殷利鑫 姜萬維(通訊作者)
116000大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院
右美托咪定用于剖宮產(chǎn)術(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛的研究
殷利鑫 姜萬維(通訊作者)
116000大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院
目的:探討右美托咪定應(yīng)用于剖宮產(chǎn)術(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛的療效。方法:收治剖宮產(chǎn)患者60例。采用硬膜外鎮(zhèn)痛,對照組使用羅哌卡因,右美托咪定組聯(lián)合右美托咪定。結(jié)果:12 h、24 h、48 h時間點對照組VAS評分顯著高于右美托咪定組(P<0.05);術(shù)后6 h、12 h和24 h時間點Rasmay鎮(zhèn)靜評分方面,對照組顯著高于右美托咪定組(P<0.05);對照組惡心、嘔吐以及皮膚瘙癢發(fā)生率顯著高于右美托咪定組(P<0.05)。結(jié)論:右美托咪定應(yīng)用于剖宮產(chǎn)術(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛,顯著增強了術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,并能減輕產(chǎn)婦術(shù)后不良反應(yīng)。
右美托咪定;硬膜外鎮(zhèn)痛;剖宮產(chǎn)術(shù)后
右美托咪是一種高選擇性α2受體激動劑,具有鎮(zhèn)靜、止痛和獨特的清醒、鎮(zhèn)靜作用,無呼吸抑制。目前,右美托咪定廣泛用于患者的臨床麻醉。本文旨在研究右美托咪定應(yīng)用于剖宮產(chǎn)術(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛的療效。
2016年1-12月收治行擇期剖宮產(chǎn)患者60例,ASAⅠ~Ⅱ級,無其他既往嚴重病史,年齡22~33歲,體重62~80 kg?;颊呔炇鹇樽碇橥鈺?。60例患者隨機分成兩組,每組30例。
方法:兩組采用硬膜外鎮(zhèn)痛。對照組采用鎮(zhèn)痛泵,0.2%羅哌卡因,共100mL;右美托咪定組給予0.2%羅哌卡因+右美托咪定2μg/kg,共100mL。麻醉與術(shù)后鎮(zhèn)痛:入室開放靜脈通路,常規(guī)監(jiān)測生命體征,兩組患者行硬膜外麻醉,于L2~3間隙穿刺,頭側(cè)置管3 cm。阻滯平面T6以下??p皮結(jié)束時,鏈接硬膜外鎮(zhèn)痛泵。參數(shù)設(shè)置為背景輸入速度2mL/h;自控鎮(zhèn)痛劑量0.5mL/次;鎖定時間15min。
表1 兩組VAS評分比較(±s,分)
表1 兩組VAS評分比較(±s,分)
注:與對照組比較,?P<0.05。
組別 6 h 12 h 24 h 48 h對照組 2.7±2.3 3.4±2.1 3.3±1.9 2.8±2.2右美托咪定組 1.9±2.1 1.4±1.9? 1.3±1.7? 1.1±1.7?
