国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

犬血型系統(tǒng)研究進(jìn)展

2018-04-14 02:41:24姜忠玲曹榮峰田文儒李華濤
關(guān)鍵詞:血型抗原紅細(xì)胞

王 雪,姜忠玲,叢 霞,曹榮峰,田文儒,李華濤

(青島農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院,山東青島 266109)

與人類的血型一樣,犬的血型是具有種屬特異性和抗原性的紅細(xì)胞表面的遺傳標(biāo)記,即犬紅細(xì)胞表面抗原,實(shí)質(zhì)多為糖蛋白。犬具有很多血型基因,每種血型基因獨(dú)立遺傳,相互之間互不影響,在同一犬的紅細(xì)胞上可以同時(shí)出現(xiàn)多種血型的組合。由于犬的紅細(xì)胞抗原種類繁多,血型分類比較復(fù)雜,因此犬血型的檢測技術(shù)難度較大。血型鑒定關(guān)系到輸血療法的風(fēng)險(xiǎn)程度,目前國內(nèi)缺乏用于犬血型鑒定的檢測試劑[1],而國外已有建立動(dòng)物血庫,并有成熟的犬血型檢測技術(shù),能及時(shí)對需輸血的病犬進(jìn)行輸血治療,大大降低輸血風(fēng)險(xiǎn)。

1 犬血型概述

1900年人類ABO血型系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)刺激了家畜血型系統(tǒng)的研究[2],Von Dungern和Hirszfeld根據(jù)免疫凝集反應(yīng)在1910年首次定義了4個(gè)犬的血型。人們最初是以犬作為動(dòng)物模型研究輸血過程中產(chǎn)生的免疫反應(yīng)。Swisher S N等[3]在1949年—1961年第一次系統(tǒng)研究了犬的血型,隨后又報(bào)道6種犬的血型[4]。Bell在1983年對犬血型的發(fā)展歷史、檢測方法和遺傳方面進(jìn)行系統(tǒng)全面的闡述。在犬群中測得相應(yīng)抗原的頻率,他們研究血型系統(tǒng)的方法在1961年和1962年被世界公認(rèn)。

犬血型系統(tǒng)第一次根據(jù)它們被發(fā)現(xiàn)的順序分別被命名為A、B、C、D、E、F和G。其中A血型又被分為一個(gè)強(qiáng)反應(yīng)型A和一個(gè)稍弱反應(yīng)型A′,這種命名方法隨后被轉(zhuǎn)化為A1和A2[5]。由于抗E和抗G檢測血清被丟失,因此后來缺少這兩種血型的研究[6]。1972年到1974年世界研討會(huì)召開,第一次把犬血型系統(tǒng)命名標(biāo)準(zhǔn)化,以犬紅細(xì)胞抗原(canine erythrocyte antigen,CEA),后面跟隨相應(yīng)的數(shù)字命名,分別命名為CEA(1,2...8)。為了與癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)相區(qū)別,第二次把犬血型系統(tǒng)命名為犬紅細(xì)胞抗原(dog erythrocyte antigen,DEA),后面跟隨相應(yīng)的數(shù)字?,F(xiàn)在美國通用的命名為DEA1.1、DEA1.2、DEA3、DEA4、DEA5、DEA6、DEA7和DEA8。有商品化可用檢測血清的是DEA1.1、1.2、3、4、5和7。目前,仍有多種血型是未知的,有些血型系統(tǒng)已有報(bào)道,由于缺乏相應(yīng)有效的檢測血清,因而沒有被公認(rèn),但它們在犬輸血醫(yī)學(xué)中有著非常重要的潛在價(jià)值,且每種血型都獨(dú)立遺傳,可以在紅細(xì)胞表面共存。例如犬血型為DEA1.1,表明犬的紅細(xì)胞表面表現(xiàn)出DEA1.1和DEA4抗原,但未表達(dá)出DEA3、DEA5和DEA7。當(dāng)只測DEA1.1時(shí),犬的血型可以被標(biāo)識(shí)為DEA1.1陽性或者DEA1.1陰性。迄今為止,共描述了13種不同的犬血型系統(tǒng)[7],犬的血型鑒定在很多實(shí)驗(yàn)室都是一個(gè)常規(guī)的服務(wù)項(xiàng)目,主要目的為了安全的輸血治療。

