章六秀 彭運聰 楊林生 陳培宏
[摘 要] 目的:探討中重度新生兒缺氧缺血性腦病(Hypoxic ischemic encephalopathy,HIE)亞低溫治療時機(jī)的選擇。方法:資料完整的102例中重度HIE患兒,按照其亞低溫治療時間,ABC組分別為發(fā)病后3 h內(nèi)、3~6 h、6 h后接受亞低溫治療的患兒。分析其預(yù)后差異。結(jié)果:A組、B組患兒28 d NBNA評分及18個月Bayley評分均高于C組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),A組評分略高于B組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。A組、B組患兒死亡率、嚴(yán)重傷殘率均低于C組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。A、B組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。3組患兒亞低溫相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:出生后3~6 h行亞低溫治療對中重度HIE患兒預(yù)后質(zhì)量的改善具有積極意義,若患兒病程已超過6 h,不應(yīng)盲目應(yīng)用亞低溫治療。
[關(guān)鍵詞] 新生兒;缺氧缺血性腦?。粊喌蜏?;治療時機(jī)
中圖分類號:R722 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:2095-5200(2017)05-060-03
DOI:10.11876/mimt201705025
缺氧缺血性腦?。℉ypoxic ischemic encephalopathy,HIE)是導(dǎo)致小兒腦性癱瘓甚至死亡原因之一,且發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,目前仍缺乏特效治療手段[1]。亞低溫被證實是一種治療新生兒HIE的有效手段,但仍有部分患兒治療后會遺留腦癱、認(rèn)知缺陷、癲癇等嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥[2]。國外指南指出,HIE發(fā)作后6 h內(nèi)是行亞低溫治療的最佳時機(jī),但我國多數(shù)患兒入院時發(fā)病已超出6 h時間窗,對于該類患兒而言,行亞低溫治療價值認(rèn)識不統(tǒng)一[3]。為此,本研究進(jìn)行了回顧性分析。
1 資料與方法
1.1 一般資料
2013年5月至2015年5月收治中重度HIE患兒157例,排除合并嚴(yán)重顱內(nèi)出血、先天性遺傳代謝性疾病及未完成療程者,102例隨訪時間≥18個月?;純壕暇盼骞リP(guān)項目HIE協(xié)作組制訂的新生兒HIE診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],入組患兒均接受常規(guī)治療[5],發(fā)病后3 h內(nèi)接受亞低溫治療的29例患兒納入A組,3~6 h接受亞低溫治療的34例患兒納入B組,6~12 h接受亞低溫治療的39例患兒納入C組。3組患兒均接受選擇性頭部亞低溫治療,將患兒直腸溫度控制在34℃~35℃,前囟溫度控制在20℃~25℃,皮膚溫度控制在33.0℃~34.5℃,持續(xù)治療72 h后進(jìn)入復(fù)溫程序[5]。搶救臺溫度設(shè)定為患兒肛溫+0.5℃,復(fù)溫結(jié)束后停止亞低溫治療,若6 h后仍未復(fù)溫,以遠(yuǎn)紅外線輻射復(fù)溫。
1.2 研究方法
亞低溫治療不良反應(yīng)及患兒出生28 d后新生兒20項行為神經(jīng)測定(NBNA)評分[7];以患兒死亡或隨訪至18個月為隨訪終點,于患兒18個月齡時使用標(biāo)準(zhǔn)化貝利嬰兒發(fā)育量表(Bayley評分)評估其發(fā)育狀態(tài),Bayley評分包括神經(jīng)發(fā)育指數(shù)(MDI)及心理發(fā)育指數(shù)(PDI)[8];統(tǒng)計嚴(yán)重傷殘率,嚴(yán)重傷殘包括智力發(fā)育遲緩(神經(jīng)發(fā)育評估總發(fā)育商<70)及腦性癱瘓[9]。
以SPSS18.0分析數(shù)據(jù),性別、病情嚴(yán)重度、并發(fā)癥、死亡率等計數(shù)資料以(n/%)表示,并采用χ2檢驗,胎齡、體質(zhì)量、Apgar評分等計量資料以(x±s)表示,并采用t檢驗或F檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 患兒基線資料比較
如表1所示,患兒基線臨床資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.2 近遠(yuǎn)期療效、預(yù)后
