廖曉連,何國煒,潘運珍,李秉青,梁惠冰
(1.廣東省連州衛(wèi)生學校,廣東 連州 513400;2.中山大學附屬第三醫(yī)院,廣東 廣州 510630)
臨床標本血清t-PSA和f-PSA濃度常超過最大檢測范圍,且使用雅培 ARCHITECT i2000分析儀自帶稀釋功能仍無法測出,故需要多次手工稀釋測定才能得到結(jié)果。而該系統(tǒng)檢測血清t-PSA和f-PSA濃度的最大稀釋度和臨床可報告范圍無相關文獻以供參考。所以本實驗驗證該分析儀檢測血清t-PSA和f-PSA濃度的最大稀釋度,并建立其臨床可報告范圍,以更好地保證檢驗質(zhì)量,為臨床診斷前列腺疾病提供準確而有效的信息。
采用雅培ARCHITECT i2000分析儀,ARCHITECT i2000 t-PSA試劑盒,ARCHITECT i2000 f-PSA試劑盒,專用稀釋液。收集t-PSA和f-PSA各三份高值血清,按照1:2,1:10,1:20,1:50,1:100,1:200六個稀釋度使用稀釋液稀釋。在同一天內(nèi)將配制的不同稀釋度的標本上機測定,每個標本平行測定兩次,計算平均值并記錄結(jié)果,并計算各樣本的回收率和各稀釋度的平均回收率。根據(jù)CLIA'88,適當性能規(guī)范的允許偏倚(B)為18.7%。因此,平均回收率允許范圍應在81.3%~100%內(nèi)。各組的平均回收率在此范圍內(nèi)對應的最大稀釋度,即為其最大稀釋度。
未稀釋的高值標本血清t-PSA濃度分別為34.082 ng/mL、34.498 ng/mL、38.3 ng/mL,未稀釋的高值標本血清f-PSA濃度分別為15.546 ng/mL、29.984 ng/mL,28.289 ng/mL。
t-PSA組和f-PSA組,當稀釋度為1:142和1:127時其平均回收率(%)開始超出平均回收率允許范圍81.3%~100%(見表1、表2)。因此,ARCHITECT i2000檢測t-PSA和f-PSA濃度的最大允許稀釋度為1:142和1:127。
表1 t-PSA組各稀釋度平均回收率(n,%)
表2 f-PSA組各稀釋度平均回收率(n,%)
臨床可報告范圍有別于分析測量范圍,為患者標本經(jīng)過稀釋、濃縮或其它處理后,向臨床所能報告的結(jié)果范圍[1]。
血清t-PSA和f-PSA濃度最大允許稀釋度分別為1:142和1:127。雅培ARCHITECT i2000檢測血清t-PSA和f-PSA濃度的最高檢測限為分別為100 ng/mL、30 ng/mL,其功能靈敏度均為0.05 ng/mL。因此,雅培ARCHITECT i2000檢測t-PSA、f-PSA濃度的臨床可報告范圍分別是0.05ng/mL-14200 ng/mL、0.05 ng/mL~3810 ng/mL。
因此,在臨床檢驗工作中,如遇到雅培ARCHITECT i2000分析儀檢測血清f-PSA檢測結(jié)果為“>30ng/mL”的標本時,必須稀釋重做,但稀釋倍數(shù)不宜超過127倍,否則得出的血清f-PSA濃度檢測結(jié)果不準確。t-PSA濃度檢測也如此。這樣既可避免重復稀釋帶來的不便,減少實驗成本和提高檢驗工作者的工作效率,又能得到可靠的結(jié)果,以更好地保證檢驗質(zhì)量,為臨床前列腺疾病診斷和預后評估提供準確而有效的信息,意義重大。
[1]楊有業(yè),張秀明.臨床檢驗方法學評價[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:283-284.