1.1 犬DEA1.1和DEA1.2系統(tǒng)

DEA1.1血型系統(tǒng)在美國、加拿大和澳大利亞分別被鑒定出來。這個(gè)血型系統(tǒng)由多個(gè)等位基因決定,其中包括DEA1.1、DEA1.2、DEA1.3和DEA1.1陰性。這4種血型僅可能在同一個(gè)犬的紅細(xì)胞獨(dú)立出現(xiàn)。研究表明,DEA1.1血型系統(tǒng)是由常染色顯性基因決定[8]。因此,犬的DEA1.1血型系統(tǒng)可能表現(xiàn)4種基因型中的1種。DEA1.1血型系統(tǒng)是犬輸血過程中最主要的溶血因素,DEA1.1抗體在體內(nèi)和體外能引起強(qiáng)烈的凝集和溶血反應(yīng),其他的血型系統(tǒng)一般不會(huì)影響到不同個(gè)體之間血液的相容性。雖然通常情況下并不存在天然的DEA1.1同種抗體,初次輸血不可能發(fā)生嚴(yán)重的不良輸血反應(yīng),但是會(huì)使機(jī)體產(chǎn)生大量抗體,并使隨后的輸血造成嚴(yán)重的輸血反應(yīng),伴發(fā)血紅蛋白血癥和高膽紅素溶血癥,并且在12 h內(nèi)使輸注的紅細(xì)胞被清除[9]。常規(guī)輸血治療中,輸注的血液通常在犬體內(nèi)可以存活21 d,但發(fā)生急性溶血性輸血反應(yīng)時(shí),不相容的輸注的紅細(xì)胞可能會(huì)在輸血后幾分鐘到12 h完全發(fā)生溶血。因此,經(jīng)初次免疫后,再次接觸輸血時(shí),犬可能會(huì)在輸血后的幾天內(nèi)產(chǎn)生大量的抗體,而引發(fā)嚴(yán)重的輸血反應(yīng)。犬大約有33%~45%的DEA1.1陽性率,這些DEA1.1陽性的犬可以被稱之為萬能受血犬,它們可以接受任何血型的犬提供的血液,而不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的輸血反應(yīng)。DEA1.1陰性犬的血液輸入任何血型的犬,基本上不會(huì)產(chǎn)生危及生命的輸血反應(yīng),因此,DEA1.1陰性的犬可以被認(rèn)為是犬輸血治療中的普遍的供血犬。臨床上,通常嚴(yán)重的輸血反應(yīng)現(xiàn)象會(huì)發(fā)生在接受輸血的DEA1.1陰性犬,兩次接受的血液均為DEA1.1陽性血液,產(chǎn)生的抗DEA1.1抗體有可能破壞獻(xiàn)血者的紅細(xì)胞,產(chǎn)生嚴(yán)重的輸血反應(yīng),不僅沒有達(dá)到輸血治療的目的,而且還會(huì)引起急性溶血性輸血反應(yīng)產(chǎn)生大量的血紅蛋白,增加接受治療的犬的肝臟代謝負(fù)擔(dān),進(jìn)一步加大犬的病情。此外,這些同種抗體也會(huì)出現(xiàn)在母犬的乳汁中,對DEA1.1陰性犬是一個(gè)很不利的因素。因此,在醫(yī)療條件允許的情況下,具有DEA1.1陰性的犬盡量避免接受DEA1.1和DEA1.2陽性犬提供的血液。

研究表明,DEA1.1血型系統(tǒng)與犬的新生兒溶血癥有關(guān)。DEA1.1陰性母犬和DEA1.1陽性公犬交配有可能會(huì)產(chǎn)生DEA1.1陽性的新生犬。如果母犬已經(jīng)交配過一次或者之前有過輸血經(jīng)歷,他就有可能會(huì)因?yàn)橹笆蹹EA1.1刺激產(chǎn)生的抗DEA1.1抗體通過初乳轉(zhuǎn)移給新生犬。新生犬在出生后可在3 d~10 d內(nèi)出現(xiàn)溶血性貧血癥[10]。

