那仁花

【摘要】蒙藥劑型改革及制劑現(xiàn)代化研究工作的開展，一直是國內(nèi)醫(yī)藥研究領(lǐng)域之中較為薄弱的研究環(huán)節(jié)。在蒙藥實(shí)際藥效的理論性研究方面，仍舊處于初期借鑒的發(fā)展階段之內(nèi)。本文將蒙藥改革與相應(yīng)制劑形式的現(xiàn)代化發(fā)展作為主要研究對象，在陳述實(shí)現(xiàn)蒙藥改良與制劑現(xiàn)代化的基本原則內(nèi)容的基礎(chǔ)之上，對能夠?qū)崿F(xiàn)蒙藥現(xiàn)代化改良的實(shí)際方式，進(jìn)行了詳細(xì)的分析闡述。

【關(guān)鍵詞】蒙藥；劑型；改革；制劑

隨著社會主義市場經(jīng)濟(jì)體制的不斷完善化發(fā)展，醫(yī)療事業(yè)研究工作的開展也逐漸取得更加豐碩的研究成果。鑒于蒙藥制劑自身特有的醫(yī)療功效，有關(guān)蒙藥劑型改革以及制劑現(xiàn)代化發(fā)展的研究，逐漸成為醫(yī)療領(lǐng)域技術(shù)人員的重點(diǎn)研究課題。如何在保障蒙藥制劑基本醫(yī)用要求的基礎(chǔ)之上，實(shí)現(xiàn)其現(xiàn)代化生產(chǎn)模式的發(fā)展，己經(jīng)備受社會成員的高度關(guān)注。

1蒙藥劑型改良及制劑現(xiàn)代化的基本原則

技術(shù)人員在結(jié)合蒙藥制劑基本藥效以及其原有劑型的基礎(chǔ)之上，實(shí)現(xiàn)對蒙藥制劑現(xiàn)代化應(yīng)用形式的創(chuàng)新與改良。研究人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵循蒙藥制劑創(chuàng)制和應(yīng)用的基本理論，通過結(jié)合應(yīng)用現(xiàn)代化制劑分離的技術(shù)應(yīng)用手段，分解蒙藥制劑之中能夠起到治療作用的有效成分。通過將蒙藥制劑之中的藥物成分，與中西醫(yī)同等醫(yī)療功效的藥劑成分進(jìn)行融合比對，實(shí)現(xiàn)和研究蒙藥制劑現(xiàn)代化藥劑形式的制作與改良。在此基礎(chǔ)之上，為了能夠有效提升蒙藥制劑在經(jīng)過現(xiàn)代化改良過后的應(yīng)用療效，技術(shù)人員在實(shí)際改良實(shí)踐的環(huán)節(jié)內(nèi)，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵循適量提取的工作原則。將蒙藥制劑之中的原粉，通過控制其實(shí)際的提取質(zhì)量，保障溶解性改良實(shí)驗(yàn)測試所得數(shù)據(jù)的精準(zhǔn)度。

由于蒙藥制劑的提取與改良工作的開展，其最中的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菫槟軌蛱嵘伤幵谂R床醫(yī)療中的應(yīng)用規(guī)模，為國家醫(yī)療水平的提升做出貢獻(xiàn)。因此，相應(yīng)改良工作的開展應(yīng)當(dāng)將藥物臨床治療的病癥作為主要參考對象。結(jié)合蒙藥原粉中內(nèi)含的藥物特性、應(yīng)當(dāng)應(yīng)用的具體治療劑量等，設(shè)計(jì)更加科學(xué)合理性的改良實(shí)驗(yàn)方案。整個改良工作的開展切記盲目選材，模糊的蒙藥制劑改良純度的設(shè)定，輕則影響改良后蒙藥制劑的治療功效，如果制劑純度過高，還會直接影響甚至威脅服用蒙藥改良制劑治療對象的個人生命安全。為更好的提升蒙藥制劑改良純度分配比例的精準(zhǔn)度，技術(shù)人員可以在實(shí)踐改良環(huán)節(jié)內(nèi)，結(jié)合應(yīng)用多種提取方式相互結(jié)合的基本原則。一般情況下，沉淀分離手段的應(yīng)用、物理離心力學(xué)技術(shù)手段的應(yīng)用、過濾分離技術(shù)手段的應(yīng)用等，都是能夠被技術(shù)人員廣泛應(yīng)用于蒙藥核心制藥成分提取的有效手段。技術(shù)人員也可以應(yīng)用烘干、壓強(qiáng)干燥、非可視光線照射、高頻段光波干燥等不同的技術(shù)模式，更好的輔助和提升蒙藥成分的提取效果。

