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研究核酸檢測法對血液標(biāo)本內(nèi)乙肝病毒的檢測價值

2018-01-29 12:05
關(guān)鍵詞:窗口期檢測法乙肝病毒

楊 平

(四川省自貢市中心血站,四川 自貢 643000)

乙肝是常見且多發(fā)的一種疾病,具有傳染性[1]。我國是該疾病高發(fā)區(qū),據(jù)相關(guān)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示我國約有1.3億乙肝病毒攜帶者,部分人可能發(fā)生慢性肝炎,進(jìn)而發(fā)展成肝纖維化、肝硬化、肝功能衰竭以及肝癌等,對患者的健康及生命安全造成嚴(yán)重的威脅。研究發(fā)現(xiàn)人體免疫系統(tǒng)可以對HBV產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng),進(jìn)行HBV-DNA定量檢測是乙肝病毒感染的主要判定依據(jù),因此乙肝病毒的有效檢測對患者的病情進(jìn)展程度判斷、治療方案的制定均具有重要意義。當(dāng)前臨床中針對乙肝病毒檢測方法較多,包括化學(xué)發(fā)光法、膠體金免疫層析法、固相放射免疫法等,每種方法都各具優(yōu)缺點(diǎn),需要經(jīng)過研究確定檢測方法。此次研究旨在分析核酸檢測法在血液標(biāo)本內(nèi)乙肝病毒的檢測價值,數(shù)據(jù)報告如下。

1 研究資料與方法

1.1 研究資料

本次研究8107份血液標(biāo)本均來自中心血站(2017年2月至2018年2月),均實(shí)施ELISA與核酸檢測法檢測血液標(biāo)本內(nèi)的乙肝病毒。

1.2 方法

采集血液時留兩管標(biāo)本,其中一管進(jìn)行ELISA檢測,利用加有EDTA抗凝劑真空管(5ml/管)對血液進(jìn)行收集,同時使用另一管用于核酸的檢測。將獲取的樣本精準(zhǔn)的記錄血液收集的日期、樣品編碼等數(shù)據(jù)信息。將采集到的血液在4h內(nèi)完成離心處理并在4℃的環(huán)境中保存,72h內(nèi)進(jìn)行檢測并對結(jié)果進(jìn)行分析。不能完成檢測的標(biāo)本將獲取的血漿放在-20℃的環(huán)境中進(jìn)行保存;使用愛康全自動酶免分析儀Uranus AE 288型全自動酶免分析儀進(jìn)行ELISA檢測。使用中山達(dá)安基因核酸檢測系統(tǒng)進(jìn)行核酸檢測;對于每一份標(biāo)本來說均要實(shí)施ELISA檢測及核酸檢測。

1.3 觀察指標(biāo)

對核酸檢測與ELISA檢測兩種檢測方法的特異性及敏感度、漏診率與窗口期進(jìn)行對比。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

利用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對此次研究獲取數(shù)據(jù)資料進(jìn)行處理分析,研究數(shù)據(jù)單位為計(jì)數(shù)資料及計(jì)量資料,組間數(shù)據(jù)比較采取x2和t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 核酸檢測與ELISA檢測特異性及敏感度的比較

ELISA檢測特異性為94.52%(7663份),敏感度為93.33%(7567份);核酸檢測特異性為99.47%(8064份),敏感度為99.83%(8094份)。組間比較數(shù)據(jù)差異顯著(x2=340.411、519.956,P<0.05)。

2.2 核酸檢測與ELISA檢測漏診率的比較

核酸檢測漏診率為0.01%(1份),ELISA檢測漏診率為0.09%(7份),組間比較數(shù)據(jù)差異顯著(x2=4.502,P<0.05)。

2.3 核酸檢測與ELISA檢測窗口期的比較

核酸檢測窗口期為22.42±5.64d,ELISA檢測窗口期為37.52±7.31d,組間比較數(shù)據(jù)差異顯著(t=7.314,P<0.05)。

3 討 論

乙肝病毒可由血液進(jìn)行傳播,目前我國乙肝病毒的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢,因此對獻(xiàn)血人群進(jìn)行乙肝病毒檢查有著極大的意義,可預(yù)防乙肝病毒的傳播。

在本研究中,對收集的血液分別采取核酸檢測與ELISA檢測,經(jīng)檢測后證實(shí)核酸檢測特異性及敏感度較高、漏診率較低、窗口期較短。酶聯(lián)免疫吸附法是檢測乙肝病毒常見且常用的檢測方法,屬于乙肝表面抗原的重要檢測指標(biāo),具有檢測快速、花費(fèi)少等特點(diǎn),在血液篩查中有著重要的意義。然而乙肝病毒具有窗口期、隱匿性等特點(diǎn),導(dǎo)致乙肝病毒漏檢率較大。核酸檢測法屬于血清學(xué)診斷方法的一種補(bǔ)充檢測法,是新型的分子生物學(xué)診斷方法。核酸檢測法主要是對乙肝病毒基因含量進(jìn)行測定,從而直接、有效的反映出乙肝病毒的感染情況,具有靈敏度高、特異性高等優(yōu)勢,在獻(xiàn)血者血液病毒感染篩查中已經(jīng)被廣泛使用。由此可見核酸檢測法對乙肝病毒檢測效果相比ELISA檢測更好,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),能夠有效提升乙肝病毒檢測敏感度和特異性,規(guī)避漏診情況的發(fā)生,還可有效縮短檢測窗口期,及時發(fā)現(xiàn)患者的陽性情況,這對于患者的診斷效果以及后續(xù)醫(yī)療服務(wù)的順利開展具有重要意義,有利于患者病情控制,對于提升患者生活質(zhì)量具有積極應(yīng)用。

總而言之,核酸檢測法在血液標(biāo)本乙肝病毒檢測中有著重要的應(yīng)用價值,具有特異性及敏感度高、漏檢率較低、窗口期較短的特點(diǎn),與ELISA可作為互補(bǔ)檢測,提高了檢出率,對輸血安全有著重要的意義。因此該種診斷方式可在臨床中進(jìn)行推廣應(yīng)用。

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