1.2 犬DEA3系統(tǒng)

犬的DEA3血型系統(tǒng)包含2種血型,即DEA3陽性和陰性。在早期對DEA3進(jìn)行家族系統(tǒng)性研究中發(fā)現(xiàn),DEA3是常染色體顯性遺傳。在1991年研制了針對DEA3的鼠單克隆抗體,但由于實(shí)驗(yàn)室保存中的事故,現(xiàn)已不存在。目前發(fā)現(xiàn)的犬DEA3陽性血型的犬比例非常少,在所有犬只中大約有5%~6%的犬是DEA3陽性。在賽狗中,DEA3的陽性頻率大約為23%。在日本,Ejima等報(bào)道了DEA3陽性率較高的日本本土犬。有報(bào)道稱在美國混血灰色獵犬和日本混血犬中有更高的出現(xiàn)頻率,超過20%的陰性犬中會(huì)產(chǎn)生DEA3天然抗體,且這種抗體不會(huì)產(chǎn)生急劇的輸血反應(yīng),但是能引發(fā)遲發(fā)型輸血反應(yīng)[11]。這種遲發(fā)型輸血反應(yīng)會(huì)使紅細(xì)胞在輸血5 d~7 d后從循環(huán)系統(tǒng)中瞬間消失。這種輸血反應(yīng)對依靠輸血的非再生性貧血患犬有非常重要的價(jià)值,所以必須受到重視。

Hara等人確定了DEA3抗原在34 ku和71 ku之間有5條不同的蛋白條帶。

1.3 犬DEA4系統(tǒng)

犬的DEA4血型系統(tǒng)包含2個(gè)抗原表型,DEA4陽性和陰性。這個(gè)血型系統(tǒng)是在美國、澳大利亞、加拿大、巴西和德國分別被獨(dú)立鑒定。在美國、澳大利亞和巴西研究表明,DEA4陽性犬的幾率為87%~95%,但在某些品種和地區(qū)的犬中,DEA4血型出現(xiàn)頻率會(huì)明顯低很多[12]。自然界中存在抗DEA4的天然同種抗體,但研究表明,DEA4并不引起嚴(yán)重的臨床輸血反應(yīng)。此血型通常在特殊的實(shí)驗(yàn)室里用相應(yīng)多抗試管法檢測,當(dāng)DEA4陰性犬接受DEA4陽性犬紅細(xì)胞時(shí)會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)抗體,不會(huì)表現(xiàn)出輸血反應(yīng),但也有DEA4陰性犬經(jīng)過多次DEA4陽性紅細(xì)胞輸入后發(fā)生溶血輸血反應(yīng)[13]。DEA4陽性其他所有血型均為陰性的犬,被認(rèn)為是萬能供血犬。

Corato A等[14]確定DEA4分子質(zhì)量在32 ku~40 ku之間的分子條帶。

1.4 犬DEA5系統(tǒng)

犬的DEA5血型系統(tǒng)包含2個(gè)抗原表型,即DEA5陽性和陰性。這個(gè)血型系統(tǒng)在美國、澳大利亞和加拿大分別獨(dú)立鑒定。到目前為止,這個(gè)血型系統(tǒng)是唯一經(jīng)血型學(xué)鑒定存在的血型系統(tǒng)。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)部分犬體內(nèi)存在天然的抗DEA5的天然抗體。經(jīng)研究表明,經(jīng)DEA5血型抗原致敏后,再次輸血的紅細(xì)胞存活情況與DEA3系統(tǒng)相似。目前發(fā)現(xiàn)具有DEA5血型犬極少,并且不存在天然的同種抗體,而將DEA5陽性的犬血液輸注給DEA5陰性的犬所產(chǎn)生的排斥反應(yīng)從第3天才開始,所以不會(huì)因?yàn)檩斞a(chǎn)生嚴(yán)重的輸血免疫反應(yīng)[5]。在美國,針對此抗原有10%的犬會(huì)有天然的抗體存在。此抗原頻率通常很低,但在美國的一些品種和地區(qū)會(huì)有一些變化,如在混血灰色獵犬中陽性率可高達(dá)30%,由此發(fā)生的輸血反應(yīng)為遲發(fā)型輸血反應(yīng)。

