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Mn2+、Pb2+對野生垂穗披堿草種子萌發(fā)與幼苗生長的影響

2018-03-26 09:16:46徐雅梅王傳旗武俊喜張文靜王小川赤列催珍徐德飛包賽很那苗彥軍
草業(yè)學(xué)報 2018年3期
關(guān)鍵詞:垂穗堿草胚根

徐雅梅,王傳旗,武俊喜,張文靜,王小川,赤列催珍,徐德飛,包賽很那,苗彥軍*

(1.西藏農(nóng)牧學(xué)院,西藏 林芝 860000;2.中國科學(xué)院地理科學(xué)與資源研究所,北京 100101)

重金屬污染是當(dāng)今面積最廣、危害最大的環(huán)境問題之一[1-2]。 雖然有些金屬如Mn、Cu、Zn、Mo等為植物不可缺少的礦物質(zhì)營養(yǎng)元素,但是當(dāng)植物體內(nèi)重金屬過量或超過某一臨界值時,就會對植物產(chǎn)生脅迫作用,導(dǎo)致其體內(nèi)代謝過程紊亂,生長發(fā)育受到抑制,甚至導(dǎo)致植物枯萎、死亡[3]。以往,由于藏中部地區(qū)金屬礦的開采,造成了礦區(qū)土壤與水體重金屬嚴重污染,使得礦區(qū)及其周邊地區(qū)的生存環(huán)境適宜性降低,生物多樣性下降,生態(tài)系統(tǒng)脆弱性增加[4]。礦區(qū)退化植被恢復(fù)成為生態(tài)恢復(fù)研究的熱點和焦點[5]。植物修復(fù)技術(shù)是在不破壞土壤生態(tài)環(huán)境、保持土壤結(jié)構(gòu)和微生物活性的情況下,通過植物根系及其共存微生物體系直接將大量的重金屬元素吸收,進而收獲植物地上部分并將它們無害化處理,從而達到治理修復(fù)被污染的土壤的目的[6-9]。

垂穗披堿草(Elymusnutans)為禾本科披堿草屬牧草,又名鉤頭草、彎穗草[10]。原為野生種,在我國西藏及西北、華北等地區(qū)均有分布,在青藏高原海拔2500~4000 m的高寒濕潤地區(qū)為建群種,是有價值的飼用植物[11]。除具有飼用價值外,生態(tài)適應(yīng)性廣,具有防風(fēng)固沙、保持水土、抗旱、抗寒、耐鹽堿等優(yōu)點,對生態(tài)保護和生態(tài)恢復(fù)有重要意義[12]。Mn2+、Pb2+脅迫對西藏地區(qū)野生垂穗披堿草種子萌發(fā)及幼苗生長的研究尚未見詳細報道。因此,本研究選擇了西藏海拔較高的巴青縣野生垂穗披堿草為試驗材料,探討了重金屬Mn2+、Pb2+離子對其種子萌發(fā)和幼苗生長的生理影響,以期為西藏礦區(qū)退化植被恢復(fù)和土壤重金屬污染的治理提供基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

供試材料于2003年9月采自西藏那曲區(qū)巴青縣(31°53′57″ N,93°10′44″ E,海拔4675 m)。之后在西藏農(nóng)牧學(xué)院農(nóng)場(29°39′46″ N,94°21′31″ E,海拔2990 m)經(jīng)過13年人工選育栽培。試驗于2017年4-7月,在西藏高原作物栽培學(xué)與耕作學(xué)實驗室進行。試驗前在室溫條件下做預(yù)試驗,測得供試材料種子千粒重為(4.8±0.05) g,平均發(fā)芽率為91.5%。

