何 杰，史會(huì)來(lái)，許文軍，王庚申，汪 瑋，施 慧，謝建軍

( 1.浙江省海洋水產(chǎn)研究所，浙江省海水增養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，浙江 舟山 316021；2.浙江海洋大學(xué)，浙江 舟山 316021 )

同一養(yǎng)殖環(huán)境下不同規(guī)格三疣梭子蟹競(jìng)食能力的比較研究

何 杰1,2，史會(huì)來(lái)1，許文軍2，王庚申1，汪 瑋1,2，施 慧1，謝建軍1

( 1.浙江省海洋水產(chǎn)研究所，浙江省海水增養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，浙江 舟山 316021；2.浙江海洋大學(xué)，浙江 舟山 316021 )

將3種不同規(guī)格的三疣梭子蟹[平均體質(zhì)量分別為(101.26±5.36) g、(62.37±4.10) g和(24.37±2.10) g]各10只飼養(yǎng)于2.6 m×1.8 m×1 m的室內(nèi)水泥池單元格內(nèi)，水深40 cm，重復(fù)3組。每日17:00投喂鮮活的帶魚(yú)塊，通過(guò)攝像機(jī)觀察不同規(guī)格三疣梭子蟹的競(jìng)食行為，每組重復(fù)3次。結(jié)果表明：(1)不同規(guī)格三疣梭子蟹發(fā)現(xiàn)、抱持食物所需的時(shí)間相近，無(wú)顯著差異(P>0.05)；(2)個(gè)體間競(jìng)食激烈，(101.26±5.36) g組蟹搶食的比率最高，搶奪(62.37±4.10) g組或(24.37±2.10) g組蟹所持有的食物；(101.26±5.36) g組蟹搶食的次數(shù)顯著多于(62.37±4.10) g組或(24.37±2.10) g組蟹的搶食次數(shù)(P<0.05)，(24.37±2.10) g組蟹搶食的次數(shù)最少；(24.37±2.10) g組蟹被(101.26±5.36) g、(62.37±4.10) g、(24.37±2.10) g組蟹搶食的次數(shù)及總次數(shù)最高，顯著多于(101.26±5.36) g組蟹(P<0.05)，(62.37±4.10) g組蟹次之，(101.26±5.36) g組蟹最少，后兩組蟹無(wú)顯著差異(P>0.05)，表現(xiàn)出明顯的“大欺小”現(xiàn)象；(3)(101.26±5.36) g組蟹的食物占有率(45%)顯著高于(24.37±2.10) g組蟹(近20%)(P<0.05)，而(62.37±4.10) g組蟹占有的食物數(shù)量介于(101.26±5.36) g組和(24.37±2.10) g組之間，(101.26±5.36) g組蟹啃食完食物所用的時(shí)間僅約為(24.37±2.10)g組蟹的1/5倍。

三疣梭子蟹；規(guī)格；競(jìng)爭(zhēng)；食物

當(dāng)同種或異種動(dòng)物對(duì)有限的公共資源有共同需要時(shí)就會(huì)發(fā)生種內(nèi)或種間的競(jìng)爭(zhēng)。競(jìng)爭(zhēng)的主要目標(biāo)包括食物、窩巢或配偶等，而對(duì)食物的競(jìng)爭(zhēng)最為常見(jiàn)[1]。目前，國(guó)內(nèi)外有關(guān)動(dòng)物競(jìng)爭(zhēng)食物的研究主要見(jiàn)于陸上昆蟲(chóng)、鼠類以及部分大型哺乳動(dòng)物[2-3]，而有關(guān)水生動(dòng)物的競(jìng)食效應(yīng)研究較少，且主要集中于自然水域條件下魚(yú)、蟹、蝦類的種間食物競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系研究等[4-5]，有關(guān)人工養(yǎng)殖條件下的種內(nèi)或種間食物競(jìng)爭(zhēng)研究極為鮮見(jiàn)。

