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早期乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢的前沿進(jìn)展

2018-04-09 03:45:00叢斌斌曹曉珊于金明王永勝
中國(guó)癌癥雜志 2018年3期
關(guān)鍵詞:微泡查體腋窩

叢斌斌,曹曉珊,于金明,王永勝

1.濟(jì)南大學(xué)山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,山東 濟(jì)南250200;2.山東大學(xué)附屬山東省腫瘤醫(yī)院乳腺病中心,山東 濟(jì)南250117;3.山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院,山東 濟(jì)南250062;4.山東大學(xué)附屬山東省腫瘤醫(yī)院放療科,山東 濟(jì)南250117

隨著乳腺影像學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和乳腺癌局部控制的改善,我們正面臨著一個(gè)可以對(duì)乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢(sentinel lymph node biopsy,SLNB)進(jìn)行“降階梯”和“升階梯”處理的新時(shí)代。ACOSOG Z0011臨床試驗(yàn)已經(jīng)公布了10年隨訪結(jié)果,進(jìn)一步證實(shí)腋窩SLNB確診1~2枚腋窩前哨淋巴結(jié)(sentinel lymph node,SLN)陽(yáng)性的保乳術(shù)后患者可以避免腋窩淋巴結(jié)清掃(axillary lymph nodes dissection,ALND),這是Z0011時(shí)代SLNB“降階梯”處理的最好佐證。雖然,Mamounas等[1]在最新的綜述中詳細(xì)闡述了早期乳腺癌腋窩淋巴結(jié)(axillary lymph node,ALN)的處理策略,但是在SLNB方面仍存在許多值得探討的問(wèn)題。本文就SLNB的“加法”和“減法”處理策略進(jìn)行詳細(xì)的匯總分析,并探討早期乳腺癌SLNB的一些新理念。

1 SLNB的“減法”

臨床上影像學(xué)檢查設(shè)備的不斷更新以及超聲檢查醫(yī)師診斷技術(shù)的不斷進(jìn)步,依據(jù)腋窩超聲影像情況能夠有效地發(fā)現(xiàn)可能轉(zhuǎn)移的ALN并可以確定可疑轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的個(gè)數(shù)[2],通過(guò)術(shù)前腋窩超聲引導(dǎo)的可疑轉(zhuǎn)移ALN穿刺活檢是明確腋窩分期的有效手段[3],超聲引導(dǎo)下對(duì)可疑ALN細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查或粗針穿刺活檢(fine needle aspiration cytology or core-needle biopsy,F(xiàn)NAC/CNB)確診淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的特異度可達(dá)100%[4],然而該技術(shù)的靈敏度只有79.6%。正在進(jìn)行的SOUND研究(NCT02167490)和INSEMA研究(NCT02466737)是為了探索早期乳腺癌患者腋窩超聲影像檢查陰性是否能避免SLNB,這兩項(xiàng)研究將超聲確診為臨床影像學(xué)腋窩陰性的患者隨機(jī)分為SLNB組和無(wú)SLNB組[5],這兩項(xiàng)研究結(jié)果的公布可能會(huì)改變目前的臨床實(shí)踐,但是該技術(shù)仍在很大程度上受限于常規(guī)超聲診斷難以達(dá)到較高靈敏度的問(wèn)題。