1.2 試驗方法

選取籽粒飽滿、大小均一的種子,用0.5% KMnO4溶液消毒15 min,然后用蒸餾水沖洗干凈,自然晾干備用[13]。供應(yīng)金屬離子試劑MnCl2·4H2O和Pb(NO3)2,均為分析純。根據(jù)中華人民共和國國家土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB15618-2008)中的三級土壤環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)量設(shè)定重金屬離子濃度[14],試驗設(shè)定濃度依次為0,200,400,600,800,1000 mg·L-1。以蒸餾水為對照。

種子發(fā)芽階段:試驗采用紙上發(fā)芽法,每個塑料發(fā)芽盒內(nèi)鋪雙層濾紙,放入100粒種子,將配置好的金屬溶液置于發(fā)芽盒內(nèi),至濾紙飽和為止。每個處理均為5次重復(fù)。系列發(fā)芽試驗均在RXZ智能人工氣候箱內(nèi)進行。溫度設(shè)置為20 ℃/30 ℃,每天12 h/12 h(低溫/高溫),12 h/12 h(光照/黑暗)依次交替,光照強度400 μmol·m-2·s-1。試驗培養(yǎng)周期為15 d,每隔2 d用萬分之一天平稱重一次,并使用蒸餾水補充因揮發(fā)而失去的水分,期間保持發(fā)芽盒濕潤且無明水。以芽長超過種子本身長度的1/2作為種子發(fā)芽的標(biāo)志,每天統(tǒng)計發(fā)芽數(shù)并及時清理發(fā)霉腐爛的種子。第7天統(tǒng)計發(fā)芽勢,第15天時統(tǒng)計種子發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)并測量幼苗芽長、根長。每個指標(biāo)3次重復(fù),取平均值。

苗期階段:待種子培養(yǎng)結(jié)束之后,對各金屬濃度下的垂穗披堿草幼苗葉片進行電導(dǎo)率、葉綠素含量、丙二醛含量的測定。每個指標(biāo)3次重復(fù),取平均值。

1.3 測定指標(biāo)及方法

1.3.1種子萌發(fā)參數(shù)的計算公式

種子發(fā)芽率(germination percentage) GP=(n/N)×100%

式中:n為最終正常發(fā)芽種子數(shù),N為供試種子數(shù)。

發(fā)芽勢(germination vigor) GV=(7 d內(nèi)種子正常發(fā)芽數(shù)/供試種子數(shù))×100%[15]

發(fā)芽指數(shù)(germination index) GI=∑(Gt/Dt)

式中:Gt指t日發(fā)芽數(shù),Dt指相應(yīng)的天數(shù)[16]。

活力指數(shù)(vigor index) VI=GI×Sx

式中:Sx為根平均長度[17]。

胚根和胚芽長的測定:從每個處理濃度的塑料發(fā)芽盒內(nèi)隨機取20個正常生長的幼苗用直尺進行胚根和胚芽長的測量,不夠20株的全部都測,取平均值。

1.3.2幼苗部分生理指標(biāo)的測定 葉綠素含量測定采用丙酮浸提法[18],細胞質(zhì)膜透性測定采用電導(dǎo)儀法[18],丙二醛含量測定采用硫代巴比妥酸法[18]。

1.4 數(shù)據(jù)處理與分析

使用DPS 6.0統(tǒng)計分析軟件進行方差分析,樣本間的差異顯著性用Tukey檢驗,圖表用WPS軟件制作,相關(guān)指標(biāo)數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。

2 結(jié)果與分析

2.1 Mn2+、Pb2+對垂穗披堿草種子萌發(fā)的影響

由表1和表2可知,Mn2+、Pb2+對巴青野生垂穗披堿草種子發(fā)芽率具有極顯著影響(P<0.01),且隨著Mn2+、Pb2+溶液濃度的升高,抑制作用越明顯。200 mg·L-1Mn2+、Pb2+溶液濃度處理下,垂穗披堿草種子發(fā)芽率略低于CK,高于400 mg·L-1處理時則出現(xiàn)較大幅度的下降;當(dāng)Mn2+、Pb2+溶液濃度為1000 mg·L-1時,發(fā)芽率分別較CK下降了70%和53%。

