樣量
- 管式爐紅外吸收光譜法測(cè)定鉻鐵礦中碳
[4-7],但稱樣量一般在20～500 mg,在巖石礦物樣品稱樣量大時(shí)樣品容易噴濺、堵塞管路。而管式爐紅外吸收光譜法不存在此類問題,但在應(yīng)用方面相對(duì)較少[8-9],管式爐紅外吸收光譜法可實(shí)現(xiàn)稱樣量在0.10～0.50 g。不管是高頻爐紅外吸收光譜法還是管式爐紅外吸收光譜法在鉻鐵礦中碳的測(cè)定方面目前還沒有標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)定方法。管式爐紅外碳硫儀具有性能穩(wěn)定、稱樣量范圍廣、線性良好、測(cè)量精密度高、準(zhǔn)確度良好等優(yōu)點(diǎn)[4]。本文結(jié)合鉻鐵礦中碳含量低、主要為碳酸鹽的特點(diǎn),用
中國無機(jī)分析化學(xué) 2023年11期2023-11-01
- 提高分光光度法測(cè)定乳粉亞硝酸鹽回收率的研究
沉淀劑添加量、稱樣量），確定提高加標(biāo)回收率的最優(yōu)條件。（1）取樣和稱量。將乳粉反復(fù)攪拌至充分混勻后，置于150 mL 具塞錐形瓶，稱取適量試樣，作空白管；稱取同空白管等量的試樣，再加0.4 mL 亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液（100 μg·mL-1），作為加標(biāo)實(shí)驗(yàn)管，每組做平行樣。（2）提取。先在上述裝有乳粉樣品的具塞錐形瓶中加入12.5 mL 的飽和硼砂溶液作為溶液中亞硝酸鹽的穩(wěn)定劑，再加入150 mL 熱水（70 ℃左右），混合均勻，在沸水浴中加熱15 min，加
食品安全導(dǎo)刊 2023年4期2023-02-26
- 元素分析儀測(cè)定牧草樣品適宜稱樣量的確定
含量大小和樣品采樣量多少以及精準(zhǔn)度等因素配置不同廠家不同型號(hào)產(chǎn)品［2］。元素分析儀的原理就是使用燃燒法，通過氧化還原分離不同的元素［3］。本研究中使用的元素分析儀為德國Elementar vario MACRO CUBE，主要是將樣品在裝填催化劑的管中燃燒分解，排除雜質(zhì)氣體，將需要測(cè)試的各元素組分氣體分離，采用熱導(dǎo)檢測(cè)器對(duì)相關(guān)氣體進(jìn)行檢測(cè)［4］。土-草-畜系統(tǒng)是草學(xué)、生態(tài)學(xué)和畜牧學(xué)研究中最常見的元素循環(huán)系統(tǒng)，對(duì)該系統(tǒng)中的營養(yǎng)元素評(píng)價(jià)是草學(xué)、生態(tài)學(xué)和畜牧學(xué)研
分析儀器 2022年5期2022-10-14
- 萬壽菊不定根發(fā)生中全蛋白雙向電泳體系構(gòu)建※
，對(duì)雙向電泳的上樣量、等電聚焦參數(shù)及分離膠濃度等條件進(jìn)行了優(yōu)化，得到適于萬壽菊全蛋白分析的提取方法和雙向電泳技術(shù)體系。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料試驗(yàn)所用萬壽菊種子為泛美奇跡系列黃色，2021年2月購自蘭州市甘肅新時(shí)代園林工程公司。參考Liao等[5]的方法，將萬壽菊種子進(jìn)行消毒，萌發(fā)5 d?？刂坪铆h(huán)境因子，萌發(fā)期間培養(yǎng)箱溫度為（25±1）℃，每天光照14 h，光強(qiáng)為200 μmol/（s·m2）。培養(yǎng) 5 d 后的萬壽菊幼苗，在下胚軸基部切去乳白色初生
特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)植物 2022年9期2022-09-16
- 頁巖油氣勘探中熱解分析與總有機(jī)碳預(yù)測(cè)
。前人研究認(rèn)為稱樣量[17,19-20]會(huì)對(duì)測(cè)試結(jié)果產(chǎn)生影響,但尚缺乏統(tǒng)一認(rèn)識(shí)。因此筆者通過不同巖性、不同有機(jī)質(zhì)豐度的樣品研究稱樣量對(duì)熱解測(cè)定TOC準(zhǔn)確性的影響,以確定在頁巖地球化學(xué)評(píng)價(jià)中使用熱解技術(shù)的注意事項(xiàng)。1 樣品和方法1.1 樣 品研究選取4個(gè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量監(jiān)控樣(編號(hào)分別為QC34、QC30、QC05、QC03)和1個(gè)法國萬奇公司標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(IFP160000)進(jìn)行分析。樣品巖性涵蓋泥頁巖、頁巖、灰?guī)r、泥灰?guī)r等,w(TOC)范圍為0.33%～16.82
- 王水消解-冷原子吸收法測(cè)定貴州土壤中的汞
0005 g，稱樣量根據(jù)汞含量高低決定)經(jīng)風(fēng)干、研磨至粒徑小于200目的土壤樣品于25 mL比色管中，用少量蒸餾水潤濕樣品，加入10 mL(1+1)王水，待劇烈反應(yīng)停止后，加塞搖勻置于沸水浴中消解。水浴后將樣品取下，每件樣品滴加5%重鉻酸鉀溶液2～3滴，防止汞被還原，水稀釋至刻度，搖勻后靜置，取上清液待測(cè)。2 結(jié)果與討論2.1 條件實(shí)驗(yàn)選取一件低值樣品GSD16和一件高值樣品GSO7，分別稱取質(zhì)量0.1 g、0.3 g和0.5 g各三份，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見表
廣州化工 2022年14期2022-08-16
- 高頻紅外吸收光譜法測(cè)定硅氮合金中的硫
定，同時(shí)研究了稱樣量和助熔劑種類、用量，以及其疊放順序?qū)α蚝糠治鼋Y(jié)果的影響。該方法不僅分析速度快，而且具有較高的準(zhǔn)確度和較好的重復(fù)性。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果為硅氮合金樣品中硫含量的測(cè)定提供了方法。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)試劑1)純鐵助熔劑：純度w>99.8%，粒度2)純鎢助熔劑：w≥99.95%,20目≤粒徑3)碳硫?qū)Ｓ脴?biāo)準(zhǔn)樣品：YSB C 11114—94。1.2 實(shí)驗(yàn)儀器及工作條件碳硫分析專用高純坩堝：PT型Φ25 mm×25 mm；鋼研納克高頻紅外碳硫分析儀(
云南化工 2022年6期2022-06-29
- 煤電企業(yè)燃料質(zhì)檢人工制樣技巧淺析