1.5 犬DEA6系統(tǒng)

目前對DEA6血型的研究報(bào)道有限,分為2個(gè)亞型,即陽性和陰性。這個(gè)血型頻率在美國幾乎在100%,在一些重要的品種和地區(qū)也有很大的變化。犬體內(nèi)至今沒有被報(bào)道過可以產(chǎn)生DEA6天然抗體,且有研究表明DEA6陰性犬接受其陽性紅細(xì)胞后不會(huì)立即產(chǎn)生免疫反應(yīng),會(huì)輕緩并快速的清除輸入的紅細(xì)胞?,F(xiàn)在也沒有檢測DEA6的多克隆抗血清。

1.6 犬DEA7系統(tǒng)

犬DEA7血型是較為常見的血型之一,存在2個(gè)等位基因,即DEA7陽性和陰性。分別在美國、加拿大和澳大利亞經(jīng)過群體血型學(xué)檢測獨(dú)立報(bào)道。在這個(gè)血型系統(tǒng)中,Colling和Caison在1980年報(bào)道了第3個(gè)等位基因。研究發(fā)現(xiàn),DEA7不是真正的紅細(xì)胞抗原,是機(jī)體組織產(chǎn)生并分泌入血漿吸附到紅細(xì)胞上的抗原物質(zhì)。因此,稱DEA7血型抗原為冷抗原,可以在輸血前將血液加熱到37℃,即可將抗原解除。這種可溶性膜抗原可以在唾液中和人類血型A抗原有關(guān)。Bull等研究表明,DEA7血型抗原不隨骨髓移植而改變。在美國調(diào)查發(fā)現(xiàn),大約有20%~40%的犬存在天然的抗DEA7的IgM抗體,并且滴度低,強(qiáng)度弱,在輸入DEA7陽性犬紅細(xì)胞后72 h內(nèi)會(huì)清除其紅細(xì)胞。在血型不符輸血治療中,致敏的個(gè)體可表現(xiàn)出不同強(qiáng)度的清除輸注的紅細(xì)胞。已經(jīng)證明DEA7和血漿堿性磷酸酶之間有關(guān)系,DEA7陽性的犬血漿堿性磷酸酶S亞型顯著不足。

Corato A等[14]確定DEA7分子質(zhì)量在53、58、63 ku的3條蛋白條帶。

1.7 犬DEA8系統(tǒng)

目前對DEA8血型的研究報(bào)道有限,最初被定義為He血型,是由同種免疫所得的抗血清區(qū)別發(fā)現(xiàn)的,此種血型出現(xiàn)的頻率大概在40%~45%,不會(huì)立即產(chǎn)生免疫反應(yīng)?,F(xiàn)在也沒有針對DEA8的多克隆抗血清。

1.8 其他血型

呈現(xiàn)在紅細(xì)胞膜神經(jīng)節(jié)苷脂上的唾液酸和神經(jīng)氨酸決定了新的血型系統(tǒng),其他血型系統(tǒng)可能存在并有重要的輸血意義,但還未被標(biāo)準(zhǔn)化的鑒定出來。如Dal抗原是在混血達(dá)爾瑪西亞犬中出現(xiàn)頻率很高的血型系統(tǒng)[15]。但此血型在達(dá)爾瑪西亞家犬上卻很少出現(xiàn),Dal血型抗體能產(chǎn)生劇烈的輸血反應(yīng),至今還缺少此種血型抗體,所以此種血型的頻率調(diào)查還沒有相關(guān)報(bào)道,另外一些血型抗原在日本一些文獻(xiàn)里相繼報(bào)道過,有許多未定性的犬血型抗原,仍有著重要的輸血意義。

