趙邴欣

摘 要：在制藥工程項目全面進步的時代背景下，要想實現(xiàn)制藥項目的全面進步，就要積極落實工藝創(chuàng)新機制，針對創(chuàng)新技術(shù)要點建立完整的管理規(guī)劃，從而順應(yīng)時代發(fā)展趨勢，維護制藥工藝項目的綜合效率。本文集中分析了制藥工程中制藥工藝的工藝要求和設(shè)備要點，并對創(chuàng)新技術(shù)要點和未來發(fā)展趨勢展開了討論，僅供參考。

關(guān)鍵詞：制藥工程 制藥工藝 技術(shù)要點 趨勢

中圖分類號：TQ460 文獻標(biāo)識碼：A 文章編號：1672-3791（2018）12（a）-0-02

在制藥工程項目中，要積極落實更加系統(tǒng)化的管控機制，確保能完善行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，建立數(shù)據(jù)分析模型提升技術(shù)管理水平，滿足個性化需求的基礎(chǔ)上，踐行精細化技術(shù)研發(fā)流程，確保能促進制藥工程項目技術(shù)發(fā)展的可持續(xù)進步，實現(xiàn)戰(zhàn)略目標(biāo)。

1 制藥工程中制藥工藝概述

制藥工程中只有保證制藥工程技術(shù)的工藝流程符合要求，才能完善具體管理流程，確保能助力化學(xué)實驗項目按照相應(yīng)的要求予以落實。也就是說，任何一種藥物的研發(fā)過程都需要借助反復(fù)的試驗對比分析，從而有效判定出疾病和藥品之間的聯(lián)系，為后續(xù)減少藥品副作用奠定基礎(chǔ)，真正意義上實現(xiàn)最低成本投入以及最大成本獲益的目標(biāo)[1]。另外，要想提升制藥工程項目的整體水平，就要對制藥技術(shù)進行集中監(jiān)督和監(jiān)管，從而維護管理流程的合理性，確保能詳細分析不同的生產(chǎn)流程，維護制藥工藝體系的完整性，有效實現(xiàn)制藥工藝項目的全面進步和發(fā)展。

在對制藥工程中設(shè)備進行全面分析的過程中可知，制藥工程設(shè)備也非常關(guān)鍵，不僅要滿足藥物生產(chǎn)質(zhì)量需求，也要強化藥物合成技術(shù)相關(guān)人員的操作水平，建立更加完整的財力監(jiān)督管理體系，確保藥物監(jiān)管項目和生產(chǎn)質(zhì)量滿足預(yù)期，有效提升制藥環(huán)節(jié)的監(jiān)管效果，將藥品的濃縮過程、氧化過程以及還原過程等進行集中約束，從而提升管理效果。值得一提的是，正是因為制藥工程項目本身存在流程復(fù)雜且工序較多的特點，這就需要制藥工程項目管理部門能有效提升具體問題具體分析的水平，滿足差異化環(huán)節(jié)需求，減少藥物生產(chǎn)過程中誤差問題的發(fā)生幾率，盡量避免生產(chǎn)過程對于環(huán)境造成的污染問題。

2 制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)要點

在制藥工程中制藥工藝實現(xiàn)技術(shù)創(chuàng)新的過程中，要結(jié)合實際情況建立更加完整的技術(shù)優(yōu)化方案，契合實際應(yīng)用環(huán)境和操作流程，確保能從根本上提高工藝創(chuàng)新發(fā)展水平。不僅要保證理論聯(lián)系實際，也要對信息化管理機制予以關(guān)注，并且要強化人員管理工作的基本水平，建立完整的行業(yè)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，實現(xiàn)制藥工藝技術(shù)的全面發(fā)展。

2.1 理論聯(lián)系實際

第一，要將理論和實踐過程進行統(tǒng)籌管理和有效融合，尤其是在創(chuàng)新工藝項目建立的過程中，只有保證理論和實踐的一致性，才能維護管理項目的綜合水平，為全面夯實制藥工程制藥工藝體系優(yōu)化基礎(chǔ)創(chuàng)設(shè)良好的技術(shù)平臺，實現(xiàn)技術(shù)全面優(yōu)化創(chuàng)新的目標(biāo)。需要注意的是，因為制藥工程項目的對象是人，因此，要將人體健康作為制藥工程項目運行過程的關(guān)鍵，無論是對比試驗項目還是數(shù)據(jù)信息判定過程，都要建立完整的安全監(jiān)管機制，確保能提升管控模式的綜合效率。

第二，要借助多次實驗過程建立對比分析機制，只有在最終保證安全性后才能投資進行批量生產(chǎn)，確保在投入市場使用后能提升治療效果。另外，相關(guān)制藥工程部門要將制藥理論作為可行性分析報告的關(guān)鍵，有效提升具體管理控制機制的綜合水平，配備最佳工作方案的基礎(chǔ)上提升管控工作的運行質(zhì)量。

2.2 引進先進技術(shù)

在對制藥工程項目中制藥工藝創(chuàng)新機制進行系統(tǒng)化分析的過程中不難發(fā)現(xiàn)，盡管我國相應(yīng)技術(shù)已經(jīng)呈現(xiàn)出多元化發(fā)展的趨勢，但是和一些發(fā)達國家依舊存在差距，這就需要相關(guān)部門結(jié)合實際情況建立健全統(tǒng)籌性較好的引進機制。制藥工程企業(yè)要結(jié)合實際發(fā)展需求有針對性且有選擇性地完成經(jīng)驗的吸收和落實，保證相應(yīng)的技術(shù)體系和運行要求滿足我國實際發(fā)展現(xiàn)狀，合理性提升設(shè)備管理控制結(jié)構(gòu)，尤其是在引進配套設(shè)備的過程中要充分夯實管理基礎(chǔ)，避免盲目選擇和全盤復(fù)制，有效建立更加具有針對性的技術(shù)創(chuàng)新管理結(jié)構(gòu)，為制藥工程項目的順利發(fā)展和進步創(chuàng)設(shè)良好的平臺，實現(xiàn)創(chuàng)新功能的作用。