性的樣品，最小留樣量與標(biāo)稱最大粒度對(duì)應(yīng)，為了減少樣品量就需要減少粒度，粒度實(shí)際上是煤質(zhì)不均勻性的外在體現(xiàn)。制樣就是通過減少粒度分布從而減少留樣量，同時(shí)保持樣品代表性的過程。1.1 煤質(zhì)不均勻性煤質(zhì)不均勻性包含粒度不均勻與成分不均勻，粒度不均勻是指因煤質(zhì)粒度大小不同導(dǎo)致的不均勻，成分不均勻是指即使是粒度相同但因煤粒成分不同導(dǎo)致的粒度不均勻，同時(shí)也包含第三種情況，即因粒度和成分同時(shí)不同導(dǎo)致的綜合不均勻。此外，煤質(zhì)不均勻在空間分布上也有不均勻的傾向性，在震蕩或流
中學(xué)生學(xué)習(xí)報(bào) 2022年15期2022-04-17
- 大豆卵磷脂中二亞油酰磷脂酰膽堿的分離純化
；柱溫35℃；進(jìn)樣量20 μL。1.2.2.2 樣品處理及測(cè)定對(duì)于洗脫液，直接取1 mL經(jīng)0.22 μm尼龍濾膜過濾后進(jìn)行HPLC分析。對(duì)于DLPC產(chǎn)品，取50 mg DLPC產(chǎn)品，用3 mL乙醇溶解并定容于25 mL 容量瓶中，再取1 mL經(jīng)0.22 μm尼龍濾膜過濾后進(jìn)行HPLC分析。采用面積歸一化法計(jì)算DLPC的純度。將樣品中DLPC的峰面積代入1.2.2.1標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程，得到DLPC含量。分別按式(1)和式(2)計(jì)算洗脫液和DLPC產(chǎn)品中DLP
中國油脂 2022年3期2022-04-06
- ICP-OES法測(cè)定硅鈣合金中鐵含量的試驗(yàn)研究
偏低。2.3 稱樣量的研究國標(biāo)要求稱樣量是一個(gè)特定的值或者一個(gè)小區(qū)間的特定范圍。稱樣量小，有利于樣品的消解，但同時(shí)會(huì)導(dǎo)致所分析的樣品欠缺足夠的代表性；而稱樣量大，會(huì)增加消解酸的用量，且不利于樣品在酸溶液中的分散。在保證結(jié)果準(zhǔn)確度的前提下，選擇合適的稱樣量即有利于樣品消解又有利于節(jié)能減耗。選取不同稱樣量對(duì)標(biāo)樣進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果見表2。表2 稱樣量試驗(yàn)結(jié)果Table 2 Results of sample weighing test如表2所示，稱樣量不同測(cè)試結(jié)果基
廣州化工 2022年5期2022-03-24
- 基于紫外烘曬干燥技術(shù)的浙貝母加工工藝探析
偏高或者烘箱的載樣量偏大，導(dǎo)致浙貝母的指標(biāo)性成分貝母素甲和貝母素乙總量偏低。為此，本課題組在前期研究基礎(chǔ)上，考察紫外烘曬干燥法干燥浙貝母時(shí)的載樣量，以及一階段的干燥時(shí)間對(duì)浙貝母品質(zhì)的影響，以優(yōu)化干燥工藝，旨在為推廣紫外烘曬浙貝母提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料浙貝母鮮鱗莖采自浙江省磐安縣安文街道，采收后立即加工。原植物經(jīng)本院中藥學(xué)專業(yè)張慧芳副教授鑒定。全天候紫外烘曬干燥箱(自主研發(fā)，在普通電加熱烘干箱內(nèi)增設(shè)短波紫外燈，并控制紫外燈照射強(qiáng)度和時(shí)間)。
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年3期2022-03-19
- 高頻紅外吸收法測(cè)定鐵礦石中硫含量的研究
.2.5 樣品稱樣量的選擇稱取樣品量的多與少會(huì)影響樣品的氧化質(zhì)量，燃燒爐內(nèi)部溫度不同，會(huì)影響樣品的燃燒量，包括高頻爐自身設(shè)計(jì)因素也會(huì)影響樣品燃燒狀態(tài)。如果稱樣量特別多，會(huì)消耗大量的氧氣，樣品燃燒不夠充分，氣體的生成速率緩慢，釋放速率也比較慢，隨著積分時(shí)間的不斷延長，分析峰很容易出現(xiàn)拖尾。如果稱樣量過小，則會(huì)對(duì)樣品的代表性產(chǎn)生較大影響，降低測(cè)試結(jié)果的精確性；同時(shí)，稱樣量過小時(shí)，曲線出峰會(huì)有毛刺，且可能不會(huì)有明顯的峰值，結(jié)果也會(huì)有偏差。本文取0.0066%、0
科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào) 2022年20期2022-02-14
- ICP-OES法測(cè)定硅鐵中鐵含量*
偏低。2.3 稱樣量的研究國標(biāo)要求稱樣量是一個(gè)特定的值或者一個(gè)小區(qū)間的特定范圍。稱樣量小，有利于樣品的消解，但同時(shí)會(huì)導(dǎo)致所分析的樣品欠缺足夠的代表性；而稱樣量大，會(huì)增加消解酸的用量，增加成本且不利于樣品在酸溶液中的分散。在保證結(jié)果準(zhǔn)確度的前提下，選擇合適的稱樣量即有利于樣品消解又有利于節(jié)能減耗。選取硅鐵標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW01432進(jìn)行稱樣量試驗(yàn)，結(jié)果見表2。表2 稱樣量試驗(yàn)結(jié)果如表2結(jié)果可知：稱樣量不同測(cè)試結(jié)果基本一致。說明本實(shí)驗(yàn)擬合的試樣分解方法不僅能充分滿
- 飼料中鉻的測(cè)定前處理方法的探討
出來，采用減少稱樣量、加大硝酸濃度及用量的方法進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果表明，該方法大大提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。飼料；硌；稱樣量；硝酸濃度；準(zhǔn)確性鉻是動(dòng)物體的必須微量元素，作為葡萄糖耐受因子的活性成分與胰島素發(fā)揮協(xié)同生理功能，參與糖、脂類、蛋白質(zhì)和核酸代謝。飼料中鉻的含量對(duì)飼料品質(zhì)起著重要作用，一方面，鉻含量過高，會(huì)引起動(dòng)物中毒影響動(dòng)物生長速率，損害肝和腎，殘余動(dòng)物體內(nèi)影響畜產(chǎn)品安全。另一方面，鉻含量過低，容易導(dǎo)致動(dòng)物鉻缺乏，生長受阻，營養(yǎng)物質(zhì)代謝紊亂[1]。飼料中的鉻
山東畜牧獸醫(yī) 2021年9期2021-11-09
- 離子選擇電極法測(cè)定煤中氟的影響因素試驗(yàn)研究
斜率、高氟樣品稱樣量及洗電極方法進(jìn)行試驗(yàn)研究，以確保分析結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠。1 試驗(yàn)部分1.1 主要儀器及試劑高溫燃燒水解裝置、電位測(cè)量裝置均采用GB/T 4633—2014中規(guī)定的相應(yīng)儀器裝置[6]；用優(yōu)級(jí)純氟化鈉配置濃度為10 μg/mL、20 μg/mL、50 μg/mL、100 μg/mL、200 μg/mL、500 μg/mL等一系列氟標(biāo)準(zhǔn)工作溶液；分析天平:最小分度值0.1 mg。1.2 試驗(yàn)方法稱取一定量樣品和0.5 g石英砂混合，再用0.5