蝦蟹類甲殼動(dòng)物依靠蛻殼(或蛻皮)實(shí)現(xiàn)體型的增大和體質(zhì)量的增加，呈現(xiàn)出階梯式的生長(zhǎng)模式。由于自身遺傳和社群控制的作用，即使在同一環(huán)境下，同一群體的蝦蟹類蛻殼也難以同步，致使其在養(yǎng)殖中后期規(guī)格分化現(xiàn)象極其嚴(yán)重[6-8]。然而，迄今為止，尚未見(jiàn)有關(guān)蝦蟹類規(guī)格分化(個(gè)體大小差異)對(duì)其種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)食物的行為能力研究。鑒于此，本文以生性好斗、領(lǐng)域性極強(qiáng)的海水養(yǎng)殖的三疣梭子蟹(Portunustrituberculatus)為對(duì)象，初步探討了在同一養(yǎng)殖環(huán)境下規(guī)格分化對(duì)競(jìng)食能力的影響，旨在為豐富甲殼動(dòng)物的行為生態(tài)學(xué)、種群生態(tài)學(xué)和養(yǎng)殖生態(tài)學(xué)資料，為三疣梭子蟹的科學(xué)養(yǎng)殖提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

本試驗(yàn)于2016年8月在浙江省海洋水產(chǎn)研究所西閃島試驗(yàn)場(chǎng)進(jìn)行。在池塘養(yǎng)殖三疣梭子蟹去雄期間，從池塘內(nèi)誘釣、挑選十足健全的雄梭子蟹200余只運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室，暫養(yǎng)于8 m×1.8 m×1 m的室內(nèi)水泥池，水深40 cm，連續(xù)充氧，每日17:00投喂鮮活帶魚(yú)(Trichiuruslepturus)塊，次日8:00清除殘餌，換水1/3。暫養(yǎng)3 d后，從中挑選相對(duì)較大規(guī)格(101.26±5.36) g、中等規(guī)格(62.37±4.10) g和較小規(guī)格(24.37±2.10) g的蟹各30只用于正式試驗(yàn)。

1.2 方法

選1口8 m×1.8 m×1 m的室內(nèi)水泥池，用漁網(wǎng)、磚塊等材料等分成3個(gè)2.6 m×1.8 m×1 m的單元格，單元格間的水流相通，水深40 cm，連續(xù)充氧。在各單元格上空中心位置安裝一不銹鋼支架，用于固定攝像機(jī)(索尼HDR-PJ410)。之后向各單元格內(nèi)放養(yǎng)(101.26±5.36) g組、(62.37±4.10) g組、(24.37±2.10) g組三疣梭子蟹各10只，每日17:00投喂鮮活的帶魚(yú)塊，次日8:00清除殘餌，換水1/2，試驗(yàn)期間的水溫(28±2) ℃，pH 8.8±0.1，溶解氧>5 mg/L。4 d后，待蟹基本適應(yīng)試驗(yàn)環(huán)境后開(kāi)始正式試驗(yàn)。試驗(yàn)期間，調(diào)準(zhǔn)好攝像機(jī)焦距后，向單元格中間區(qū)域投喂10塊(份)大小相近(1.52±0.13) g的帶魚(yú)塊，待所有蟹啃食完畢后關(guān)閉攝像機(jī)(15～30 min)，按同樣方法每日依次記錄3個(gè)單元格內(nèi)蟹的攝食和競(jìng)食行為，持續(xù)3 d，即整個(gè)試驗(yàn)重復(fù)9次。拍攝結(jié)束后，使用聯(lián)想G425筆記本電腦讀取攝像機(jī)SD卡內(nèi)的影像資料，統(tǒng)計(jì)每次攝食期間蟹索食所用時(shí)間、魚(yú)塊被不同蟹的占有率、啃完食物所用時(shí)間，并從每個(gè)重復(fù)中隨機(jī)挑選6～8只蟹，分別記錄每只蟹在整個(gè)啃食過(guò)程中被同類搶食的次數(shù)、是否被成功搶走以及其攜帶食物更換空間位置(以水平位移大于20 cm為標(biāo)準(zhǔn))的次數(shù)等。

