韓 杰
自20世紀(jì)70年代以來,世界范圍內(nèi)低合金高強(qiáng)鋼的發(fā)展進(jìn)入了一個(gè)全新時(shí)期,以控制軋制技術(shù)和微合金化的冶金學(xué)為基礎(chǔ),形成了現(xiàn)代低合金高強(qiáng)鋼即微合金化鋼的新概念[1]。在控軋過程中,鋼材奧氏體的組織變化與所發(fā)生的再結(jié)晶現(xiàn)象密切相關(guān)。在微合金鋼中,奧氏體再結(jié)晶分為靜態(tài)和動態(tài)再結(jié)晶,其中靜態(tài)再結(jié)晶發(fā)生在熱加工的間隙時(shí)間或加工后在奧氏體區(qū)的緩冷過程中,通過消除加工硬化組織,使組織達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),因而對鋼材最終組織結(jié)構(gòu)和應(yīng)力的回復(fù)具有重要影響[2]。
本研究結(jié)合熱模擬試驗(yàn)技術(shù),探討一種高Ti微合金鋼變形間隔內(nèi)奧氏體的軟化行為,并分析靜態(tài)再結(jié)晶規(guī)律及其影響因素,以期為該鋼工藝優(yōu)化和組織性能的改善提供試驗(yàn)和理論依據(jù),對于制定合理的生產(chǎn)工藝具有重要意義。
試驗(yàn)材料為經(jīng)真空感應(yīng)爐冶煉的鋼錠,又經(jīng)鍛造、軋制成14 mm厚的鋼板,其化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為:C 0.25%,Mn 1.33%,Si 0.34%,P 0.018%,S 0.007%,Al 0.032%,Cr 0.37%,Mo 0.18%,Ti0.11%,B 0.0012%,F(xiàn)e余量。熱模擬試樣取自熱軋鋼板,并加工成直徑為6 mm、高15 mm的圓柱形試樣,在Gleeable-3800熱/力模擬試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行雙道次壓縮試驗(yàn),測定應(yīng)力-應(yīng)變曲線。
為使試驗(yàn)鋼中所含合金元素盡量全部固溶,將試樣以15℃/s的速率加熱至1 250℃,保溫150 s后以10℃/s的速率冷卻至變形溫度(850℃、900℃、950℃、1 000℃、1 050℃、1 100℃和1 150℃),保溫20 s后進(jìn)行第1次壓縮變形,變形量為30%,應(yīng)變速率為5 s-1,隨后間隔一定時(shí)間(1 s、5 s、10 s、20 s、50 s、100 s和400 s)進(jìn)行第2次變形,變形參數(shù)與第1次相同,變形結(jié)束后迅速水冷至室溫以保留組織形態(tài)。
將試樣沿軸線剖開,并制備成金相試樣,再用過飽和苦味酸試劑侵蝕奧氏體晶界,采用LEICADMIRM多功能圖形分析儀觀察試驗(yàn)鋼奧氏體晶粒演變情況。
圖1為雙道次壓縮試驗(yàn)的應(yīng)力-應(yīng)變曲線,其中圖1a為變形溫度950℃、應(yīng)變速率5 s-1時(shí)的應(yīng)力-應(yīng)變曲線,由圖可知,雙道次流變應(yīng)力曲線分別出現(xiàn)了峰值應(yīng)力和峰值應(yīng)變,第2道次的流變應(yīng)力曲線低于第1道次,隨著道次間隔時(shí)間的延長,第2道次的流變應(yīng)力逐漸降低,靜態(tài)再結(jié)晶比率增加。由圖1b可知,在相同道次間隔時(shí)間下,隨著變形溫度的增加,流變應(yīng)力呈降低趨勢,峰值應(yīng)力亦逐漸減小。
奧氏體間斷變形后靜態(tài)再結(jié)晶軟化率(Xs)的測定方法主要有補(bǔ)償法(Off-Set)、后插法(Back-Extrapolation)和平均應(yīng)力法(Average-Stress)等幾種[3],結(jié)合文獻(xiàn)[4-5]及雙道次壓縮試驗(yàn)結(jié)果,本研究采用2%補(bǔ)償法。該方法簡化了試驗(yàn)過程,數(shù)據(jù)采集簡單明了,由式(1)計(jì)算靜態(tài)再結(jié)晶軟化率:
式中σm為第1道次卸載時(shí)對應(yīng)的流變應(yīng)力,σ0和σr分別為第1道次和第2道次壓縮時(shí)的屈服應(yīng)力。
圖1 雙道次應(yīng)力-應(yīng)變曲線
圖2 為采用上述2%補(bǔ)償法對通過間斷變形獲得的應(yīng)力-應(yīng)變曲線處理后繪制出的不同溫度變形、不同間隔時(shí)間的奧氏體靜態(tài)軟化率曲線。