2.3 強化人才培養(yǎng)

在制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)工作開展過程中，除了要對技術(shù)運行體系和環(huán)境進行分析外，也要建立完整的人才監(jiān)督管理機制，確保人才培養(yǎng)工作的科學(xué)性，并且落實標(biāo)準(zhǔn)化人才監(jiān)督和管控模式。最關(guān)鍵的是，人才培養(yǎng)工作過程中不僅要夯實常規(guī)化專業(yè)素養(yǎng)教育，也要提升其安全認知水平。除此之外，制藥企業(yè)要想提升人力資源管理水平，就要積極推進校企合作項目，和高校進行人才聯(lián)動，建立更加完整的人才輸送管理通道，應(yīng)用傳統(tǒng)的訂單式人才監(jiān)督培養(yǎng)模式完善人才監(jiān)管機制?；蛘呤鞘褂没ヂ?lián)網(wǎng)信息共享和資源共享的管控機制對員工館進行定期的組織技能培訓(xùn)，保證能培養(yǎng)相關(guān)人員的創(chuàng)新意識，為制藥工藝項目的全面轉(zhuǎn)型和進步奠定堅實基礎(chǔ)。

2.4 構(gòu)建完整的質(zhì)量風(fēng)險預(yù)控體系

為了保證制藥工程項目順利發(fā)展，有效優(yōu)化制藥工程中制藥工藝技術(shù)創(chuàng)新監(jiān)督管理流程非常關(guān)鍵，因此，要結(jié)合實際問題建立健全統(tǒng)籌性較好的風(fēng)險預(yù)控體系，落實較好的運行機制，要借助質(zhì)量風(fēng)險預(yù)控體系落實數(shù)據(jù)分析模型，并且對工程技術(shù)進行和諧化監(jiān)督。

一方面，相關(guān)部門要對市場制藥工程項目發(fā)展現(xiàn)狀進行分析并且搜索相應(yīng)因素，有效對市場動態(tài)進行預(yù)估和系統(tǒng)化管理，確保能建立健全完整的管理機制，保證管控項目的合理性，且能實現(xiàn)管控維度的基本效果，真正意義上提升風(fēng)險預(yù)控管理工作的實效性價值。

另一方面，要建立相應(yīng)的數(shù)據(jù)分析對比結(jié)構(gòu)，確保能提升風(fēng)險預(yù)控體系的應(yīng)用效果，滿足個性化需求的同時。例如，中藥制造項目也要結(jié)合制藥工藝的運行應(yīng)用需求落實精細化管理，針對可能存在的問題和損失建立對應(yīng)的控制模式，有效維護技術(shù)戰(zhàn)略發(fā)展方向。

除此之外，要結(jié)合質(zhì)量監(jiān)管機制更多的關(guān)注，確保能結(jié)合實際問題落實更加專業(yè)化的管控機制，提升制藥工程中制藥工藝和設(shè)備監(jiān)管項目的整體質(zhì)量，維護管理模式的綜合價值，也為精細化提升行業(yè)發(fā)展水平奠定堅實基礎(chǔ)。

3 制藥工程中制藥工藝發(fā)展趨勢

在對制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)進行全面分析后可知，我國目前西藥制藥技術(shù)依舊存在問題，尤其是自由研發(fā)項目，還存在一定的滯后性，知識產(chǎn)權(quán)被西方國家掌握對于我國本土制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)運行會造成嚴(yán)重的制約作用?；诖?，醫(yī)藥制造行業(yè)要積極落實轉(zhuǎn)型管理機制，將更多的注意力落在藥品研發(fā)項目和生產(chǎn)工藝創(chuàng)新體系上，有效實現(xiàn)管理工作的目標(biāo)。

在智能化大數(shù)據(jù)時代，我國制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)要將戰(zhàn)略發(fā)展管理機制作為關(guān)鍵，提升制藥工藝體系的綜合水平，并且完善具體問題具體分析的管控效率。最重要的是，中要制藥體系和西藥制藥體系本身就存在較大的差距，要想建立完整的工藝創(chuàng)新機制，就要結(jié)合實際情況尋求更加專業(yè)化的理論指導(dǎo)機制，從而維護醫(yī)學(xué)項目發(fā)展的基本水平。因此，為了實現(xiàn)制藥工程中制藥工藝技術(shù)的創(chuàng)新，就要依據(jù)實際情況建立配套的穩(wěn)定工藝流程，并且建立更加貼合實際需求的藥品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

4 結(jié)語

總而言之，制藥工程項目是影響國計民生的關(guān)鍵性行業(yè)，要想從根本上提高其運行質(zhì)量，就要積極建立健全完整的監(jiān)管機制，落實綜合性較強的科學(xué)管控項目，整合創(chuàng)新機制的同時，結(jié)合制藥工藝體系維護技術(shù)創(chuàng)新管理水平，并且要結(jié)合我國制藥工程項目發(fā)展現(xiàn)狀，有效促進行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展，實現(xiàn)經(jīng)濟效益和社會效益共贏的目標(biāo)。

參考文獻

[1] 楊帆.制藥工程中的制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)研究[J].黑龍江科學(xué)，2017，8（24）：9-10.

[2] 譚遠.制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)分析[J].科技風(fēng)，2017（12）：11.