国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

透析液鈣濃度對(duì)血透患者血鈣、骨代謝和心血管系統(tǒng)影響的研究進(jìn)展

2018-03-19 14:22劉文瑞路建饒
山東醫(yī)藥 2018年4期
關(guān)鍵詞:含鈣骨病透析液

劉文瑞,路建饒

(上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬第七人民醫(yī)院,上海市第七人民醫(yī)院,上海200137)

關(guān)于透析液的鈣濃度一直以來(lái)無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。20世紀(jì)60年代剛開始透析時(shí)推崇含鈣1.25 mmol/L的透析液,因?yàn)檫@個(gè)濃度最接近正常人血鈣水平,隨后發(fā)現(xiàn),按此透析的患者普遍存在低鈣血癥,尤其是70年代,由于含鋁磷結(jié)合劑的大量使用,鈣的攝入減少,維持性血透(MHD)患者甲狀旁腺激素(PTH)水平顯著升高,透析液鈣濃度增至1.75 mmol/L。20世紀(jì)80年代開始,由于含鈣的磷結(jié)合劑、高鈣透析液以及骨化三醇的聯(lián)合應(yīng)用使高鈣血癥、轉(zhuǎn)移性鈣化/血管鈣化的發(fā)生率大增,使得1.25 mmol/L低鈣透析液重新被應(yīng)用。20世紀(jì)90年代以來(lái),由于不含鈣、鋁的新型磷結(jié)合劑以及維生素D類似物、鈣敏感受體促進(jìn)劑的陸續(xù)問世,降血磷的同時(shí)可不再升高血鈣水平。是否需要適當(dāng)提高透析液鈣離子濃度再次成為爭(zhēng)議點(diǎn)[1,2]。本文就透析液鈣濃度對(duì)血液透析患者礦物質(zhì)骨代謝和血管鈣化影響的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

1 鈣的生理平衡

鈣平衡是指鈣攝入與排泄之間的穩(wěn)定狀態(tài)[3]。一般來(lái)說(shuō),正常飲食每天攝入的鈣含量在350~580 mg(不服用磷結(jié)合劑的情況下),其中20~175 mg被吸收,結(jié)腸排泄的量約為每周25 mmol(1 000 mg),從汗液中的排泄為103 mg/d。MHD患者的鈣代謝較為復(fù)雜,透析液鈣濃度對(duì)鈣代謝有影響,多種維生素D類似物影響小腸對(duì)鈣的吸收,擴(kuò)大的體內(nèi)鈣池影響軟組織鈣化。MHD患者體內(nèi)鈣平衡包括透析間期鈣攝入和透析過(guò)程中的鈣轉(zhuǎn)運(yùn)兩個(gè)部分。血鈣以離子鈣和結(jié)合鈣兩種形式存在,約各占血清總鈣的一半。血液透析時(shí),鈣離子的轉(zhuǎn)移主要取決于患者血清離子鈣和透析液鈣之問的濃度差,若血鈣低于透析液的鈣離子濃度,則會(huì)透后升高,反之降低,如兩者相當(dāng),則透析后無(wú)明顯變化。

2 透析鈣濃度對(duì)血鈣的影響

MHD患者鈣的吸收和流失取決于:①透析器入口處濃度梯度(即患者血離子鈣濃度與透析液鈣濃度差);②超濾量(血液中蛋白濃縮及鈣的遷移);③鈣交換池的活躍程度;④透析模式和時(shí)間。有研究報(bào)道在4h透析治療中,鈣流失或吸收的總量與透析液濃度的關(guān)系為:使用含鈣1.0 mmol/L的透析液將丟失578 mg血鈣,使用含鈣1.25 mmol/L透析液將丟失468 mg血鈣,使用含鈣1.5 mmol/L 透析液血鈣量變化為-204~293 mg,使用含鈣1.75 mmol/L 透析液血鈣增加308~879 mg[4]。值得注意的是,透析液鈣濃度通常較標(biāo)簽所示偏低10%~20%,因此血鈣1.25 mmol/L的患者接受含1.25 mmol/L血鈣的透析液透析后,普遍會(huì)發(fā)生鈣丟失,導(dǎo)致血鈣下降[5]。而在Bosticardo等[6]研究中,22例患者被予以低鈣(鈣濃度1.25 mmol/L)透析治療,其中僅12例達(dá)到負(fù)鈣平衡。