A組、B組患兒28 d NBNA評分及18個月Bayley評分均高于C組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),A組評分略高于B組,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。A組、B組患兒死亡率為0、嚴(yán)重傷殘率為3.45%、2.94%均低于C組的7.69%和12.82%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),A組、B組間預(yù)后轉(zhuǎn)歸比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.3 不良反應(yīng)
A組、B組、C組患兒亞低溫相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
3 討論
HIE的病理生理變化主要包括三個時期,即原發(fā)性細(xì)胞損傷階段、窒息復(fù)蘇期間的能量恢復(fù)階段、遲發(fā)性細(xì)胞損傷階段,其中遲發(fā)性細(xì)胞損傷階段多于發(fā)病后6~18 h發(fā)生,這一階段細(xì)胞能量代謝的再次衰竭、細(xì)胞毒性水腫、興奮毒性物質(zhì)堆積及最終神經(jīng)原死亡等一系列變化,是加重神經(jīng)原死亡,最終造成患兒嚴(yán)重傷殘甚至死亡的主要原因[10]。因此,多數(shù)研究均將兩次能量衰竭之間的潛伏期作為治療時間窗,而這一時間窗在新生兒中約為6 h[11]。
既往有學(xué)者將亞低溫治療用于出生6 h后輕度HIE患兒的治療,結(jié)果表明,較常規(guī)HIE綜合治療而言,亞低溫治療對患兒腦功能、生化指標(biāo)的改善更為理想[12]。因此,有學(xué)者認(rèn)為,對于輕度HIE患兒而言,亞低溫治療是一項合適的選擇。但對于中重度HIE患兒而言,低溫轉(zhuǎn)運系統(tǒng)能否在發(fā)病6 h后減輕其神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,目前臨床尚無定論[13]。
本研究對中重度HIE患兒觀察表明,出生后6 h內(nèi)行亞低溫治療能夠有效改善其NBNA評分、Bayley評分,降低患兒嚴(yán)重傷殘、死亡風(fēng)險,但A組與B組患兒預(yù)后質(zhì)量比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,說明進(jìn)一步提前開始治療時間窗并無法取得更為滿意的療效。其機(jī)制主要是HIE細(xì)胞凋亡的緩慢,亞低溫對凋亡過程的阻斷能夠防止神經(jīng)細(xì)胞遲發(fā)性壞死的發(fā)生,進(jìn)而減輕或避免神經(jīng)后遺癥發(fā)生風(fēng)險[14-15]。
與此同時,亞低溫治療僅將體溫降低2℃~3℃,故可在減輕缺血后神經(jīng)元損傷的同時,減少低體溫引發(fā)的不良反應(yīng)[16];
Rogers等[17]指出,由于中重度HIE患兒往往伴有臟器損傷,而與全身亞低溫相比,頭部亞低溫對機(jī)體其他臟器造成的影響更小,故患兒治療后低血壓、心率減慢、免疫抑制等各系統(tǒng)并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險更低。endprint
雖然細(xì)胞凋亡進(jìn)程緩慢,但隨著病程的持續(xù),出生后6 h,中重度HIE患兒逐漸進(jìn)展至遲發(fā)性細(xì)胞損傷階段,此時生化級聯(lián)瀑布式反應(yīng)啟動,逐漸加重腦損傷狀態(tài),發(fā)生二次能量衰竭[18]。因此,此時行頭部選擇性亞低溫治療對患兒運動發(fā)育功能的恢復(fù)無明顯作用,亦無法有效降低患兒嚴(yán)重不良預(yù)后發(fā)生風(fēng)險。
總之,中重度HIE患兒亞低溫治療時機(jī)應(yīng)在出生后
6 h以內(nèi),且應(yīng)避免過早治療,以避免治療與原發(fā)性細(xì)胞損傷階段沖突,影響治療質(zhì)量,出生后3~6 h實施頭部選擇性亞低溫治療可能是較佳的時機(jī)。若患兒病程已超過6 h,不應(yīng)盲目應(yīng)用亞低溫治療,以避免亞低溫所致并發(fā)癥加重原發(fā)臟器損傷。
參 考 文 獻(xiàn)
[1] Wang L, Jiang F, Li Q, et al. Mild hypothermia combined with neural stem cell transplantation for hypoxic-ischemic encephalopathy: neuroprotective effects of combined therapy[J]. Neural Regener Res, 2014, 9(19): 1745.