垂穗披堿草種子發(fā)芽勢隨Mn2+溶液濃度的升高呈下降趨勢。垂穗披堿草在Mn2+溶液濃度為0和200 mg·L-1時,種子發(fā)芽勢分別為69%和66%,二者無顯著性差異;600、800 mg·L-1Mn2+溶液濃度處理下,與對照相比,發(fā)芽勢顯著下降(P<0.05);當(dāng)Mn2+溶液濃度達到1000 mg·L-1時,種子發(fā)芽勢僅16%,與CK相比具有極顯著差異(P<0.01)。200、400 mg·L-1Pb2+溶液濃度下垂穗披堿草發(fā)芽勢和CK無顯著差異;600、800 mg·L-1Pb2+溶液濃度下垂穗披堿草種子發(fā)芽勢顯著低于CK(P<0.05);當(dāng)Pb2+溶液濃度為1000 mg·L-1時,種子發(fā)芽勢達到了最低水平(表1和表2)。

Mn2+、Pb2+離子脅迫對垂穗披堿草種子發(fā)芽指數(shù)的影響與發(fā)芽率和發(fā)芽勢基本相似。巴青野生垂穗披堿草種子發(fā)芽指數(shù)隨Mn2+、Pb2+溶液濃度的升高而降低。在Mn2+、Pb2+溶液濃度為200 mg·L-1時,其發(fā)芽指數(shù)分別為55和52,較對照略有下降,但無顯著性差異;在高濃度1000 mg·L-1Mn2+、Pb2+處理下,其發(fā)芽指數(shù)分別為34和30,較CK具有極顯著差異(P<0.01)(表1和表2)。

西藏巴青野生垂穗披堿草種子活力指數(shù)隨Mn2+、Pb2+溶液濃度的升高呈不斷下降的態(tài)勢。垂穗披堿草在各Mn2+、Pb2+溶液濃度處理下活力指數(shù)均顯著(P<0.05)或極顯著(P<0.01)低于CK,且同等條件下Mn2+比Pb2+的抑制作用顯著,即Mn2+離子脅迫對垂穗披堿草種子活力指數(shù)的毒害更大(表1和表2)。

表1 Mn2+對垂穗披堿草種子萌發(fā)的影響Table 1 Effects of Mn2+ on the seed germination of E. nutans

注:不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05),不同大寫字母表示差異極顯著(P<0.01),下同。

Note: The different small and capital letters represent significant differences at 0.05 and 0.01 level, respectively. The same below.

表2 Pb2+對垂穗披堿草種子萌發(fā)的影響Table 2 Effects of Pb2+ on the seed germination of E. nutans

由圖1和圖2可知,Mn2+、Pb2+處理對巴青野生垂穗披堿草胚根和胚芽的生長影響較大。整體上,垂穗披堿草胚根和胚芽長隨重金屬離子處理濃度的升高表現(xiàn)為下降的趨勢。正常處理條件下,垂穗披堿草胚芽、胚根長為13.80 cm和5.69 cm;當(dāng)Mn2+、Pb2+溶液濃度為1000 mg·L-1時,其胚芽、胚根長度均達到最低水平,與CK相比,胚芽具有極顯著差異(P<0.01),而胚根具有顯著差異(P<0.05);200,400,600,800 mg·L-1Mn2+溶液濃度下,與對照相比,胚芽長顯著下降(P<0.05)。在200 mg·L-1Mn2+、Pb2+溶液濃度處理下,垂穗披堿草胚根比CK略長。

圖1 Mn2+對垂穗披堿草胚根長和胚芽長的影響Fig.1 Effects of Mn2+ on the radicle length and plumule length of E. nutans

圖2 Pb2+對垂穗披堿草胚根長和胚芽長的影響Fig.2 Effects of Pb2+on the radicle length and plumule length of E. nutans

不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05),不同大寫字母表示差異極顯著(P<0.01)。The different small and capital letters represent significant differences at 0.05 and 0.01 level, respectively.

