雷林峰，聶芳菲，李 星輝，王 楠*

（甘肅中醫(yī)藥大學(xué)，甘肅 蘭州 730000）

沙塵暴是由于強(qiáng)風(fēng)將地面塵沙吹起使空氣很混濁，水平能見度常小于1km的災(zāi)害性天氣現(xiàn)象。沙塵暴中的顆粒物(particulate matter，PM)由于風(fēng)的影響形成傳播速度快，影響范圍廣的特點(diǎn)。當(dāng)人們暴露于沙塵暴天氣中時(shí)，含有各種有毒化學(xué)物質(zhì)、病菌等的塵土可透過(guò)層層防護(hù)進(jìn)入到人體。若這些含有大量有害物質(zhì)的塵土得不到及時(shí)清理，將侵入機(jī)體并造成相應(yīng)損害，從而引發(fā)各種疾病[1]。以往的研究主要集中于沙塵暴顆粒物對(duì)呼吸系統(tǒng)的危害，但對(duì)心血管系統(tǒng)的危害及其機(jī)理人們了解甚少。沙塵暴中對(duì)機(jī)體危害最大的是PM。PM按其空氣動(dòng)力學(xué)直徑分為粗顆粒物PM10（≤10 um）、細(xì)顆粒物PM2.5（≤2.5 um）、超細(xì)顆粒物UFP（≤0.1 um）[2]。PM2.5和UFP除沉積在肺泡外，因直徑很少還可穿透血?dú)馄琳线M(jìn)入血液循環(huán)。因此，沙塵暴PM不僅與呼吸系統(tǒng)疾病有關(guān)，而且還與心血管系統(tǒng)疾病的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)[3]。

1 沙塵暴顆粒物對(duì)心血管系統(tǒng)的影響

PM可增加心血管系統(tǒng)疾病的發(fā)病率和死亡率[4]。暴露于PM對(duì)心血管系統(tǒng)的不利影響主要通過(guò)直接和間接作用機(jī)制產(chǎn)生。這兩種機(jī)制可以進(jìn)一步分為以下三種主要途徑：PM直接進(jìn)入血管、PM沉積在肺泡（間接）、自主神經(jīng)系統(tǒng)的功能失調(diào)（間接）[3]。因PM2.5和UFP微粒直徑很小，可直接進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)，對(duì)心血管

系統(tǒng)疾病產(chǎn)生直接影響。董鳳鳴等[5]對(duì)2007～2008年北京市海淀區(qū)居民PM暴露情況進(jìn)行了監(jiān)測(cè)，發(fā)現(xiàn)短期暴露于PM可升高暴露人群循環(huán)系統(tǒng)疾病的死亡率，

其中PM2.5、PM10每升高10 ug/m3，所關(guān)聯(lián)的循環(huán)系統(tǒng)死亡的超額危險(xiǎn)度分別為0.78%、0.36%，且在溫暖季節(jié)（4月～9月）時(shí)PM對(duì)循環(huán)系統(tǒng)疾病死亡率的影響要大于寒冷季節(jié)（10月～3月），兩季節(jié)循環(huán)系統(tǒng)疾病死亡率相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。急性暴露于PM2.5可能會(huì)增加心血管系統(tǒng)疾病（缺血性心臟病、心律失常和心力衰竭）醫(yī)院急救室就診的風(fēng)險(xiǎn)[6]。短期暴露于PM2.5可誘發(fā)與心血管系統(tǒng)疾病相關(guān)的死亡（如心肌缺血和梗死、心力衰竭、猝死），成為心血管系統(tǒng)疾病的確定危險(xiǎn)因素之一[7]。且PM2.5暴露濃度每升高10 ug/m3，急性缺血性冠狀動(dòng)脈事件（不穩(wěn)定型心絞痛和心肌梗死）的風(fēng)險(xiǎn)增加4.5%[8]。累積PM2.5暴露對(duì)于鋁冶煉廠工人和制造工人發(fā)生缺血性心臟病的風(fēng)險(xiǎn)更高[9]。Hoek等[10]對(duì)多地區(qū)成年人長(zhǎng)期暴露于PM2.5進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)期暴露于PM2.5的人群，其心血管系統(tǒng)疾病的死亡率為11%，而非惡性呼吸系統(tǒng)疾病的死亡率為3%，表明PM2.5對(duì)心血管系統(tǒng)疾病死亡率的影響要大于對(duì)非惡性呼吸系統(tǒng)疾病死亡率的影響。

2 沙塵暴顆粒物致心臟炎性損傷

PM的炎性效應(yīng)強(qiáng)弱與其化學(xué)成分、粒徑大小、表面面積等關(guān)系密切。大量體內(nèi)、外實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，暴露于PM可引起白介素-1（IL-1）、白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）、C反應(yīng)蛋白（CRP）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）及巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-2（MIP-2）升高。通過(guò)敲除小鼠還原型輔酶Ⅱ（NADPH）氧化酶基因及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（iNOS）基因，發(fā)現(xiàn)暴露于PM可引起小鼠血清IL-6、TNF-α、MIP-2降低，從而反向證明正常小鼠暴露于PM可引起上述指標(biāo)的升高[11]。另有研究也發(fā)現(xiàn)暴露于PM可引起上述炎性因子的升高，暴露于PM的BALB/c小鼠通過(guò)誘導(dǎo)CXC趨化因子表達(dá)，增加小鼠血清MIP-2量[12]。體外實(shí)驗(yàn)已證實(shí)暴露于PM可引起IL-6、IL-8、MIP-2水平升高[13-14]。