表2 兩組Rasmay鎮(zhèn)靜評分比較(±s,分)
表2 兩組Rasmay鎮(zhèn)靜評分比較(±s,分)
注:與對照組比較,?P<0.05。
組別 6 h 12 h 24 h 48 h對照組 1.2±0.6 1.4±0.4 1.5±0.5 2.0±0.3右美托咪定組 1.8±0.3? 1.9±0.4? 2.0±0.2? 2.1±0.3
表3 兩組不良反應(yīng)比較(n)
觀察指標(biāo):采用視覺模擬評分(VAS)法,記錄術(shù)后6 h、12 h、24 h、48 h的疼痛評分;采用Rasmay鎮(zhèn)靜評分法,記錄術(shù)后6 h、12 h、24 h、48 h的鎮(zhèn)靜得分;觀察術(shù)后不良反應(yīng)。
統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS 20.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。數(shù)據(jù)資料以(±s)表示。組間用獨立樣本t檢驗;比率用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組產(chǎn)婦的年齡、體重以及孕周差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
兩組VAS評分比較:12 h、24 h、48 h時間點對照組VAS評分顯著高于右美托咪定組(P<0.05),見表1。
兩組鎮(zhèn)靜評分比較:術(shù)后6 h、12 h和24 h時間點Rasmay鎮(zhèn)靜評分方面,對照組顯著高于右美托咪定組(P<0.05),見表2。
兩組不良反應(yīng)比較:右美托咪定組顯著少于對照組(P<0.05),見表3。
現(xiàn)代麻醉的主題是舒適的麻醉,這意味著適當(dāng)?shù)逆?zhèn)痛和鎮(zhèn)靜。另外,在麻醉中使用的技術(shù)和藥物作用對患者不會造成不良反應(yīng)[1]。右美托咪定是一種高度選擇性的α2-AR激動劑,具有鎮(zhèn)靜、止痛的作用,并能抑制患者的圍手術(shù)期應(yīng)激反應(yīng)[2]。右美托咪定的作用位點不在大腦皮層,而是位于皮層下核仁核中。去甲腎上腺素的釋放在活化位點的核內(nèi)的突觸前膜中被α2-AR抑制[3]。這降低了突觸后膜的興奮性,并抑制了背束纖維中去甲腎上腺素的活化。右美托咪定作用于皮質(zhì)下系統(tǒng)(與GABA無關(guān)),產(chǎn)生類似于自然睡眠的鎮(zhèn)靜和催眠作用,可以通過語言刺激來停止[4,5]。
本研究結(jié)果顯示,照組VAS評分顯著高于右美托咪定組;不同時間點鎮(zhèn)靜評分方面,對照組顯著高于右美托咪定組;惡心、嘔吐以及皮膚瘙癢發(fā)生率方面,對照組顯著高于右美托咪定組。因此右美托咪定應(yīng)用于剖宮產(chǎn)術(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛,顯著增強了術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,并能減輕產(chǎn)婦術(shù)后不良反應(yīng)。
[1]譚瑋,羅愛林.Narcotrend與BIS監(jiān)測硬膜外阻滯期間右美托咪定鎮(zhèn)靜深度的比較[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2013,29(2):109-112.
[2]魏玉紅.右美托咪定聯(lián)合羅哌卡因硬膜外自控鎮(zhèn)痛在足月妊娠產(chǎn)婦分娩中的應(yīng)用分析[J].中國婦幼保健,2015,30(17):2852-2854.
[3]張樂,黃紹強.右美托咪定復(fù)合羅哌卡因腰麻-硬膜外麻醉用于剖宮產(chǎn)術(shù)的效果分析[J].中國臨床醫(yī)學(xué),2014,21(2):173-175.
[4]杜衛(wèi)東,許漢標(biāo),鄒翠蕓,等.硬膜外右美托咪定自控鎮(zhèn)痛對剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦術(shù)后疼痛及焦慮狀況的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2015,36(14):2248-2250.
[5]王梅芳,濮健峰,任建剛,等.右美托咪定或丙泊酚全麻復(fù)合硬膜外麻醉對胃癌根治術(shù)老年患者免疫功能的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2016,32(11):1094-1096.
Study on the dexmedetomidine for epidural analgesia after cesarean section
Yin Lixin,Jiang Wanwei(Corresponding author)
Zhongshan Hospital Affiliated to Dalian University 116000
Objective:To investigate the effect of dexmedetomidine on epidural analgesia after cesarean section.Methods:60 cases of cesarean section were treated with epidural analgesia.The control group were treated with ropivacaine,and the dexmedetomidine group given ropivacaine combined with dexmedetomidine.Results:The VAS score at 12 h,24 h,48 h in the control group were significantly higher than thses in the dexmedetomidine group(P<0.05);Rasmay sedation score at 6 h,12 h and 24 h time point after surgery were significantly higher than the control group(P<0.05);The incidence of vomiting and pruritus in the control group were significantly higher than that of the dexmedetomidine group(P<0.05).Conclusion:Dexmedetomidine used in epidural analgesia after cesarean section can significantly improve the postoperative analgesic effect,and can reduce the adverse reactions after the occurrence of maternal adverse reactions.
Dexmedetomidine;Epidural analgesia;After cesarean section
10.3969/j.issn.1007-614x.2017.33.44