1.3 數(shù)據(jù)處理

試驗(yàn)數(shù)據(jù)用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示，不同試驗(yàn)組數(shù)據(jù)間采用單因素方差分析，對(duì)檢測(cè)達(dá)到顯著水平的均值用Duncan檢驗(yàn)，用SPSS 11.5進(jìn)行方差分析和多重比較，在Sigmaplot 10.0下繪制相關(guān)圖表。

2 結(jié) 果

2.1 不同規(guī)格三疣梭子蟹索食所需的時(shí)間

投喂食物后，蟹反應(yīng)積極，索食行為明顯，一旦發(fā)現(xiàn)食物，用螯足迅速抱持食物，送入口中，第一大顎不斷切碎和磨損食物，第一和第二對(duì)顎足護(hù)住食物，以防流失。由圖1可見(jiàn)，不同規(guī)格三疣梭子蟹發(fā)現(xiàn)并抱持食物所需的時(shí)間均約為0.28 min，差異不顯著(P>0.05)。

2.2 不同規(guī)格三疣梭子蟹搶食的行為特征

試驗(yàn)期間投喂的餌料不足，同類之間發(fā)生了激烈的爭(zhēng)奪食物行為。其行為可分為5個(gè)階段：(1)相遇階段，雙方身體姿態(tài)不變，沒(méi)有額外使用附肢進(jìn)攻或防御(圖2a)；(2)示威階段，搶食者向食物持有者靠近，抬高身體、展開(kāi)大螯向?qū)Ψ绞就澄锍钟姓哂闷渲幸粋€(gè)螯足攜持食物，高舉另一螯足防御，并試圖側(cè)身而逃(圖2b,c)；(3)搶奪階段，搶食者直接用螯足搶奪對(duì)方所持有的食物，雙方均用螯足夾住食物，互不相讓(圖2d)；(4)拳(螯)擊階段，雙方不斷使用大螯推擠，并努力翻轉(zhuǎn)或扭曲對(duì)方的螯足，企圖損傷或卸去對(duì)方的螯足(圖2e,f)，雙方打斗極為激烈，水波的干擾致拍攝的照片較為模糊；(5)撤退階段，食物完全被對(duì)方搶走后，失敗方撤離，搶奪結(jié)束(圖2g,h)。

圖1 不同規(guī)格三疣梭子蟹索食所需的時(shí)間

40%～80%持有食物的試驗(yàn)蟹曾被(101.26±5.36) g組蟹搶奪，35%～60%的個(gè)體曾被(62.37±4.10) g組蟹搶奪，20%～50%的個(gè)體曾被(24.37±2.10) g組蟹搶奪，被(101.26±5.36) g組蟹搶食的比率最高，被(62.37±4.10) g組蟹搶食的比率次之，被(24.37±2.10) g組蟹搶食的比率最低，說(shuō)明大規(guī)格蟹表現(xiàn)出最明顯的主動(dòng)搶食行為；另外，(101.26±5.36) g組蟹更傾向于搶奪(62.37±4.10) g或(24.37±2.10) g組蟹所持有的食物，而(24.37±2.10) g組蟹更多地選擇向與其規(guī)格相近的(24.37±2.10) g組蟹發(fā)起搶食攻擊，但其中也有部分個(gè)體向(101.26±5.36) g和(62.37±4.10) g組蟹搶奪食物，其比率顯著小于向(24.37±2.10) g組蟹搶食的比率(P<0.05)(圖3)。各組蟹被同類搶食的次數(shù)相似(圖4)，即(101.26±5.36) g、(62.37±4.10) g、(24.37±2.10) g組蟹均被(101.26±5.36) g組蟹搶食的次數(shù)最多，被(24.37±2.10) g組蟹搶食的次數(shù)最少，其中(101.26±5.36) g和(24.37±2.10) g組蟹被(101.26±5.36) g組蟹搶食的次數(shù)顯著多于被(62.37±4.10) g或(24.37±2.10) g組蟹搶食的次數(shù)(P<0.05)；而各組蟹之間相比，(24.37±2.10) g組蟹分別被(101.26±5.36) g、(62.37±4.10) g、(24.37±2.10) g組蟹搶食的次數(shù)及總次數(shù)均為最多，(62.37±4.10) g組蟹次之，(101.26±5.36) g組蟹最少，且(24.37±2.10) g組蟹被同類搶食的次數(shù)顯著多于(101.26±5.36) g組蟹(P<0.05)，(62.37±4.10) g組蟹與(101.26±5.36) g組和(24.37±2.10) g組蟹均無(wú)顯著差異(P>0.05)。

圖3 不同規(guī)格三疣梭子蟹遭同類搶食的比率同一系列上標(biāo)有相同字母表示差異不顯著(P>0.05)，標(biāo)有相異字母表示差異顯著(P<0.05)，下同.