3 透析液鈣濃度對(duì)骨代謝的影響

骨代謝包括兩方面:①正常情況下,細(xì)胞調(diào)節(jié)骨代謝包括破骨細(xì)胞對(duì)骨的重吸收和成骨細(xì)胞促進(jìn)骨重構(gòu)。②在一個(gè)快速交換池中,骨粘連蛋白、骨鈣蛋白(OC)等非膠原蛋白與鈣離子結(jié)合、釋放,導(dǎo)致血鈣濃度的變化。而快速交換池吸收和最終礦化為骨質(zhì)的量取決于骨組織潛力。由于骨活檢為有創(chuàng)性檢查,目前臨床上仍通常根據(jù)血iPTH水平估計(jì)骨組織潛力,iPTH<150 ng/L可以預(yù)測(cè)低轉(zhuǎn)運(yùn)骨病。OC是成熟成骨細(xì)胞合成的一種骨非膠原蛋白,與骨活檢骨組織形態(tài)學(xué)指標(biāo)顯著正相關(guān),因此亦能反映成骨細(xì)胞的活性和骨轉(zhuǎn)換水平。

鈣的聚集平衡取決于鈣梯度、PTH水平及OC水平。Karohol等[7]認(rèn)為,在高轉(zhuǎn)運(yùn)型骨病患者體內(nèi),骨表面可能有某些表達(dá)升高的非膠原鈣結(jié)合蛋白,使患者在透析過(guò)程中更易于丟失鈣。而快速交換池對(duì)血鈣的吸收或動(dòng)員亦受血磷(減少流失)、酸中毒(減少流失)、高齡、糖尿病等影響。繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)(SHPT)患者多為高轉(zhuǎn)運(yùn)型骨病,升高的PTH激活成骨和破骨細(xì)胞,使二者增生活躍,骨合成和分解代謝增強(qiáng),骨重構(gòu)增加。對(duì)于SHPT患者,宜使用鈣濃度稍高于患者血中離子鈣濃度的透析液(1.35~1.75 mmol/L)[8]。同樣,使用低鈣(1.25 mmol/L)透析液同時(shí),增加維生素D類似物及含鈣的磷結(jié)合劑劑量,也可以部分控制PTH[9]。但增加維生素D類似物劑量同樣有升高血磷的副作用。

低iPTH患者可能存在低轉(zhuǎn)運(yùn)骨病,由于骨形成和重吸收率下降,對(duì)鈣的緩沖能力和處理額外鈣負(fù)荷能力下降,因此更易導(dǎo)致異位鈣化,如動(dòng)脈鈣化,從而增加病死率。Basole等[10]的研究中,兩個(gè)階段治療分別使用3種不同鈣濃度透析液。使用鈣濃度>1.25 mmol/L透析液治療的患者,血鈣均不同程度升高,PTH不同程度下降;而透析液鈣濃度1.25 mmol/L組PTH水平升高。在另一項(xiàng)為期6個(gè)月的研究中,85例患者降低透析液鈣濃度(由1.5 mmol/L降至1.375 mmol/L)后,血鈣濃度下降,PTH及阿法骨化醇的用量升高[11]。降低透析液鈣濃度由1.75至1.5 mmol/L及由1.5至1.25 mmol/L,分別可以使患者血鈣降低2.5%和1.7%,血磷升高11%和12%,堿性磷酸酶升高12%和10%,PTH升高138%和175%[12]。Lu等[13]的研究提示,1.5 mmol/L鈣濃度透析液可能引起低轉(zhuǎn)運(yùn)性骨病以及血管鈣化,而血PTH<100 mmol/L的老年患者,使用1.25 mmol/L透析液治療可以提高血PTH。因此,對(duì)于低轉(zhuǎn)運(yùn)骨病的MHD患者來(lái)說(shuō),使用1.25 mmol/L透析液治療可以提高血PTH,改善骨轉(zhuǎn)運(yùn)狀態(tài)。

