現(xiàn)，家中沒用完的抗原已經(jīng)過期了。抗原的保質期都很短，很多都只有18個月，還有一些品牌的抗原保質期不足1年，只有11個月。抗原的保質期為什么這么短？過期抗原還能不能使用？應該怎么處理？北京醫(yī)院藥學部主任藥師、國家藥典委員會委員金鵬飛分析，抗原檢測試劑主要的成分之一是蛋白質，蛋白質的不穩(wěn)定性導致了抗原保質期不會太長。“抗原快速檢測技術基于抗體，這些抗體可以特異性結合病毒的表面蛋白，從而形成可視化的線條。而抗體就是一種蛋白質，蛋白質的特點就是穩(wěn)定性差、不耐高溫、

現(xiàn)，家中沒用完的抗原已經(jīng)過期了。抗原的保質期都很短，很多都只有18 個月，還有一些品牌的抗原保質期不足1年，只有11 個月。抗原的保質期為什么這么短？過期抗原還能不能使用？應該怎么處理？北京醫(yī)院藥學部主任藥師、國家藥典委員會委員金鵬飛分析，抗原檢測試劑主要的成分之一是蛋白質，蛋白質的不穩(wěn)定性導致了抗原保質期不會太長?！?span id="syggg00" class="hl">抗原快速檢測技術基于抗體，這些抗體可以特異性結合病毒的表面蛋白，從而形成可視化的線條。而抗體就是一種蛋白質，蛋白質的特點就是穩(wěn)定性差、不耐高

0041)腫瘤新抗原(Tumor Neoantigen)又稱為腫瘤特異性抗原,該抗原只在腫瘤細胞內表達而在正常細胞內不表達,并能被人白細胞分化抗原(HLA)I類分子識別、結合并遞呈到腫瘤細胞表面,激活特異性T淋巴細胞,引發(fā)機體抗腫瘤免疫反應[1]。由于腫瘤患病個體異質性導致腫瘤新抗原具有個體化特點,由此以腫瘤新抗原為靶點為腫瘤個體化免疫治療提供了科學性和可行性。基于新抗原開發(fā)的抗腫瘤的RNA、肽疫苗以及樹突細胞疫苗已在黑色素瘤[2-3]、膠質瘤[4]、乳腺

體細胞突變的新生抗原(neoantigen),并證實TMB和MSI均是新生抗原的間接檢測指標[6]。新生抗原的特異性識別在抗腫瘤免疫應答中起著重要作用,新生抗原可能是ICIs的一種新興的預測生物學標志物。筆者總結了新生抗原預測生物學標志物的特點,并討論了新生抗原在免疫治療中的應用。1 新生抗原的定義腫瘤抗原是腫瘤細胞產(chǎn)生的抗原物質,可引發(fā)宿主的免疫反應,目前共發(fā)現(xiàn)有15種腫瘤抗原。根據(jù)特異性,腫瘤抗原可分為腫瘤相關抗原(tumor associated a

員設計并合成了雙抗原球形核酸（SNA）疫苗（DA-SNAs），它在不同納米級位置包含MHC-I限制性和MHC-II限制性抗原（稱為DA-SNA 1和DA-SNA 2）。為了評估抗原的分布和在不同納米顆粒上的遞送如何影響免疫活化，他們合成了包含兩個單獨SNA的制劑，每個SNA在與DASNA疫苗相同的位置僅呈現(xiàn)一種抗原類別。對于提供單一抗原的單個SNA，這些制劑被稱為“單獨”，對于含有DA-SNA的雙抗原，這些制劑被稱為“組合”。研究發(fā)現(xiàn)只有DA-SNA結構，

三倍。那么買不到抗原檢測試劑盒到底該怎么辦？影響我們的判斷嗎？具體來說，核酸是有沒有癥狀都可以定期測，用以排除傳播風險。而抗原檢測，應當用在已經(jīng)出現(xiàn)如頭痛、發(fā)熱之類的典型癥狀之后，確定是否為新冠病毒感染，未出現(xiàn)癥狀，并不需要定期檢測抗原。此外，抗原檢測主要用于檢測疾病的進程，測試陽性后過幾天再測，如果發(fā)現(xiàn)T線變淡或消失，并伴隨著癥狀減輕，那就說明病情正在好轉。沒買到抗原檢測試劑盒，也不用擔心，如果我們發(fā)燒了，是陽性，按照目前的吃藥喝水流程即可。此外要注意隔

