聶雪冰，程相稱，初非垢，周茂建，孫淑萍，徐振昌

(1.國家林業(yè)局森林病蟲害防治總站,遼寧 沈陽 110034； 2.黃泥河林業(yè)局森林病蟲害防治檢疫站，吉林 黃泥河 133704)

櫟舞毒蛾生物學(xué)特性及其種群影響因子

聶雪冰1，程相稱1，初非垢1，周茂建1，孫淑萍1，徐振昌2

(1.國家林業(yè)局森林病蟲害防治總站,遼寧 沈陽 110034； 2.黃泥河林業(yè)局森林病蟲害防治檢疫站，吉林 黃泥河 133704)

櫟舞毒蛾LymantriamathuraMoore在我國東北天然次生林內(nèi)周期性大發(fā)生，主要危害蒙古櫟Quercusmongolica、黑樺Betuladahurica和楓樺B.costata。作者通過多年實(shí)地調(diào)查，觀察了該蟲的生物學(xué)特性，并對影響其種群動態(tài)的環(huán)境因子進(jìn)行了系統(tǒng)分析，結(jié)果表明：冬春季的氣溫和降水量是影響其種群數(shù)量的關(guān)鍵因子，該蟲對林木的危害程度取決于春季和初夏的氣溫和降水。

櫟舞毒蛾；生物學(xué)特性；種群；影響因子

櫟舞毒蛾LymantriamathuraMoore屬鱗翅目Lepidoptera毒蛾科Lymantridae，在我國廣泛分布，黑龍江、吉林、遼寧、河北、山西、山東、河南、陜西、云南、四川、湖南等省均有分布的記錄。該蟲食性雜，能危害栗、櫟、李、杏、蘋果、梨、櫸、青岡等多種闊葉樹[1-2]。1980年以來，該蟲在東北地區(qū)天然次生林內(nèi)周期性發(fā)生，并引發(fā)了嚴(yán)重災(zāi)害。1996年暴發(fā)成災(zāi)時(shí)，僅吉林省黃泥河和敦化兩個(gè)林業(yè)局的受害面積就達(dá)6 000 hm2，2008年該蟲在吉林省汪清縣、敦化市及和龍市發(fā)生面積達(dá)16 000 hm2，成災(zāi)面積達(dá)5 000 hm2以上[3]。主要受害樹種有蒙古櫟(俗稱柞樹)Quercusmongolica等，該蟲以幼蟲取食蒙古櫟的嫩芽和葉片，影響樹木的正常生長，受害嚴(yán)重的林分櫟樹葉片被食光，樹冠光禿，遠(yuǎn)觀呈火燒狀，之后生長逐步衰弱，直至死亡[4-5]。

為弄清櫟舞毒蛾的生物學(xué)特性、發(fā)生危害特點(diǎn)、種群消長規(guī)律以及發(fā)生危害與環(huán)境的關(guān)系，作者對該蟲進(jìn)行了多年的調(diào)查研究，以便為該蟲的預(yù)測預(yù)報(bào)和防治工作提供依據(jù)。

1 研究方法

1.1 櫟舞毒蛾生物學(xué)特性觀察 采取野外觀察和室內(nèi)飼養(yǎng)相結(jié)合的方法。

野外觀察：根據(jù)每年氣溫的變化，結(jié)合發(fā)生地的物候情況，定期到林地進(jìn)行觀察并記錄。

室內(nèi)飼養(yǎng)：在春季采集櫟舞毒蛾卵塊，將卵塊裝入三角紙袋或廣口瓶內(nèi)，帶回室內(nèi)模擬林間溫濕度條件進(jìn)行飼養(yǎng)，待幼蟲孵化后，定期采集櫟樹葉片飼喂，觀察各蟲態(tài)歷期，測量各齡幼蟲的頭寬、體長、取食量等并記錄。

1.2 櫟舞毒蛾種群消長因子分析

1.2.1 氣象因子對櫟舞毒蛾種群消長的影響 通過查閱櫟舞毒蛾發(fā)生區(qū)域多年的氣象數(shù)據(jù)，并將這些數(shù)據(jù)與櫟舞毒蛾發(fā)生情況進(jìn)行系統(tǒng)分析，然后篩選出影響櫟舞毒蛾種群消長的關(guān)鍵氣象因子。

