閔思琦
摘 要 從網(wǎng)絡(luò)、文獻(xiàn)以及實(shí)地采訪,對(duì)罕見(jiàn)病兒童用藥現(xiàn)狀進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查后,發(fā)現(xiàn)目前我國(guó)罕見(jiàn)病兒童用藥處于一種品種與劑型匱乏、罕見(jiàn)病成人藥減量給兒童服用和兒童進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)阻力大的情況。通過(guò)此次調(diào)查活動(dòng),加強(qiáng)理解《選修3·穩(wěn)態(tài)與環(huán)境》中有關(guān)免疫內(nèi)容。
關(guān)鍵詞 罕見(jiàn)病 兒童用藥 現(xiàn)狀
中圖分類號(hào) G633.91 文獻(xiàn)標(biāo)志碼 B
1 提出該課題的原由
筆者學(xué)習(xí)了高中生物必修3中“人體穩(wěn)態(tài)及免疫知識(shí)”后,知道了好多疾病都是由于人體穩(wěn)態(tài)遭到破壞或者免疫系統(tǒng)出現(xiàn)問(wèn)題后才造成的。此時(shí)網(wǎng)上的一條消息引起了筆者的極大興趣:“上海羅氏制藥近日宣布,旗下治療關(guān)節(jié)炎的生物制劑雅美羅又一新適應(yīng)癥——‘全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎獲得國(guó)家食藥監(jiān)總局優(yōu)先審評(píng)。該藥被批準(zhǔn)免除注冊(cè)臨床試驗(yàn),提前4年在中國(guó)上市,約1.5萬(wàn)名中國(guó)患兒將從中獲益?!苯┠?,國(guó)家開(kāi)始越來(lái)越重視用藥安全,例如針對(duì)輸液、抗生素的使用等都制訂了明確的規(guī)定,尤其是兒童的各個(gè)生理系統(tǒng)還沒(méi)有成熟,因此用藥時(shí)更要注意安全性。但是社會(huì)普遍關(guān)注的是兒童的常見(jiàn)病的用藥安全,對(duì)罕見(jiàn)病的用藥卻關(guān)注不夠。那么,罕見(jiàn)病兒童用藥的現(xiàn)狀究竟是如何?筆者決定針對(duì)這個(gè)問(wèn)題開(kāi)展調(diào)查。
2 研究方法
采用文獻(xiàn)調(diào)查法、實(shí)地調(diào)查法、訪談?wù){(diào)查法,主要從網(wǎng)絡(luò)上各大數(shù)據(jù)庫(kù)、書籍、報(bào)紙、期刊等收集文獻(xiàn),去醫(yī)院等進(jìn)行實(shí)地的訪談?wù){(diào)查。
3 罕見(jiàn)病的定義
3.1 世界衛(wèi)生組織對(duì)罕見(jiàn)病的定義
目前世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)認(rèn)為患病人數(shù)占總?cè)丝诒壤械?.65‰~1‰之間的疾病或病變是罕見(jiàn)病。WHO已公布的罕見(jiàn)病有5 000~6 000種,約占人類疾病的10%。
3.2 我國(guó)對(duì)罕見(jiàn)病的定義
截至目前,我國(guó)尚未對(duì)罕見(jiàn)病作出官方的定義。2010年5月17日中華醫(yī)學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)分會(huì)在上海召開(kāi)的中國(guó)罕見(jiàn)病定義專家研討會(huì)針對(duì)中國(guó)罕見(jiàn)病的定義進(jìn)行了探討,并提出了如下建議:“在中國(guó),患病率小于50萬(wàn)分之一或者新生兒發(fā)病率小于萬(wàn)分之一的疾病可以被稱為罕見(jiàn)病?!钡?,若以發(fā)病率低于50萬(wàn)分之一作為罕見(jiàn)病的界定標(biāo)準(zhǔn),那么以我國(guó)近14億的人口基數(shù)來(lái)說(shuō),一種罕見(jiàn)病的患病人數(shù)不超過(guò)2 800人。筆者認(rèn)為,我國(guó)對(duì)罕見(jiàn)病的定義可以參考世界衛(wèi)生組織,將發(fā)病率在0.65‰~1‰之間的疾病定義為罕見(jiàn)病。
4 調(diào)查結(jié)果
在界定了罕見(jiàn)病定義的基礎(chǔ)上,開(kāi)展調(diào)查研究。調(diào)查的結(jié)果如下:
(1) 罕見(jiàn)病兒童用藥品種劑型匱乏,劑型過(guò)少。
由于罕見(jiàn)病的兒童患者較少,因此制藥企業(yè)為這樣狹窄的人群進(jìn)行藥物的研發(fā)生產(chǎn)積極性肯定不高。罕見(jiàn)病用藥常常被稱為孤兒藥,那么罕見(jiàn)病兒童用藥可以被稱為是孤兒藥中的孤兒。罕見(jiàn)病兒童用藥不僅品種少,而且劑型少。
2011~2013年,北京醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院進(jìn)行了一項(xiàng)關(guān)于我國(guó)兒童用藥現(xiàn)狀的調(diào)查,調(diào)查結(jié)果顯示,在全國(guó)六大行政區(qū)的15家醫(yī)療機(jī)構(gòu)所銷售的6 020種(其中不含有中成藥)兒童用藥中,專門應(yīng)用于兒童的藥物只有45種,僅僅占到總量的4.1%;而在這15家醫(yī)療機(jī)構(gòu)的兒科用藥中仔細(xì)調(diào)查了1 098種藥品后發(fā)現(xiàn),有兒童相關(guān)的用藥信息(例如兒童用法用量等信息)的僅占總量的47.3%。罕見(jiàn)病兒童藥最常使用的3種劑型分別為片劑、注射劑和口服溶液劑,而真正適宜兒童使用的劑型,如糖漿劑、氣霧劑或者粉末吸入劑,品種十分有限。