2.2 Mn2+、Pb2+對垂穗披堿草幼苗部分生理指標(biāo)的影響

2.2.1Mn2+、Pb2+對垂穗披堿草幼苗葉綠素含量的影響 由圖3和圖4可知,巴青野生垂穗披堿草幼苗葉片中葉綠素a和葉綠素b含量隨著Mn2+、Pb2+離子脅迫程度的增加呈下降趨勢。其中,Mn2+離子濃度與葉綠素a和b的相關(guān)關(guān)系分別為y=-2.16x+13.87 (R2=0.95),y=-1.68x+11.14 (R2=0.97);Pb2+離子濃度與葉綠素a和b的相關(guān)關(guān)系分別為y=-2.13x+14.23 (R2=0.95),y=-1.64x+11.50 (R2=0.99)??梢?,Mn2+、Pb2+離子濃度與垂穗披堿草葉綠素a和b的含量呈負相關(guān)。

2.2.2Mn2+、Pb2+對垂穗披堿草幼苗MDA含量的影響 MDA的含量是植物在逆境中受到傷害程度的標(biāo)志之一。Mn2+、Pb2+對垂穗披堿草幼苗葉片MDA含量具有極顯著影響(P<0.01)(圖5)。幼苗葉片MDA含量隨著Mn2+、Pb2+溶液濃度的升高而增加,幾乎呈直線水平上升。其中,Mn2+離子濃度與垂穗披堿草幼苗葉片MDA含量的相關(guān)關(guān)系為y=6.28x-4.07 (R2=0.99);Pb2+離子濃度與垂穗披堿草幼苗葉片MDA含量的相關(guān)關(guān)系為y=5.31x-4.47 (R2=0.98)。

2.2.3Mn2+、Pb2+對垂穗披堿草幼苗葉片質(zhì)膜透性的影響 隨著Mn2+、Pb2+溶液濃度的升高,垂穗披堿草幼苗葉片電導(dǎo)率明顯升高(圖6)。1000 mg·L-1Mn2+、Pb2+溶液濃度處理下,幼苗葉片電導(dǎo)率達到最大值,與對照相比,分別增加了38.90%和34.66%。Mn2+離子脅迫濃度與垂穗披堿草幼苗葉片電導(dǎo)率的相關(guān)關(guān)系為y=8.07x-2.44 (R2=0.99);Pb2+離子脅迫濃度與垂穗披堿草幼苗葉片電導(dǎo)率的相關(guān)關(guān)系為y=7.36x-2.99(R2=0.98)??梢?,Mn2+、Pb2+脅迫濃度與垂穗披堿草幼苗葉片電導(dǎo)率呈正相關(guān)。

圖3 Mn2+、Pb2+對垂穗披堿草葉綠素a含量的影響Fig.3 Effects of Mn2+, Pb2+ on the chlorophyll a content of E. nutans

圖4 Mn2+、Pb2+對垂穗披堿草葉綠素b含量的影響Fig.4 Effects of Mn2+, Pb2+ on the chlorophyll b content of E. nutans

圖5 Mn2+、Pb2+對垂穗披堿草MDA含量的影響Fig.5 Effects of Mn2+, Pb2+ on the malondialdehyde content of E. nutans

圖6 Mn2+、Pb2+對垂穗披堿草葉片電導(dǎo)率的影響Fig.6 Effects of Mn2+, Pb2+ on the electrical conductance of E. nutans

3 討論

本研究結(jié)果表明,Mn2+、Pb2+對巴青野生垂穗披堿草種子萌發(fā)及幼苗生長具有極顯著影響(P<0.01)。Mn2+、Pb2+在抑制垂穗披堿草種子萌發(fā)和幼苗生長過程中表現(xiàn)出了一定的相似性。隨著 Mn2+、Pb2+溶液濃度的升高,種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)出現(xiàn)了不同程度的下降趨勢,這與多人研究結(jié)果相類似[19-20]??赡苁荕n2+、Pb2+離子抑制了種子蛋白質(zhì)的分解,使酶活性降低,從而影響了種子萌發(fā)。