1.2.2 天敵對櫟舞毒蛾種群數(shù)量的影響 采取林間直接調(diào)查、人工飼養(yǎng)觀察和震落法進(jìn)行。

林間直接調(diào)查：櫟舞毒蛾的一些天敵種類可通過林間直接調(diào)查，統(tǒng)計(jì)天敵的種類和寄生率；

人工飼養(yǎng)觀察：一些天敵種類如赤眼蜂，通過人工接種使其寄生櫟舞毒蛾卵塊，通過飼養(yǎng)被寄生的櫟舞毒蛾卵塊，使赤眼蜂從卵塊中孵化、發(fā)育為成蟲后從卵殼中飛出，然后統(tǒng)計(jì)櫟舞毒蛾卵的被寄生率；

震落法：櫟舞毒蛾幼蟲感染病毒(NPV)情況的調(diào)查采用該法。根據(jù)櫟舞毒蛾受驚擾后具有假死的特性，先在林間隨機(jī)抽取調(diào)查的樣樹，然后清除樹下的雜草，鋪上塑料薄膜，用木錘敲擊樹干，將樹冠上的幼蟲震落，統(tǒng)計(jì)幼蟲死亡情況[3]。

2 結(jié)果與分析

2.1 櫟舞毒蛾生物學(xué)特性 該蟲在吉林敦化地區(qū)1a發(fā)生1代，雌成蟲通常將卵塊產(chǎn)在比較粗糙的闊葉樹的樹皮下，尤以胸徑30 cm以上的樺樹干基部裂縫中居多，也有少數(shù)卵塊產(chǎn)在赤松、紅松、落葉松、樟子松、櫟樹、白樺、榆樹、椴樹等樹干上，并在樹干上越冬。每個(gè)卵塊的卵量200～470粒(平均325粒)。翌年4月末—5月初開始孵化，5月10日前后為孵化高峰期，初孵幼蟲黑色，體長3～5 mm，密布長毛。

表1 櫟舞毒蛾各齡幼蟲頭寬及體長測量結(jié)果

櫟舞毒蛾具有轉(zhuǎn)移寄主的習(xí)性。初孵幼蟲最初幾天聚集成堆，取食卵殼，之后沿樹干向上爬行，并逐漸分散，隨著春季氣溫的不斷升高，樺樹芽孢逐漸展開新葉，幼蟲爬至樹冠后，短暫取食樺樹的嫩芽，之后吐絲下垂，隨風(fēng)飄散，尋找新的寄主(櫟樹)。幼蟲多為6齡，少數(shù)7齡；6月中下旬進(jìn)入危害盛期，老熟幼蟲于7月中旬進(jìn)入蛹期，7月下旬成蟲開始羽化，8月上中旬為羽化盛期，平均羽化率達(dá)66%，雌雄性比約為1∶3。成蟲有較強(qiáng)的趨光性，雌蛾平均壽命8.7 d，雄蛾平均壽命6.6 d，雌蛾對產(chǎn)卵位置有很強(qiáng)選擇性，卵塊形狀不規(guī)則，初產(chǎn)的卵淡黃至乳黃色，至翌年4月末孵化前變?yōu)楹谏哑陂L達(dá)9個(gè)月左右。

2.2 櫟舞毒蛾種群消長因子分析

2.2.1 氣象因子對櫟舞毒蛾種群數(shù)量的影響 1977—2015期間，櫟舞毒蛾發(fā)生區(qū)域(吉林省敦化市)的氣溫、降水量及該蟲發(fā)生情況見表2。

表2 1997—2015櫟舞毒蛾發(fā)生區(qū)域氣象因子及蟲害發(fā)生情況

輕微發(fā)生即有蟲不成災(zāi)的狀態(tài);局部發(fā)生是指局部區(qū)域有一定程度的發(fā)生，危害也是局部的;大面積發(fā)生是指在一個(gè)區(qū)域內(nèi)發(fā)生面積較大，而且危害比較嚴(yán)重。

統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明，31個(gè)年度冬春季(11月—翌年5月)平均氣溫-3.70℃，平均降水量137.72 mm，輕微發(fā)生年份的平均氣溫-4.19 ℃，平均降水量149.92 mm，而大發(fā)生和局部發(fā)生年份冬春季平均氣溫-3.09 ℃，平均降水量125.05 mm?？梢钥闯觯瑱滴瓒径甏蟀l(fā)生和局部發(fā)生年份的冬春季氣溫明顯高于輕微發(fā)生年份，而降水量明顯低于輕微發(fā)生年份。

大發(fā)生年份的前一年都是局部發(fā)生年份，說明櫟舞毒蛾種群數(shù)量有逐漸累積的過程，前一年越冬蟲口數(shù)量是第二年發(fā)生的基礎(chǔ)條件，當(dāng)蟲口積累到一定程度，再遇到冬春季降水偏少、氣溫偏高的氣象條件時(shí)，卵的存活率增高，死亡率降低，卵塊空殼率降低,因而在春季到來時(shí)，仍能保持較高蟲口密度。