圖4 不同規(guī)格三疣梭子蟹遭同類搶食的次數(shù)

三疣梭子蟹在啃食期間不停更換空間位置來(lái)降低食物被同類發(fā)現(xiàn)或被搶奪的概率，其中(24.37±2.10) g組蟹最為明顯，在整個(gè)啃食過(guò)程中更換了約10次空間位置，顯著高于(62.37±4.10) g組(約6次)和(101.26±5.36) g組(約4次)蟹(P<0.05)(圖5)。無(wú)論是(101.26±5.36) g、(62.37±4.10) g還是(24.37±2.10) g組，三疣梭子蟹所持有的食物均可能被同類搶走。(24.37±2.10) g組蟹中50%的個(gè)體所持有的食物被同類搶走，顯著高于(62.37±4.10) g組(約30%)和(101.26±5.36) g組(約10%)的蟹(P<0.05)(圖6)。而且(24.37±2.10) g組蟹所持食物均可能被任何蟹成功搶奪，被(101.26±5.36) g組蟹搶走的比率最高，被(24.37±2.10) g組蟹搶走的比率最低，而(101.26±5.36) g組的蟹僅能被與其規(guī)格相近的(101.26±5.36) g組蟹搶走，不能被比其規(guī)格小的(62.37±4.10) g組和(24.37±2.10) g組蟹搶走，同樣，(62.37±4.10) g組蟹所持有的食物僅能被(101.26±5.36) g組和(62.37±4.10) g組的蟹搶走，不可能被(24.37±2.10) g組的蟹搶走。

圖5 不同規(guī)格三疣梭子蟹在啃食期間身體移動(dòng)次數(shù)

圖6 不同規(guī)格三疣梭子蟹所持食物被同類搶走的比率

2.3 不同規(guī)格三疣梭子蟹對(duì)有限食物的占有率及其啃食所需時(shí)間

不同規(guī)格三疣梭子蟹對(duì)有限食物的占有率不同，其中(101.26±5.36) g組三疣梭子蟹占有率最高，侵占了約45%的食物，顯著高于(24.37±2.10) g組蟹(近20%)(P<0.05)，而(62.37±4.10) g組蟹占有的食物數(shù)量介于(101.26±5.36) g和(24.37±2.10) g之間(圖7)。啃食完食物所用的時(shí)間越短，啃食速度越快，花費(fèi)時(shí)間越短，小規(guī)格蟹啃食所需時(shí)間約為大規(guī)格蟹的5倍(圖8)。

圖7 不同規(guī)格三疣梭子蟹對(duì)食物的占有率

圖8 不同規(guī)格三疣梭子蟹啃食食物所需的時(shí)間

3 討 論

動(dòng)物種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)主要表現(xiàn)在同種對(duì)食物、生存空間、配偶等的爭(zhēng)奪與保衛(wèi)[1]。水生動(dòng)物的種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度由各種錯(cuò)綜復(fù)雜的因素綜合引起，棲息環(huán)境惡劣、個(gè)體間大小懸殊、餌料不足以及種群擁擠等約能加劇種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)行為[9-10]，在高密度、封閉的人工飼養(yǎng)環(huán)境下，養(yǎng)殖動(dòng)物在獲取有限的生物資源時(shí)更易發(fā)生激烈的競(jìng)爭(zhēng)[11]。養(yǎng)殖動(dòng)物通過(guò)攝取食物來(lái)獲得能量，在餌料投喂不充足條件下，動(dòng)物種內(nèi)的食物競(jìng)爭(zhēng)直接關(guān)系到個(gè)體的生存和生長(zhǎng)，影響?zhàn)B殖效益，因此，探討?zhàn)B殖條件下水生經(jīng)濟(jì)動(dòng)物種內(nèi)食物競(jìng)爭(zhēng)行為的發(fā)生機(jī)制以及調(diào)節(jié)措施，對(duì)養(yǎng)殖對(duì)象的穩(wěn)產(chǎn)和高產(chǎn)具有直接的指導(dǎo)意義。

