中華醫(yī)學會皮膚性病學分會兒童皮膚病學組

·指南與共識·

中國兒童特應性皮炎診療共識（2017版）

中華醫(yī)學會皮膚性病學分會兒童皮膚病學組

特應性皮炎（AD）是一種慢性反復發(fā)作的炎癥性皮膚病，以劇烈瘙癢和濕疹樣損害為主要特征，好發(fā)于兒童，大多數(shù)嬰兒期發(fā)病，患兒往往有特應性素質(zhì)［1］。特應性體質(zhì)主要是指個人或家屬有過敏性哮喘、過敏性鼻炎、過敏性結(jié)膜炎和（或）AD史以及IgE顯著升高［2］。AD、過敏性哮喘和過敏性鼻炎被稱為兒童特應性三聯(lián)征，三聯(lián)征中AD發(fā)病年齡最早，因此在兒童期的發(fā)病率要遠高于成年期。與成人期AD相比，嬰幼兒期AD無論在皮損分布、皮損類型、用藥選擇、護理與預防等方面均有明顯不同。為規(guī)范我國兒童AD的臨床診療，中華醫(yī)學會皮膚性病學分會兒童皮膚病學組組織國內(nèi)兒童AD診療專家依據(jù)國內(nèi)外AD指南以及長期積累的臨床經(jīng)驗，針對我國臨床診療特點制定中國0～18歲兒童AD的診療共識。

一、流行病學

我國AD患病率總體呈上升趨勢。2004年，中國10個城市問卷調(diào)查顯示，1～7歲兒童AD患病率為3.07%［3］。2012年上海地區(qū)問卷調(diào)查顯示，3～6歲城市兒童AD患病率為8.3%［4］，2013年12月至2014年5月，中華醫(yī)學會皮膚性病學分會兒童皮膚病學組開展中國首個AD的現(xiàn)場流行病學調(diào)查，結(jié)果表明，中國12個城市1～7歲兒童AD的患病率為12.94%，AD患病率隨著年齡增長逐步下降，從1～2歲年齡段的19.94%逐步降至6～7歲年齡段的10.39%，這與其自然病程一致；74.60%為輕度，23.97%為中度，1.44%為重度［5］。

二、病因與發(fā)病機制

（一）遺傳學機制：AD屬多基因疾病，遺傳是構(gòu)成AD易感性的重要因素［6］。AD發(fā)病有母系遺傳傾向：母方患AD，子女出生后3個月發(fā)病的概率為25%，2歲內(nèi)超過50%；父親有特應性疾病史，子女罹患AD的概率約為22%；父母雙方有特應性疾病史，其子女AD患病概率高達79%［7］。AD患兒父親和母親中AD的發(fā)生率分別為37%和63%［8］，即母方患病的子女患AD的風險高于父方患病的子女。此外，AD患者的同卵雙胞胎兄弟或姐妹AD發(fā)生率為80%，異卵雙生者AD發(fā)生率為20%［9］。

目前已發(fā)現(xiàn)32個與AD相關(guān)的易感區(qū)域［1］，候選易感基因包括與皮膚屏障功能相關(guān)的基因［如中間絲聚合蛋白（FLG）基因、絲氨酸蛋白酶抑制劑Kazal5型（SPINK5）基因等］以及與免疫機制相關(guān)的基因如編碼高親力IgE受體α鏈的FCER1A基因、Toll樣受體2基因等。其中，編碼關(guān)鍵表皮結(jié)構(gòu)蛋白的FLG基因突變是已知最強的遺傳危險因素［10］。

（二）免疫學機制：AD患者皮膚屏障功能存在障礙，金黃色葡萄球菌、病毒、塵螨等抗原可經(jīng)皮膚進入機體。暴露于抗原后，機體產(chǎn)生的IgE與其受體FcεRI結(jié)合誘導肥大細胞脫顆粒，釋放多種炎癥介質(zhì)，導致AD急性炎癥反應［11?12］；抗原激活樹突細胞等抗原提呈細胞，后者遷移至局部淋巴結(jié)，誘導初始T淋巴細胞分化為以Th2細胞為主的效應T淋巴細胞；同時，初始T淋巴細胞的分化也受到角質(zhì)形成細胞分泌的胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素的誘導等［13?14］。免疫細胞與細胞因子網(wǎng)絡般交織并相互作用，觸發(fā)一系列免疫反應，Th2型細胞因子白細胞介素5（IL?5）可誘導嗜酸性粒細胞活化，損傷組織，IL?31引發(fā)炎癥和瘙癢，Th1型細胞因子干擾素γ（IFN?γ）與AD的慢性化相關(guān)，Th2型細胞因子在成人AD中發(fā)揮重要作用［1，15］。失衡的免疫狀態(tài)加劇皮膚炎癥，誘發(fā)搔抓行為，進一步破壞皮膚屏障功能，形成惡性循環(huán)，促使AD不斷進展。