2 DEA1.1血型頻率研究現(xiàn)狀

犬因血型錯(cuò)配會(huì)發(fā)生輸血反應(yīng),嚴(yán)重時(shí)甚至致命,其中DEA 1.1的輸血反應(yīng)最迅速也最劇烈[16]。因此,在輸血時(shí)應(yīng)特別注意DEA1.1血型是否相配。傳統(tǒng)上來說,犬臨床輸血的相容性很少被考慮,只有犬在第二次輸血或者有免疫介導(dǎo)性疾病才會(huì)考慮[17],但當(dāng)評(píng)估犬的首次輸血風(fēng)險(xiǎn)時(shí),獸醫(yī)臨床工作者應(yīng)該考慮血型的出現(xiàn)頻率以及其天然抗體產(chǎn)生的頻率。同一種的供血犬血型DEA1.1的出現(xiàn)頻率為24%,DEA(1.1,3,5和7)血型天然抗體在受血犬中產(chǎn)生的概率為8%,則此次未配對輸血產(chǎn)生免疫性輸血反應(yīng)的概率為32%。如果輸血評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)超過1/3,那么首次輸血相容性的檢測就非常重要,要想保證免疫輸血反應(yīng)最小化和輸血有效性最大化,在輸血前必須進(jìn)行相關(guān)的輸血相容性檢查。DEA1.1作為最重要的血型抗原,在世界各國各個(gè)品種犬之間都有相應(yīng)的頻率調(diào)查,DeLuca L A等[18]在美國進(jìn)行相應(yīng)血型頻率調(diào)查的血型頻率為33%、36%、42%、54%和45%,Vriesendorp H M等[19]對于美國比格犬和金毛犬調(diào)查的血型頻率為43.4%和29%,Ejima H等[20]調(diào)查得出日本比格和混血犬種的相應(yīng)概率分別為38%和73%,F(xiàn)erreira R R等[21]調(diào)查得出葡萄牙金毛犬和羅納威犬的血型概率分別為88.9%和88.2%,Maria C M[22]調(diào)查得出美國靈緹獵犬血型概率為60.6%。在國內(nèi),牛光斌[23]對就診的40只德國牧羊犬做過調(diào)查,發(fā)現(xiàn)其DEA1.1陽性率可達(dá)到85%以上。李華濤等在廣東地區(qū)采集的356只犬的紅細(xì)胞中,219(61.5%)只犬為DEA1.1陽性,134(38.5%)只犬為陰性。中國藏獒的DEA1.1陽性率可達(dá)90%,北京犬的陽性率可達(dá)55.6%,中國田園犬的陽性率為89%,這些品種均為國內(nèi)品種,與國外文獻(xiàn)報(bào)道的相關(guān)血型頻率也有差別,地域性的不同致使相關(guān)的血型頻率不同,且各品種犬DEA1.1血型頻率也存在差異。國內(nèi)獸醫(yī)臨床中常用本地犬作為供血犬,輸血反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)極大,建議不用本地犬作為供血犬,最好采用DEA1.1血型頻率低的犬種作為供血犬,特殊情況需做木瓜酶介質(zhì)交叉配血試驗(yàn),并且要用顯微鏡觀察結(jié)果,準(zhǔn)確記錄無反應(yīng)才可輸血。根據(jù)國內(nèi)外報(bào)道的資料,據(jù)研究70%的靈緹犬的血型非DEA1.1,而且靈緹犬血液中很少含有紅細(xì)胞抗原A1、A2、Tr因子,紅細(xì)胞壓積高[24],靜脈采血容易,可作為理想的供血犬,并通過交叉配血試驗(yàn)作進(jìn)一步檢測[25]。