位測定法檢測TT抗原含量，結果判定為肉眼觀察，較為主觀，存在一定誤差［2］。建立和完善TT 抗原的ELISA 方法是非常必要的。目前歐美國家吸附無細胞百白破（組分）聯(lián)合疫苗（DTaP）生產(chǎn)工藝過程中均采用ELISA 法進行質量控制，而國內許多廠家主要側重于構建百日咳類毒素（pertussis toxoid，PT）、百日咳絲狀血凝素（filamentous hemag?glutinin，F(xiàn)HA）與百日咳黏附素（pertactin，PRN）抗原的ELISA檢測

輸血，應予以對應抗原陰性的血液。相較于常見的CCee表型，獻血者紅細胞ccEE（即C、e抗原陰性）表型較為少見。本研究通過比較不同篩血策略下C、e抗原陰性表型的篩選情況，旨在為輸血實驗室高效篩選ccEE表型提供參考。1 材料與方法1.1 標本來源 2020年1月—2021年4月蘇州市D抗原陽性無償獻血者血液1 442袋。1.2 試劑與儀器 單克隆IgM型抗-C、抗-e血清（上海血液生物醫(yī)藥有限公司），KA-2200臺式離心機（日本KUBOTA）。1.3 篩

酸檢測基礎上增加抗原檢測作為補充。首次明確社區(qū)居民自測新冠病毒的相關政策。那么，抗原檢測能作為確診依據(jù)嗎？抗原檢測適合哪些人群呢？抗原檢測能作為確診依據(jù)嗎？抗原檢測不能作為新冠病毒感染的確診依據(jù)。核酸檢測依然是新冠病毒感染的確診依據(jù)。如核酸檢測陽性，不論抗原檢測結果如何，均按照新冠病毒感染者或新冠肺炎確診患者采取相應措施;如核酸檢測陰性，抗原檢測陽性，則視同新冠病毒感染者采取集中隔離等措施，密切觀察，連續(xù)進行核酸檢測。抗原檢測能代替核酸檢測嗎？抗原檢測不能

求各地將新冠病毒抗原檢測試劑及相應檢測項目臨時性納入本省份基本醫(yī)保醫(yī)療服務項目目錄;對于新型冠狀病毒肺炎診療方案的新增藥品，將其臨時性納入本省份醫(yī)?；鹬Ц斗秶?。 “納入醫(yī)保”的指向就是為患者減負。將新冠抗原檢測臨時性納入醫(yī)保，無疑是有的放矢：就在3月11日，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制綜合組印發(fā)了《新冠病毒抗原檢測應用方案（試行）》，決定在核酸檢測基礎上增加抗原檢測作為補充。按照國家衛(wèi)健委的特別說明，接下來，將推進“抗原篩查、核酸診斷”的監(jiān)測模式。 得看到，自國家

的血型系統(tǒng)，具有抗原多態(tài)性和免疫原性[1-2]。Rh血型系統(tǒng)有50個抗原，目前研究發(fā)現(xiàn)與輸血密切相關的主要有5種，分別是D、C、c、E、e等抗原，這5種抗原組合成18種不同的Rh血型分型。國家標準嚴格規(guī)定Rh系統(tǒng)的D抗原作為輸血前常規(guī)檢查，基本避免了Rh（D）陰性的患者輸Rh（D）陽性的血，因為D抗原同型輸血原則，所以近年來關于抗體D的報道逐漸減少[3]。由于Rh血型系統(tǒng)的C、c、E、e等抗原目前大多數(shù)采取隨機輸血原則，導致抗C、抗c、抗E、抗e等抗體產(chǎn)生

該不規(guī)則抗體對應抗原的紅細胞，可能引起溶血性輸血反應（HTR）或新生兒胎兒溶血?。℉DFN）[1]。精準鑒定不規(guī)則抗體的特異性是確保臨床輸血安全有效的方法和防治HDFN的前提之一。國內市場上采用的譜細胞分為國產(chǎn)和進口兩大類，我們對其抗原覆蓋率、抗原陰陽比例及具有劑量效應抗原的純合子比例等進行對比分析，現(xiàn)報道如下。材料與方法1 一般材料 國內市場上采用的20個批次國產(chǎn)譜細胞（G1～G20）和11個批次進口譜細胞（J1～J11）的抗原格局表。2 研究方法2.1

形成了多種具有強抗原性的Rh血型抗原表位，其臨床重要性僅次于ABO血型系統(tǒng)[1]。與臨床密切相關的Rh血型抗原主要有D、C、c、E、e，輸血或妊娠可導致相應不規(guī)則抗體的產(chǎn)生，引起不同嚴重程度的Rh系統(tǒng)溶血性輸血反應和新生兒溶血性疾?。℉DN）[2，3]。目前，我國現(xiàn)行的《臨床輸血技術規(guī)范》[4]對受血者和供血者要求進行ABO、Rh（D）血型檢測，但對Rh血型系統(tǒng)C、c、E、e抗原尚未要求，受血者可能存在Rh（C、c、E、e）不相容性輸血。江曉明[5]、史恩