國(guó)內(nèi)的一項(xiàng)前瞻性研究將285例行血液透析的患者分為兩組,透析液鈣濃度由1.5 mmol/L調(diào)整為1.75 mmol/L治療后,血鈣濃度上升,PTH水平下降,血磷水平下降[8]。相應(yīng)的提高透析液鈣濃度由1.25至1.5 mmol/L及由1.5至1.75 mmol/L,分別致患者血鈣水平升高2.2%和1.7%,血磷降低7%和9%,堿性磷酸酶降低10%和20%,PTH降低50%和62%。

總之,多數(shù)研究表明含鈣<1.25 mmol/L透析液能降低血鈣水平,提高血PTH濃度,改善低轉(zhuǎn)運(yùn)腎性骨病;含鈣>1.5 mmol/L的透析液能提高血鈣水平,抑制血PTH濃度,有助于高轉(zhuǎn)運(yùn)腎性骨病的治療,但易導(dǎo)致異位鈣化。

4 透析液鈣濃度對(duì)心血管系統(tǒng)的影響

4.1 血管鈣化 MHD患者的血管鈣化是MBD的嚴(yán)重并發(fā)癥,也是其死亡的主要原因。其中冠狀動(dòng)脈鈣化(CAC)的病因復(fù)雜,病死率高,是否可逆仍不明確。其發(fā)生機(jī)制復(fù)雜,但一般認(rèn)為與透析時(shí)間、貧血、高同型半胱氨酸血癥、血管內(nèi)皮功能紊亂、慢性微炎癥狀態(tài)及礦物質(zhì)代謝異常,特別是鈣代謝相關(guān)[14]。一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究納入了iPTH≤300 pg/mL血液透析患者425例,將其按透析液鈣濃度分為低鈣組(使用含鈣1.75 mmol/L以下的透析液)或高鈣組(使用含鈣1.75 mmol/L以下的透析液),24個(gè)月后低鈣組CAC進(jìn)展率明顯低于高鈣組,低鈣組低轉(zhuǎn)化腎性骨病發(fā)病率降低而高鈣組無(wú)明顯變化,低鈣組骨形成率,、骨小梁厚度和骨容量明顯高于高鈣組,認(rèn)為結(jié)論低鈣透析延緩iPTH≤300 pg/ml HD患者CAC進(jìn)展,改善骨轉(zhuǎn)運(yùn)[15]。Lu等[13]研究表明含鈣1.25 mmol/L透析液能改善血透患者頸動(dòng)脈內(nèi)膜厚度和腹主動(dòng)脈鈣化指數(shù)。Gonzalez-Parra等[16]的研究提示,根據(jù)透析前血清鈣濃度來(lái)制定個(gè)體化透析液鈣濃度治療,可防止透析后血清鈣和PTH水平波動(dòng)??偟膩?lái)說(shuō),透析液鈣濃度對(duì)血管鈣化的作用仍不明確。對(duì)于動(dòng)脈鈣化的透析患者來(lái)說(shuō),最佳的透析液鈣濃度仍不清楚,應(yīng)尋求適當(dāng)?shù)哪繕?biāo)值來(lái)達(dá)到鈣平衡,特別是對(duì)于診斷為無(wú)動(dòng)力型骨病的患者,應(yīng)采取其他減少鈣吸收的措施。對(duì)于高鈣血癥患者應(yīng)采用含鈣≤1.25 mmol/L的透析液。

4.2 血管硬化 動(dòng)脈硬化導(dǎo)致動(dòng)脈的順應(yīng)性降低而脈壓增高。頸動(dòng)脈-股動(dòng)脈脈搏波速度(CFPWV) 是心血管事件的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子[17]。透析液鈣濃度變化的長(zhǎng)期效應(yīng)還不明確。有研究顯示血液透析患者通過(guò)不同鈣濃度透析液(1.0、1.25、1.375和1.5 mmol/L)治療8個(gè)月后,組間脈搏波速度(頸徑向)并沒有明顯不同。增強(qiáng)指數(shù)及中心動(dòng)脈壓并沒有改變。但最低鈣濃度透析患者血磷及PTH水平最高,并較最高鈣濃度透析組需要更多地磷結(jié)合劑[18]。一個(gè)類似的為期6個(gè)月的研究中,分別用1.125 mmol/L和1.375 mmlo/L鈣濃度透析液治療,1.375 mmol/L鈣濃度透析液組患者CFPWV并沒有顯著增加[19]。但降低透析液鈣濃度(1.75 mmol/L降至1.5 mmol/L)治療6個(gè)月,血鈣降低、胎球蛋白水平升高、CFPWV增加[20]。