由圖2可以看出,變形溫度和道次間隔時(shí)間是影響靜態(tài)再結(jié)晶發(fā)生的主要因素,變形溫度越高,間隔時(shí)間越長,越容易發(fā)生靜態(tài)再結(jié)晶,軟化過程越充分。圖中存在一個(gè)明顯的現(xiàn)象,即變形溫度在1 050℃及以上時(shí),靜態(tài)軟化率隨間隔時(shí)間延長而明顯加快。這是因?yàn)殪o態(tài)再結(jié)晶是一個(gè)熱激活過程,隨著變形溫度的進(jìn)一步升高,再結(jié)晶形核率與晶粒長大速率均呈指數(shù)關(guān)系遞增,且高溫下靜態(tài)再結(jié)晶孕育期較短,由此再結(jié)晶過程在短時(shí)間內(nèi)即得到充分進(jìn)行。
圖2 軟化率與時(shí)間的關(guān)系曲線
當(dāng)變形溫度降低到一定程度(≤1 000℃)時(shí),如圖2所示,再結(jié)晶軟化率曲線在間隔時(shí)間10 s時(shí)開始出現(xiàn)“平臺”,這是由于鋼中Ti的碳氮化物發(fā)生了應(yīng)變誘導(dǎo)析出,抑制了靜態(tài)軟化過程的進(jìn)行,但隨著間隔時(shí)間的延長,第二相析出粒子發(fā)生熟化、長大進(jìn)而導(dǎo)致“平臺”消失,軟化率繼續(xù)上升,使奧氏體再結(jié)晶過程沿“平臺”出現(xiàn)前的趨勢進(jìn)行直至結(jié)束。當(dāng)變形溫度降低到900℃及以下時(shí),由圖2知其再結(jié)晶軟化率不超過30%,可認(rèn)為進(jìn)入到未再結(jié)晶區(qū)。這是由于溫度較低,再結(jié)晶孕育期較長,在一定范圍內(nèi)主要進(jìn)行的是靜態(tài)回復(fù),靜態(tài)軟化進(jìn)程緩慢。
圖3示出了試驗(yàn)鋼在950℃變形、不同道次間隔時(shí)間的奧氏體晶粒演變情況。
當(dāng)?shù)来伍g隔停留時(shí)間較短時(shí),靜態(tài)再結(jié)晶來不及發(fā)生,晶粒為拉長的變形組織,如圖3a所示。
隨著間隔時(shí)間的延長,靜態(tài)再結(jié)晶開始發(fā)生,軟化率升高,其形核主要發(fā)生在晶界處,再結(jié)晶晶粒沿奧氏體晶界析出,呈準(zhǔn)等軸晶且晶粒大小不一,為非均勻分布,如圖3b所示。
道次間隔時(shí)間繼續(xù)增加,據(jù)前所述,此時(shí)發(fā)生的應(yīng)變誘導(dǎo)析出抑制了奧氏體靜態(tài)再結(jié)晶過程,靜態(tài)再結(jié)晶分?jǐn)?shù)基本不變。對比圖3b、圖3c,再結(jié)晶程度相似,這與圖2的結(jié)果一致。
隨著道次停留時(shí)間繼續(xù)延長,應(yīng)變誘導(dǎo)析出完成后,再結(jié)晶過程繼續(xù)進(jìn)行,形變儲存能相對較高的晶內(nèi)變形帶處也開始形核,晶粒變得細(xì)小、均勻,如圖3d所示,再結(jié)晶的過程較充分,軟化率較高,約為0.75。
大量研究表明,鋼中奧氏體靜態(tài)再結(jié)晶動力學(xué)一般遵循Avrami方程[6]:
式中:t為時(shí)間,tF為再結(jié)晶分?jǐn)?shù)為F時(shí)的時(shí)間,B=-ln(1-F),F(xiàn)為待定再結(jié)晶分?jǐn)?shù),n是Avrami指數(shù)。
當(dāng)再結(jié)晶分?jǐn)?shù)F為50%時(shí),B=0.693,則式(2)變形為:
圖4 ln[ln(1/(1-X s))]與ln(t/t0.5)的關(guān)系
在同等變形條件下,鋼發(fā)生靜態(tài)再結(jié)晶的難易程度可用其靜態(tài)再結(jié)晶激活能Qrex來判斷,靜態(tài)再結(jié)晶激活能Qrex與t0.5的關(guān)系為[7]:
將式(6)作對數(shù)處理,可得:
由式(6)可知,ln t0.5與1/T呈線性關(guān)系,其斜率即Qrex/R。有研究表明[8],靜態(tài)再結(jié)晶激活能主要受材料自身因素的影響,而與變形條件基本無關(guān)。根據(jù)實(shí)測數(shù)據(jù)得到ln t0.5與1/T的關(guān)系曲線如圖5所示,由此可計(jì)算得到該Ti微合金高強(qiáng)鋼靜態(tài)再結(jié)晶激活能Qrex=412.56 kJ/mol。經(jīng)線性回歸,進(jìn)一步得出,A=1.19×10-4,s=-1.94,p=6.75,q=-5.61。
圖5 t0.5與變形溫度的關(guān)系
該Ti微合金鋼靜態(tài)再結(jié)晶動力學(xué)模型為:
4.1 變形溫度、道次間隔時(shí)間是影響靜態(tài)再結(jié)晶分?jǐn)?shù)的重要因素,變形溫度越高,間隔時(shí)間越長,靜態(tài)再結(jié)晶進(jìn)行得越迅速。
4.2 通過回歸計(jì)算,確定Ti微合金鋼靜態(tài)再結(jié)晶激活能為412.56 KJ/mol,并建立了其靜態(tài)再結(jié)晶動力學(xué)模型:
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