在理化性質(zhì)相似的情況下，PM引起的炎癥反應(yīng)與其粒徑大小、暴露濃度、暴露時(shí)間有一定的關(guān)系。與暴露于PM2.5相比，暴露于粗顆粒物（PMc）環(huán)境能引起體內(nèi)IL-1β、TNF-α的量明顯增加[15]。除此之外，也有研究表明長(zhǎng)期暴露于PMc的人群，其血清IL-6、CRP量有所升高[16]。在大鼠氣管內(nèi)滴注PM2.5，24和72小時(shí)后發(fā)現(xiàn)TNF-αmRNA、MIP-2mRNA有所升高，且TNF-α蛋白、MIP-2蛋白也相應(yīng)升高[17]。

PM引起炎癥反應(yīng)可呈劑量-效應(yīng)關(guān)系，即隨著PM暴露劑量升高，炎癥反應(yīng)效應(yīng)逐漸增強(qiáng)。研究表明暴露于PM2.5的小鼠，其血清IL-1、IL-6、TNF-α量都呈劑量依賴性增高[18]，且2周后IL-6的升高量與PM2.5暴露的劑量呈正相關(guān)關(guān)系[19]。在大鼠實(shí)驗(yàn)中也發(fā)現(xiàn)類似的結(jié)果，暴露于PM2.5的wistar大鼠，24小時(shí)后可見IL-6、CRP明顯升高，且高劑量組大鼠升高的量要大于低劑量組大鼠[20]。在經(jīng)氣管滴注PM10的wistar大鼠中發(fā)現(xiàn)其血清IL-6、TNF-α升高，且隨PM10劑量的增加IL-6量逐漸升高[21]。人類SZ95皮脂細(xì)胞體外實(shí)驗(yàn)也證實(shí)暴露于PM2.5，48小時(shí)后IL-1α、IL-6、IL-8呈劑量依賴性升高[22]。

PM引起炎癥反應(yīng)可呈時(shí)間-效應(yīng)關(guān)系，即隨著PM暴露時(shí)間延長(zhǎng)，炎性反應(yīng)效應(yīng)逐漸增強(qiáng)。而且暴露于PM還可引起心肌細(xì)胞發(fā)生異常改變。研究發(fā)現(xiàn)暴露于PM的雄性BALB/c小鼠，MIP-2逐漸升高，3小時(shí)升高致最大值，且炎癥反應(yīng)在暴露后24小時(shí)最強(qiáng)[23]。將小鼠連續(xù)5天進(jìn)行氣管內(nèi)滴注PM2.5，發(fā)現(xiàn)小鼠心肌細(xì)胞肥大及炎性細(xì)胞浸潤(rùn)[24]，且滴注24小時(shí)后發(fā)現(xiàn)心臟組織切片有炎性細(xì)胞浸潤(rùn)[25]。除此之外，大鼠經(jīng)氣管內(nèi)滴注PM，24小時(shí)后心臟組織切片可觀察到心肌細(xì)胞線粒體腫脹、嵴紊亂、分解和消失的現(xiàn)象[26]。由此可見，可吸入顆粒物一次性氣管滴注染毒后可造成心肌細(xì)胞肥大及炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，對(duì)心肌細(xì)胞產(chǎn)生一定的毒性效應(yīng)。

3 總結(jié)與展望

綜上所述，暴露于沙塵暴PM可引起IL-1、IL-6、IL-8、CRP、TNF-α、MIP-2升高，也可引起心肌細(xì)胞肥大及炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。且沙塵暴PM所致炎性效應(yīng)不僅具有劑量-效應(yīng)關(guān)系，而且具有時(shí)間-效應(yīng)關(guān)系。但目前國(guó)內(nèi)外實(shí)驗(yàn)對(duì)于后者關(guān)系的研究較少。因此，以后的研究不僅要注重沙塵暴PM暴露濃度的影響，更要重視其暴露時(shí)間的影響。隨著工業(yè)和經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，生態(tài)環(huán)境的破壞及其惡化日益嚴(yán)重，沙塵暴PM對(duì)人體的危害也愈加明顯，現(xiàn)在已引起越來(lái)越多的人關(guān)注。以后的研究應(yīng)從沙塵暴PM的暴露濃度、暴露時(shí)間入手，研究某一地區(qū)沙塵暴PM引起心血管系統(tǒng)毒理學(xué)效應(yīng)的暴露時(shí)間及濃度，不僅有助于評(píng)價(jià)該地區(qū)沙塵暴PM污染嚴(yán)重程度，而且有助于為當(dāng)?shù)卣贫ǔ鲚^為合適的對(duì)人體健康有損害的沙塵暴PM暴露濃度及時(shí)間閾值。有利于人類對(duì)沙塵暴PM致心臟炎性損傷的認(rèn)識(shí)及對(duì)自我健康的保護(hù)。