4.3 透析中低血壓 30%的患者透析治療中可能發(fā)生低血壓。雖然其發(fā)生機(jī)制復(fù)雜,但由于增加透血清離子鈣濃度可以增加體循環(huán)血管阻力及心輸出量,透析液鈣濃度在其中可能起著非常重要的作用[21]。在一項(xiàng)大型病例對(duì)照研究中,透析液鈣濃度最低的治療組患者透前/透后平均動(dòng)脈壓降幅最大(7 mmHg)[22]。但也有報(bào)道針對(duì)血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的MHD患者,應(yīng)用不同鈣濃度透析液未觀測(cè)到血壓明顯差異[23]。

4.4 猝死 ESRD患者猝死的發(fā)生率各家報(bào)道差異較大,為0.40% ~10.04%[24]。其中透析液電解質(zhì)濃度,特別是低鉀和低鈣影響心肌動(dòng)作電位以及QT間期延長(zhǎng)導(dǎo)致的心律失常,可能在猝死中有重要作用。Pun等[22]的研究中患者分別用不同鈣濃度(1.25、1.5、1.75 mmol/L)及不同鉀濃度(2、3 mEq/L)透析液治療,使用2.0 mEq/L鉀及1.25 mmol/L鈣濃度透析液治療的患者中觀察到的平均Q-T間期最長(zhǎng),56%患者QT間期>440 ms。多因素回歸分析發(fā)現(xiàn),透析液鈣濃度越低,QT間期越長(zhǎng)。QT間期延長(zhǎng)始于血液透析過(guò)程,一直持續(xù)到透析結(jié)束后幾小時(shí),這就能夠解釋部分心源性猝死發(fā)生在透析間期[25]。然而,也有不同的報(bào)道。Kim等[26]通過(guò)前瞻性隊(duì)列研究觀察了1 182例血透患者事件性疾病的發(fā)生率,其中高鈣(3.5 mEq/L)透析液182 例(15.4%)、中鈣透析液(3.0 mEq/L)701例 (59.3%)、低鈣(2.5~2.6)透析液299例(25.3%),平均隨訪16個(gè)月。結(jié)果表明高鈣組全因死亡率明顯高于中鈣組(HR為2.23, 95%CI: 1.28~3.90,P=0.005) 和低鈣組(HR為3.67, 95%CI: 1.78~7.55,P<0.001) 。高鈣組心血管和感染相關(guān)的住院風(fēng)險(xiǎn)明顯高于低鈣組(分別為HR為3.25, 95%CI: 53~6.89,P=0.002和HR為2.77, 95%CI: 1.29~5.94,P=0.009)。

綜上所述,透析過(guò)程中鈣的交換量取決于透析液鈣濃度,患者血中離子鈣水平,超濾量及骨交換池的活力。調(diào)節(jié)透析液鈣濃度可影響患者血鈣、磷、PTH水平變化,導(dǎo)致骨組織學(xué)改變,甚至可能影響心血管疾病的發(fā)生和發(fā)展。除非獲得明確的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)證據(jù),目前最佳的透析液鈣濃度還應(yīng)該結(jié)合患者具體情況考慮,包括評(píng)估患者口服鈣劑量、腎性骨營(yíng)養(yǎng)不良的類型及心血管情況。一般認(rèn)為,低鈣透析能減少高鈣血癥的風(fēng)險(xiǎn),能改善被過(guò)度抑制的甲狀旁腺功能和低轉(zhuǎn)化性腎性骨病,改善高血壓,允許服用更大劑量的維生素D和含鈣的磷結(jié)合劑。尤其適用于高鈣、低甲狀旁腺激素患者。但治療中要注意低鈣透析會(huì)出現(xiàn)負(fù)鈣平衡,刺激甲狀旁腺激素分泌,透析中易出現(xiàn)低血壓,發(fā)生心律失常和猝死的風(fēng)險(xiǎn),避免使用于甲狀旁腺功能亢進(jìn)和血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)的患者。高鈣透析能改善血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性,抑制甲狀旁腺激素,減少甲狀旁腺功能亢進(jìn)的發(fā)生和發(fā)展,但其易導(dǎo)致高鈣血癥、血管和組織鈣化,限制維生素D和含鈣磷結(jié)合劑的使用。目前國(guó)內(nèi)外指南均推薦血液透析液鈣濃度為1.25~1.50 mmol/L。