2.2.2 天敵對櫟舞毒蛾種群數(shù)量的影響 櫟舞毒蛾幼蟲期主要的寄生性天敵是赤眼蜂Trichogrammasp.。在2010年櫟舞毒蛾大發(fā)生的年份，黑樺樹的卵塊數(shù)量平均每株3塊以上，赤眼蜂寄生率為19.38%，而在非大發(fā)生的2009年和2011年，卵塊的數(shù)量只有1.15塊/株和0.80塊/株，但卵的寄生率達(dá)到17.22%和18.47%，寄生率與櫟舞毒蛾大發(fā)生年份沒有明顯的差異(表3)，表明赤眼蜂對櫟舞毒蛾幼蟲的寄生率是比較穩(wěn)定的。

表3 赤眼蜂Trichogramma sp.寄生櫟舞毒蛾情況

在林間共調(diào)查了3000多頭櫟舞毒蛾幼蟲，發(fā)現(xiàn)有6頭幼蟲被絨繭蜂寄生，說明絨繭蜂是控制櫟舞毒蛾種群數(shù)量的天敵，但不是優(yōu)勢天敵種類。另外，寄生性的天敵還有脛飾腹寄蠅Blepharipaschineri(Mesnil)，敏捷蜉寄蠅PhoroceraagilisRobineau-Desvoidy和古毒蛾追寄蠅ExoristalarvarumL.等。

林間調(diào)查還發(fā)現(xiàn)，櫟舞毒蛾核型多角體病毒(NPV)是櫟舞毒蛾幼蟲期的寄生性病毒，在櫟舞毒蛾的一般發(fā)生年份，在林間幾乎找不到被該病毒寄生的幼蟲，而在櫟舞毒蛾大發(fā)生的年份，其對櫟舞毒蛾的種群數(shù)量有明顯的控制作用。當(dāng)櫟舞毒蛾幼蟲發(fā)育到4～5齡時(shí)，如遇到連續(xù)陰雨天氣，林間出現(xiàn)了高溫高濕的小環(huán)境，幼蟲很容易感染這種病毒，并引發(fā)病毒流行病，幼蟲一旦發(fā)病，很快互相傳播感染，不久林間就會出現(xiàn)大量的死亡幼蟲。感染病毒的幼蟲死亡后，尾足倒掛在枝條上，并可在樹枝上停留數(shù)日，撥開幼蟲體壁，即有褐色的液體流出，內(nèi)臟出現(xiàn)腐爛。1996年7月和2010年7月櫟舞毒蛾幼蟲感染NPV的情況見表4。

1996年NPV病毒病對櫟舞毒蛾幼蟲致死率66.79%，2010年62.63%，而實(shí)際的幼蟲感染率應(yīng)高于這個(gè)數(shù)值，因?yàn)檎{(diào)查時(shí)有些幼蟲感染NPV尚未死亡，甚至未表現(xiàn)出癥狀。幼蟲感病初期表現(xiàn)為行動遲緩、食欲減退，后期表現(xiàn)為絕食、體內(nèi)組織液化、身體變軟、表皮破裂直至體液溢出。從多年調(diào)查結(jié)果來看，櫟舞毒蛾病毒流行病都發(fā)生在櫟舞毒蛾大發(fā)生的年份，而且造成當(dāng)年櫟舞毒蛾蟲口密度急劇下降。

表4 櫟舞毒蛾幼蟲感染NPV情況

3 結(jié)論與討論

櫟舞毒蛾的發(fā)生具有明顯的周期性。櫟舞毒蛾種群密度每年都有起伏，從一次大發(fā)生到下一次大發(fā)生形成一個(gè)周期性循環(huán)，在一個(gè)循環(huán)過程中，種群密度要完成一個(gè)從平穩(wěn)→上升→暴發(fā)→下降→再平穩(wěn)的過程，但這一循環(huán)并不是簡單的重復(fù)，所經(jīng)歷的時(shí)間長短也各不相同。影響種群消長的因子是較為復(fù)雜的，在一般的發(fā)生年份，種群數(shù)量一般保持在一定的數(shù)量范圍，而且與天敵處于一種相對平衡的狀態(tài)，打破這一平衡的主要因素是環(huán)境因素的變化。對于櫟舞毒蛾來說，氣象因子的變化不僅影響雌成蟲的孕卵量、產(chǎn)卵量，而且影響其生活史中各時(shí)期的死亡率和保存率，其中，溫濕度的變化是最為關(guān)鍵的，溫度偏高、濕度偏低(干旱)的年份有利于該蟲的發(fā)生。