測是否有該病毒（抗原）的存在。實驗室用血凝、血凝抑制試驗檢測雞血清中禽流感和新城疫抗體，其血凝反應（HA）可以理解為，禽流感病毒和新城疫病毒或其血凝素能和雞紅細胞發(fā)生凝集反應致使紅細胞不能自然沉降。血凝抑制反應（HI）理解為，當禽流感和新城疫工作抗原和血清樣品中抗體反應后，則紅細胞就不能再與工作抗原發(fā)生反應，這時紅細胞就呈現(xiàn)出自然沉降現(xiàn)象，當血清樣品抗體不足以和工作抗原反應時，工作抗原就和紅細胞發(fā)生凝集反應。1 材料與方法1.1 供試材料和試劑96孔U型微

細胞是否能識別抗原？T 細胞和B 細胞是否都能直接識別抗原？T 細胞（T lymphocyte）通過T 細胞的抗原識別受體（T cell receptor，TCR）識別抗原信號，B 細胞（B lymphocyte）通過B 細胞的抗原識別受體（B cell receptor，BCR）識別抗原信號；但與BCR 不同，TCR并不能直接識別抗原，只能特異性識別抗原提呈細胞（antigen－presenting cell，APC）或靶細胞表面提呈的抗原肽－MHC

胞膜上存在的一種抗原類型，其有著特異性特點，鑒于特異性抗原存在差異性，在進行紅細胞血液輸注的過程中，患者會發(fā)生一定的抗原-抗體反應，此時就需要在患者輸血前進行血型檢測，用以避免患者在輸血后出現(xiàn)溶血反應，保障輸血安全[1]。在此，我院選擇于2017年2月－2018年2月，對184例輸血干預患者，積極對其進行輸血前Rh血型檢測，現(xiàn)報告如下。1.資料與方法1.1 一般資料選取2017年2月－2018年2月我院收治的184例接受臨床輸血干預的患者，根據(jù)病史對患者分

疫反應。腫瘤相關抗原(Tumor-associated antigen)是在腫瘤細胞中表達升高的抗原分子，其在正常細胞中也有一定的表達[7]。因此，腫瘤相關抗原在機體內會發(fā)生中樞耐受，即針對腫瘤相關抗原的特異性T細胞會在胸腺中被清除。例如，基于腫瘤相關抗原黑色素瘤相關抗原A3(Melanoma-associated antigen-A3，MAGE-A3)研發(fā)的抗腫瘤疫苗在黑色素瘤和肺癌中并沒有提高總生存率[8]，這與中樞耐受導致的T細胞反應弱有很大關系。腫

大腸桿菌與其O 抗原密切相關,大腸桿菌的血清分型是以O 抗原為基礎的,不同致病性的大腸桿菌在O 抗原血清型上存在明顯差異[2-3]。因此,大腸桿菌菌株O 抗原的血清型鑒定對大腸桿菌的病原學研究及流行病學調查等方面具有重要意義。但是,我國現(xiàn)有的大腸桿菌O 抗原定型血清制備工藝較為粗糙,導致實驗室血清學鑒定時非特異性交叉凝集素較多,不能保證準確的實驗結果,產(chǎn)品質量與生產(chǎn)工藝有待進一步提升與改良[4]。本課題組擬從大腸桿菌O抗原定型血清的制備入手,以期提高此類產(chǎn)

引言增殖細胞核抗原的英文簡稱是PCNA，最早由國外科學家發(fā)現(xiàn)于血清中，在之后的研究過程，增殖細胞核抗原又分別被發(fā)現(xiàn)于酵母以及哺乳動物中，增殖細胞核抗原的特殊結構和功能使得它在DNA的表達以及細胞生存周期過程中具有重要作用，對人類研究基因的特性具有不可估量的意義。2 增殖細胞核抗原的結構截至現(xiàn)在，人類已在水稻、大豆、煙草等植物中發(fā)現(xiàn)了增殖細胞核抗原。大豆、水稻、豌豆等植物的增殖細胞核抗原至少有一個，而玉米、煙草等的增殖細胞核抗原則至少有兩個。作為模式植物的

分所含有的特異性抗原類型；二是指紅細胞表面的特異性抗原的類型。通常所說的血型是指第二種含義，本文中的血型即指此含義。2 血型知多少截止到2013年1月，已發(fā)現(xiàn)339個紅細胞血型抗原，分別歸為33個血型系統(tǒng)(共297個抗原)、7個血型集合(共18個抗原)及2個血型系列(低頻抗原和高頻抗原系列，分別有18個抗原和6個抗原)[1]。①血型系統(tǒng)： 是指被一個基因座位或多個緊密連鎖基因座位上的基因控制合成的抗原，如ABO血型系統(tǒng)的抗原由位于第9號染色體的單一基因座位