煤質(zhì)技術(shù) 2021年5期2021-10-12
- 運(yùn)用高頻紅外碳硫儀測(cè)定鋁土礦中的碳硫含量
論2.1 試樣稱樣量的選擇利用高頻紅外碳硫儀測(cè)定礦石中的碳硫時(shí)，是將礦石在富氧狀態(tài)下由高頻爐高溫加熱燃燒使其氧化成二氧化碳和二氧化硫。該氣體經(jīng)處理后進(jìn)入相應(yīng)的吸收池進(jìn)行測(cè)量。稱樣量過少，容易產(chǎn)生較大的測(cè)定誤差；稱樣量過多，樣品熔融不完全，造成分析結(jié)果嚴(yán)重偏低[2]現(xiàn)用GBW(E)070170標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按照分析流程分別稱取0.05g、0.10g、0.15g、0.20g 試樣進(jìn)行分析，結(jié)果見下表1。由表1 數(shù)據(jù)可得，當(dāng)稱樣量在0.15g 時(shí)，誤差最小，且在范圍
科海故事博覽 2021年15期2021-09-07
- 藍(lán)莓粗提物HPLC色譜條件考察*
、流速、柱溫、進(jìn)樣量和時(shí)間梯度等對(duì)藍(lán)莓粗提物分離的影響，從而確定出HPLC測(cè)定藍(lán)莓粗提物的最佳條件。1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 實(shí)驗(yàn)原料與試劑藍(lán)莓，由麻江羊蓋藍(lán)莓基地提供；乙醇(食品級(jí))；乙腈(色譜純)；甲醇(色譜純)；磷酸(分析純)；乙酸(分析純)；蒸餾水；AB-8型大孔樹脂，購于上海藍(lán)季。1.2 實(shí)驗(yàn)儀器Agilent1260高效液相色譜；BUCHI R114旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀；DZF-6021真空干燥箱；722S型可見光分光光度計(jì)；GTR16-2型離心機(jī)；DKS-2
貴州科學(xué) 2021年4期2021-09-03
- 基于高頻燃燒紅外法測(cè)定飛灰和爐渣碳含量的研究
g。2.5 稱樣量的試驗(yàn)方法和結(jié)果分析2.5.1 試驗(yàn)方法碳含量約1%和15%兩種飛灰和爐渣分別稱量0.05 g、0.08 g、0.10 g、0.12 g、 0.15 g、0.18 g、0.20 g、0.22 g、0.25 g，使用高頻燃燒紅外碳硫分析儀測(cè)定碳含量。2.5.2 結(jié)果分析(1)稱樣量上限分析。檢驗(yàn)結(jié)果誤差隨著稱樣量的增大呈現(xiàn)逐漸減少的變化規(guī)律，說明檢驗(yàn)結(jié)果誤差隨著稱樣量的增大呈現(xiàn)逐漸減少幅度也會(huì)呈現(xiàn)逐漸減少變化趨勢(shì)[12]。試樣稱取的多少對(duì)
煤炭加工與綜合利用 2021年6期2021-07-20
- 不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)定單胃動(dòng)物飼料樣品總能的一致性及可加性研究
一：考察飼料的上樣量對(duì)氧彈熱量計(jì)測(cè)定GE值的影響，以確定GE測(cè)定值相對(duì)穩(wěn)定的適宜上樣量。對(duì)6個(gè)飼料原料和10個(gè)飼糧采用單因素完全隨機(jī)設(shè)計(jì)，上樣量設(shè)5個(gè)處理水平，即0.2、0.4、0.6、0.8和1.0 g，每個(gè)處理采用PARR-6400氧彈熱量計(jì)重復(fù)測(cè)定4次。內(nèi)容二：考察6個(gè)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定飼料原料、飼糧GE的實(shí)驗(yàn)室間變異度及飼料原料間GE的可加性。根據(jù)內(nèi)容一結(jié)果上樣量統(tǒng)一為0.8 g。采用單因素完全隨機(jī)設(shè)計(jì)，將6個(gè)飼料原料和10個(gè)飼糧各100 g發(fā)至6個(gè)實(shí)驗(yàn)室
動(dòng)物營養(yǎng)學(xué)報(bào) 2021年6期2021-07-12
- 鉀鹽礦床中含石膏鹽樣品的測(cè)定方法和質(zhì)量改進(jìn)
解的影響，現(xiàn)將稱樣量、放置時(shí)間和溶礦時(shí)間分別設(shè)置為0.5g、24h 和2h，然后，按照相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行使用，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2 所示。表2 礦溫度對(duì)樣品溶解的影響從表中的數(shù)據(jù)可以看出，溶礦溫度對(duì)鈣離子和硫酸根離子的溶解度所產(chǎn)生的影響比較明顯[3]，鈣離子、硫酸根離子溶解度會(huì)隨著溶礦溫度的不斷升高而呈現(xiàn)出先升高后下降的趨勢(shì)。2.2 稱樣量對(duì)樣品溶解的影響表3 稱樣量對(duì)樣品溶解的影響通過準(zhǔn)確稱取0.2g、0.5g、1.0g、1.5g 和2.0g 一定質(zhì)量的樣品，
世界有色金屬 2021年3期2021-04-19
- 高頻燃燒紅外吸收光譜法測(cè)定鉛精礦中的硫
高，精密度好，稱樣量少，可對(duì)樣品進(jìn)行快速分析，本文采用高頻燃燒紅外吸收法測(cè)定鉛精礦中硫含量，以提高檢測(cè)效率。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器及試劑碳硫分析儀(inductar CS CUBE，德國元素分析系統(tǒng)公司)。氧氣壓力 300 kPa，載氣流量 2 650 mL/min。助熔劑：純鐵(>99.9%，380～830 μm，重慶研瑞儀器有限公司)，鎢(>99.9%，380～830 μm，重慶研瑞儀器有限公司)，錫(>99.9%，380～830 μm，重慶研瑞儀器
中國無機(jī)分析化學(xué) 2021年6期2021-03-26
- 制備高效液相色譜分離純化罌粟提取液中的嗎啡
75nm。嗎啡上樣量0.5%。③上樣量考察色譜柱為H1（50×430mm，裝500g填料）。流動(dòng)相A為0.5%甲酸，B為乙醇，洗脫條件為：0-15min，0% B；15-30min，9% B；30-50min，25% B；50-70min，70% B。流速為100mL/min；波長：275nm。嗎啡上樣量分別為2.5%、3.5%、4.5%。④生產(chǎn)制備分離色譜柱為H1（800×775mm，裝222kg填料）。上樣后0.5%甲酸洗脫1320L，之后0.5%甲酸
當(dāng)代化工研究 2021年3期2021-03-16