[1] Messa P, Sherman RA. Should dialysate calcium be individualized[J]. Semin Dial, 2014,27(1):4-7.

[2] Jean G, Chazot C. Individualizing the dialysate calcium concentration[J]. Curr Opin Nephrol Hypertens, 2015,24(6):538-545.

[3] Messa P. The ups and downs of dialysate calcium concentration in haemodialysispatients[J]. Nephrol Dial Transplant, 2013,28(1):3-7.

[4] Basile C. Calcium mass balances in bicarbonate hemodialysis[J]. Int J Nephrol, 2011,2011(2):540592.

[5] Bech A, Reichert L, Telting D, et al. Assessment of calcium balance in patients on hemodialysis, based on ionized calcium and parathyroid hormone responses[J]. J Nephrol, 2013,26(5):925-930.

[6] Bosticardo G, Malberti F, Basile C, et al. Optimizing the dialysate calcium concentration in bicarbonate haemodialysis.[J]. Nephrol Dial Transplant, 2012,27(6):2489-2496.

[7] Pirklbauer M, Mayer G. The exchangeable calcium pool: physiology and pathophysiology in chronic kidney disease.[J]. Nephrol Dial Transplant, 2011,26(8):2438-2444.

[8] Zhang DL, Wang LY, Sun F, et al. Is the dialysate calcium concentration of 1.75 mmol/L suitable for Chinese patients on maintenance hemodialysis[J]. Calcif Tissue Int, 2014,94(3):301-310.

[9] Fukagawa M, Komaba H, Onishi Y, et al. Mineral Metabolism Management in Hemodialysis Patients with Secondary Hyperparathyroidism in Japan: Baseline Data from the MBD-5D[J]. Am J Nephrol, 2011,33(5):427-437.

[10] Basile C, Libutti P, Di TA, et al. Effect of Dialysate Calcium Concentrations on Parathyroid Hormone and Calcium Balance During a Single Dialysis Session Using Bicarbonate Hemodialysis: A Crossover Clinical Trial[J]. Am J Kidney Dis, 2012,59(1):92-101.

[11] Sakai Y, Otsuka T, Dai O, et al. Clinical Benefit of the Change of Dialysate Calcium Concentration From 3.0 to 2.75 mEq/L[J]. Ther Apher Dial, 2014,18(2):181-184.

[12] Jean G, Mayor B, Hurot JM, et al. Biological impact of targeted dialysate calcium changes in haemodialysis patients: the key role of parathyroid hormone.[J]. Nephrol Dial Transplant, 2013,28(1):176-182.

[13] Lu JR, Yi Y, Xiong ZX, et al. The Study of Low Calcium Dialysate on Elderly Hemodialysis Patients with Secondary Hypoparathyroidism.[J]. Blood Purif, 2016,42(1):3-8.

[14] Cozzolino M, Ureatorres P, Vervloet MG, et al. Is chronic kidney disease-mineral bone disorder (CKD-MBD) really a syndrome[J]. Nephrol Dial Transplant, 2014,29(10):1815-1820.

[15] Ok E, Asci G, Bayraktaroglu S, et al. Reduction of dialysate calcium level reduces progression of coronary artery calcification and improves low bone turnover in patients on hemodialysis[J]. J Am Soc Nephrol, 2015,10(10):371-379.

[16] Gonzalez-Parra E, Gonzalez-Casaus M L, Arenas M D, et al. Individualization of Dialysate Calcium Concentration According to Baseline Pre-Dialysis Serum Calcium[J]. Blood Purif, 2014,38(3-4):224-233.