（三）皮膚屏障功能：皮膚屏障功能受損通常表現(xiàn)為皮膚pH上升，經(jīng)表皮水分丟失增加，水含量下降以及皮脂含量降低。皮膚屏障缺陷主要表現(xiàn)為角質(zhì)層原始結(jié)構(gòu)異常，這與FLG缺乏相關(guān)，在正常人群中該基因的突變頻率＜10%，而在AD患者中為 10% ～ 50%［16?18］，在 中 國 AD 患 者 為 26% ～31.4%［19?20］。FLG 基因功能缺失突變及局部皮損內(nèi)炎癥因子的調(diào)控均能導致該蛋白缺乏［21］。屏障功能受損導致變應原易于入侵，誘導AD炎癥反應發(fā)生［22］。AD的皮膚屏障功能缺陷還與編碼其他表皮分化復合物、角質(zhì)層糜蛋白酶、角蛋白16、緊密連接蛋白的基因等有關(guān)。

（四）病因和加重誘發(fā)因素：主要包括免疫-變應性因素及非免疫性因素兩方面［1］。

1.免疫-變應性因素：①吸入變應原，如塵螨、動物皮屑、花粉等，其中最重要的是塵螨，而花粉作為季節(jié)性吸入性變應原，是季節(jié)性加重的因素［23］；②食物變應原，食物過敏可能是嬰兒期AD的誘因之一，但牛奶、雞蛋等食物過敏則大多會隨著年齡的增加、免疫耐受的形成而逐漸減輕，如雞蛋過敏患者66%在5歲前可緩解，75%在7歲前緩解，而牛奶過敏患者76%在5歲前就能緩解［24］；③接觸性變應原，特應性素質(zhì)者對鎳鹽過敏很常見［25］；合成纖維、毛織品、洗滌劑、自來水、汗液、日光等均可加重AD，誘發(fā)炎癥急性發(fā)作；④感染，是重要的誘發(fā)因素，特應性素質(zhì)者防御皮膚感染的天然免疫成分如抗菌肽LL?37和β防御素等存在缺陷，局部葡萄球菌、單純皰疹病毒、淺表真菌如馬拉色菌感染均較常見［26?27］。

2.非免疫性因素：情緒因素如壓力、焦慮（兒童期晚期和青少年期）等往往能加重病情。

三、臨床表現(xiàn)

（一）臨床分期：根據(jù)年齡將AD分為嬰兒期（0～2歲）、兒童期（2～12歲）和青少年及成人期（≥12歲）。

（二）典型臨床表現(xiàn)：①皮疹分布，嬰兒期主要位于面頰部、額部和頭皮，逐漸發(fā)展至軀干和四肢伸側(cè)；兒童期主要分布于面部、軀干和四肢伸側(cè)，并逐漸轉(zhuǎn)至屈側(cè)，如肘窩、腘窩等部位；②瘙癢和干皮癥，幾乎是所有AD患者的共同臨床特征；③抓痕、炎性皮損（紅斑、丘疹、水皰、滲出和脫屑）、苔蘚樣變，是最主要的皮疹類型，且往往共存。但AD患者臨床表現(xiàn)可以不典型，應注意防止誤診漏診。