NPV流行病是影響櫟舞毒蛾蟲口密度的重要因素。在櫟舞毒蛾大發(fā)生的年份，NPV流行病是壓低蟲口密度最重要的因素之一，它在櫟舞毒蛾大發(fā)生時(shí)流行，而在櫟舞毒蛾一般發(fā)生年份，在林間幾乎找不到感染NPV的蟲體，說明只有在櫟舞毒蛾大發(fā)生時(shí)才具備引發(fā)流行病的條件。櫟舞毒蛾幼蟲發(fā)生盛期在6—7月，這一時(shí)期一般都會遇到陰雨天氣[6]，這使得NPV流行病的發(fā)生幾乎成為必然，這就可以解釋為什么櫟舞毒蛾一般不連年暴發(fā)成災(zāi)，因?yàn)楫?dāng)NPV流行病發(fā)生以后，當(dāng)年越冬蟲口數(shù)量就明顯降低，翌年也就不具備大發(fā)生的基本條件。

該蟲的防治重在治早治小。櫟舞毒蛾雌成蟲的卵塊多產(chǎn)于樺樹樹干的基部，抓住幼蟲孵化初期，取食卵殼、尚未分散的時(shí)機(jī)進(jìn)行防治，可取得事半功倍的效果[7]。要調(diào)查越冬的卵塊數(shù)量，然后結(jié)合當(dāng)?shù)氐臍庀筚Y料，主要是冬春季降水和氣溫情況，做出發(fā)生期和發(fā)生量預(yù)測。也可用當(dāng)?shù)氐奈锖蛴^察資料作為參考，如在吉林省敦化地區(qū)，櫟舞毒蛾幼蟲開始孵化期與山杏開花期基本吻合，而幼蟲孵化盛期正值山梨樹開花期[8]。防治工作應(yīng)在櫟舞毒蛾幼蟲形成嚴(yán)重危害之前進(jìn)行，否則不但會對林木造成很大損失，也會大量殺傷天敵。另外，危害櫟樹的食葉性害蟲還有舞毒蛾Lymantriadispar、櫟雙線毒蛾Dasychiraconjuncta、古毒蛾Orgyiaantiqua等鱗翅目害蟲，在東北地區(qū)的針闊混交林內(nèi)，舞毒蛾與櫟舞毒蛾常相伴發(fā)生[9]，應(yīng)及時(shí)識別這些害蟲，以便針對性地開展防治。

加強(qiáng)櫟舞毒蛾天敵的研究。天然次生林生態(tài)環(huán)境相對良好，生物多樣性得到一定程度的保持，天敵種類多。在櫟舞毒蛾生活史的每一個(gè)階段幾乎都有不同種類的天敵，不同的天敵在不同階段發(fā)揮不同的作用，一些天敵對櫟舞毒蛾種群起到長期的抑制作用。如赤眼蜂Trichogrammasp.，而有的種類在櫟舞毒蛾大發(fā)生時(shí)抑制作用明顯，如櫟舞毒蛾核型多角體病毒(NPV)，應(yīng)該對這些天敵加以保護(hù)和利用，如赤眼蜂繁殖和林間釋放技術(shù)、櫟舞毒蛾核型多角體病毒(NPV)的繁殖和應(yīng)用技術(shù)等。

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[2] 蕭剛?cè)?中國森林昆蟲[M].2版,北京:中國林業(yè)出版社,1992.

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ThepreliminarystudyonbiologycharacteristicsandpopulationinfluencingfactorsofLymantriamathuraMoore/

NIE Xuebing,et al.

(General Station of Forest Pest Management,State Forestry Administration,Shenyang 110034,China)

LymantriamathuraMoore breaks out periodically in secondary natural forest in north eastern China,It mainly feeds many broad-leaved trees includingQuercusmongolica,ButuladahuricaandB.costata.Based on years of field investigations,the author systematically analyzed the factors influencing the population dynamics ofL.mathuraand concluded its development regulation.The results indicated that the temperature and rainfall in spring and winter were the critical factors influencing the population fluctuations,while the temperature and rainfall in spring and early summer were the critical factors influencing their damage degree on trees.

Lymantriamathura;biology characteristics;population;influencing factor

2016-07-07；

2016-09-21

聶雪冰(1958—)，女，黑龍江省哈爾濱人，高級工程師，主要從事林業(yè)有害生物防治行業(yè)培訓(xùn)和防治技術(shù)的研究。

S763.42

A

1671-0886(2017)03-0022-04

(責(zé)任編輯 李計(jì)順)