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回歸系數(shù)變點估計的快速非迭代抽樣算法

2018-01-13 01:57:41楊豐凱袁海靜
統(tǒng)計與決策 2017年24期
關(guān)鍵詞:變點正態(tài)后驗

楊豐凱,袁海靜

0 引言

變點問題是指在一隨機序列中存在某一時刻,使得該時刻兩側(cè)的序列服從不同的分布。

從上世紀(jì)50年代開始,估計一隨機序列中變點的位置成為統(tǒng)計學(xué)中的研究熱點之一,Chen等[1]詳細(xì)介紹了各種變點模型及其在遺傳學(xué)、醫(yī)藥以及金融領(lǐng)域的應(yīng)用。其中一類問題是研究如何有效地估計線性回歸模型中回歸系數(shù)的變點位置,該類問題可描述為:對于序列yi,i=1,…n, 存在位置 r,p≤r≤n-p,使得:

且 εi,i=1,…,n 相 互 獨 立 。 其 中 xi=(1,xi1,…xi,p-1)T,β1,β2為不同的 p 維回歸系數(shù)。本文的目標(biāo)是估計變點位置r。對于該類問題,文獻中的研究方法多是基于似然的方法和貝葉斯方法。其中,Quandt[2,3]發(fā)展了基于最大似然估計和似然比檢驗的回歸系數(shù)變點檢驗和估計方法,Kim等[4,5]研究了回歸系數(shù)變點似然比檢驗的漸進性質(zhì)。 Ferreira[6],Chin Choy 和 Broemeling[7],Holbert[8]則詳細(xì)討論了回歸系數(shù)變點估計的貝葉斯方法。Chen等[1,9]則從信息論的角度,提出了基于Schwarz信息準(zhǔn)則的變點估計方法。基于馬氏鏈蒙特卡洛(MCMC)的Gibbs抽樣,由于其靈活性和易實施性,是一種有效的貝葉斯變點估計方法,但Gibbs抽樣是一種迭代抽樣算法,所抽取的馬氏鏈?zhǔn)欠袷諗康胶篁灧植己茈y判斷,并且所抽取的樣本也很難保證是獨立的。Tian等[10]發(fā)展了一種基于逆貝葉斯公式的非迭代抽樣算法,稱為IBF抽樣,該算法能夠直接從離散的后驗分布中抽取獨立同分布的樣本,然后依據(jù)該樣本對相關(guān)參數(shù)做統(tǒng)計推斷,從而巧妙地避開了Gibbs抽樣的不足之處。Tian等[11]將IBF抽樣算法應(yīng)用到變點問題的研究中,并討論了泊松變點在醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)中的應(yīng)用。Yang等[12]則研究了正態(tài)分布均值變點的IBF抽樣算法。本文基于Yang等[12]的研究,將IBF算法應(yīng)用到模型(1)中,討論估計回歸系數(shù)變點位置的非迭代抽樣算法。分別在弱先驗信息和共軛先驗信息下給出相應(yīng)變點位置的精確后驗分布,用IBF獲得獨立同分布的樣本,并作相應(yīng)的統(tǒng)計推斷,大量模擬結(jié)果顯示,該算法能夠有效地估計變點位置,并且算法的運行速度比迭代的Gibbs抽樣要快很多。

1 無信息先驗下正態(tài)回歸均值變點估計的IBF算法

本文在無信息先驗分布下討論回歸系數(shù)變點估計的非迭代抽樣算法。記 y=(y1,…,yn)T,模型(1)的似然函數(shù)為:

且 β1,β2,σ2,r 相互獨立。 其中 U(p,…,n-p)表示 p~(n-p)上的離散均勻分布,“∝”為正比符號。

1.1 無信息先驗下的條件分布

參數(shù) (β1,β2,σ2,r)的聯(lián)合后驗分布:

取如下無信息先驗分布:

從而變點位置r的條件后驗分布為:

而:

上式右端為逆伽馬分布的密度的核,故有:

其中 IG(a,b)表示參數(shù)為a,b的逆伽馬分布。

1.2 IBF算法

根據(jù)Tian等[10,11]所提出的離散缺失數(shù)據(jù)分析的IBF算法的思想,有:

IBF抽樣算法分以下幾步:

第一步:計算

則變點位置r的精確后驗分布為:

P(r=i|y)=λi,i=p,…,n-p

第二步:以概率 λ=(λp,…,λn-p)從集合 S={p,…,布π(r|y)的獨立同分布的樣本,可以根據(jù)該樣本對r作統(tǒng)計推斷。

第三步:對 l=1,…,L,根據(jù)式(11)、式(6)和式(9),分別產(chǎn)生:

2 共軛先驗下正態(tài)回歸均值變點估計的IBF算法

在共軛先驗下研究正態(tài)回歸均值變點估計的IBF算法,取如下先驗分布:

其中μ1、μ2均為 p維常向量,D1、D2均為 p階正定陣,IG(a2,b2)表示參數(shù)為a2和b2的逆伽瑪分布。在此假設(shè) β1,β2關(guān)于 σ2條件獨立,且 (β1,β2,σ2)與 r 相互獨立。

2.1 共軛先驗下的條件分布

參數(shù) (β1,β2,σ2,r)的聯(lián)合后驗分布:

從而變點位置r的條件后驗分布為:

該分布與式(2)相同,與先驗分布的選取無關(guān)。而:

分別計算上式等號右端的三個條件分布。易見:

2.2 IBF算法

類似無信息先驗下的IBF算法,有:

步驟3:對l=1,…,L,根據(jù)式(19)、式(15)和式(17),分別產(chǎn)生:

其中:

3 模擬

通過模擬,研究用IBF算法估計回歸系數(shù)變點位置的效果,并與迭代的Gibbs抽樣算法作比較??紤]如下單變點一元線性回歸模型:

假設(shè)εi,i=1,…,n相互獨立。在此取n=200,β10=選取變點位置r=40,60,80,100,120 , 140,160。重復(fù)試驗200次,在每次實驗中分別實施IBF算法和Gibbs抽樣算法對變點位置進行估計。在第i次試驗中,記:

分別取前一半數(shù)據(jù)和后一半數(shù)據(jù)所得最小二乘估計作為初值,即有:

取σ2(0)=1。在Gibbs抽樣中,取r(0)=100。采取基于樣本的共軛先驗分布,其中:

分別模擬產(chǎn)生變點位置r的L=6000個IBF樣本和L=6000個Gibbs樣本,并舍去前3000個作為burn-in樣本,方誤差的平方根(RMS)來衡量估計的精度,即有:

模擬結(jié)果如表1所示。

表1 對不同的變點位置,兩種算法的結(jié)果比較

表1顯示不論真實變點在何位置,兩種算法所得估計r?都很接近真實變點位置,并且估計的精度RMS都很小,說明兩種算法對真實的變點位置不敏感,都能夠有效地估計變點位置,并且兩種算法所得估計r?以及估計的精度RMS相差微乎其微。

比較對于產(chǎn)生相同的樣本量的兩種算法的計算時間。以r=80為例,本文取J分別為200,400,800,1000,3000,6000,10000,20000。共做200次重復(fù)試驗,這200次試驗的平均運行時間time(s)及r的估計r?和均方誤差的平方根(RMS)見表2。

表2 對不同的樣本量兩種算法的結(jié)果比較

從表2可以看出,對不同的樣本量,兩種算法所得變點位置的估計值都很接近真值,所得估計的RMS都很小,說明這兩種算法都很有效。但兩種算法所產(chǎn)生相同樣本量的運行時間卻相差很大。當(dāng)J從200增加到20000時,200次試驗中IBF算法的平均運行時間在0.0316秒到0.0325秒之間,相差只有0.0009秒,變化微乎其微;與之對比,Gibbs抽樣的平均運行時間從0.965秒增大到99.399秒,后者是前者的大約100倍。縱向來比,產(chǎn)生J個樣本的時間比Gibbs/IBF,當(dāng)J=200時,該比值為30.54;當(dāng)J=20000時,該比值增大到3058.43。說明要產(chǎn)生相同的樣本量J=20000,Gibbs抽樣的運行時間是IBF算法的運行時間的3058.43倍??梢奍BF抽樣比Gibbs抽樣快很多,特別是產(chǎn)生大樣本時。

4 結(jié)論

本文提出了估計線性回歸模型中回歸系數(shù)變點位置的非迭代抽樣算法(IBF),該算法能夠獲得變點位置的精確后驗分布,進而得到該后驗分布的的獨立同分布的樣本,然后依據(jù)該樣本對變點位置做統(tǒng)計推斷。該算法巧妙地避開了Gibbs抽樣等MCMC方法的收斂性診斷問題,所獲樣本為簡單隨機樣本,可直接用來進行統(tǒng)計推斷。模擬顯示該算法能夠有效地估計未知變點位置,并且與迭代的Gibbs抽樣相比,該非迭代抽樣算法的運行時間大大縮短。

[1]Chen J,Gupta A K.Parametric Statistical Change Point Analysis:With Applications to Genetics,Medicine,and Finance(2nd edition)[M].Boston:Birkhauser,2012.

[2]Quandt R E.The Estimation of The Parameters of a Linear Regression System Obeys Two Separate Regimes[J].Journal of the American Statistical Association,1958,(53).

[3]Quandt R E.Tests of the Hypothesis That a Linear Regression System Obeys Two Separate Regimes[J].Journal of the American Statistical Association,1960,(55).

[4]Kim H J,Siegmund D.The Likelihood Ratio Test for a Change-Point in Simple Linear Regression[J].Biometrika,1989,76(3).

[5]Kim H J.Tests for a Change-point in Linear Regression[J].IMS Lecture Notes-Monograph Series,1994,(23).

[6]Ferreira P E.A Bayesian Analysis of a Switching Regression Model:Known Number of Regimes[J].Journal of the American Statistical Association,1975,(70).

[7]Chin Choy J H,Broemeling L D.Some Bayesian Inferences for a Changing Linear Model[J].Technometrics,1980,(22).

[8]Holbert D.A Bayesian Analysis of a Switching Linear Model[J].Journal of Econometrics,1982,(19).

[9]Chen J.Testing for a Change Point in Linear Regression Models[J].Communications in Statistics-Theory and Methods,1998,(27).

[10]Tian G L,Tan M,Ng K W.An Exact Non-iterative Sampling Procedure for Discrete Missing Data Problems[J].Statistica Neerlandica,2007,61(2).

[11]Tian G L,Ng K W,Li K C et al.Non-iterative Sampling-based Bayesian Methods for Identifying Change Points in the Sequence of Cases of Hemolytic Uremic Syndrome[J].Computational Statistics and Data Analysis,2009,53(9).

[12]楊豐凱,袁海靜.正態(tài)均值變點識別的非迭代抽樣算法[J].統(tǒng)計與決策,2016,(8).

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