多項(xiàng)研究結(jié)果均證實(shí),微泡超聲造影顯像技術(shù)(contrast-enhanced ultrasonography,CEUS)是術(shù)前確定乳腺癌腋窩SLN的可行手段,該技術(shù)術(shù)前SLN確診率為96%~98%[5-8]。Server等[9-11]的系列研究顯示,術(shù)前將微泡造影劑注射于乳暈周圍皮下通過(guò)CEUS可以確定腋窩SLN的位置,該方法確定的SLN與聯(lián)合法(核素與染料)SLNB的結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)該技術(shù)術(shù)前能夠有效地確定腋窩SLN的位置,通過(guò)該技術(shù)引導(dǎo)SLN FNAC/CNB能夠提高術(shù)前腋窩分期的準(zhǔn)確性。Xie等[7]將微泡CEUS導(dǎo)絲定位SLN與染料法SLNB的結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)微泡CEUS是術(shù)前確定腋窩SLN的有效方法,CEUS造影顯像特點(diǎn)可能有助于發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移的SLN。Cox等[12-14]的系列研究顯示,術(shù)前微泡CEUS定位SLN并進(jìn)行淋巴結(jié)穿刺活檢能夠有效減少患者要求ALND的發(fā)生率,縮短患者的麻醉時(shí)間。Shimazu等[6]的研究中,通過(guò)微泡CEUS檢出的SLN平均值為1.52,核素與染料聯(lián)合檢出的SLN平均值為2.19。Omoto等[15]的研究中,通過(guò)微泡CEUS檢出的SLN平均值為1.1,核素與染料聯(lián)合檢出的SLN平均值為1.8。雖然通過(guò)微泡CEUS確定的SLN數(shù)目比常規(guī)核素與染料聯(lián)合法的要少,但是在SLN確診轉(zhuǎn)移的患者中至少存在1枚陽(yáng)性SLN是通過(guò)微泡CEUS方法確定的。然而,微泡CEUS定位SLN的相關(guān)研究仍存在一些缺點(diǎn),例如,微泡CEUS發(fā)現(xiàn)了SLN但未進(jìn)行定位,通過(guò)體表標(biāo)記和穿刺針道定位將會(huì)導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確,通過(guò)金屬導(dǎo)絲定位給患者帶來(lái)了很大不便(與放射性粒子125I定位對(duì)比),未進(jìn)行顯像SLN的術(shù)前穿刺活檢(表1)。目前,我們需要更加注重提高乳腺癌臨床ALN陰性患者術(shù)前微泡CEUS引導(dǎo)定位腋窩SLNB的靈敏度。

在山東大學(xué)附屬山東省腫瘤醫(yī)院乳腺病中心,術(shù)前將超聲微泡造影劑注射于患側(cè)乳腺乳暈區(qū)皮下,通過(guò)CEUS實(shí)時(shí)觀察微泡造影劑的引流情況,確定腋窩SLN的位置并進(jìn)行FNAC/CNB明確其轉(zhuǎn)移情況,隨后在該淋巴結(jié)處放置放射性粒子125I對(duì)其進(jìn)行定位并于術(shù)中通過(guò)γ探測(cè)儀檢測(cè)其位置,術(shù)中常規(guī)應(yīng)用核素與染料聯(lián)合法進(jìn)行SLNB,對(duì)檢出的SLN進(jìn)行常規(guī)病理檢測(cè),從而明確微泡CEUS定位的SLN的轉(zhuǎn)移狀況是否與聯(lián)合法定位的SLN相一致,并確定微泡CEUS引導(dǎo)SLN穿刺活檢的靈敏度。該研究旨在探索一種準(zhǔn)確、超微創(chuàng)的腋窩SLNB技術(shù),該技術(shù)可以在術(shù)前有效地評(píng)估腋窩SLN的轉(zhuǎn)移狀況,完善腋窩的術(shù)前分期情況,指導(dǎo)腋窩是否需要ALND,同時(shí)最大程度地減少患者的組織損傷。

表1 微泡CEUS定位腋窩SLN的相關(guān)研究匯總Tab. 1 Studies summary of CEUS with microbubbles to localize SLN in axilla

2 SLNB的“加法”

隨著腋窩超聲影像引導(dǎo)淋巴結(jié)穿刺活檢技術(shù)假陰性率的改善,一部分臨床查體腋窩陰性患者的分期被提升(cN0→cN1)并直接進(jìn)行了ALND。然而,EORTC 10981-22023 AMAROS[16]和ACOSOG Z0011[17]臨床試驗(yàn)納入的是臨床查體腋窩陰性的患者,入組患者均未接受常規(guī)的腋窩影像學(xué)檢查,即使影像學(xué)發(fā)現(xiàn)可疑轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)也不進(jìn)行淋巴結(jié)穿刺活檢明確診斷,這意味著入組患者中將會(huì)包含臨床查體腋窩陰性但影像學(xué)發(fā)現(xiàn)可疑轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)并穿刺活檢確診陽(yáng)性的患者。Lloyd等[18]回顧性分析了141例超聲引導(dǎo)FNAC/CNB確診陽(yáng)性并接受ALND患者的臨床資料,發(fā)現(xiàn)其中40.3%的患者只有1~2枚ALN轉(zhuǎn)移。Pilewskie等[19]的回顧性分析也顯示,臨床查體腋窩陰性但超聲發(fā)現(xiàn)可疑淋巴結(jié)、FNAC/CNB確診陽(yáng)性并實(shí)施ALND的患者中,按照Z(yǔ)0011患者入組標(biāo)準(zhǔn),只有45%符合ALND的要求,其余55%可以考慮不進(jìn)行ALND。有研究證實(shí),術(shù)前影像學(xué)引導(dǎo)ALN FNAC/CNB發(fā)現(xiàn)ALN陽(yáng)性并不能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)臨床查體ALN陰性患者是否需要ALND,因?yàn)?7%的患者接受ALND后確診只有1~2枚ALN轉(zhuǎn)移[20]。因此,臨床查體腋窩陰性但超聲發(fā)現(xiàn)可疑淋巴結(jié)且FNAC/CNB確診陽(yáng)性的一部分患者可能接受了過(guò)度ALND的治療。