3 犬血型的鑒定方法

隨著輸血醫(yī)學(xué)在獸醫(yī)實(shí)踐中的使用范圍不斷擴(kuò)大,讓人們進(jìn)一步認(rèn)識(shí)到輸血前血型鑒定及交叉配血的重要性,新的血型檢測方法不斷涌現(xiàn)。在獸醫(yī)臨床輸血治療中,血清學(xué)方法鑒定血型所用的方法和人類醫(yī)學(xué)相似[26],其中有試管法、卡片法和凝膠柱法等。作為犬最常見,也是輸血反應(yīng)最迅速最為強(qiáng)烈的血型,DEA1.1血型鑒定方法一直是人們研究的重點(diǎn)。Andrews G A等[27]在1992年成功研制出了抗DEA1.1血型定型鼠單克隆抗體。隨后,寵物血液庫(The Pet Blood Bank)等機(jī)構(gòu)相繼推出了可以檢測DEA1.1和DEA1.2的血型試劑盒,基本滿足了臨床上對血型測定的要求。血型檢測卡在20世紀(jì)90年代面世, 這些檢測卡上具有凍干的血型檢測試劑,對于犬的血型僅能夠測試DEA1.1血型。該血型檢測卡不管在實(shí)驗(yàn)室或臨床診療中都已經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化[28]。另外,研究人員最新研制的新型凝膠柱凝集測試血型檢測方法可利用凝集反應(yīng)來判斷血型的類型。近年來,杜國浩等[29]又成功制備了DEA 1.1血型多克隆抗體,經(jīng)符合率比對后確定有效并具有高血凝效價(jià),為國內(nèi)犬血型檢測提供了保障,也為DEA 1.1血型單克隆抗體的制備及進(jìn)一步研究DEA 1.1抗原結(jié)構(gòu)打下了良好的基礎(chǔ)。

交叉配血試驗(yàn)驗(yàn)證的供血者和受血者之間的血清學(xué)是否兼容,觀察有無紅細(xì)胞凝集和溶血反應(yīng)。交叉配血不能替代血型鑒定,而是在血型鑒定的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步驗(yàn)證受血者和供血者血型是否從而確保輸血安全。犬第一次輸血時(shí),確定犬血型后,用鹽水交叉配血方法確定供血犬與受血犬血型相合即可輸血。如果犬并非首次輸血,且不清楚先前輸血時(shí)供血犬與受血犬血型相符,則須經(jīng)更為靈敏和準(zhǔn)確的凝膠柱凝集法等,確定血型相符后才能輸血[30]。1907年首次報(bào)道人類醫(yī)學(xué)的交叉配血試驗(yàn), 交叉配血試驗(yàn)檢測的臨床價(jià)值較高[31],有鹽水法[32]抗人球蛋白法、木瓜蛋白酶法、微柱凝集法和凝聚胺法等[33]。在獸醫(yī)臨床中,鹽水凝集或間接抗球蛋白實(shí)驗(yàn)經(jīng)常用于交叉配血,但該方法因耗時(shí)或繁瑣而不被臨床實(shí)驗(yàn)中使用。另一種檢測方法是凝膠柱凝集方法,該方法耗時(shí)少,容易標(biāo)準(zhǔn)化,并且容易判定結(jié)果,可長期保存用于結(jié)果查看。目前,DiaMed和DMS實(shí)驗(yàn)室可生產(chǎn)商業(yè)化的凝膠柱犬貓交叉配血試劑盒。

4 展望

犬血型系統(tǒng)的研究對犬血型鑒定有重要作用,可靠的血型鑒定可明顯增加輸血安全,降低輸血反應(yīng),在反復(fù)輸血醫(yī)療中可以最大限度延長動(dòng)物壽命?,F(xiàn)在可用的動(dòng)物血型分型的方法都是基于紅細(xì)胞抗原和單克隆試劑或多克隆血清的血凝反應(yīng)原理實(shí)施的,基于目前的情況,對犬血型的研究集中在血型基因型方面會(huì)更有意義。另外,犬血型的鑒定需通過紅細(xì)胞抗體檢測方法和血型抗體篩選方法,這都避免不了用到試劑紅細(xì)胞但其不能夠長期保存,這樣進(jìn)一步加大了血型抗體的篩選工作難度,限制了輸血治療方法。因此,亟需研究出一個(gè)常規(guī)的方法,既可以長期保存血型抗原,又可以高通量的進(jìn)行血型抗體檢測。

[1] 叢 霞,姜忠玲,李華濤,等.犬DEA1.1血型犬源單鏈抗體庫構(gòu)建及篩選[J/OL].農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào),http://kns.cnki.net/kcms/detail/11.3342.S.20170510.0927.008.html.