- 鹵素分析儀法和烘箱法測(cè)定食品 不同形態(tài)物質(zhì)水分的比較
粉碎，每個(gè)樣本取樣量為3 g；酸奶樣品，每個(gè)樣本取樣量為5 g；奶茶樣品，每個(gè)樣本取樣量為6 g，放在干燥恒重的蒸發(fā)皿中，置于（103±2）℃的烘箱中，干燥、稱重、再干燥、恒重、計(jì)算。1.3.2 鹵素分析儀法不同形態(tài)的樣品可選擇不同的工作模式，可加快樣品的水分分析[6]。依據(jù)《梅特勒-托利多HR83&HR83-P 水分測(cè)定儀操作說明書》，不同形態(tài)樣品選擇相應(yīng)干燥程序，干燥溫度設(shè)定為103 ℃，關(guān)機(jī)模式選擇模式3“出廠設(shè)置”，顯示模式選擇水分含量，每個(gè)樣本取
現(xiàn)代食品 2021年1期2021-03-11
- 稱樣量對(duì)檢測(cè)蝦粉和魚粉中總砷含量的影響
由于該方法樣品稱樣量為2g～5g，前處理?xiàng)l件無法將樣品中有機(jī)砷完全轉(zhuǎn)化成無機(jī)砷，蝦粉和魚粉中有機(jī)砷存在形態(tài)主要是砷糖和砷脂類（Phillips D J H等，1985），該物質(zhì)相當(dāng)穩(wěn)定，導(dǎo)致結(jié)果往往比正常值低很多。建議參考GB 5009.11-2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中總砷及無機(jī)砷的測(cè)定》第二法前處理操作，折算干基質(zhì)量，減少蝦粉和魚粉樣品稱樣量，將樣品中有機(jī)砷完全轉(zhuǎn)化成無機(jī)砷，結(jié)果趨于正常。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑原子熒光光譜儀：AFS-813
廣東飼料 2021年1期2021-03-09
- 葵花籽粕蛋白提取及分離純化工藝優(yōu)化探究
/min；溶液上樣量參數(shù)設(shè)置為1 mL、3 mL、5 mL，采取自由組合方法，生成5 組試驗(yàn)，利用水浴鍋，分別對(duì)蛋白采取分離純化處理[4]。3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析按照上述試驗(yàn)方法，配置5 組試驗(yàn)，分別對(duì)這5 組試驗(yàn)蛋白分離純化結(jié)果進(jìn)行分析，結(jié)果如圖2所示。（1）洗脫流速0.3 mL/min，上樣量為3 mL：溶液測(cè)試結(jié)果不存在重疊峰，并且峰值較為明顯，依據(jù)此結(jié)果滿足要求，但是隨著時(shí)間的推移，受洗脫處理時(shí)間較長，測(cè)試液體下降，低于填料平面，不滿足分離純化要求。
廣東蠶業(yè) 2020年9期2020-11-21
- 菊花茶中二氧化硫檢測(cè)與結(jié)果驗(yàn)證
硫含量。表1 稱樣量為5 g的檢測(cè)結(jié)果本實(shí)驗(yàn)室分別用稱取5 g、10 g進(jìn) 行檢測(cè)，案例如下：表2 稱樣量為10 g的檢測(cè)結(jié)果3組菊花茶樣品，檢驗(yàn)員甲和乙的檢驗(yàn)結(jié)果見表1（本實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，稱樣量5 g）。3組菊花茶樣品，檢驗(yàn)員（甲和乙）檢驗(yàn)結(jié)果見表2（本實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，稱樣量10 g）。2.1.2 外部比對(duì)驗(yàn)證將3號(hào)樣送省級(jí)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)，檢驗(yàn)結(jié)果見表3。表3 外部對(duì)比檢測(cè)結(jié)果2.2 酸堿滴定法檢測(cè)因菊花是藥食同源原材料，采用現(xiàn)行有效的藥典中的方法可以檢測(cè)菊花
食品安全導(dǎo)刊 2020年18期2020-08-27
- 未標(biāo)注標(biāo)識(shí)配比的復(fù)混肥料檢測(cè)方法分析
定未標(biāo)識(shí)樣品的稱樣量，按總氮含量不大于235mg的原則，一般滴定法中取最佳滴定量V1為25mL，氮含量按20%高含量計(jì)算稱樣量X可以表示為。其中按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定取C=0.5mol/L，V空按標(biāo)準(zhǔn)約為40mL左右。取樣品0.5g左右為宜，確立稱樣量后，按標(biāo)準(zhǔn)GB/T 8572—2010中6.2.6進(jìn)行樣品處理蒸餾。經(jīng)第一次測(cè)量后，第二次測(cè)量可按第一次測(cè)出的氮含量，按上述最佳滴定量計(jì)算出稱樣量，再進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)量。第三次測(cè)定可用對(duì)比樣品或標(biāo)準(zhǔn)樣品同時(shí)進(jìn)行，從而得出準(zhǔn)確結(jié)
化工設(shè)計(jì)通訊 2020年7期2020-07-25
- 富硒甘薯粗硒多糖聚酰胺柱層析工藝
縮；本實(shí)驗(yàn)最佳上樣量的確定：分別取5份甘薯粗硒多糖溶液，固定上樣體積為75 mL，上樣量為150、300、450、600、750 mg，吸附時(shí)間為30 min，洗脫速率為3 mL/min；最佳上樣體積的確定：分別取3份甘薯粗硒多糖溶液，固定上樣量為600 mg，上樣體積分別為60、75、90 mL，吸附時(shí)間為30 min，洗脫速率為3 mL/min；最佳吸附時(shí)間的確定：分別取5份甘薯粗硒多糖溶液，固定上樣量為600 mg，上樣體積為75 mL，吸附時(shí)間分別
- 濕法消解-ICP-MS 法測(cè)定蠔油中的鉛含量
鉛的濃度，按照稱樣量及稀釋倍數(shù)計(jì)算出樣品中的鉛含量。1.5 濕法消解單因素試驗(yàn)影響濕法消解的因素主要有加熱溫度的控制、樣品稱樣量、硝酸加入量、高氯酸加入量。樣品稱樣量設(shè)置為0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 g，消解溫度設(shè)置為140、160、180、200 ℃，硝酸加入量設(shè)置為6、8、10、12、14 mL，高氯酸加入量設(shè)置為0.5、1、2、4、6 mL，每次優(yōu)化一個(gè)變量，做雙平行，計(jì)算質(zhì)控試樣中的鉛含量。1.6 濕法消解正交試驗(yàn)通過單因素試驗(yàn)可知，消
中國果菜 2020年5期2020-06-23
- 高效液相色譜法分離純化非達(dá)霉素