那么,在Z0011臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)公布后,對(duì)臨床查體腋窩陰性但超聲發(fā)現(xiàn)可疑ALN并通過(guò)FNAC/CNB確診轉(zhuǎn)移的患者,SLNB是否適合?山東大學(xué)附屬山東省腫瘤醫(yī)院乳腺病中心為明確臨床查體腋窩陰性但超聲發(fā)現(xiàn)可疑ALN并通過(guò)FNAC/CNB確診1~2枚轉(zhuǎn)移的患者是否仍適合SLNB,首先回顧性分析了臨床ALN陽(yáng)性接受ALND的患者資料,發(fā)現(xiàn)在術(shù)前超聲檢測(cè)到1~2枚可疑淋巴結(jié)并經(jīng)FNAC確診轉(zhuǎn)移的患者中,ALND后發(fā)現(xiàn)42.9%(42/98)的患者存在1枚ALN轉(zhuǎn)移,15.3%(15/98)存在2枚ALN轉(zhuǎn)移,41.8%(41/98)存在2枚以上ALN轉(zhuǎn)移;其中,40例患者接受了腋窩SLNB,SLNB的假陰性率為0%,2例患者確診3枚SLN轉(zhuǎn)移,38例確診為1~2枚SLN轉(zhuǎn)移,1~2枚SLN轉(zhuǎn)移的患者中,63.2%(24/38)確診無(wú)非前哨淋巴結(jié)(non-SLN)轉(zhuǎn)移,7.9%(3/38)發(fā)現(xiàn)1枚non-SLN轉(zhuǎn)移,2.6%(1/38)發(fā)現(xiàn)2枚non-SLN轉(zhuǎn)移,5.3%(2/38)發(fā)現(xiàn)3枚non-SLN轉(zhuǎn)移,21.1%(8/38)發(fā)現(xiàn)3枚以上non-SLN轉(zhuǎn)移。然而,由于超聲檢查人員的診斷技術(shù)和操作經(jīng)驗(yàn)不同,可能會(huì)將多枚融合腫大淋巴結(jié)誤判為1枚可疑淋巴結(jié),從而導(dǎo)致ALND后發(fā)現(xiàn)2枚以上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的比例增加,這也會(huì)影響到我們回顧性分析的結(jié)果。值得注意的是,EORTC 10981-22023 AMAROS研究的入組條件為臨床體格檢查腋窩陰性的患者,在腋窩SLN陽(yáng)性接受ALND的患者中,32.8%的患者存在non-SLN轉(zhuǎn)移[14];Z0011研究同樣入組的是臨床體格檢查腋窩陰性的患者,其中,27.3%的患者存在non-SLN轉(zhuǎn)移[17]。本回顧性研究的結(jié)果提示,對(duì)術(shù)前超聲發(fā)現(xiàn)1~2枚可疑淋巴結(jié)并穿刺活檢確診轉(zhuǎn)移的患者,SLNB可能也是準(zhǔn)確的,其中,超過(guò)65%的患者未發(fā)現(xiàn)non-SLN轉(zhuǎn)移。然而,由于本回顧性研究分析的這些患者與AMAROS和Z0011研究入組的患者相比,存在更高的non-SLN轉(zhuǎn)移率和腫瘤負(fù)荷,因此需要更完備的放療和全身治療計(jì)劃加強(qiáng)局部控制。但仍需要更大的隊(duì)列分析和前瞻性臨床試驗(yàn)驗(yàn)證臨床查體淋巴結(jié)陰性但超聲發(fā)現(xiàn)可疑淋巴結(jié)并通過(guò)穿刺活檢確診轉(zhuǎn)移的患者仍適合SLNB。同時(shí),需要依據(jù)腫瘤大小、組織學(xué)分級(jí)、分子分型及脈管浸潤(rùn)等相關(guān)因素建立預(yù)測(cè)ALN腫瘤負(fù)荷的列線圖,從而有效地預(yù)測(cè)SLN的轉(zhuǎn)移情況,并指導(dǎo)腋窩淋巴結(jié)的進(jìn)一步處理。

