劉 波劉曦子 蘇祿暉朱麗紅楊 意
(1.上海市醫(yī)藥學(xué)校,上海 200135;2.南京大學(xué)金陵學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,江蘇 南京 210037;3.上海市浦東新區(qū)公路管理署,上海 200129)
喜樹 (Camptotheca acuminata) 為珙桐科(Nyssaceae)喜樹屬(Camptotheca Decne.)植物,我國特有高大落葉喬木,主要分布于我國長江流域、西南各省區(qū)及印度部分地區(qū),屬國家二級保護(hù)樹種[1-2]。喜樹根、莖、葉、果實及種子中提取的喜樹堿(Camptothecin,CPT)是迄今為止發(fā)現(xiàn)的唯一一種拓?fù)洚悩?gòu)酶I(Topoisomerase I)的抑制劑,具有廣譜抗癌活性,可用于胃癌、直腸癌、慢性粒細(xì)胞性白血病和急性淋巴性白血病的治療[3-6]。
近幾年來,各國學(xué)者對喜樹堿的生物活性成分進(jìn)行了廣泛的研究[7-16],喜樹已成為世界性熱門研究課題。已有文獻(xiàn)報道了不同種源喜樹中CPT含量、不同省區(qū)喜樹葉中CPT含量、喜樹各器官中CPT含量、喜樹不同發(fā)育階段葉片中CPT含量以及不同生長季節(jié)嫩葉和成熟葉中喜樹堿的動態(tài)變化[13,17-22],且喜樹各組織器官中,嫩葉中CPT含量可以達(dá)到植株地上部分平均含量的4倍[23-24],但對于1年生喜樹生長發(fā)育以及不同葉齡喜樹葉片中CPT含量研究較少。本文采用HPLC色譜法對喜樹嫩葉和成熟葉中CPT的含量以及不同葉齡葉片中CPT含量進(jìn)行研究,同時對當(dāng)年生喜樹生長規(guī)律進(jìn)行研究探討,以期為藥用喜樹種植栽培,科學(xué)合理地開發(fā)喜樹資源,以及喜樹和喜樹堿產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),提高資源利用率和生產(chǎn)率提供理論依據(jù)。
供試材料為1年生喜樹,種源為四川都江堰,種植地為上海市浦東新區(qū)劃某綠化養(yǎng)護(hù)公司苗圃。以整個植株、植株新梢上的嫩葉(枝頂1~3位葉)和成熟葉作(枝條中下部葉,葉片深綠色)為試驗材料。
2016年4~11月份,分別于每月中旬及月底采集喜樹嫩葉與成熟葉,采集時間均為早上9∶00。不同葉齡葉片喜樹堿含量測定,每5天采集1次喜樹葉片,采集時間均為早上9∶00。
所有采集后的樣品均用清水洗凈,60℃烘干,恒重,粉碎至60目,干燥器中保存?zhèn)溆谩?/p>
Jasco高效液相色譜儀、975型紫外檢測器、TG328A型電子天平、Heraeus Biofuge 22R型高速冷凍離心機(jī)、Buchi R210型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、索氏提取器。
乙腈(色譜純)、無水乙醇(分析純)、95%乙醇和重蒸餾水。
色譜Waters ODS柱(25 cm×4.6 mm);流動相:乙腈 - 水(V/V=4∶6);流速:1 mL/min;檢測波長:254 nm;進(jìn)樣量:10 μL;柱溫:25 ℃。
精密稱取喜樹堿對照品3.5 mg,置于100 mL容量瓶中,以乙腈-水(4∶6)為溶劑,超聲溶解并稀釋至刻度,搖勻、定容,備用。
分別精密吸取喜樹堿1.0、2.0、3.0……9.0 mL于10 mL容量瓶中,用相同溶劑定容至刻度,搖勻。按照上述色譜條件,分別取稀釋后樣品及原標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行分析,每個樣品重復(fù)測定3次,取峰面積的平均值。得峰面積(Y)與喜樹堿濃度(X)的線性回歸方程:Y=1 807.49X-1 343,R2=0.999 5。
精密稱取干燥喜樹葉粉3.000 g,用30 mL 95%乙醇,索氏提取8 h,提取3次,合并提取液。用移液管精密吸取提取液200 μL,移入2 mL離心管中,用95%乙醇稀釋6倍,12 000 r/min條件下離心5 min,精密吸取上清液,直接進(jìn)樣,計算喜樹堿提取率。
2016年4~11月,于每月中旬、月底選擇10株喜樹幼樹,分別用卷尺和游標(biāo)卡尺測定株高、基徑。測定時間均為早上9:00。
喜樹生物量測定:用TG328A型電子天平精確稱定樹根、莖、葉,105℃左右烘干6 h,取出,精密稱重至恒重。
由圖1可以看出,1年生喜樹高生長呈現(xiàn)慢-快-慢的“S”型變化趨勢,即4~5月份高生長速率較慢,6月份高生長速率迅速增大,6月中旬~7月中旬高生長最快,生長速率最大值出現(xiàn)在7月中旬,此時苗高為46.39 cm,生長速率為0.816 0 cm/d,后喜樹生長速率逐漸降低,10月中旬后喜樹高生長迅速減慢,11月末喜樹高生長趨向停止。