(2) 罕見(jiàn)病成人藥減量給兒童服用存在的風(fēng)險(xiǎn)。
罕見(jiàn)病受累人群以兒童為主,罕見(jiàn)病用藥也有專門針對(duì)兒童而進(jìn)行研發(fā)的,但是就目前的臨床實(shí)際操作來(lái)看,還是有罕見(jiàn)病成人藥減量給兒童服用的情況發(fā)生,這樣做無(wú)疑威脅著兒童的身體健康。
罕見(jiàn)病兒童用藥應(yīng)當(dāng)選擇適宜兒童使用的劑型和劑量。兒童的身體正處于生長(zhǎng)發(fā)育旺盛的階段,其機(jī)體的代謝水平不能簡(jiǎn)單地歸為成人的減量版。若是直接將罕見(jiàn)病成人用藥減量給兒童使用將會(huì)對(duì)兒童帶來(lái)極大的風(fēng)險(xiǎn)。兒童身體的生理結(jié)構(gòu)、生化功能存在很大的個(gè)體差異,尤其是肝臟、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng),這些組織或器官功能發(fā)育不完全,導(dǎo)致兒童的藥物代謝動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)與成人存在很大差異,有著它特殊的規(guī)律。以上這些情況都會(huì)導(dǎo)致兒童在使用成人用藥時(shí)存在很大的風(fēng)險(xiǎn),因此兒童與孕產(chǎn)婦、老年人一起被公認(rèn)為是具有三大最高用藥風(fēng)險(xiǎn)的人群,應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)監(jiān)控。然而,盡管人們知道兒童用藥應(yīng)謹(jǐn)慎,但是因?yàn)槿鄙賰和m用的規(guī)格和劑型,醫(yī)護(hù)人員有時(shí)不得不選擇將成人藥物減量給兒童使用,例如使用將藥片研磨碎、打開(kāi)膠囊將藥物溶解于水中等等十分不安全且不符合規(guī)范的替代方法。
(3) 兒童進(jìn)行藥物臨床研究阻力大。
根據(jù)2010年的人口普查統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù),我國(guó)0~14歲兒童的人數(shù)超過(guò)了2.2億,占到總?cè)丝跀?shù)量的16.6%。這樣龐大的兒童人口基數(shù)就決定了我國(guó)兒童用藥的需求也是非常龐大的,并且會(huì)深刻地影響我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的整體發(fā)展。成年人為樣本所進(jìn)行的臨床試驗(yàn)資料是不可以直接適用于兒童的。然而目前,我國(guó)的臨床試驗(yàn)研究主要在成人身上進(jìn)行,大多數(shù)藥品在臨床研究階段并沒(méi)有在兒童身上進(jìn)行相關(guān)的試驗(yàn),而且目前我國(guó)還沒(méi)有出臺(tái)鼓勵(lì)開(kāi)展兒童用藥臨床試驗(yàn)研究的優(yōu)惠政策。再加上有些家長(zhǎng)對(duì)于在自己孩子身上進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)研究抱有懷疑和拒絕的態(tài)度,這些因素都會(huì)對(duì)兒童藥物臨床研究產(chǎn)生影響,導(dǎo)致大部分藥物在使用于兒童身上前并沒(méi)有得到相應(yīng)的兒童藥物代謝動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù),即在廣大兒童患者身上“試用”。根據(jù)現(xiàn)在臨床用藥的情況,大多數(shù)兒童用藥都缺乏科學(xué)詳細(xì)的臨床用藥信息,因此兒童用藥存在相對(duì)于成人來(lái)說(shuō)更大的安全隱患。
5 結(jié)語(yǔ)
罕見(jiàn)病一般在一定時(shí)期內(nèi)患病人數(shù)少,具有較低發(fā)生機(jī)率,但由于我國(guó)人口基數(shù)大,實(shí)際發(fā)生人數(shù)不可忽視。通過(guò)這次的調(diào)查研究,不僅加深了筆者對(duì)課本知識(shí)的認(rèn)知,同時(shí)還引起了筆者對(duì)罕見(jiàn)病兒童藥物的極大興趣。罕見(jiàn)病兒童藥物的研發(fā)還任重道遠(yuǎn)。
參考文獻(xiàn):
[1] 李亞茹,丁紅,蘇霞.罕見(jiàn)病藥物研究現(xiàn)狀分析與展望[J]. 國(guó)際藥學(xué)研究雜志,2017,(02):107-111.
[2] 盧金淼復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院臨床藥師.兒童罕見(jiàn)病新藥研發(fā):良醫(yī)妙藥新天地[N].醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào),2015-09-09(008).
[3] 郭文姣,歐陽(yáng)昭連,王艷斌,陳薇,池慧.我國(guó)兒童用藥安全問(wèn)題分析及政策建議[J].中國(guó)藥房,2013,21:1926-1929.
[4] 莫昕,程峰.境外罕見(jiàn)病法律和保障體系與我國(guó)現(xiàn)狀的對(duì)比分析[J].中國(guó)藥事,2017,(02):182-188.endprint