（三）不典型臨床表現(xiàn)：表1中列出的部分表現(xiàn)在AD患兒中并不少見，因此在對患兒做全面的皮膚科檢查時不應遺漏，避免臨床誤診或漏診。

（四）特應性標志：干皮癥、Hertoghe征、掌紋征、白色劃痕等可作為兒童期AD特應性標志（表2）。

表1 中國兒童特應性皮炎（AD）患者不典型臨床表現(xiàn)及其發(fā)生率和臨床意義

表2 中國兒童特應性皮炎患者的特應性標志及其發(fā)生率和臨床意義

四、診斷、鑒別診斷和臨床評估

（一）診斷標準：目前國內(nèi)診斷主要還是采用Hanifin和Rajka診斷標準，以及英國（Williams）診斷標準。前者是最早制定的診斷標準，條目復雜，較適用于臨床觀察研究，后者簡便，特異性和敏感性與Hanifin和Rajka診斷標準相似，更適用于流行病學調(diào)查。在中國嬰幼兒AD人群的診斷價值尚缺乏大樣本研究的驗證。最近的流行病學調(diào)查發(fā)現(xiàn)［5，31?32］，無論是 Hanifin 和 Rajka 診斷標準，還是Williams診斷標準，與臨床醫(yī)生的診斷仍有較大的差距，因此有專家提出中國兒童AD臨床診斷標準，但仍在進一步驗證中。

（二）鑒別診斷：按AD不同的臨床表現(xiàn)進行相應的鑒別診斷。

1.以紅斑、滲出或鱗屑為主要表現(xiàn)：應與接觸性皮炎、慢性單純性苔蘚、銀屑病、魚鱗病、腸病性肢端皮炎以及朗格漢斯細胞組織細胞增多癥等鑒別。

2.以丘疹、結(jié)節(jié)、水皰或膿皰為主要表現(xiàn)：應與新生兒痤瘡、毛周角化病、疥瘡、皰疹樣皮炎、大皰性類天皰瘡、嗜酸性粒細胞增多癥、癢疹型隱性遺傳營養(yǎng)不良型大皰性表皮松解癥以及高IgE綜合征等鑒別。

3.以紅皮病為主要表現(xiàn)：應與Netherton綜合征、Omenn綜合征、生物素酶缺乏癥、全羧化酶合成酶缺乏癥、Wiskott?Aldrich綜合征、皮膚T細胞淋巴瘤、先天性低丙種球蛋白血癥以及運動失調(diào)性毛細血管擴張癥等鑒別。

（三）臨床評估：

1.實驗室檢查評估：AD的診斷主要依靠臨床表現(xiàn)，實驗室檢查僅提供參考依據(jù)，可表明患兒處于特應性狀態(tài)，提示病情活動，或是給予存在相關(guān)疾病的提示。常用項目包括嗜酸性粒細胞計數(shù)、IgE、特異性IgE（放射變應原吸附法、免疫熒光法或ELISA方法）、皮膚點刺試驗、特應性斑貼試驗、免疫狀態(tài)指標（T細胞亞群、免疫球蛋白）等。血清中Th2細胞趨化因子即胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子水平能反映AD短期內(nèi)的狀況，是評價AD嚴重程度非常有效和敏感的輔助指標［33］。

2.疾病嚴重程度評估：評估AD的嚴重程度，已有的評估方式包括SCORAD評分、濕疹面積及嚴重度指數(shù)評分、研究者整體評分、瘙癢程度視覺模擬尺評分、皮炎生活質(zhì)量指數(shù)問卷（兒童皮膚病生活質(zhì)量指數(shù)、皮膚病生活質(zhì)量指數(shù)）等。

五、健康教育

兒童AD患病率高，以劇烈瘙癢、皮疹反復發(fā)作和睡眠障礙為主要表現(xiàn)，嚴重影響患兒及其家庭的生活質(zhì)量，因此健康宣教的重要性尤為突出。在臨床工作中應做到以下內(nèi)容的健康教育：①AD是一種慢性和反復發(fā)作性疾病，緩解期和復發(fā)期交替出現(xiàn)，70%的患兒在兒童期后期癥狀會顯著改善，但是發(fā)病特別早和嚴重、有AD家族史和早期變應原致敏的患兒更可能病情遷延［34］；②目前國際上公認的AD治療策略為“階梯式”分級治療，AD治療的目標是控制癥狀、減輕瘙癢和改善生活質(zhì)量；③在基礎(chǔ)治療中，保濕潤膚被認為是AD治療的基礎(chǔ)，需要長期堅持；④盡可能避免生活中的一些誘發(fā)因素，如溫度、濕度的劇烈改變、粗糙的衣服材質(zhì)、使用有刺激性的沐浴露等；⑤關(guān)于飲食：尊重客觀臨床表現(xiàn)，強調(diào)過敏史，需要對過敏原檢測結(jié)果有正確的解讀，避免過度飲食回避；已經(jīng)明確存在食物過敏的嬰幼兒患者應該回避過敏食物，必要時可咨詢營養(yǎng)師進行飲食指導；⑥不能濫用或過分恐懼糖皮質(zhì)激素。