[2] 莊德義, 吳謹(jǐn)準(zhǔn), 邵肖梅. 選擇性頭部亞低溫治療新生兒缺氧缺血性腦病臨床研究[C]// 中華醫(yī)學(xué)會全國兒科危重癥研討會. 2008.
[3] Wu H, Li Z, Yang X, et al. SBDPs and Tau proteins for diagnosis and hypothermia therapy in neonatal hypoxic ischemic encephalopathy[J]. Exp Ther Med, 2017, 13(1): 225-229.
[4] Dehaes M, Aggarwal A, Lin P Y, et al. Cerebral oxygen metabolism in neonatal hypoxic ischemic encephalopathy during and after therapeutic hypothermia[J]. J Cereb Blood Flow Metab, 2014, 34(1): 87-94.
[5] 蔡成, 龔小慧, 裘剛, 等. 亞低溫治療新生兒缺氧缺血性腦病36例療效分析及18月齡隨訪調(diào)查[J]. 中華實用兒科臨床雜志, 2014, 29(24): 1858-1861.
[6] Luo M, Li Q, Dong W, et al. Evaluation of mild hypothermia therapy for neonatal hypoxic?ischaemic encephalopathy on brain energy metabolism using 18F?fluorodeoxyglucose positron emission computed tomography[J]. Exp Ther Med, 2014, 8(4): 1219-1224.
[7] Cavallaro G, Bijker E, Strackx E, et al. Age-related changes and effects of mild hypothermia on carotid artery reactivity in newborn rats[J]. CNS Neurol Disord Drug Targets, 2015, 14(1): 91-101.
[8] 曹長青, 李宇寧, 楊學(xué)梅, 等. 亞低溫治療新生兒缺氧缺血性腦病遠(yuǎn)期臨床效果的Meta分析[J]. 中國當(dāng)代兒科雜志, 2015, 17(2): 122-127.
[9] Shankaran S, Natarajan G, Chalak L, et al. Hypothermia for neonatal hypoxic–ischemic encephalopathy: NICHD Neonatal Research Network contribution to the field[C]//Seminars in Perinatology. WB Saunders, 2016, 40(6): 385-390.
[10] Kali G T J, Martinez-Biarge M, Van Zyl J, et al. Therapeutic hypothermia for neonatal hypoxic‐ischaemic encephalopathy had favourable outcomes at a referral hospital in a middle‐income country[J]. Acta Paediatr, 2016, 105(7): 806-815.
[11] Gane B D, Nandhakumar S, Bhat V, et al. Effect of therapeutic hypothermia on chromosomal aberration in perinatal asphyxia[J]. J Pediatr Neurosci2016, 11(1): 25.
[12] 賈雯. 不同時間窗亞低溫治療新生兒缺氧缺血性腦病的對比研究[D].成都: 四川醫(yī)科大學(xué), 2015.
[13] Massaro A N, Murthy K, Zaniletti I, et al. Short-term outcomes after perinatal hypoxic ischemic encephalopathy: a report from the Childrens Hospitals Neonatal Consortium HIE focus group[J]. J Perinatol, 2015, 35(4): 290-296.
[14] Sabir H, Cowan F M. Prediction of outcome methods assessing short-and long-term outcome after therapeutic hypothermia[C]//Seminars in Fetal and Neonatal Medicine. WB Saunders, 2015, 20(2): 115-121.
[15] 宋向奇, 陳通, 付愛軍, 等. 長期亞低溫對比短期亞低溫治療重型顱腦損傷的系統(tǒng)評價[J]. 醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報, 2014, 27(11): 1184-1187.
[16] 林碧云, 張鵬, 程國強, 等. 大于35周胎齡新生兒缺氧缺血性腦病遠(yuǎn)期預(yù)后評價體系薈萃分析[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 94(2): 115-121.
[17] Rogers E E, Bonifacio S L, Glass H C, et al. Erythropoietin and hypothermia for hypoxic-ischemic encephalopathy[J]. Pediatr Neurol, 2014, 51(5): 657-662.
[18] Wu T W, McLean C, Friedlich P, et al. Brain temperature in neonates with hypoxic-ischemic encephalopathy during therapeutic hypothermia[J]. J Pediatr, 2014, 165(6): 1129-1134.endprint