為解決Z0011研究放療射野存在的爭(zhēng)議,Morrow等[21]針對(duì)放療射野對(duì)患者局部控制的影響進(jìn)行了前瞻性驗(yàn)證研究,對(duì)比了全乳放療±腋窩放療不同治療組患者腋窩局部復(fù)發(fā)的情況,發(fā)現(xiàn)對(duì)符合Z0011入組條件的患者,即使不進(jìn)行腋窩影像學(xué)評(píng)估和常規(guī)淋巴結(jié)放療,5年累積淋巴結(jié)復(fù)發(fā)率也僅為1%,且與ALN放療組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.544)。因此,對(duì)臨床查體腋窩陰性T1-2接受保乳手術(shù)確診1~2枚SLN轉(zhuǎn)移進(jìn)行全乳放療和全身治療的患者,避免ALND是尤為重要的。

隨著放療設(shè)備和技術(shù)的不斷革新,腋窩放療對(duì)局部控制的作用越來(lái)越顯著,正在進(jìn)行的有關(guān)SLNB的研究涉及多項(xiàng)對(duì)比ALND與腋窩放療的臨床試驗(yàn)。POSNOC研究(NCT02401685)是在乳房切除發(fā)現(xiàn)1~2枚SLN宏轉(zhuǎn)移的患者中,對(duì)比腋窩無(wú)處理、ALND或放療在局部控制方面的作用[22];Alliance 11202研究(NCT01901094)是將新輔助化療后SLN陽(yáng)性的患者進(jìn)行ALND與腋窩放療對(duì)比,明確兩組間乳腺癌復(fù)發(fā)率的差異[23];NSABP-B51/RTOG 1304研究(NCT01872975)是為明確新輔助化療腋窩淋巴結(jié)降期(cN1→pN0)的患者,局部放療是否能夠改善乳腺癌無(wú)復(fù)發(fā)間期[24]。這些臨床試驗(yàn)的研究結(jié)果有望改變當(dāng)前的臨床實(shí)踐,所以非常值得期待。

在內(nèi)乳SLNB方面,內(nèi)乳SLNB是進(jìn)行內(nèi)乳區(qū)淋巴結(jié)分期的微創(chuàng)技術(shù),能夠指導(dǎo)個(gè)體化的內(nèi)乳區(qū)放療。我們已經(jīng)開始通過(guò)內(nèi)乳淋巴結(jié)清掃驗(yàn)證內(nèi)乳前哨淋巴結(jié)準(zhǔn)確性的相關(guān)研究(NCT03024463)[25],初步結(jié)果顯示,腋窩淋巴結(jié)陽(yáng)性的患者中內(nèi)乳SLNB假陰性率為0%,前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為57.1%,其中non-SLN轉(zhuǎn)移率為80%。因此,對(duì)確診內(nèi)乳前哨淋巴結(jié)陽(yáng)性的患者,仍會(huì)存在其他內(nèi)乳淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移,這部分患者是需要進(jìn)行術(shù)后內(nèi)乳區(qū)放療的。

3 總結(jié)

綜上所述,對(duì)早期乳腺癌腋窩SLNB仍是有效的腋窩處理策略,但是隨著多項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果的公布,在不久的將來(lái)可能會(huì)確定豁免SLNB的指征,以及證實(shí)超微創(chuàng)腋窩SLNB的準(zhǔn)確性,并且SLNB可能擴(kuò)展應(yīng)用于影像學(xué)發(fā)現(xiàn)可疑淋巴結(jié)并通過(guò)穿刺活檢確診轉(zhuǎn)移的患者中。另外,內(nèi)乳SLNB將會(huì)得到臨床推廣并提供有利的內(nèi)乳區(qū)放療證據(jù)。

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