朱麗艷
[摘要] 目的 分析前列地爾聯(lián)合貝那普利治療糖尿病蛋白尿的臨床效果。方法 選取2015年11月—2016年11月在該院接受治療的糖尿病腎病蛋白尿患者98例,隨機(jī)分為觀察組和對照組各49例,其中觀察組患者選用前列地爾聯(lián)合貝那普利進(jìn)行治療,對照組患者進(jìn)行常規(guī)治療,對比其治療效果。結(jié)果 觀察組患者的治療有效率高于對照組,不良反應(yīng)率低于對照組,數(shù)據(jù)顯示差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 前列地爾聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病蛋白尿治療效果顯著,安全性良好,值得臨床推廣使用。
[關(guān)鍵詞] 前列地爾;貝那普利;糖尿病腎病蛋白尿
[中圖分類號] R58 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062(2017)11(b)-0173-02
糖尿病腎病是糖尿病發(fā)展的一種較為嚴(yán)重的血管損傷并發(fā)癥,由于糖尿病患者血糖、血脂長期代謝紊亂使血管受損導(dǎo)致。糖尿病腎病患者多數(shù)表現(xiàn)為蛋白尿癥狀,糖尿病腎病增加了患者腎小球過濾的負(fù)擔(dān),如不進(jìn)行及時有效的治療會進(jìn)一步危害患者腎功能。臨床治療糖尿病腎病蛋白尿?qū)ΡWo(hù)糖尿病患者的生命健康具有重要意義,研究顯示常規(guī)的降糖、降壓類治療對上糖尿病腎病蛋白尿治療效果較差,因而需要選擇一種能夠有效保護(hù)患者腎功能的降脂、降糖類藥物進(jìn)行治療[1]。貝那普利以及前列地爾的聯(lián)合使用在糖尿病腎病蛋白尿中具有較好的效用,為進(jìn)一步了解前列地爾聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病蛋白尿的治療效果,該文選取2015年11月—2016年11月在該院接受治療的糖尿病腎病蛋白尿患者98例,隨機(jī)分為觀察組和對照組對其進(jìn)行分析,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取在該院接受治療的糖尿病腎病蛋白尿患者98例,隨機(jī)分為觀察組和對照組。其中觀察組患者49例,女性22例,男性27例,年齡38~78歲,平均年齡(57.2±3.6)歲,病程時間2~10年,平均病程時間(4.5±1.3)年;對照組患者49例,女性24例,男性25例,年齡39~75歲,平均年齡(56.3±3.7)歲,病程時間1~9年,平均病程時間(4.8±1.7)年。兩組患者在一般資料上差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法
對照組患者選擇常規(guī)治療,觀察組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上選用前列地爾聯(lián)合貝那普利進(jìn)行治療,具體內(nèi)容如下。①對照組。對照組患者選擇常規(guī)方法控制患者血糖,治療患者蛋白尿相關(guān)癥狀,根據(jù)患者病情變化以及病情差異選擇合適的降血糖類和降血壓類藥物,對患者進(jìn)行抗凝治療。將患者血糖維持在安全數(shù)值:空腹血糖控制在7 mmol/L以下,飯后2 h血糖控制在10 mmol/L以下。②觀察組。觀察組患者在進(jìn)行常規(guī)抗壓、抗凝以及血糖控制治療的同時,對患者使用前列地爾聯(lián)合貝那普利進(jìn)行治療。將20 μg前列地爾注射液注入100 mL的0.9%氯化鈉溶液中,對患者進(jìn)行靜脈滴注,1次/d。配合貝納利普藥物共同治療,使用劑量5 mg/次,1次/d口服[2]。兩組患者的治療時間均為1個月,治療過程中注意觀察患者的各項指標(biāo)變化以及不良反應(yīng)發(fā)生情況,治療結(jié)束后統(tǒng)計治療有效率。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察兩組患者的治療具體情況,統(tǒng)計患者治療前后尿蛋白水平、尿微量白蛋白排泄率等指標(biāo)。對比兩組患者治療期間發(fā)生的不良反應(yīng),計算不良反應(yīng)率。比較兩組患者治療有效率,分為顯效、有效、無效3個等級,顯效:患者臨床癥狀基本消失,患者無不適感,各項功能指標(biāo)基本正常;有效:患者臨床癥狀有明顯改善,尿蛋白各項指標(biāo)改善較為明顯,患者無明顯不適感;無效:患者臨床癥狀和身體指標(biāo)沒有明顯改善,甚至出現(xiàn)惡化。臨床治療有效率=(顯效+有效)/總?cè)藬?shù)×100%[3]。
1.4 統(tǒng)計方法