根是植物吸收和積累重金屬的主要器官,也是最直接的受害部位。試驗顯示,隨著Mn2+、Pb2+溶液濃度的升高,整體上西藏巴青縣野生垂穗披堿草種子胚芽和胚根長表現(xiàn)為下降的趨勢,這和其他植物對金屬脅迫的反應(yīng)一致[21]。原因可能是高濃度培養(yǎng)液使大量Mn2+、Pb2+富集在植物根部,使得根尖細胞無法正常分裂或分裂速度減慢,抑制了根的伸長,最終影響到整個植株的生長[22]。然而,試驗發(fā)現(xiàn),200 mg·L-1Mn2+、Pb2+溶液濃度處理下垂穗披堿草胚根比CK略長,但差異不顯著。說明在輕度金屬脅迫條件下垂穗披堿草更多的生物量用于根部生長,即將有限的養(yǎng)分資源優(yōu)先分配到根部以求得生存。

葉綠素含量的多少與牧草的光合作用及其強度密切相關(guān)[23]。本試驗中,垂穗披堿草幼苗葉片葉綠素a和b均隨 Mn2+、Pb2+溶液濃度的升高而降低,可能是金屬脅迫使葉綠體內(nèi)的酶活性比例失調(diào),葉綠素分解加快而導(dǎo)致葉綠素含量下降。這與岑畫夢等[24]在Cd2+對狗牙根(Cynodondactylon)、假儉草(Eremochloaophiuroides)種子萌發(fā)及幼苗生長的影響研究結(jié)果相似。

MDA是膜脂質(zhì)過氧化作用的主要產(chǎn)物,其含量成為鑒別植物細胞膜破壞程度的指標(biāo)之一。本研究顯示,隨著 Mn2+、Pb2+溶液濃度的升高,垂穗披堿草幼苗葉片MDA呈上升趨勢,可能是Mn2+、Pb2+離子引起氧化脅迫導(dǎo)致植物細胞膜脂過氧化,且隨著金屬離子脅迫濃度的升高幼苗葉片MDA含量越高[25]。與葉片MDA含量變化趨勢相似,幼苗葉片電導(dǎo)率隨著Mn2+、Pb2+溶液濃度的升高呈上升變化趨勢??赡苁歉邼舛鹊慕饘倜{迫破壞了幼苗葉片細胞膜的完整性,使細胞內(nèi)的一些可溶性物質(zhì)外滲,導(dǎo)致膜滲透性增大[26]。

4 結(jié)論

Mn2+、Pb2+對西藏巴青縣野生垂穗披堿草種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)具有抑制作用,并對垂穗披堿草胚根和胚芽的生長產(chǎn)生抑制效應(yīng)。西藏巴青縣野生垂穗披堿草對Mn2+、Pb2+具有一定的耐受性,即使在800 mg·L-1Pb2+和600 mg·L-1Mn2+溶液濃度處理下,其發(fā)芽率仍高達50%以上。因此,本研究建議西藏巴青縣野生垂穗披堿草可作為治理西藏Mn2+、Pb2+土壤污染與植被修復(fù)的重要備選草種。

本試驗僅研究了Mn2+、Pb2+對西藏巴青縣野生垂穗披堿草種子萌發(fā)及幼苗生長的影響,在一定程度上揭示了垂穗披堿草對Mn2+、Pb2+金屬脅迫的生理響應(yīng)機理。但土壤重金屬污染大部分是屬于復(fù)合污染,因此關(guān)于巴青縣野生垂穗披堿草對于其他金屬的生理響應(yīng)機制還需要進一步的探索與研究。

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