2蒙藥劑型改革與實(shí)現(xiàn)制劑現(xiàn)代化的探索

2.1制定現(xiàn)代蒙藥制劑

隨著我國醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展，推動了蒙藥事業(yè)的發(fā)展，并在藥物市場上占據(jù)一部分市場份額，很多傳統(tǒng)的蒙藥制劑被人們所追捧，主要是由于這些傳統(tǒng)蒙藥制劑的副作用小、療效穩(wěn)定、配方合理等，為了提高蒙藥制劑的安全性、療效性，推出了現(xiàn)代蒙藥制劑，主要是對傳統(tǒng)蒙藥制劑進(jìn)行科學(xué)、合理的劑型改革。

在制定現(xiàn)代蒙藥制劑時，首先應(yīng)確定藥物的使用方向以及各藥物的作用特點(diǎn)，從而進(jìn)行現(xiàn)代蒙藥制劑的改革，為符合臨床藥物的使用需求，應(yīng)加大對口服液、膠囊、片劑、軟膏劑、顆粒劑等常用劑型的研發(fā)力度，使其在臨床藥物需求上得到有效應(yīng)用，臨床藥物使用的特點(diǎn)是價格低廉、生產(chǎn)成本低、藥用量大。而現(xiàn)代蒙藥制劑的研發(fā)特點(diǎn)是資金投入少、研發(fā)難度低、風(fēng)險較低，與臨床藥物需求相符合。在2010年我國的藥典中對中藥片劑、顆粒劑、口服液、軟膏、膠囊等劑型進(jìn)行大量的收集，可以發(fā)現(xiàn)的是，在蒙藥制劑中只有少數(shù)幾種被我國藥典所收錄，像軟膏、口服液等則沒有被收錄，這也要求要加大現(xiàn)代蒙藥制劑的研發(fā)力度，更好的人們所服務(wù)，實(shí)現(xiàn)蒙藥事業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益與社會效益。

2.2生產(chǎn)速效蒙藥制劑

在目前的藥物市場上，有大部分的傳統(tǒng)蒙藥制劑并不適合臨床需要，例如，在臨床使用傳統(tǒng)蒙藥制劑時存在很多不足，在使用藥劑后，藥劑內(nèi)的活性成分會從體內(nèi)流出，療效大大降低，并且不利于患者快速吸收，療效比較遲緩，當(dāng)有臨床重癥、急癥患者時，使用這種蒙藥制劑無法滿足治療需要，同時，會加大醫(yī)療事故風(fēng)險。因此，在蒙藥劑型研發(fā)上應(yīng)加大對速效制劑的研發(fā)力度，研發(fā)一些適合各種臨床條件的速效制劑，包括泡騰片、注射劑、氣霧劑等等。

2.3創(chuàng)設(shè)蒙藥注射劑

在進(jìn)行蒙藥注射劑研發(fā)上，主要是對藥方中的蒙藥進(jìn)行提取，從而制成蒙藥注射劑，為了保證注射劑可以在不同條件下進(jìn)行使用，可以研發(fā)乳劑型、溶液型等形式，以靜脈注射和肌內(nèi)注射為主，從而滿足患者的需要。

蒙藥注射劑在藥物提取中可對單體藥物中的有效成分或有效部位等進(jìn)行提取，提取過程比較麻煩，但其他研發(fā)過程與化學(xué)注射劑類似。在藥物的質(zhì)量檢測上，主要針對蒙藥注射劑內(nèi)的藥物成分、安全性、異物等進(jìn)行檢查，保證蒙藥注射劑的使用安全。

2.4制作蒙藥氣霧劑

氣霧劑具有使用方便、療效快、劑量小等特點(diǎn)，主要分為外用式和吸入式兩種使用形式，在吸入時可避免對胃腸道造成損傷，防止出現(xiàn)不良反應(yīng)，在外用時，可有效避免對創(chuàng)傷面進(jìn)行二次刺激，氣霧劑采用定量閥門的設(shè)計(jì)方法，可以根據(jù)實(shí)際情況使用合理的劑量，同時，可對創(chuàng)傷面進(jìn)行快速定位，以達(dá)到治療效果。由于氣霧劑自身的優(yōu)點(diǎn)，在婦科病、呼吸疾病以及燒傷等方面有獨(dú)特優(yōu)勢，在臨床使用上可有效治療哮喘病等病癥，在中醫(yī)急診等方面都發(fā)揮了巨大作用。

3結(jié)論

隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展，傳統(tǒng)的蒙藥制劑早已不符合現(xiàn)代社會的需求，使蒙藥逐漸喪失了市場地位，也不利于蒙藥文化的發(fā)展，對此，國家和當(dāng)?shù)卣畱?yīng)加大對蒙藥的重視力度，加大對蒙藥制劑研發(fā)的投入，使其符合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的需要，更好的為醫(yī)療事業(yè)所服務(wù)。