流動(dòng)相、填料和上樣量對(duì)非達(dá)霉素保留與分離的影響，并進(jìn)行分離條件優(yōu)化。研究發(fā)現(xiàn)：甲酸水/乙腈體系和C8-3填料對(duì)非達(dá)霉素的保留及雜質(zhì)的去除情況較好;當(dāng)上樣量為0.8%時(shí)，雜質(zhì)的去除效果良好。優(yōu)化后，放大到制備水平，以C8-3為固定相，以甲醇為洗脫劑，對(duì)非達(dá)霉素粗品進(jìn)行分離純化，主峰純度可達(dá)99.24%，回收率約為90.74%，樣品關(guān)鍵雜質(zhì)指標(biāo)均在合格范圍內(nèi)。關(guān)鍵詞： 非達(dá)霉素;高效液相色譜;分離純化;C8-3填料;回收率中圖分類號(hào)：O69? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：
工業(yè)技術(shù)創(chuàng)新 2020年6期2020-01-11
- 茶樹葉片蛋白雙向電泳體系建立與應(yīng)用
G 膠條選擇、上樣量、分離膠濃度、染色方法進(jìn)行條件優(yōu)化，建立適于‘迎霜’葉片的2-DE 體系，并應(yīng)用于低溫和干旱脅迫下差異蛋白初步分離，為‘迎霜’茶苗在逆境脅迫下蛋白表達(dá)差異的研究奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料實(shí)驗(yàn)于2011 年10 月至2012 年3 月開展，以南京農(nóng)業(yè)大學(xué)茶葉科學(xué)研究所栽培的一年生‘迎霜’和‘安吉白茶’茶苗為材料，栽培方法參照李磊等[12]，取健壯植株的一芽二、三葉，稱重后，迅速放入液氮，立即貯存于-80 ℃冰箱用于2-DE 體系
亞熱帶植物科學(xué) 2019年3期2019-10-16
- 不同實(shí)驗(yàn)條件對(duì)礦物源腐植酸提取含量的影響
源總腐植酸時(shí)的稱樣量、提取堿溶液濃度及酸液種類,方便實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員操作,也為今后的研究提供參考.1 材料與方法1.1 供試材料選取不同地區(qū)的3個(gè)樣品,分別是:Y1內(nèi)蒙古禾毅生物有限公司提供的褐煤;Y2廣西天元順豐科技有限公司提供的泥炭;Y3黑龍江七臺(tái)河宏峰腐植酸廠提供的風(fēng)化煤.1.2 測(cè)定方法在試樣中按固液質(zhì)量比1∶10加入水和稀鹽酸溶液,調(diào)節(jié)溶液pH=0,用非金屬攪拌器常溫下攪拌30 min,過濾洗滌,脫去金屬離子,過濾洗滌至濾液無明顯顏色,收集濾餅;濾餅
腐植酸 2019年5期2019-10-10
- 應(yīng)用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)篩選煙草中總氮測(cè)定消化條件
的試驗(yàn)條件為：稱樣量0.3g、氧化汞用量0.1g、硫酸鉀用量1g、硫酸用量5mL。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑及樣品所用水為蒸餾水；所用試劑均為分析純級(jí)。緩沖液：溶解44.5g 十二水磷酸氫二鈉、32g氫氧化鈉和50g 酒石酸鉀鈉在約600mL 水中，定容至1000mL，加入2mL 潤滑劑Brij-35；水楊酸鈉溶液：溶解40g 水楊酸鈉在約600mL 水中，加入1g 亞硝基鐵氰化鈉，定容至1000mL；次氯酸鈉溶液：加3mL 次氯酸鈉溶液在約60mL 水中，
云南化工 2019年7期2019-09-16
- 丁二烯產(chǎn)品中微量水分測(cè)定的影響因素庫倫法
差量法稱量質(zhì)量進(jìn)樣量對(duì)結(jié)果的影響對(duì)于丁二烯產(chǎn)品而言，不同的樣品選擇不同的進(jìn)樣量，相同的樣品如果進(jìn)樣量不同，則會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生較大的影響。試驗(yàn)對(duì)丁二烯樣品進(jìn)行不同進(jìn)樣量的試驗(yàn)，分析如下表結(jié)果進(jìn)而分析得出進(jìn)樣量對(duì)微量水分分析結(jié)果的影響。對(duì)于表1，表2，表3 中的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，樣品量在1g 左右和樣品量在5g 左右的測(cè)定結(jié)果精密度偏低，誤差較大；樣品量在2～3g 時(shí)精密度準(zhǔn)確度較高。因此，根據(jù)以上數(shù)據(jù)確定丁二烯進(jìn)樣量為2～3g 較為合適。表1 進(jìn)樣量在1g 左右的測(cè)
云南化工 2019年7期2019-09-16
- 煤液化油中氯含量分析方法
留的時(shí)間，以及進(jìn)樣量和通氣量對(duì)氯回收的影響。2.1.1 固定爐溫度對(duì)氯回收效果的影響對(duì)燃燒爐條件進(jìn)行設(shè)置：進(jìn)樣量為0.1 g至0.13 g，進(jìn)樣舟在固定爐中停留10 min，通氣流量設(shè)為1.5 L/min。對(duì)900～1 300 ℃不同固定爐溫度條件下的氯回收效果進(jìn)行考察，結(jié)果如圖2所示。圖2 固定爐溫度對(duì)氯回收效果的影響從圖2 中可以看到，考察指標(biāo)為離子色譜圖中氯的峰面積與標(biāo)準(zhǔn)氯水溶液進(jìn)樣量的比值，固定爐溫越高則相應(yīng)的比值也越大。實(shí)驗(yàn)所用的SQ-100燃燒
工業(yè)加熱 2019年3期2019-07-18
- 火焰塞曼原子吸收光譜法測(cè)定鉬中K、Na的影響因素分析
專用。2.2 稱樣量和過氧化氫用量本文試驗(yàn)了不同稱樣量和不同過氧化氫的用量，結(jié)果見表1。從表1數(shù)據(jù)可以看出：鉬粉在稱樣量為0.5 g時(shí)加入4 mLH2O2即可溶解完全；在稱樣量為1.000 0 g時(shí)，加入8 mLH2O2溶解完全，但是分步加入8 mLH2O2的效果可能無法實(shí)現(xiàn)溶解完全，需要簡(jiǎn)短的加熱，但是直接一次加入8 mLH2O2卻能夠完全溶解得到滿意的效果。三氧化鉬在稱樣量為1.000 g和1.500 0 g時(shí)直接加入8 mLH2O2即可全部溶解，但是
中國鉬業(yè) 2019年1期2019-03-02
- 飼料中稱樣量對(duì)鉻測(cè)定的影響
6方法中，只給稱樣量大致范圍，未詳細(xì)規(guī)定不同種類樣品具體稱樣量。因此，為了加強(qiáng)對(duì)飼料安全監(jiān)督，本試驗(yàn)探討飼料中稱樣量對(duì)鉻測(cè)定的影響。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料國產(chǎn)魚粉（已知含量的質(zhì)控樣品）、配合飼料（已知含量的質(zhì)控樣品）、濃縮飼料（已知含量的質(zhì)控樣品）、石粉（已知含量的質(zhì)控樣品）。1.2 試驗(yàn)原理樣品經(jīng)高溫灰化，加酸消解后，通過原子吸收測(cè)定吸收值，其吸收值與鉻含量成正比，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。1.3 儀器與試劑原子吸收分光光度計(jì)（analytikena
