趙　超　王　釗　吳　楠　王宇亮

(河北出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術(shù)中心)

汞及其衍生物有機汞作為一類重要的有毒有害環(huán)境污染物，可經(jīng)多種途徑進入人體并于人體內(nèi)富集，汞污染及控制已經(jīng)成為全球關(guān)注的熱點、難點和焦點問題[1-2]。鐵礦石中的汞會在冶煉過程中釋放到大氣中，中國是鐵礦石消耗大國，對鐵礦石冶煉過程中汞的釋放、遷移及轉(zhuǎn)化過程的機制進行系統(tǒng)、深入的研究，快速而準確地測定鐵礦石中的汞含量具有重要的意義。

鐵礦石中汞含量的測定多采用化學前處理，原子熒光光譜儀[3]或電感耦合等離子體質(zhì)譜儀[4]檢測，以上方法都具有處理時間長、試劑消耗大、危險性大及易污染環(huán)境等缺點。

固體進樣測汞儀檢測鐵礦石中的汞含量，具有簡單、省時、靈敏度高、準確度好且無試劑污染等優(yōu)點。在藥材、食品、水、土壤、煤炭等領(lǐng)域已有相關(guān)報道[5-10]。利用美國Hydra-C自動測汞儀分析了進口鐵礦石中的汞含量，具有較高的精密度和準確度，為進口鐵礦石中的汞含量監(jiān)測工作提供了一種高效的方法。

1　試驗部分

1.1　儀器與試劑

試驗儀器為直接測汞儀(Hydra-C，美國)，馬弗爐(Nabertherm，德國)，鎳舟。

試驗試劑為1 000 μg/mL汞標準儲備溶液(介質(zhì)為5%硝酸)，氧氣純度大于99.995%。

1.2　試驗方法

1.2.1樣品制備

樣品制備按照GB/T 10322.1進行取樣和制樣[11]，樣品粒度應(yīng)小于100 μm。

汞及其化合物都有易揮發(fā)的特性，因此試樣的干燥選擇自然風干或在60 ℃以下的溫度烘干，以減少汞的損失。

1.2.2標準溶液配制

用5%硝酸溶液將汞標準儲備溶液(1 000 μg/mL)逐級稀釋到0、1、2、3、4、5、6 μg/mL(高含量系列)和0.00、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4 μg/mL(低含量系列)。

1.2.3試驗步驟

1.2.3.1校準工作曲線的繪制

用移液器分別移取100 μL標準工作溶液于鎳舟中，相應(yīng)的總汞為0、5、10、20、30、40 ng(低含量)和40、100、200、500、600 ng(高含量)，按照汞含量由低到高的順序，在253.65 nm處分別測定其吸光度。每個標準溶液測量2次，取其平均值，以相應(yīng)的汞量(ng)為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制兩條標準工作曲線。測定標準溶液時儀器工作條件見表1。

表1　標準溶液測定條件

1.2.3.2鐵礦石樣品的測定

準確稱取按標注制備的空氣平衡樣品100 mg于鎳舟中，放入直接測汞儀中檢測，測定鐵礦石樣品時儀器工作條件見表2。

表2　鐵礦石樣品測定條件

2　試驗結(jié)果與討論

2.1　稱樣量及干擾效應(yīng)

通過試驗，稱樣量一般在80～100 mg。稱樣量過多，會導(dǎo)致鐵礦石樣品燃燒不充分，檢測結(jié)果偏低，同時會縮短催化管和金汞齊的使用壽命；稱樣量過少，樣品的代表性變差，檢測結(jié)果的誤差變大。

試驗時，建議按照濃度由低到高的順序分析，因為樣品中汞含量較高時，會污染催化劑和金汞齊，產(chǎn)生較高的背景或明顯的汞記憶效應(yīng)，導(dǎo)致后續(xù)樣品分析結(jié)果偏高。如不能按照由低到高的順序分析或樣品汞含量未知時，可以先減小稱樣量(如50 mg)，然后根據(jù)測定結(jié)果選擇合適的稱樣量；或者在分析完高濃度樣品后，進行一次或幾次空白分析直至微吸光度(μAbs)≤6 000，再進行下一個樣品的檢測，以減少記憶效應(yīng)。

2.2　鎳　舟

試驗用鎳舟表面應(yīng)干凈無污染，鎳舟表面有樣品灰燼時，應(yīng)用洗耳球吹凈或用純水洗凈后于1 000 ℃的馬弗爐中灼燒30 min，取出冷卻后方可繼續(xù)使用。分析樣品前，應(yīng)先空燒鎳舟，當μAbs≤6 000時，可以進行樣品分析；若μAbs>6 000，需空燒鎳舟數(shù)次直至μAbs≤6 000再進行樣品分析。

2.3　標準曲線及檢出限

對標準系列溶液進行測定，建立高含量和低含量兩條標準曲線(根據(jù)微吸光度軟件自動切換)，二次擬合曲線方程分別為y=8.747 7×10-2X2+5.834 1×10-5X+0.000 1；y=5.436 6×10-2X2+3.277 8×10-5X+0.001 3，相關(guān)系數(shù)分別為0.998 9，0.997 8。

重復(fù)測定空白試樣11次，按100 mg進樣量計算，方法的檢出限為0.056 μg/kg，測定下限一般等于或大于檢出限的5倍，即為0.28 μg/kg。

2.4　精密度試驗

分別對5個進口鐵礦石樣品進行10次平行測定，檢測結(jié)果見表3。結(jié)果顯示，不同汞含量水平的RSD≤3.90，說明方法的精密度較高。

表3　精密度試驗結(jié)果

2.5　準確度試驗

由于市售鐵礦石標準物質(zhì)中均未對汞含量進行定值，采用加標回收試驗驗證方法的準確度，試驗結(jié)果見表4。結(jié)果顯示，回收率在95.0%～99.6%，說明準確度較高。

表4　準確度試驗結(jié)果

2.6　比對試驗

選取3個鐵礦石樣品，分別采用直接測汞法和原子熒光光譜法[3]進行測定，每個樣品分別平行測定6次，結(jié)果見表5。對檢測數(shù)據(jù)進行t檢驗，3個樣品的t值分別為1.902，1.297，1.823，均小于t0.05，6=2.447，因此，2種方法的檢測結(jié)果之間無顯著性差異，證明直接測汞法測定鐵礦石中的汞可行。

表5　比對試驗結(jié)果

3　結(jié)　論

建立了固體進樣-直接測汞儀測定鐵礦石中汞含量的方法，討論了鐵礦石樣品測定過程中樣品制備、干擾因素、儀器工作條件、檢出限等。試驗結(jié)果表明，直接進樣測汞法與原子熒光光譜法的檢測結(jié)果無顯著性差異。該法可操作性強，效率高，試劑消耗少，環(huán)境污染小，具有較高的準確度及精密度。

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