除術(shù)補(bǔ)充雌激素(OEP)大鼠模型后隨機(jī)分為對照組(n=20)和實驗組(n=20),分別于側(cè)腦室微量注射生理鹽水和GnIH 4μl;每組根據(jù)注射時間不同分為注射1h、2h、4h、6四個亞組(n=5)。采用蛋白印跡技術(shù)檢測下丘腦POMC蛋白表達(dá)的情況。結(jié)果:注射1h、2h、4h,實驗組大鼠下丘腦POMC蛋白的表達(dá)量與對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。注射6h,實驗組大鼠下丘腦POMC蛋白的表達(dá)量明顯低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:側(cè)腦室微量注射GnIH可以抑制下丘腦POMC蛋白的表達(dá)。
側(cè)腦室;GnIH;POMC;下丘腦-垂體-性腺軸
生殖功能作為包括人類在內(nèi)的諸多物種得以繁衍后代、延續(xù)種族的基礎(chǔ),一直受到研究者的廣泛關(guān)注,而下丘腦-垂體-性腺軸是生殖功能的重要組成部分。近年的研究結(jié)果表明,促性腺激素釋放激素(gonadotropin releasing hormone,GnRH)并不是調(diào)節(jié)促性腺激素的唯一激素,早在2000年日本研究者在鳥類的下丘腦中發(fā)現(xiàn)了一種新的神經(jīng)肽,它可以直接作用于GnRH神經(jīng)元從而抑制性腺激素的合成和釋放,因此被命名為促性腺激素抑制激素(gonadotropin-inhibitory hormone,GnIH)[1]。阿片-促黑素細(xì)胞皮質(zhì)素原(Proopiomelanocortin,POMC)是一種厭食性相關(guān)肽,裂解產(chǎn)物較多,其神經(jīng)元廣泛存在于下丘腦弓狀核及鄰近核團(tuán)。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),POMC神經(jīng)元與GnRH神經(jīng)元有突觸上的聯(lián)系,說明POMC可直接作用于GnRH來調(diào)節(jié)生殖功能[2]。而POMC神經(jīng)元是否可以作為GnIH抑制GnRH的途徑目前國內(nèi)外尚無此方面的研究。本研究旨在觀察大鼠側(cè)腦室注射GnIH后下丘腦POMC蛋白表達(dá)的變化,為探討GnIH是否可以通過POMC神經(jīng)元這一途徑間接影響GnRH提供理論和實驗依據(jù)。
1.1 動物模型的建立與分組 40只成年健康雌性SD大鼠(北京華阜康實驗動物中心,合格證號:11401300016009)行雙側(cè)卵巢摘除術(shù),術(shù)后第15d開始腹部皮下注射17β-雌二醇(0.1mg/kg/d)連續(xù)5d,以建立卵巢摘除術(shù)補(bǔ)充雌激素(OEP)大鼠模型。所有OEP模型大鼠隨機(jī)分為實驗組和對照組,兩組再根據(jù)注射時間不同分為注射1h、2h、4h、6h四個亞組,每組5只。根據(jù)George Paxinos[3]的方法定位側(cè)腦室:前囟點后1.0mm,旁開1.5mm,進(jìn)針深度4.4mm。實驗組和對照組組大鼠分別向側(cè)腦室微量注射GnIH(PeproTech公司)和生理鹽水各4μl,于5min內(nèi)注射完畢。
1.2 蛋白樣品制備和Western blot分析 兩組大鼠分別微量注射GnIH和生理鹽水1h、2h、4h、6h后處死,迅速取出下丘腦稱重,加入裂解液后提取總蛋白,總蛋白含量用蛋白定量試劑盒(上海碧云天生物技術(shù)有限公司)測定,電泳時蛋白上樣量120μg。經(jīng)SDS-PAGE(12%分離膠,4%堆積膠)分離的蛋白電轉(zhuǎn)移(150mA,1.5h)至PVDF膜(Millipore)上,含5%脫脂奶粉的TBS緩沖液室溫封閉1h,一抗[兔抗POMC多克隆抗體(1:1000,Santa Cruz公司),鼠抗β-actin單克隆抗體(1:1000,Abcam公司)]4℃孵育過夜,二抗[(HRP)結(jié)合的羊抗兔IgG(1:1000,Pierce公司)和羊抗小鼠IgG(1:1000,Pierce公司)]孵育1h,洗膜5次后,化學(xué)發(fā)光法顯色。圖像掃描后采用Quantity One 4.6.2分析軟件分析條帶的平均灰度值,以目的條帶灰度值與對應(yīng)β-actin條帶灰度值之比作為POMC蛋白表達(dá)量的相對水平。
1.3 統(tǒng)計分析 各項實驗至少重復(fù)3次。實驗數(shù)據(jù)以均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析,行t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
注射1h、2h、4h,實驗組大鼠下丘腦POMC蛋白的表達(dá)量與對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。注射6h,實驗組大鼠下丘腦POMC蛋白的表達(dá)量明顯低于對照組(P<0.05)。見附圖、附表:
附圖 大鼠下丘腦POMC蛋白的表達(dá)
附表 側(cè)腦室注射GnIH對OEP大鼠下丘腦POMC蛋白表達(dá)的影響(n=5)