飼料博覽 2019年12期2019-02-22
- 氮化硼粉末中氮含量的測(cè)定
)，采用不同的稱樣量進(jìn)行測(cè)定，做氮的校準(zhǔn)曲線，氧曲線相關(guān)系數(shù)R2=0.998，線性良好。2.2 分析條件的確定2.2.1 載氣的選擇氧氮分析一般采用氦氣做載氣，因?yàn)楹鉄釋?dǎo)率比較高，熱導(dǎo)檢測(cè)器可以得到較高的氮分辨率和靈敏度。但是氮化硼中氮含量高達(dá)55%左右，如果使用氦氣做載氣，就會(huì)因?yàn)閮x器分析量程的限制，樣品的稱樣量就需要減少至幾毫克，這樣會(huì)引入較大的稱量誤差，因此,本實(shí)驗(yàn)采用熱導(dǎo)率較低的高純氬氣做為載氣。這樣可以降低熱導(dǎo)池的靈敏度，增加稱樣量(可以達(dá)到幾
超硬材料工程 2018年6期2019-01-09
- 直接測(cè)汞儀法檢測(cè)橡膠中的汞含量
電腦系統(tǒng)中輸入稱樣量，選擇合適的升溫方法，點(diǎn)擊開始鍵，逐個(gè)檢測(cè)。1.3.4 儀器條件DMA80型直接測(cè)汞儀的工作條件為：干燥溫度 350 ℃，時(shí)間 30 s，吹掃時(shí)間 30 s，解析時(shí)間 12 s，讀數(shù)時(shí)間 24 s，氧氣壓力0.45 MPa。2 結(jié)果與討論2.1 檢測(cè)方式DMA80型直接測(cè)汞儀分為單樣檢測(cè)和多樣連續(xù)檢測(cè)兩種方式。為防止樣品中汞含量過大產(chǎn)生記憶效應(yīng)影響下一個(gè)樣品汞含量檢測(cè)值的準(zhǔn)確性，本工作采用單樣檢測(cè)。2.2 樣品分解條件2.2.1 正交試
橡膠工業(yè) 2018年10期2018-07-23
- 豬肉中高濃度亞硝酸鈉的檢測(cè)及方法優(yōu)化
作，并進(jìn)行不同稱樣量、不同加樣體積及稀釋倍數(shù)的比較試驗(yàn)，試驗(yàn)如下：試驗(yàn)一：按原標(biāo)準(zhǔn)方法操作，即稱樣量為5.0g，加樣體積為40mL；試驗(yàn)二：只改變提取液的加量，即稱樣量仍為5.0g，加樣體積改為10mL（或稀釋4倍）；試驗(yàn)三：同時(shí)改變樣品的稱樣量和加樣體積，即稱樣量改為2.0g，加樣體積的改為25mL；試驗(yàn)四：?jiǎn)吸c(diǎn)校正試驗(yàn)，樣品的處理方法同試驗(yàn)三，標(biāo)準(zhǔn)品管中NaNO2的含量配制為與樣品中NaNO2含量基本一致。試驗(yàn)五：對(duì)改進(jìn)后的試驗(yàn)方法，進(jìn)行儀器與人員比對(duì)
湖南飼料 2018年3期2018-07-03
- 尿多酸肽注射液中大孔樹脂用量與上樣量的研究
式對(duì)樹脂吸附的上樣量進(jìn)行了考察，檢測(cè)靜態(tài)吸附后的藥液及動(dòng)態(tài)吸附后的流穿液中的多肽、馬尿酸及苯乙酰谷氨酰胺的含量。根據(jù)檢測(cè)結(jié)果來確定樹脂吸附達(dá)到飽和的量，并得出可上柱藥液量與樹脂用量的比值。1 靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)分別取100 mL處理好的大孔樹脂，放入燒杯中，分別加入0160403批次的超濾液900 mL、1 200 mL、1 500 mL、2 000 mL，攪拌25 min后，取適量吸附后溶液，分別測(cè)定其中多肽、馬尿酸及苯乙酰谷氨酰胺的含量。2 動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)?zāi)M
機(jī)電信息 2018年5期2018-03-04
- 甜菜雙向電泳體系條件的優(yōu)化
H 值及其對(duì)應(yīng)上樣量等因素對(duì)甜菜葉片蛋白質(zhì)雙向電泳結(jié)果的影響。結(jié)果表明：酚提取法、TCA/丙酮提取法和可溶性蛋白提取法3種蛋白提取方法中TCA/丙酮法提取效果較好，pH值4～7與pH值5～8的雙向蛋白電泳比較發(fā)現(xiàn)：pH值4～7膠條蛋白點(diǎn)清晰且在圖譜上的蛋白點(diǎn)分布均勻，無蛋白點(diǎn)集中現(xiàn)象，更適合甜菜葉片的蛋白質(zhì)組分析。采用7 cm 線性固相 IPG 膠條進(jìn)行雙向電泳，150 μg上樣量蛋白點(diǎn)明顯增多，雙向電泳效果更好，pH值4～7的17 cm膠條300 μg上
華北農(nóng)學(xué)報(bào) 2017年5期2017-11-04
- 不同取樣量對(duì)金黃色葡萄球菌定量檢測(cè)準(zhǔn)確率的影響
藥品檢驗(yàn)所不同取樣量對(duì)金黃色葡萄球菌定量檢測(cè)準(zhǔn)確率的影響□ 謝 甜 陳 亞 重慶市涪陵食品藥品檢驗(yàn)所通過調(diào)整稱樣量這一變量，探討其對(duì)金黃色葡萄球菌（以下簡(jiǎn)稱“金葡菌”）定量測(cè)定的影響。采用GB 4789．10-2016的方法，以金葡菌質(zhì)控樣加標(biāo)到樣品，稱量不同質(zhì)量的樣品，測(cè)得數(shù)據(jù)并計(jì)算不同質(zhì)量樣品的檢出率，通過檢測(cè)結(jié)果比較進(jìn)行方法評(píng)價(jià)。金葡菌質(zhì)控樣品測(cè)出結(jié)果為滿意，A組（1 g）準(zhǔn)確率為0；B組（5 g）準(zhǔn)確率為6．3%；C組（10 g）準(zhǔn)確率為29．2%
食品安全導(dǎo)刊 2017年24期2017-09-16
- 總有機(jī)碳分析儀測(cè)定植物總有機(jī)碳含量的方法
供參考，對(duì)不同進(jìn)樣量和不同類型植物樣品TC（總碳）、IC（無機(jī)碳）含量的測(cè)定結(jié)果進(jìn)行分析探討。結(jié)果表明，不同進(jìn)樣量測(cè)定的TC含量存在不同差異，進(jìn)樣量在45～55 mg，TC含量的精密度與準(zhǔn)確性較高。植物的IC含量為0，TC=TOC。TC含量在1.89～29.12 mg，TC的回歸方程為YTC=133.7X+77.431（r2=0.999），回收率為101.24%；IC的回歸方程為YIC=108.5X+56.307（r2=0.999 5），回收率為99.24
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年9期2017-07-15
- 仿生消化法測(cè)定豬飼料原料還原糖釋放量的重復(fù)性和可加性研究