六、治療策略

（一）尋找病因和誘發(fā)加重因素：①食物，主要通過詳細詢問病史、過敏原檢測、飲食回避和激發(fā)試驗來針對性回避過敏原，并注意保障營養(yǎng)；②汗液刺激，是重要的誘發(fā)因素，因此患兒應勤洗澡，去除汗液的同時，減少皮膚表面變應原和微生物的刺激；③物理刺激，包括衣物、空氣干燥、護理用品等；④環(huán)境因素，包括特定季節(jié)的吸入性變應原、有機溶劑如甲苯等；⑤感染因素，發(fā)生細菌/真菌感染時，在明確感染后應針對性治療；正常清潔皮膚可減少微生物定植，應避免預防性使用抗生素；⑥情緒，緩解壓力、緊張等不良情緒；⑦搔抓，避免搔抓，打斷“瘙癢-搔抓-瘙癢加重”的惡性循環(huán)。

（二）基礎(chǔ)治療：即修復皮膚屏障和保濕，①清潔和沐?。号柙「眩疁?2～37℃，時間5 min，最后2 min可加用潤膚油；繼發(fā)細菌感染時要仔細去除痂皮，使用無刺激和低致敏性清潔劑，可含抗菌成分；可在盆浴時加入次氯酸鈉，抑制細菌活性，緩解AD引起的瘙癢［35］；②潤膚劑：是維持期治療的主要手段，應做到足量和多次，每日至少使用2次［36］；有報道，含花生［37］或燕麥［38］成分的潤膚劑可能會增加部分患者的致敏風險；當發(fā)生感染時，單獨使用潤膚劑而無有效的抗炎治療，將顯著增加發(fā)生播散性細菌和病毒感染的風險，應當注意［39］。此外，新生兒期應盡早外用保濕劑，可減少和推遲AD的發(fā)生［40］。

（三）外用治療：

1.外用糖皮質(zhì)激素（topical corticosteroids，TCS）：目前仍是治療和控制各期AD的一線藥物，TCS治療兒童AD應注意的事項包括：①根據(jù)年齡、病情嚴重程度、部位和皮損類型選擇不同強度和劑型；②盡可能選擇中、弱效TCS，尤其是薄嫩部位應避免使用強效TCS；③面頸部易吸收TCS，故應短期使用，并逐步減量或與外用鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑交替使用；④皮損控制后，可采用“主動維持療法”，即在既往皮損部位和新發(fā)皮疹部位每周使用2次TCS，可推遲AD的復發(fā)時間和減少復發(fā)次數(shù)，并減少TCS的用量［41］；⑤皮損范圍特別廣泛時，應以系統(tǒng)用藥控制為主；⑥注意TCS的不良反應：皮膚萎縮、多毛、色素減退、繼發(fā)或加重感染等。

2.外用鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑（topical calcineurin inhibitors，TCI）：是治療和控制各期 AD的二線藥物，是其他治療療效不佳或出現(xiàn)不良反應時的選擇，但在某些特殊部位，如面部、皺褶處，也可考慮作為一線治療。目前主要的藥物有1%吡美莫司乳膏和0.03%及0.1%他克莫司乳膏，吡美莫司乳膏多用于輕中度AD，他克莫司乳膏多用于中重度AD。Meta分析顯示，1%吡美莫司乳膏與0.03%及0.1%他克莫司乳膏相比，治療AD的整體療效沒有差別［42］。TCI不導致皮膚萎縮，可上調(diào)皮膚屏障相關(guān)基因表達，增加皮膚含水量，減少經(jīng)皮水分丟失，發(fā)揮修復皮膚屏障的作用［43?44］。

TCI治療AD注意事項：①TCI可用于AD急性期和慢性期，特別適用于TCS慎用的部位如皮膚敏感和薄嫩部位；②皮疹反復發(fā)作部位每周2次間歇使用TCI，即“主動維持治療”，可有效預防和減少AD的復發(fā)，并減少TCI的總用量［45?46］；③最常見的局部不良反應為灼燒感和局部瘙癢，但是使用數(shù)次后能獲得較好的耐受性，局部先用潤膚劑也可減少不良反應的發(fā)生；④用藥部位不封包，注意避光。