生殖功能是各種生物繁衍生息的基礎(chǔ),而下丘腦-垂體-性腺軸是調(diào)控哺乳動物生殖功能的主要系統(tǒng)之一。GnRH是1971年發(fā)現(xiàn)的一種下丘腦神經(jīng)肽,可以通過垂體門脈系統(tǒng),刺激垂體前葉分泌促性腺激素,即黃體生成素(luteinizing hormone,LH)和卵泡雌激素(folliclestimulating hormone,F(xiàn)SH),二者又可以作用于性腺,促進(jìn)精子和卵子的發(fā)生[3]。在過去的30年里,GnRH被認(rèn)為是下丘腦唯一的調(diào)節(jié)激素。直到研究者于2000年在鳥類的下丘腦內(nèi)發(fā)現(xiàn)了一種新的神經(jīng)肽,它可以通過抑制促性腺激素的合成和釋放來影響鳥類的生殖功能,因此被命名為GnIH[1]。GnIH最早被發(fā)現(xiàn)于鳥類的下丘腦,可以抑制促性腺激素的合成和釋放[4]。而近年的研究結(jié)果證明,在哺乳動物下丘腦的背內(nèi)側(cè)核及背內(nèi)側(cè)核與下丘腦腹內(nèi)側(cè)核中間的區(qū)域也發(fā)現(xiàn)了GnIH神經(jīng)元[5-7]。2012年,研究者在GnRH神經(jīng)元上發(fā)現(xiàn)了GnIH受體的表達(dá),說明GnIH可以直接作用于GnRH來完成對生殖功能的抑制作用[7]。POMC是一種厭食性相關(guān)肽[8],其神經(jīng)元主要表達(dá)在下丘腦的弓狀核及相近核團(tuán)。POMC裂解后的β內(nèi)啡肽可調(diào)節(jié)機(jī)體的生殖功能。相關(guān)的研究證明,POMC神經(jīng)元可直接作用于GnRH神經(jīng)元,進(jìn)而促進(jìn)生殖功能[2]。而GnIH是否可以通過POMC這一途徑來調(diào)控GnRH神經(jīng)元進(jìn)而調(diào)節(jié)促性腺激素的合成和釋放,國內(nèi)外尚無相關(guān)報道。
本研究建立了OEP大鼠模型,消除雌激素對GnRH的影響,采用蛋白印跡技術(shù)觀察了大鼠側(cè)腦室微量注射GnIH 1h、2h、4h、6h后,下丘腦POMC蛋白表達(dá)的變化情況。結(jié)果顯示,側(cè)腦室微量注射GnIH 1h、2h、4h后,下丘腦POMC蛋白表達(dá)與對照組相比無明顯變化;而側(cè)腦室注射GnIH 6h后,下丘腦POMC蛋白的表達(dá)與對照組相比明顯降低,說明側(cè)腦室注射GnIH在一定時間內(nèi)可抑制下丘腦POMC蛋白的表達(dá)。
本研究表明,側(cè)腦室注射GnIH可抑制大鼠下丘腦POMC蛋白的表達(dá),同時提示GnIH除了直接作用于GnRH神經(jīng)元外,還可能通過POMC這一途徑間接影響GnRH,確切機(jī)制尚需進(jìn)一步研究。
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REGULATING EFFECTS OF GNIH ON POMC IN HYPOTHALAMUS OF OEP RATS
WEI Meng, SI Li-na, CHEN Lei, et al
(Chengde Medical College, Hebei Chengde 067000, China)
Objective:To explore the e ff ects of microinjection of gonadotropin releasing hormone (GnIH) intolateral ventricle on proopiomelanocortin (POMC) expression in hypothalamus of ovariectomized and estrogen-primed(OEP) rats.Methods:40 female SD rats were established OEP rat’s model and then randomly divided into control group and experimental group with 20 rats in each group. The rats in 2 groups were injected 4μl normal saline and 4μl GnIH into the lateral ventricle respectively; and the rats in each group were further divided into 1h, 2h, 4h, 6h 4 subgroups according to the time after injection (n=5). Western blot was used to detect the POMC protein expression in hypothalamus of rats in each group.Results:1h, 2h, 4h after injection, there was no statistically signi fi cant di ff erence about POMC expression in hypothalamus of rats in experimental group compared with that of rats in control group(P>0.05). 6h after injection, the POMC expression in hypothalamus of rats in experimental group was obviously lower than that of rats in control group (P<0.05).Conclusions:Microinjection of GnIH into the lateral ventricle can inhibit expression of POMC in hypothalamus.
Lateral ventricle; GnIH; POMC; Hypothalamic-pituitary-gonadal axis
R338.2
A
1004-6879(2017)06-0458-03
* 河北省自然科學(xué)基金資助項目(H2013406115),河北省科技廳計劃項目(08276101D-20),河北省高等學(xué)??茖W(xué)研究項目(QN2015121),河北省衛(wèi)生廳醫(yī)學(xué)科學(xué)研究項目(20130012)
△ 通訊作者
(收稿日期:2017-01-18)
(基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)欄目編輯:陳志宏)
(收稿日期:2017-01-18)
(基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)欄目編輯:陳志宏)