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(1.安徽科技學院 動物科學學院,安徽 鳳陽 233100;2.南京天邦生物科技有限公司,江蘇 南京 211102)
家禽的抗熱應激能力較差,在夏季高溫時期極易受到熱應激的影響,造成品質降低和繁殖性能的下降,嚴重者可引發(fā)熱衰竭,對家禽養(yǎng)殖效益產生負面影響。當前我國養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展迅速,雞肉產量日益增長,現已成為世界雞肉生產大國[1]。近些年來隨著人民生活水平的不斷提高,消費者對肉產品的需求逐漸從量轉化為質[2]。肉色是肌肉的重要感官性狀指標,也是評價肌肉品質的最直觀的指標,有試驗表明肌肉色澤與pH之間存在顯著相關性[3]。絕大數雞肉產品都不是在屠宰后立即被消費的,經過冷藏后的肌肉在pH和色澤上也會發(fā)生變化,因此,研究其儲存時間的長短對于肌肉pH及肉色的變化十分重要。
谷氨酰胺(Gln)是畜禽機體內一種條件性必需氨基酸,具有抗熱應激、保護機體腸道屏障,緩解熱應激對肌肉品質的負面作用等。在日糧中添加Gln對家禽抗熱應激方面的應用具有重要意義,但相對Gln在熱應激肉雞其它方面的研究如生長性能、肌肉系水性、腸道發(fā)育等,目前,Gln對循環(huán)熱應激肉雞肌肉儲存品質的研究相對較少。本試驗以22~28日齡愛拔益加肉雞為對象,進行為期7天的循環(huán)熱應激處理,屠宰后取肌肉樣品冷藏,測定不同時間的肌肉pH和色澤,探索日糧添加不同水平Gln對循環(huán)熱應激肉雞肌肉儲存品質的影響,為Gln作為抗熱應激飼料添加到基礎日糧中提供更為有效的證據,也為進一步探討熱應激信號通路的機理奠定基礎。
L-谷氨酰胺(中國生工生物公司);Seven CompactTMpH計(美國梅特勒-托利多公司);Chroma Meter CR-300色差儀(日本Minolta公司)。
選取300只22日齡健康愛拔益加(AA)肉雞,隨機分為5組(每組6 個重復,每重復10 只雞):Ⅰ組為適溫對照組(基礎日糧);Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ組為循環(huán)熱應激組,在基礎日糧中分別添加0%、5%、10%、15% Gln。熱應激雞舍溫度采用取暖器自動控溫方式進行控制。適溫對照組Ⅰ:溫度始終保持在(23±2) ℃;循環(huán)熱應激組:每天18∶00~8∶00溫度為(23±2) ℃,9∶00~17∶00溫度為(34±2) ℃,持續(xù)7 d (22~28日齡)。
基礎日糧為玉米-豆粕型粉料,營養(yǎng)水平按照NRC(1994)進行設計,22~28日齡飼料配方參考Hu等的方法進行調制[4]。采取立體籠養(yǎng)方式,自由攝食和飲水,光照、濕度和免疫等均按常規(guī)管理規(guī)范進行。
每個重復取一只雞宰殺放血后取胸肌和腿肌進行肉品質測定。肌肉pH、色澤(亮度L*、紅度a*和黃度b*值),分別在屠宰后12、36、72、120 h進行儲存品質的指標測定,每個樣品進行多點測定,取其平均值進行數據分析。
采用SPSS 18.0軟件中單因素方差分析進行Duncan's檢驗。得出數據差異性比較,以P>0.05表示差異不顯著,P<0.05表示差異顯著。
由圖1可知,與適溫Ⅰ組相比,循環(huán)熱應激Ⅱ組的胸肌經12、36 h儲存后,pH值顯著降低(P<0.05),72、120 h的pH值明顯下降,但無顯著性變化。在循環(huán)熱應激組中,與循環(huán)熱應激Ⅱ組相比,12 h添加Gln的各組pH值均顯著升高(P<0.05),36、72、120 h的pH值有所上升,但無顯著性變化。
圖1 Gln對循環(huán)熱應激肉雞胸肌不同儲存時長pH的影響
由圖2可知,與適溫Ⅰ組相比,循環(huán)熱應激Ⅱ組的腿肌經12、72 h儲存后,pH值顯著降低(P<0.05),36、120 h的肌肉pH明顯降低,但無顯著性。在循環(huán)熱應激組中,與循環(huán)熱應激Ⅱ組相比,12、72 h添加Gln Ⅲ和Ⅳ組的pH值有所上升,但無顯著性,添加Gln Ⅴ組pH值顯著升高(P<0.05),36、120 h添加Gln各組的pH值有所上升,但無顯著性。
圖2 Gln對循環(huán)熱應激肉雞腿肌不同儲存時長肌肉pH的影響
由表2可知,與適溫Ⅰ組相比,循環(huán)熱應激Ⅱ組經12 h儲存的胸肌及腿肌L*值顯著升高(P<0.05),腿肌a*和b*值顯著降低(P<0.05),胸肌a*和b*值有所降低,但無顯著性差異。在循環(huán)熱應激組中,與循環(huán)熱應激Ⅱ組相比,Gln添加Ⅴ組的腿肌L*值顯著降低(P<0.05),a*和b*值值顯著升高(P<0.05);胸?、蟆ⅱ艉廷踅ML*值不同程度降低,a*和b*值不同程度升高,但無顯著性差異。