蝦蟹類理想的養(yǎng)殖效果可概括為“兩高一短”，即“成活率高，蛻殼同步率高，蛻殼周期短”[12]。Segal等[13]研究發(fā)現(xiàn)，單個(gè)個(gè)體隔離養(yǎng)殖的羅氏沼蝦(Macrobrachiumrosenbergii)的蛻殼同步率明顯高于群體混養(yǎng)模式，認(rèn)為直接的食物競(jìng)爭(zhēng)是導(dǎo)致部分個(gè)體生長(zhǎng)快速，部分個(gè)體被抑制生長(zhǎng)的主要原因；董鵬生等[8]發(fā)現(xiàn)，即使是同一家系的中華絨螯蟹(Eriocheirsinensis)在同一生境下群養(yǎng)后，蛻殼仍然非常不同步，隨著養(yǎng)殖時(shí)間的延長(zhǎng)，規(guī)格差異日益顯現(xiàn)，收獲時(shí)的大、小規(guī)格個(gè)體的體質(zhì)量差異可達(dá)10倍以上，甚至部分個(gè)體生長(zhǎng)過(guò)快出現(xiàn)早熟現(xiàn)象?？梢?jiàn)，除甲殼動(dòng)物自身遺傳背景外，社群控制是導(dǎo)致甲殼動(dòng)物規(guī)格嚴(yán)重分化的主要誘因之一，而且種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)(主要指食物和生存空間)是社群控制的主要表現(xiàn)形式。

本研究中，不同或同一規(guī)格間的三疣梭子蟹均表現(xiàn)出激烈的種內(nèi)競(jìng)食行為，其行為大致可分為5個(gè)階段：相遇、示威、搶奪、拳擊和撤退階段，整個(gè)競(jìng)食過(guò)程與先前報(bào)道的小龍蝦的爭(zhēng)勝行為相似[14]。筆者認(rèn)為，這是甲殼動(dòng)物個(gè)體間格斗、競(jìng)爭(zhēng)資源時(shí)通用的行為模式。不同規(guī)格三疣梭子蟹被同類搶食的比率和次數(shù)表明，大規(guī)格個(gè)體的搶食欲望強(qiáng)于小規(guī)格個(gè)體，各規(guī)格蟹均趨向搶食比其自身規(guī)格小的個(gè)體，表現(xiàn)出明顯的“大欺小”的行為特征，這與羅氏沼蝦的種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)研究結(jié)果一致[15]。而小規(guī)格蟹只能通過(guò)不斷的更換空間位置，盡量回避競(jìng)爭(zhēng)者的搶食行為。這是動(dòng)物在應(yīng)對(duì)危險(xiǎn)環(huán)境下做出的一種規(guī)避性本能反應(yīng)，也是本研究中小規(guī)格蟹啃食完相同大小食物所需時(shí)間遠(yuǎn)大于大規(guī)格蟹的原因之一。本研究還發(fā)現(xiàn)，小規(guī)格三疣梭子蟹也能向比其自身大的個(gè)體進(jìn)行攻擊性的搶奪食物，但比率較低，其更多的選擇與其規(guī)格相近的小規(guī)格個(gè)體搶食。從食物被同類搶走的比率以及各規(guī)格蟹對(duì)食物的最終占有率來(lái)看，大規(guī)格個(gè)體的搶食能力也明顯強(qiáng)于小規(guī)格個(gè)體，致使其獲得更多的食物資源，所以，在食物不充足的情況下，小規(guī)格三疣梭子蟹面臨饑餓的可能性更大。眾多研究已表明，饑餓脅迫不僅直接抑制甲殼動(dòng)物成活和蛻殼成功率,還不同程度地影響蛻殼后的質(zhì)量增加率和蛻殼周期,加劇了養(yǎng)殖群體的規(guī)格分化[16-17]，種內(nèi)食物競(jìng)爭(zhēng)越趨激烈，以此惡性循環(huán)的發(fā)展，最終導(dǎo)致養(yǎng)殖動(dòng)物成活率和養(yǎng)殖產(chǎn)量低下[6,18]。