（四）系統(tǒng)性治療：

1.抗組胺/抗炎癥介質(zhì)藥物：目前關(guān)于抗組胺藥治療AD的隨機對照研究顯示，抗組胺藥對AD相關(guān)瘙癢的有效性尚不能確定［47?50］。第一代抗組胺藥具有鎮(zhèn)靜作用，可用于止癢，第二代還可通過抗炎癥細胞因子活性而發(fā)揮效用?？寡装Y介質(zhì)藥物包括介質(zhì)阻斷劑（血栓素A2、白三烯受體拮抗劑）和細胞因子抑制劑等。

抗組胺藥在AD治療中的最大優(yōu)勢是能緩解合并的過敏癥狀如過敏性哮喘、鼻結(jié)合膜炎和蕁麻疹等，但是療效的個體差異較大?？筛鶕?jù)個體差異，綜合決定是否合用抗組胺藥物，根據(jù)具體情況，選用第一代或第二代抗組胺藥物。英國國家衛(wèi)生醫(yī)療質(zhì)量標準署（National Institute for Health and Clinical Excellence）制定的有關(guān)0～12歲AD患者的治療指南指出：嚴重AD患者或伴有嚴重瘙癢或蕁麻疹的患者可給予二代抗組胺藥；＞6個月的急性發(fā)作期患兒，如果患兒伴有嚴重睡眠障礙可給予一代抗組胺藥［51］?？菇M胺藥整體安全性高，但兒童需注意預防中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應，尤其是抽搐［2］。

2.抗微生物治療：①抗細菌治療，在沒有明顯繼發(fā)感染征象時口服抗生素無效，在有明確細菌感染時，短期使用系統(tǒng)性抗生素治療有效；TCS或TCI能減少AD患者金黃色葡萄球菌的定植率；長期外用抗生素可能導致耐藥和過敏的發(fā)生；②抗病毒治療，重癥未控制的AD、血清IgE水平升高和AD早期發(fā)病是發(fā)生病毒感染的危險因素，而規(guī)范外用糖皮質(zhì)激素不是發(fā)生病毒感染的危險因素［52］；發(fā)生皰疹性濕疹時應積極給予抗病毒治療如阿昔洛韋、伐昔洛韋等。

3.糖皮質(zhì)激素與免疫抑制劑：在兒童AD的治療中，系統(tǒng)應用糖皮質(zhì)激素風險效益比高，兒童應格外慎重和反復評估［37］。免疫抑制劑如環(huán)孢素、硫唑嘌呤、霉酚酸酯以及甲氨蝶呤等治療兒童或青少年AD均屬于超藥物適應證范圍，因此要反復評估風險效益比，慎重使用。

4.光療：是AD的二線治療，注意全身光療不適用于年齡＜12歲的兒童，并且不能用于AD急性期［37］。光療主要用于治療慢性、瘙癢性和肥厚皮損。

5.生物制劑：治療AD療效不確定，有潛在不良反應，價格昂貴，在沒有足夠循證醫(yī)學證據(jù)支持嬰幼兒AD使用前，暫不推薦兒童使用。

6.變應原特異性免疫治療（allergen?specific immunotherapy，ASIT）：對于合適的高致敏狀態(tài)的AD患者有一定療效，目前最為有效的是塵螨變應原的免疫治療。對于合并過敏性鼻結(jié)合膜炎、輕度過敏性支氣管哮喘的AD患兒可考慮ASIT治療。

7.中醫(yī)中藥：根據(jù)臨床癥狀和體征辨證施治。

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姚志榮，Email：zryaoxh@sina.com

10.3760/cma.j.issn.0412?4030.2017.11.002

參加起草及討論的主要專家名單（按姓氏筆畫為序）馬琳（首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院），王華（重慶醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院），劉強（山西省兒童醫(yī)院），肖風麗（安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院），李明（上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院），湯建萍（湖南省兒童醫(yī)院），陳宏翔（華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院），姚志榮（上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院），趙佩云（首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院），郭一峰（上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院），徐子剛（首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院），涂亞庭（華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院），韓秀萍（中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院）

執(zhí)筆人郭一峰

2017?01?06）

尚淑賢）