[2] 辛榮傳,周益強(qiáng).ABO血型試驗(yàn)檢驗(yàn)方法現(xiàn)狀及進(jìn)展[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2014(14):2010-2011.

[3] Horowitz M I,Swisher S N,Trabold N,et al.Blood group substances in canine gastric mucus and acid secretion[J].Proc Soc Exp Biol Med,1961,106:629-632.

[4] Bowdler A J,Bull R W,Slating R,et al.Tr:a canine red cell antigen related to the A-antigen of human red cells[J].Vox Sang,1971,20(6):542-554.

[5] Swisher S N,Young L E.The blood grouping systems of dogs[J].Physiol Rev,1961,41(3):495-520.

[6] Colling D S R.Canine blood groups.1.Description of new erythrocyte specifities[J].Anim Blood Groups Biochem Genet,1980(11):1-12.

[7] 白 濤,魏揀選,付明哲.輸血療法在犬病臨床中的應(yīng)用[J].中國畜禽種業(yè),2015(7):115-116.

[8] Dacvp L M.An update on blood typing,crossmatching,and doing no harm in transfusing dogs and cats[J].Vet Med,2010,21(2):93-94.

[9] Giger U,Gelens C J,Callan M B,et al.An acute hemolytic transfusion reaction caused by dog erythrocyte antigen 1.1 incompatibility in a previously sensitized dog.[J].J Am Vet Med Asso,1995,206(9):1358-1362.

[10] Kohn B,Classe G,Weingart C.Clinical evaluation of the QuickVet/RapidVet canine dog erythrocyte antigen 1.1 blood-typing test.[J].J Vet Diagn Invest,2012,24(3):539-545.

[11] Giger U,Gelens C J,Callan M B,et al.An acute hemolytic transfusion reaction caused by dog erythrocyte antigen 1.1 incompatibility in a previously sensitized dog[J].J Am Vet Med Assoc,1995,206(9):1358-1362.

[12] Hale A S.Canine blood groups and their importance in veterinary transfusion medicine.[J].Vet Clin North Am Small Animal Practice,1995,25(6):1323-1332.

[13] Melzer K J,Wardrop K J,Hale A S,et al.A hemolytic transfusion reaction due to DEA 4 alloantibodies in a dog[J].J Vet Int Med,2003,17(6):931-933.

[14] Corato A,Mazza G,Hale A S,et al.Biochemical characterization of canine blood group antigens: immunoprecipitation of DEA 1.2,4 and 7 and identification of a dog erythrocyte membrane antigen homologous to human Rhesus[J].Vet Immunol Immunopathol,1997,59(3-4):213-223.

[15] Hashimoto Y Y.Futher studies on the red cell glycolipids of various breeds of dogs.A possible assumption about the origin of Japanese dogs[J].J Biochem,1984(96):1777-1782.

[16] Giger U,Gelens C J,Callan M B,et al.An acute hemolytictransfusion reaction caused by dog erythrocytic antigen 1.1 incompatibility in a previously sensitized dog[J].J Am Vet Med Assoc,1995,206:1358-1362.

[17] Langston C,Cook A,Eatroff A,et al.Blood transfusions in dogs and cats receiving hemodialysis:230 cases (June 1997-September 2012):[J].J Vet Int Med,2017,31(2):402-409.

[18] DeLuca L A,Glass S G,Johnson R E,et al.Description and evaluation of a canine volunteer blood donor program[J].J Appl Anim Welf Sci,2006(9):129-141.

[19] Vriesendorp H M,Albert E D,Templeton J W,et al.Joint report of the second international workshop on canine immunogenetics[J].Transplant Proc,1976(8):289-314.

[20] Ejima H,Kurokawa K,Ikemoto S.DEA 1 blood group system in dogs reared in Japan[J].Nippon Juigaku Zasshi,1982(44):815-817.

[21] Ferreira R R,Gopegui R R,Matos A J.Frequency of dog erythrocyte antigen 1.1 expression in dogs from Portugal[J].Vet Clin Pathol,2011,40(2):198-201.