表2 Gln對循環(huán)熱應激肉雞儲存12 h肌肉色澤的影響
注:同行數據肩標字母完全不同表示差異顯著(P<0.05),無肩標表示差異不顯著(P>0.05),下同。
由表3可知,與適溫Ⅰ組相比,循環(huán)熱應激Ⅱ組經36 h儲存的胸肌及腿肌L*值顯著升高(P<0.05),腿肌a*和b*值顯著降低(P<0.05),胸肌a*和b*值明顯降低,但無顯著性差異。在循環(huán)熱應激組中,與循環(huán)熱應激Ⅱ組相比,Gln添加Ⅴ組的胸肌L*值顯著降低(P<0.05),添加Gln各組的胸肌a*和b*值均不同程度的升高,但無顯著性差異;Gln添加Ⅴ組的腿肌a*和b*值顯著升高(P<0.05),添加Gln各組的腿肌L*值不同程度的降低,但無顯著性變化。
表3 Gln對循環(huán)熱應激肉雞儲存36 h肌肉色澤的影響
由表4可知,與適溫Ⅰ組相比,循環(huán)熱應激Ⅱ組經72 h儲存的胸肌及腿肌L*值顯著升高(P<0.05),腿肌a*和b*值顯著降低(P<0.05),胸肌a*和b*值明顯降低,但無顯著性差異。在循環(huán)熱應激組中,與循環(huán)熱應激Ⅱ組相比, Gln添加Ⅴ組的胸肌L*值顯著降低(P<0.05),添加Gln各組的胸肌a*和b*值不同程度升高,但無顯著性差異;添加Gln各組的腿肌L*值顯著降低(P<0.05),Gln添加Ⅳ和Ⅴ組的腿肌a*值顯著升高(P<0.05),Gln添加Ⅴ組的腿肌b*值顯著升高(P<0.05)。
表4 Gln對循環(huán)熱應激肉雞儲存72 h肌肉色澤的影響
表5 Gln對循環(huán)熱應激肉雞儲存120 h肌肉色澤的影響
由表5可知,與適溫Ⅰ組相比,循環(huán)熱應激Ⅱ組經120 h儲存的腿肌L*值顯著升高(P<0.05),腿肌a*和b*值顯著降低(P<0.05),胸肌L*值明顯升高,a*和b*值明顯降低,但無顯著性差異。在循環(huán)熱應激組中,與循環(huán)熱應激Ⅱ組相比,Gln添加Ⅳ和Ⅴ組的腿肌L*值顯著降低(P<0.05),Gln添加Ⅳ和Ⅴ組的腿肌a*值顯著升高(P<0.05),Gln添加Ⅴ組的腿肌b*值顯著升高(P<0.05),Gln添加各組胸肌L*值不同程度的降低,a*和b*值不同程度的升高,但均無顯著性差異。
肉雞具有生長速度快、代謝旺盛等特點,快速生長型肉雞對環(huán)境適應能力不強,尤其高溫環(huán)境,極易導致熱應激。當畜禽遭遇熱應激時,條件性必需氨基酸Gln就無法滿足機體組織細胞需要,為防止機體代謝的失衡需從外界攝取Gln,增強動物抗應激能力[5]。本試驗通過添加外源性谷氨酰胺,研究循環(huán)熱應激肉雞肌肉的儲存品質的變化情況。
pH值是評判肉品質的重要指標,它可以直接影響到肉的風味,判斷新鮮肉的變化情況[6]。肌肉冷藏過程中,pH值的變化與肌肉品質密切相關[7]。本試驗研究結果表明循環(huán)熱應激導致胸肌pH在儲存12、36 h后顯著下降,72、120 h則無顯著性,腿肌pH則是在12、72 h顯著性下降,這兩者在儲存時間上存在差異,這可能與胸肌和腿肌在生理上存在差異有關,但此結果也表明了循環(huán)熱應激可顯著降低肌肉pH,對雞肉品質產生負面影響。
在循環(huán)熱應激組中,添加不同濃度的Gln,使各時間段的pH均有不同程度的上升。這一結果表明了Gln可有效改善循環(huán)熱應激對肉雞的影響,提高肌肉pH值。但各組與循環(huán)熱應激組之間不存在差異顯著,這可能與添加濃度較低有關,也可能與儲存環(huán)境溫度有關,其具體原因還有待進一步研究。
pH不僅是直觀的反應肌肉酸度,它還可以影響肉色[8]。戴四發(fā)等研究也表明肉雞肌肉 pH與肉色間存在相關性[3]。肌肉顏色直接取決于肌肉中的色素成分(如肌紅蛋白、血紅蛋白、黃色素和黑色素等),受多種因素的綜合影響[9]。本試驗研究表明循環(huán)熱應激顯著升高12、36、72 h胸肌和腿肌的L*值,而顯著降低了各時間段的腿肌a*、b*值,胸肌各時間段的a*、b*值均無顯著性變化,與上述相同,這可能與胸肌和腿肌存在一些生理差異所導致的結果。
在循環(huán)熱應激組中,與循環(huán)熱應激對照組相比,Gln添加組Ⅴ組顯著降低36、72 h胸肌和12、72、120 h腿肌L*值,顯著提高了各時間段的腿肌a*和b*值;同時添加1.0% Gln也可顯著降低120 h腿肌L*值。對于胸肌各時間段的a*、b*值無顯著性影響。在熱應激反應中,胸肌a*、b*值與此結果一致,這可能與胸肌肌肉的生理特性有關。在胡洪等的研究中也可以看出,循環(huán)熱應激對胸肌a*、b*值影響不顯著,添加Gln緩解熱應激的效果也不顯著,這與本研究結果一致[10]。綜合此本試驗結果可以表明,循環(huán)熱應激會顯著降低肌肉儲存品質,且日糧添加不同濃度Gln可在一定程度上改善肉雞肌肉儲存品質,其中以1.5%濃度效果較好。