還原糖釋放量與上樣量的線性關(guān)系研究以玉米-豆粕混合物(75%玉米+25%豆粕)為研究對(duì)象，上樣量設(shè)0.2、0.4、0.6、0.8和1.0 g 5個(gè)處理，每個(gè)處理4個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)1根消化管；方法的重復(fù)性檢驗(yàn)以玉米-豆粕混合物、大麥、花生粕和米糠為研究對(duì)象，每個(gè)樣品設(shè)3個(gè)批次，每個(gè)批次4個(gè)重復(fù)；方法的可加性檢驗(yàn)設(shè)19個(gè)處理，其中處理1～7分別為玉米、大麥、高粱、大豆粕、花生粕、棉籽粕和米糠，處理8～19為2種或2種以上飼料原料按不同比例組合制備的12種混合飼
動(dòng)物營養(yǎng)學(xué)報(bào) 2017年1期2017-01-18
- 基于正交試驗(yàn)的向日葵種子蛋白雙向電泳技術(shù)的研究
聚焦時(shí)間，G為上樣量。正交設(shè)計(jì)共4個(gè)處理，每處理重復(fù)3次。向日葵種子蛋白雙向電泳完畢后，統(tǒng)計(jì)差異蛋白點(diǎn)個(gè)數(shù)。運(yùn)用SPSS 19.0軟件進(jìn)行正交設(shè)計(jì)和方差分析。表2 L4（23）向日葵種子蛋白正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)1.2.5 蛋白質(zhì)雙向電泳第一向固相pH值梯度等電聚焦電泳（IEF）：將水化好的IPG膠條放入IPGphor 3（GE－Healthcare）（垂直電泳測(cè)序系統(tǒng)）的電泳槽中，膠面朝上，參照GE公司操作手冊(cè)［6］進(jìn)行，設(shè)定2個(gè)電泳時(shí)間，參數(shù)設(shè)定分別為：20℃、
種子 2016年1期2016-01-15
- 制樣量對(duì)銅精礦分析銅結(jié)果的影響
的主要原料，制取樣量的多少，間接影響分析銅的結(jié)果，直接影響冶煉銅的金屬回收率［1-2］。實(shí)際生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)，礦山分析銅品質(zhì)與冶煉廠結(jié)果出現(xiàn)了較大差異，直接影響冶煉銅的金屬平衡，給管理工作帶來混亂。2015年7月～8月，對(duì)銅礦峪出廠銅精礦含銅品質(zhì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、比對(duì)，并多次到現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際考察，與相關(guān)計(jì)量檢驗(yàn)人員共同分析了中條山“銅礦峪礦”出廠的銅精礦含銅檢驗(yàn)品位與冶煉廠檢驗(yàn)的品位存在較大差異的原因。本文就銅礦峪礦生產(chǎn)的銅精礦在取制樣量上對(duì)銅品質(zhì)的影響進(jìn)行深入探討。
山西化工 2015年6期2015-12-31
- 1-丁烯中微量水測(cè)定條件的優(yōu)化
操作。2.2 進(jìn)樣量的選擇在進(jìn)行微庫侖法測(cè)定水分時(shí)，進(jìn)樣量的大小是影響分析準(zhǔn)確度的一個(gè)關(guān)鍵因素，通過0.3g， 0.6g，0.9g，1.2g，1.5g這五個(gè)進(jìn)樣量的測(cè)定實(shí)驗(yàn)，來確定最佳進(jìn)樣量。表1 進(jìn)樣量在0.3g左右的測(cè)定結(jié)果表2 進(jìn)樣量在0.6g左右的測(cè)定結(jié)果表3 進(jìn)樣量在0.9g左右的測(cè)定結(jié)果表4 進(jìn)樣量在1.2g左右的測(cè)定結(jié)果表5 進(jìn)樣量在1.5g左右的測(cè)定結(jié)果通過對(duì)五個(gè)不同范圍進(jìn)樣量的分析，可知進(jìn)樣量在0.85～1.0g時(shí)，重復(fù)性最好，可以滿足分
化工管理 2015年19期2015-12-21
- 稱樣量對(duì)化肥中氯離子測(cè)定結(jié)果的影響分析
150028）稱樣量對(duì)化肥中氯離子測(cè)定結(jié)果的影響分析孫 偉，齊 峰（黑龍江省質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)研究院，黑龍江哈爾濱150028）國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15063中規(guī)定了在檢測(cè)Cl-時(shí)稱樣量范圍的要求。該依據(jù)的原理是什么？以及如何應(yīng)用這個(gè)稱樣量范圍保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性？本文通過分析反應(yīng)原理、建立數(shù)學(xué)模型、利用Excel軟件實(shí)現(xiàn)化肥樣品稱樣量的范圍控制的計(jì)算，提高實(shí)驗(yàn)效率，減少試劑消耗?；?；氯離子；稱樣量；EXCEl化肥是我國重要的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料之一，對(duì)于農(nóng)業(yè)持續(xù)增產(chǎn)有重
化學(xué)工程師 2015年4期2015-11-23
- 有機(jī)無機(jī)復(fù)混肥中有機(jī)質(zhì)檢測(cè)的因素影響
測(cè)過程中，樣品稱樣量、氧化劑加入量及水浴加熱時(shí)間等因素對(duì)有機(jī)質(zhì)檢測(cè)結(jié)果的影響。實(shí)驗(yàn)表明，水浴加熱時(shí)間的影響最為明顯。有機(jī)質(zhì)；容量法； 稱樣量；氧化；水浴加熱時(shí)間有機(jī)質(zhì)是有機(jī)肥料中最重要的指標(biāo)項(xiàng)目之一，肥料中有機(jī)質(zhì)經(jīng)微生物作用，形成腐殖酸能改良土壤結(jié)構(gòu)，使其疏松綿軟，透氣良好，有利于作物根系的生長生育，也有助于提高土壤保水、保肥能力[1]。有機(jī)質(zhì)的檢測(cè)直接影響有機(jī)無機(jī)復(fù)混肥料的質(zhì)量。有機(jī)肥料中有機(jī)質(zhì)的檢測(cè)方法有重量法、容量法、比色法等。其中，重鉻酸鉀容量法被
化工技術(shù)與開發(fā) 2015年4期2015-01-12
- 化肥檢驗(yàn)中稱樣量與結(jié)果的誤差分析
我們會(huì)對(duì)不同的稱樣量進(jìn)行選擇，進(jìn)而確保檢驗(yàn)的工作能夠正常的進(jìn)行。1.具體的檢驗(yàn)程序在檢驗(yàn)的過程中我們首先要對(duì)程序上進(jìn)行明確，一般的時(shí)候按照這樣的步驟實(shí)施：稱量瓶的具體重量—稱重（檢驗(yàn)的樣品＋稱量瓶）—烘干后的稱重（檢驗(yàn)的樣品＋稱量瓶）。在對(duì)上訴體積的內(nèi)容進(jìn)行稱量的時(shí)候，我們對(duì)天平的使用上，通常選擇精度在0.0001克的進(jìn)行稱量，在進(jìn)行檢驗(yàn)的時(shí)候，一個(gè)完整、合理的檢驗(yàn)，在稱量的時(shí)候?yàn)榱吮ＷC精確性、合理性，我們至少要稱量2到3次以上，對(duì)誤差積累的原則上我們要合