規(guī)格分化將加劇甲殼動(dòng)物種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)食物行為的發(fā)生，使部分個(gè)體生長(zhǎng)攝入營(yíng)養(yǎng)過(guò)多，生長(zhǎng)過(guò)快而早熟，部分個(gè)體攝入營(yíng)養(yǎng)不足，生長(zhǎng)滯后甚至停止生長(zhǎng)。因此，要不斷改進(jìn)養(yǎng)殖設(shè)施和技術(shù)，降低種群內(nèi)規(guī)格分化的程度，減少種內(nèi)對(duì)食物、生存空間的競(jìng)爭(zhēng)。近年來(lái)，三疣梭子蟹單個(gè)體養(yǎng)殖技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。該技術(shù)可大大提高三疣梭子蟹的成活率，但由于投餌、去殘餌的自動(dòng)化管理技術(shù)配套不夠等，沒(méi)有得到大范圍的推廣，所以，今后的研究應(yīng)加強(qiáng)三疣梭子蟹單個(gè)體養(yǎng)殖配套技術(shù)的開(kāi)發(fā)。針對(duì)現(xiàn)有的池塘群養(yǎng)技術(shù)，應(yīng)通過(guò)合理的放養(yǎng)密度、均勻投餌等措施，盡可能減少種內(nèi)對(duì)食物的競(jìng)爭(zhēng)，提高養(yǎng)殖成活率和規(guī)格整齊度。

[1] 尚玉昌. 普通生態(tài)學(xué)[M]. 北京:北京大學(xué)出版社, 2010:173-174.

[2] 楊效文. 麥蚜種間競(jìng)爭(zhēng)研究初報(bào) [J]. 生態(tài)學(xué)雜志, 1991,10(1):1-5.

[3] Farjana T, Tuno N, Higa Y, et al. Effects of temperature and diet on development and interspecies competition inAedesaegyptiandAedesalbopictus[J]. Medical and Veterinary Entomology, 2012, 26(2):210-217.

[4] 張波, 唐啟升, 金顯仕, 等. 東海和黃海主要魚(yú)類的食物競(jìng)爭(zhēng)[J]. 動(dòng)物學(xué)報(bào), 2005, 51(4):616-623.

[5] 郭斌, 張波, 戴芳群, 等. 海州灣小黃魚(yú)幼魚(yú)和黃鯽幼魚(yú)的食物競(jìng)爭(zhēng)[J]. 漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展, 2011, 32(1):8-15.

[6] Gebauer P, Paschke K, Anger K. Delayed metamorphosis in decapod crustaceans:evidence and consequences[J]. Revista Chilena de Historia Natural,2003,76(2):169-175.

[7] He J, Gao Y, Xie J J, et al. Limb autotomy patterns in the juvenile swimming crab (Portunustrituberculatus) in earth ponds[J]. Aquaculture,2016,463(3/4):189-192.

[8] 董鵬生, 劉青,吳旭干, 等.中華絨螯蟹一齡性早熟和二齡成熟家系扣蟹階段生長(zhǎng)和早熟的比較研究[J].上海海洋大學(xué)學(xué)報(bào),2016,25(1):51-60.

[9] Thomas C W, Carter C G, Crea B J. Feed availability and its relationship to survival, growth, dominance and the agonistic behaviour of the southern rock lobster,Jasusedwardsiiin captivity[J]. Aquaculture,2003, 215(1/4):45-65.

[10] 陳學(xué)雷, 林瓊武, 李少菁, 等.日本對(duì)蝦仔蝦相殘的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 廈門大學(xué)學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版,2003,42(3):358-361.

