田玉玲
(隴西縣第二人民醫(yī)院 甘肅 隴西 748000)
在新生兒科疾病中,新生兒血小板減少癥并不常見,有國外研究報道顯示,在新生兒中,其發(fā)病率僅有1%至5%區(qū)間。但是,導致新生兒血小板減少的相關因素相對復雜,對此,本研究以我院接收的伴有血小板減少癥80例新生兒為本次研究對象,對新生兒血小板減少癥的相關因素進行探究,現(xiàn)做出報道內(nèi)容如下。
選取2015年8月—2017年4月我院接收的伴有血小板減少癥80例新生兒為本次研究資料,其中男42例,女38例;孕周:45例不低于38周,35例未超過38周;發(fā)現(xiàn)血小板減少的日齡:43例不低于三天,37例未超過三天;體重:48例未超過2500g,32例不低于2500g。
國內(nèi)以外周血血小板技術未超過100×109/L表示血小板減少癥;國外以外周血小板未超過150×109/L表示血小板減少癥。輕中癥血小板減少表示血小板在80至50×109/L區(qū)間;重度血小板減少癥表示血小板在未超過50×109/L。
本研究對于統(tǒng)計學的分析可實施SPSS 12.0軟件進行,以卡方檢驗的形式對比計數(shù)數(shù)據(jù)的比較,以t檢驗的形式對比計量數(shù)據(jù)的比較。檢驗結果以P<0.05說明數(shù)據(jù)間差異性存在統(tǒng)計學意義。
生后3天內(nèi)血小板減少的早發(fā)型血小板減少癥30例,其中有15例為重度減少;3天后血小板減少的晚發(fā)型血小板減少癥50例,其中有24例為重度減少。在臨床上早發(fā)型多數(shù)通常情況好,不存在出血傾向20例,DIC 2例,表現(xiàn)為皮膚細胞出血點12例,消化道出血2例,肺出血2例,沒有顱內(nèi)出血癥狀的7例。感染因素是導致晚發(fā)型形成的主要因素,全身情況差為大多數(shù)表現(xiàn),存在凝血功能異常,DIC 5例,顱內(nèi)出血6例,消化道出血6例,肺出血4例。數(shù)據(jù)詳情見表1示。
表1 新生兒血小板減少的臨床表現(xiàn)
母親羊膜早破與妊高癥和圍產(chǎn)期早產(chǎn)兒血小板減少癥具有明顯關系,羊水污染與足月兒血小板減少癥具有顯著關系,而且母孕期的SLE、血小板減少癥及糖尿病和新生兒血小板減少癥存在一定的關聯(lián)性,組間數(shù)據(jù)對比存在差異性(P<0.05)。數(shù)據(jù)詳情見表2示。
表2 產(chǎn)期因素和血小板降低的關系
150×109/L至450×109/L區(qū)間為正常新生兒外周血小板計數(shù),100×109/L至150×109/L區(qū)間表示血小板計數(shù)臨界,血小板計數(shù)未超過100×109/L表示血小板減少癥,重癥血小板減少癥則是血小板技術未超過50×109/L。有研究報道顯示[1],在所有新生兒中,新生兒血小板減少癥的發(fā)生率能得到1%至5%左右,在NICY住院患者中則能達到22%至35%左右,而且會伴隨胎齡的減低而提升。血小板消耗增加與血小板產(chǎn)生減少,是導致新生兒血小板減少癥形成的主要原因。血小板的釋放與產(chǎn)生過程相對復雜,具體包括以下幾方面:巨核細胞增殖;在肝臟形成的TPO(促血小板生成素)是加快血小板產(chǎn)生的主要原因,TPO是主要加快巨核細胞成熟的細胞因素與巨核祖細胞增殖;血小板釋放至血液循環(huán)中;巨核細胞成熟為能形成血小板的多倍體的、大的巨核細胞。從上述研究結果中可知,母親羊膜早破與妊高癥和圍產(chǎn)期早產(chǎn)兒血小板減少癥具有明顯關系,羊水污染與足月兒血小板減少癥具有顯著關系,而且母孕期的SLE、血小板減少癥及糖尿病和新生兒血小板減少癥存在一定的關聯(lián)性。說明,各種原因造成的新生兒特別產(chǎn)時窒息缺氧與早產(chǎn)兒宮內(nèi)慢性缺氧,導致骨髓巨核細胞系統(tǒng)受控制,從而能降低血小板的產(chǎn)生。有研究表明,窒息程度和血小板降低呈正相關。上述研究報道內(nèi)容和本次研究結果相一致。
總之,導致新生兒血小板減少癥形成的相關因素多樣復雜化,母親羊膜早破與妊高癥和圍產(chǎn)期早產(chǎn)兒血小板減少癥具有明顯關系,羊水污染與足月兒血小板減少癥具有顯著關系,而且母孕期的SLE、血小板減少癥及糖尿病和新生兒血小板減少癥存在一定的關聯(lián)性。
[1]徐琦,梁梅英,徐雪,等.免疫性血小板減少癥孕婦與新生兒血小板減少癥發(fā)生的相關因素[J].中國婦產(chǎn)科臨床雜志,2016,17(4):337-341.