[22] Maria C M.Prevalence of dog erythrocyte antigens in retired racing Greyhounds[J].Vet Clin Pathol,2010(39):433-435.

[23] 牛光斌.犬的血型與輸血反應(yīng)//[C].全國獸醫(yī)外科學(xué)第13次學(xué)術(shù)研討會(huì)、小動(dòng)物醫(yī)學(xué)第1次學(xué)術(shù)研討會(huì)暨奶牛疾病第3次學(xué)術(shù)討論會(huì)論文集:中國畜牧獸醫(yī)學(xué)會(huì)獸醫(yī)外科學(xué)分會(huì),中國畜牧獸醫(yī)學(xué)會(huì)小動(dòng)物醫(yī)學(xué)分會(huì),湖北武漢:2006.

[24] 王江豪,李思遠(yuǎn),秦建輝,等.輸血療法在犬病臨床上的應(yīng)用[J].黑龍江畜牧獸醫(yī),2014(10):48-51.

[25] 楊龍峰, 韓柳, 魏和平, 等. 靈緹犬血治療犬細(xì)小病毒病的試驗(yàn)[J].山東畜牧獸醫(yī),2012(12):3-4.

[26] Day S L.Blood transfusions in the dog and cat[J].Vet Nursing J,2014,29(5):170-174.

[27] Andrews G A,Chavey P S,Smith J E.Production,characterization, and applications of a murine monoclonal antibody to dog erythrocyte antigen 1.1[J].J Am Vet Med Assoc,1992,201(10):1549-1552.

[28] Seth M,Jackson K V,Winzelberg S,et al.Comparison of gel column, card, and cartridge techniques for dog erythrocyte antigen 1.1 blood typing.[J].Am J Vet Res,2012,73(2):213.

[29] 杜國浩,李華濤,李守軍.犬紅細(xì)胞抗原1.1血型多克隆抗體的制備與鑒定[J].中國獸醫(yī)雜志,2014(10):62-64.

[30] 丁曉麟,溫 海,賀星亮,等.犬血型與安全輸血研究進(jìn)展[J].江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2011(1):159-163.

[31] 張麗萍.凝聚胺法與微柱凝膠法在交叉配血中的應(yīng)用價(jià)值分析[J].航空航天醫(yī)學(xué)雜志,2015(7):804-805.

[32] 劉 曦,范亮峰,鄭皆煒,等.不規(guī)則抗體檢測的方法學(xué)比較與分析[J].中國輸血雜志,2016(11):1224-1226.

[33] 楊慶賢,陳江林,王 琨.微柱凝集法與凝聚胺法交叉配血結(jié)果分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2015(7):1024-1025.

猜你喜歡
血型抗原紅細(xì)胞
紅細(xì)胞的奇妙旅行
家教世界(2022年34期)2023-01-08 13:52:50
你是Rh(-)血型的準(zhǔn)媽媽嗎
你是Rh(一)血型的準(zhǔn)媽媽嗎
豬附紅細(xì)胞體病的發(fā)生及防治
梅毒螺旋體TpN17抗原的表達(dá)及純化
結(jié)核分枝桿菌抗原Lppx和MT0322人T細(xì)胞抗原表位的多態(tài)性研究
APOBEC-3F和APOBEC-3G與乙肝核心抗原的相互作用研究
鹽酸克倫特羅人工抗原的制備與鑒定
羊附紅細(xì)胞體病的診療
一例與附紅細(xì)胞體相關(guān)的犬脾臟腫大的診治
肇源县| 通河县| 澄迈县| 清原| 贵阳市| 周宁县| 西乌| 永胜县| 泰来县| 孝昌县| 阿克苏市| 镇平县| 全州县| 邯郸市| 和龙市| 旺苍县| 鹤庆县| 台江县| 耒阳市| 平阳县| 河间市| 东丰县| 忻州市| 棋牌| 弥渡县| 许昌县| 临西县| 桂平市| 鄂托克前旗| 宝清县| 金堂县| 和平区| 三门峡市| 抚顺市| 凤冈县| 山阴县| 武汉市| 兴山县| 洞口县| 于都县| 闸北区|