該次研究數(shù)據(jù)用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行處理,計量資料采用(x±s)表示,進(jìn)行t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 治療情況
觀察組患者治療前患者24 h尿蛋白含量(2.45±0.36)g/d,24 h尿微量白蛋白排泄率(737.44±69.83)mg/d,治療后24 h尿蛋白含量(1.32±0.21)g/d,24 h尿微量白蛋白排泄率(498.64±31.07)mg/d;對照組患者治療前患者24 h尿蛋白含量(2.49±0.38)g/d,24 h尿微量白蛋白排泄率(742.58±72.06)mg/d,治療后24 h尿蛋白含量(1.89±0.37)g/d,24 h尿微量白蛋白排泄率(619.39±37.56)mg/d。觀察組患者尿蛋白相關(guān)指標(biāo)改善情況明顯優(yōu)于對照組,數(shù)據(jù)顯示差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 治療有效率
觀察組患者治療顯效29例,有效16例,無效4例,治療有效率為91.84%;對照組患者治療顯效24例,有效15例,無效10例,治療有效率為79.59%。觀察組患者在治療有效率明顯高于對照組,數(shù)據(jù)顯示差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.3 不良反應(yīng)
觀察組患者中出現(xiàn)干咳2例,皮膚發(fā)紅1例,不良反應(yīng)率6.12%;對照組患者中出現(xiàn)干咳2例,皮膚發(fā)紅2例,頭痛2例,不良反應(yīng)率12.24%。觀察組患者不良反應(yīng)率略低于對照組,數(shù)據(jù)顯示差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
3 討論
糖尿病腎病是一種在糖尿病患者當(dāng)中十分常見的并發(fā)癥狀,并且一般糖尿病腎病患者伴有蛋白尿癥狀。糖尿病腎病主要是由于血糖、血脂代謝紊亂引起的血管受損發(fā)展而來,糖尿病腎病患者腎小球功能存在異常,一般腎小球的過濾功能受損因而出現(xiàn)蛋白尿癥狀,而蛋白尿質(zhì)量的增加表明患者腎小球功能的持續(xù)惡化,患者腎臟功能受損嚴(yán)重[4]。腎臟作為人體內(nèi)十分重要的排毒器官,一旦發(fā)生損壞大多不可逆,并且會對身體造成嚴(yán)重?fù)p害,因此對糖尿病腎病蛋白尿需要盡早進(jìn)行有效的治療。目前治療糖尿病腎病蛋白尿多采用藥物進(jìn)行治療,通過藥物進(jìn)行降糖、抗壓、抗凝等治療改善患者血糖指數(shù),從根源上對患者糖尿病腎病進(jìn)行治療[5]。但多數(shù)臨床治療中,治療方式比較單一沒有達(dá)到很好的控制作用,因此聯(lián)合用藥治療方式逐漸被臨床所關(guān)注。選擇前列地爾聯(lián)合貝那普利進(jìn)行糖尿病腎病蛋白尿是一種較為常見的聯(lián)合用藥方式。
貝那普利是常見的血管緊張素Ⅱ受體抑制劑,具有抑制血管緊張素Ⅱ形成的作用,能夠抑制其轉(zhuǎn)換酶的活性,從而降低血液內(nèi)血管緊張素Ⅱ的濃度,使得患者體內(nèi)以血管緊張素Ⅱ為介導(dǎo)的平滑肌收縮作用減弱,達(dá)到血管擴(kuò)張作用。貝那普利具有較長的半衰期,并且血藥濃度到達(dá)峰值所需時間短,可以在短時間內(nèi)發(fā)揮有效作用,并且維持藥效時間長。研究顯示貝那普利的不良反應(yīng)相對較小,對患者血壓和心率影響較小,但具有良好的降壓效果,因此被應(yīng)用于很多糖尿病相關(guān)治療中[6]。前列地爾是一種前列素E的脂微球載體制劑,具有較強(qiáng)特異性。前列地爾能夠改善腎小球功能,主要作用于患者腎小球部位,對腎小球受損血管部位發(fā)揮作用,擴(kuò)張血管,抑制血小板聚集,具有良好的抗凝以及血液循環(huán)改善的作用[7]。
該次研究中,對觀察組患者選用了前列地爾聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病蛋白尿,結(jié)果顯示,觀察組患者的治療有效率高于對照組,不良反應(yīng)率低于對照組,數(shù)據(jù)顯示差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,前列地爾聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病蛋白尿治療效果顯著,安全性良好,值得臨床推廣使用。
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(收稿日期:2017-08-21)