化工管理 2014年26期2014-09-22
- 大孔吸附樹脂對(duì)金銀花多糖脫色工藝研究
察2.2.1 上樣量考察 取濃度為2 mg/mL金銀花粗多糖溶液，上樣流速為1 BV/h，考察1～5 BV(BV為樹脂體積數(shù))上樣量對(duì)金銀花純化效果的影響，結(jié)果見圖1。圖1 上樣量對(duì)脫色率、多糖保留率及蛋白脫除率的影響Fig.1 Effect of sample quantity on absorption of colorants，polysaccharide retention rate and protein removal rate by LS-2
應(yīng)用化工 2014年6期2014-05-14
- 支氣管敗血波氏桿菌外膜蛋白雙向電泳圖譜的建立
通過對(duì)裂解液、上樣量、聚焦條件等進(jìn)行優(yōu)化，獲得了聚焦良好、分離清晰的Bb的OMPs圖譜，為進(jìn)一步研究Bb的OMPs奠定了基礎(chǔ)。1 材料和方法1.1 菌 株 Bb菌株由浙江省農(nóng)科院畜牧獸醫(yī)研究所分離、鑒定并保存。1.2 主要試劑和儀器 IpG干膠條和IpG緩沖液(pH3～10、pH4～7)、尿素(Urea)、硫脲(Thiourea)、二硫蘇糖醇(DTT)、碘乙酰胺(IAA)、CHAPS、蛋白酶抑制劑(Protease Inhibitor)、蛋白定量試劑盒均購
中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2012年10期2012-09-11
- 奇異變形桿菌蛋白質(zhì)雙向電泳條件的優(yōu)化及評(píng)價(jià)
率、振搖時(shí)間和上樣量對(duì)2－DE圖譜的影響。方法：選取1株奇異變形桿菌，分別采用超聲功率為130W和80W超聲法裂解菌體提取總蛋白，將2種方法提取的蛋白在同一條件下進(jìn)行等電聚焦和聚丙烯酰胺凝膠電泳 （SDS－PAGE）；超聲功率為80W提取的奇異變形桿菌總蛋白，分別取上樣量1和2mg，在同一條件下17cm膠條上進(jìn)行雙向電泳。結(jié)果：超聲功率為130W處理的樣本得到的2－DE圖譜中蛋白斑點(diǎn)較少，而超聲功率為80W處理的樣本蛋白點(diǎn)多、清晰且重復(fù)性好。上樣量為2mg
- 石墨爐檢測(cè)痕量金時(shí)吸液量的分析
據(jù)的對(duì)比分析了吸樣量對(duì)其靈敏度的影響。對(duì)比結(jié)果表明：使用適量的吸樣量進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，可在一定程度上提高樣品檢驗(yàn)的精確度。關(guān)鍵詞：實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)比較結(jié)果討論靈敏度中圖分類號(hào)：X933文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A 文章編號(hào)：1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要設(shè)備石墨爐原子吸收分光光度計(jì)（ 島津A A6300C,熱解涂層石墨管，自動(dòng)進(jìn)樣器）；1.2試劑王水（50％，分析純）；三氯化鐵（150m g/ mL，分析純）；硫脲（1％，分析純）；金標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（10μg/mL）；金標(biāo)準(zhǔn)工作液（25ng/m
城市建設(shè)理論研究 2012年35期2012-04-23
- 硼氫化鉀分析方法改進(jìn)
；2）硼氫化鉀稱樣量為0.2 g，精確到0.000 2 g，但當(dāng)稱樣量較大時(shí)，測(cè)定的硼氫化鉀含量會(huì)降低。針對(duì)以上問題，對(duì)原硼氫化鉀測(cè)定方法（HG/T 3584—1999《硼氫化鉀》）進(jìn)行了改進(jìn)：1）將碘化鉀加入量由5 g減少到2.5 g，節(jié)省了碘化鉀試劑用量；2）根據(jù)硼氫化鉀的還原特性，將硼氫化鉀的稱樣量限制在特定范圍。實(shí)驗(yàn)結(jié)果令人滿意。硼氫化鉀；碘化鉀；稱樣量目前，中國企業(yè)基本采用HG/T 3584—1999《硼氫化鉀》標(biāo)準(zhǔn)推薦的方法測(cè)定硼氫化鉀主含量，
無機(jī)鹽工業(yè) 2012年6期2012-04-05
- D-阿洛酮糖的分離純化
0℃，10mL進(jìn)樣量，1mL/min流速。通過高效液相色譜測(cè)定，分離得到的D-阿洛酮糖純度為98.3%。D-阿洛酮糖，分離，離子交換樹脂，純化1 材料與方法1.1 材料與儀器D-阿洛酮糖標(biāo)樣 Sigma公司;DTF-Ca2+色譜分離樹脂、陽離子交換樹脂001×7、陰離子交換樹脂313 江蘇蘇青集團(tuán);其他試劑 均為分析純。Agilent 1200系列高效液相色譜 Agilent公司; Sugar-PakTM1糖柱 Waters公司;HL-2B型數(shù)顯恒流泵、D
食品工業(yè)科技 2011年9期2011-11-02
- 硅膠柱層析分離純化TPGS的工藝*
，考察了柱溫、上樣量、上樣濃度和流量等因素對(duì)TPGS分離效果的影響，優(yōu)選出TPGS分離的工藝條件，并對(duì)其進(jìn)行了驗(yàn)證。結(jié)果表明:隨著柱溫、上樣量或流量的增加，TPGS分離純度和回收率均表現(xiàn)為“先增后降”趨勢(shì);TPGS分離適宜工藝條件為40℃柱溫、4 g上樣量、0.3 g/mL上樣濃度和3mL/min流量，在此條件下，TPGS分離的平均純度和回收率可達(dá)93.13%和97.72%。TPGS，水溶性VE，分離，硅膠柱聚乙二醇1 000VE琥珀酸酯(TPGS)是由V
食品與發(fā)酵工業(yè) 2010年12期2010-11-02
- Experimental Investigation on Finishing Technology by Magnetostrictive Ultrasonic Vibration of Magnetic Liquid
·min-1；進(jìn)樣量：2μL。Fig.4 Displayed square-wave and acoustic signalsSetting the input current I=2 A，the frequency f=20 kHz，the height of the magnetic liquid h=100 mm，the amplitude A of the vibration is 0.12 mm.Theoscillation equation i
Defence Technology 2010年3期2010-03-09