[11] 李玉全, 孫霞. 水生動(dòng)物的爭(zhēng)勝行為[J]. 動(dòng)物學(xué)研究, 2013,34(3):214-220.

[12] Figueiredo J, Lopes G P, Narciso L, et al. Effect of starvation during late megalopa stage ofMithraculusforceps(Brachyura:Majidae) on larval duration, synchronism of metamorphosis, survival to juvenile, and newly metamorphosed juvenile size[J]. Aquaculture, 2008,274(1):175-180.

[13] Segal E, Roe A. Growth and behaviour of post-juvenileMacrobrachiumrosenbergii(de Man) in close confinement[J].Proceedings of the World Mariculture Society, 1975, 6(1/4):67-88.

[14] Moore P A. Agonistic behavior in freshwater crayfish——the influence of intrinsic and extrinsic factors on aggressive encounters and dominance[G]//Duffy J E, Thiel M. Evolutionary Ecology of Social and Sexual Systems-Crustaceans as Model Organisms, New York:Harvard University Press, 2007:90-114.

[15] Karplus I. Social control of growth inMacrobrachiumrosenbergii(De Man):a review and prospects for future research[J]. Aquaculture Research, 2005, 36(3):238-254.

[16] 吳立新, 董雙林, 姜志強(qiáng)．饑餓對(duì)甲殼動(dòng)物生理生態(tài)學(xué)影響的研究進(jìn)展[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào), 2004, 15(4):723-727．

[17] 何杰,王春,邵路暢,等．饑餓脅迫對(duì)中華絨螯蟹(Eriocheirsinensis)仔蟹的影響[J]．生態(tài)學(xué)雜志, 2013,32(8):2077-2084．

[18] Polis G A. The evolution and dynamics of intraspecific predation[J].Annual Review of Ecology and Systematics,1981,12(12):225-251.

ComparisonofCompetitionforFoodamongSwimmingCrabPortunustritubercatuswithVariousSizesinSameHabitat

HE Jie1,2, SHI Huilai1, XU Wenjun2, WANG Gengshen1, WANG Wei1,2, SHI Hui1, XIE Jianjun1

( 1. Key Laboratory of Marine Culture and Enhancement of Zhejiang Province, Marine and Fisheries Research Institute of Zhejiang Province, Zhoushan 316021, China; 2. Zhejiang Ocean University, Zhoushan 316021, China )

A total of 30 swimming crabPortunustrituberculatuswith three different sizes [average body weight of (101.26±5.36) g (LC), (62.37±4.10) g (MC) and (24.37±2.10) g (SC)] were raised in the same indoor tanks of each 2.6 m×1.8 m×1 m with water depth of 40 cm with triplication. After crabs were fed fresh ribbon fish at 17:00 daily, camera was used to record their eating and competing behavior for food with triplication. The results showed that swimming crab with different body weight had similar foraging time for food (P>0.05). Intraspecific competition for food among swimming crab individuals was highly fierce and the behaviors were approximately divided into five stages:meet stage, demonstration stage, snatch stage, pugilism stage, and withdraw stage. The proportion and frequency of competition for food exhibited that the larger-sizes individuals had a stronger competition desire and were inclined to compete for food with smaller individuals. As for the proportion of being deprived of food and the ultimate occupancy of food, smaller-size individuals had relatively poorer capability of invasion and protection for food.

Portunustritubercatus； size；competition；food

10.16378/j.cnki.1003-1111.2017.06.008

S968.25

A

1003-1111(2017)06-0741-06

2016-10-10；

2017-01-16.

浙江省科技廳院所專項(xiàng)(2016F50042, 2015F10001, 2015F30003)；浙江海洋大學(xué)博士啟動(dòng)基金資助項(xiàng)目(22135010815 )；舟山市科技計(jì)劃項(xiàng)目(2017C43032)；舟山市普陀區(qū)科技計(jì)劃項(xiàng)目(2015YN209).

何杰(1985-),男,博士；研究方向：蝦蟹類健康養(yǎng)殖.E-mail:he_0902@126.com. 通訊作者:許文軍(1971-),男,教授；研究方向：海水健康養(yǎng)殖,E-mail:wjxu1971g@hotmail.com.