[17] van Sloten TT, Schram MT, Van de HK, et al. Local stiffness of the carotid and femoral artery is associated with incident cardiovascular events and all-cause mortality: the Hoorn study[J]. J Am Coll Cardiol, 2014,63(17):1739-1747.

[18] Evangelia C, Andrew D. Do higher dialysate calcium concentrations increase vascular stiffness in haemodialysis patients as measured by aortic pulse wave velocity[J]. BMC Nephrol, 2013,14(1):1-7.

[19] Leboeuf A, Mac-Way F, Utescu MS, et al. Impact of dialysate calcium concentration on the progression of aortic stiffness in patients on haemodialysis.[J]. Nephrol Dial Transplant, 2011,26(11):3695-3701.

[20] Kim JK, Moon SJ, Park HC, et al. Effects of Lowering Dialysate Calcium Concentrations on Arterial Stiffness in Patients Undergoing Hemodialysis[J]. Korean J Intern Med, 2011,26(3):320-327.

[21] Lebeouf A, Mac-Way F, Utescu MS, et al. Effects of acute variation of dialysate calcium concentrations on arterial stiffness and aortic pressure waveform[J]. Nephrol Dial Transplant, 2009,24(12):3788-3794.

[22] Pun PH, Horton JR, Middleton JP. Dialysate Calcium Concentration and the Risk of Sudden Cardiac Arrest in Hemodialysis Patients[J]. Clin J Am Soc Nephrol, 2013,8(5):797-803.

[23] Basile C, Libutti P, Di TA, et al. Effects of different dialysate calcium concentrations on intradialysis hemodynamic stability[J]. J Nephrol, 2012,25(4):506-514.

[24] Ramesh S, Zalucky A, Hemmelgarn BR, et al. Incidence of sudden cardiac death in adults with end-stage renal disease: a systematic review and meta-analysis[J]. BMC Nephrol, 2016,17(1):1-9.

[25] Simonetta G, Chiara D, Rosaviganò M, et al. Electrolyte concentration during haemodialysis and QT interval prolongation in uraemicpatients[J]. Europace, 2008,10(6):771-777.

[26] Kim HW, Kim SH, Kim YO, et al. Impact of Dialysate Calcium Concentration on Clinical Outcomes in Incident Hemodialysis Patients[J]. Medicine (Baltimore), 2015,94(40):1694.

猜你喜歡
含鈣骨病透析液
不同品牌腹膜透析液變更對(duì)透析充分性的短期影響
仔畜性別人為可控制
新疆高鈣煤混燒對(duì)灰中含鈣礦物熔融特性影響
補(bǔ)鈣食物排行榜
國(guó)家發(fā)明專利 六十分鐘見效 專治頸腰骨病 記者二次專訪——中醫(yī)外治 快速見效 快速治愈 持久穩(wěn)定
國(guó)家發(fā)明專利 六十分鐘見效 專治頸腰骨病 記者二次專訪——中醫(yī)外治 快速見效 快速治愈 持久穩(wěn)定
國(guó)家發(fā)明專利 六十分鐘見效 專治頸腰骨病 記者二次專訪——中醫(yī)外治 快速見效 快速治愈 持久穩(wěn)定
兩種風(fēng)濕骨病中藥候選組方的急性毒性研究
血液透析液入口處細(xì)菌污染狀況分析
低甲狀旁腺激素水平血透患者使用低鈣透析液效果較好
吉安县| 阿克陶县| 宁武县| 武冈市| 三明市| 甘南县| 合作市| 武鸣县| 祁门县| 晋州市| 江永县| 唐海县| 金门县| 兴山县| 崇阳县| 五华县| 崇信县| 白玉县| 普宁市| 武陟县| 田阳县| 渝中区| 剑河县| 昭平县| 磐安县| 格尔木市| 沙洋县| 长乐市| 丽水市| 麻栗坡县| 平潭县| 区。| 嵊泗县| 富平县| 龙泉市| 冕宁县| 南涧| 汽车| 麟游县| 西畴县| 永仁县|