圖1 1年生喜樹樹高動態(tài)變化
由圖2可以看出,1年生喜樹粗生長亦呈現(xiàn)慢-快-慢的“S”型變化趨勢,即4~5月份高生長速率較慢,6月份高生長速率迅速增大,6月中旬~7月中旬高生長最快,生長速率最大值出現(xiàn)在7月中旬,此時,苗基徑為5.55 mm,生長速率為0.121 7 mm/d,后喜樹粗生長速率逐漸降低,10月中旬后喜樹粗生長迅速減弱,11月末喜樹基徑粗生長趨向停止。
圖2 1年生喜樹基徑動態(tài)變化
由圖3可以看出,1年生喜樹總生物量也呈現(xiàn)慢-快-慢的“S”型變化趨勢,即4~5月份總生物量增長速率較慢,6月份增長速率迅速增大,6月中旬~7月中旬生物量增長最快。
圖3 1年生喜樹生物量動態(tài)變化
總生物最大值出現(xiàn)在7月中旬,此時總生物量為2.796 5 g/株,增長速率為0.070 3 g/d·株,后喜樹總生物量增長速率逐漸降低,10月中旬后喜樹總生物量增長迅速下降,11月末喜樹基徑粗生長趨向停止。
由圖4可以看出,在喜樹1年生長過程中,嫩葉和成熟葉中喜樹堿含量均為單峰曲線。從4~7月份,嫩葉與成熟葉中喜樹堿含量均呈上升趨勢,其中嫩葉在7月中旬含量達(dá)到最大值,為0.912 9‰,成熟葉中喜樹堿含量亦在7月中旬達(dá)到最大值,為0.591 68‰。后嫩葉與成熟葉中喜樹堿含量均呈降低趨勢,嫩葉與成熟葉中喜樹堿含量均在11月份最低,分別為0.141 8‰和0.079 1‰。比較顯示,嫩葉與成熟葉中喜樹堿含量均在6月下旬、7月中旬含量最高,與其他月份相比差異顯著(P<0.05)。主要原因是這個時期,光照、溫度、水分及其他生理生態(tài)因子均適宜喜樹生長,植物體內(nèi)各生理代謝活動旺盛,合成的次生代謝產(chǎn)物喜樹堿的速率較快。此后CPT含量持續(xù)降低,至11月下旬,嫩葉與成熟葉中CPT含量明顯降低,并且較當(dāng)年4月中旬的含量低,而此時,喜樹體內(nèi)各生理代謝活動亦相對穩(wěn)定并逐漸減弱。在整個生長期內(nèi),嫩葉中CPT含量均高于同期成熟葉中的CPT含量,差異極顯著(P<0.01)。喜樹葉片中喜樹堿含量與喜樹1年中的生長和生理活動過程相關(guān)。
圖4 不同月份喜樹葉片中喜樹堿含量變化
由圖5可以看出,葉片中CPT含量與葉齡(展開天數(shù))呈負(fù)相關(guān),葉齡愈小,喜樹堿含量愈高,葉齡愈大,CPT含量愈低。葉齡5天時,CPT含量出現(xiàn)最大值,為2.098 2‰,葉齡為10天的喜樹葉,CPT含量為1.983 9‰,后隨著葉片葉齡逐漸增大,CPT含量卻出現(xiàn)急劇降低的變化趨勢,當(dāng)葉齡為70天時,CPT含量最低,為0.092 3‰。
圖5 CPT含量-葉齡動態(tài)變化
劉麗杰等[13]對處于不同發(fā)育階段的當(dāng)年生喜樹葉中CPT含量變化的研究發(fā)現(xiàn),其成熟葉CPT含量在6月份達(dá)到最高值,此后逐漸減少,在8~9月份之間CPT含量略有增加。Liu等[26]研究結(jié)果顯示,喜樹葉片中CPT含量從4月至10月平均每月下降11%;張玉紅等[27]經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),喜樹嫩葉中CPT含量為一單峰曲線,在7月份達(dá)到最高值。郭勇[28]等研究顯示,喜樹是嫩葉還是成熟葉,在生長期內(nèi),其CPT含量變化均為雙峰曲線,分別在6月和9月達(dá)到峰值,其中以6月份CPT含量最高。張顯強(qiáng)等[15]經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),喜樹葉片中的CPT含量4~5月份逐漸上升,6~11月,CPT含量均不高,且不斷下降。本研究喜樹生長期內(nèi),無論是嫩葉還是成熟葉,CPT含量變化均為單峰曲線,且CPT含量變化與喜樹生理變化過程一致,這一研究結(jié)果與張玉紅[27]的研究結(jié)論相同,對于不同葉齡喜樹葉中喜樹堿含量,葉齡為5天的喜樹葉中含量最高,后逐漸降低,這與郭勇[28]的研究結(jié)論相同。研究表明,輕度遮蔭,喜樹葉片喜樹堿含量較全光照的有所提高[29-30],適當(dāng)?shù)土酌{迫可以增加幼苗及葉片中喜樹堿含量[31],不同土質(zhì)可影響喜樹幼苗生長及葉片中的喜樹堿含量,花土栽培較適合喜樹幼苗的生長和葉片中喜樹堿產(chǎn)量的提高[31]。
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