上顯示前列腺特異抗原增高，這是不是就是癌?。磕且趺崔k？”看著患者一臉焦急的模樣，有必要來給各位讀者對前列腺特異抗原做一下科普。什么是前列腺特異抗原前列腺特異抗原（PSA）由前列腺上皮細胞合成、分泌至精液中，是精液的主要成分之一，由于該抗原只存在于前列腺組織中，所以被命名為前列腺特異抗原。正常情況下，前列腺特異抗原主要被分泌到前列腺中，該成分在精液中的含量較高，而血清中僅能檢測到微量，一般為<4納克/毫升。然而，一些情況可以促使其在血清中的含量數(shù)值上升，也

)1 胸腺依賴性抗原和胸腺非依賴性抗原人教版高中生物學教材用了一幅圖表示體液免疫的過程，圖中的抗原分別由虛線箭頭和實線箭頭指向B細胞，表示激活B淋巴細胞。其中虛線箭頭是直指B細胞，該抗原代表胸腺非依賴性抗原；而實線箭頭通過輔助T細胞(Th細胞)指向B細胞，這是指胸腺依賴性抗原需要依賴于吞噬細胞和Th細胞的輔助作用才能激活B淋巴細胞。胸腺依賴性抗原(TD抗原)是指需要經(jīng)過抗原呈遞細胞(APC)和輔助T細胞(Th)的作用，才能激活B細胞引起免疫應答的抗原，主要

這一現(xiàn)象的物質叫抗原，它存在于細胞的表面，ABO血型即根據(jù)紅細胞表面的抗原來劃分。1900年，奧地利的蘭特斯坦納對紅細胞進行檢查，發(fā)現(xiàn)它存在兩類抗原，分別命名為A抗原和B抗原。有A抗原的稱為A型血，有B抗原的稱為B型血，兩者都有的就是AB型血，兩種都沒有的稱為O型血。有觀點認為，在ABO血型系統(tǒng)形成的過程中，首先要合成一種ABO血型基本分子，叫H物質。這種H物質在A基因或B基因的作用下，形成了A抗原或B抗原以及少量H抗原；如果H物質是和O基因結合，就只生成

孕卵巢具有特異性抗原，這種抗原所產(chǎn)生的自身抗體可導致母豬不孕。1.1 抗精子免疫通過異種免疫方法，發(fā)現(xiàn)卵母細胞透明帶、卵泡膜細胞和閉鎖卵泡中存在有特異性抗原，其中以透明帶的免疫原性最強。透明帶是卵子表面被覆的糖蛋白，它不僅存在于卵子表面，也存在于囊胚中，是受精時精子的必經(jīng)之路。目前，發(fā)現(xiàn)卵細胞透明帶含有中性或弱堿性粘蛋白、透明質醛和唾液酸，是一種蛋白-多糖復合物。其中粘蛋白和唾液酸在卵細胞發(fā)育的不同階段具有免疫防御功能，給豬注入卵巢抗原后，所得到的抗血清中

云?大腸桿菌O-抗原血清型鑒定研究進展劉璨穎，張濟培，王丙云大腸桿菌在一定條件下能引發(fā)宿主疾病，其表面O-抗原與毒力有關。O-抗原的化學組成和結構具有高度多樣性，并且O-抗原血清型種類與大腸桿菌致病性有一定聯(lián)系。因此，大腸桿菌O-抗原血清型鑒定對流行病學調查，防御和控制致病性大腸桿菌病有重要意義。傳統(tǒng)的血清學分型方法耗時長、費用高、準確度不理想。隨著科學技術的發(fā)展，研究者對大腸桿菌196種O-抗原基因簇進行了破譯，比較分析了不同O-抗原基因簇序列，并針對基

81)大腸桿菌O抗原定型血清標定用抗原的制備張媛，王秀麗，劉博，張磊，李建，彭國瑞，辛凌翔，蔣玉文*(中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所，北京 100081)為研制用于標定大腸桿菌菌體抗原(O抗原)單因子定型血清效價的抗原，以大腸桿菌參考菌株CVCC1345(O2)、CVCC1350(O7)、CVCC1414(O74)為菌種，經(jīng)條件優(yōu)化確定了抗原制備的工藝。檢測結果表明，當菌液調整至OD600 nm值為0.147±0.026時，各型抗原的濃度為1×109CFU/mL,將其

償獻血者RhCE抗原分布調查分析紀慧目的了解RhD陽性獻血者C、c、E和e抗原分布特征。方法采用試管法檢測500例獻血者者C、c、E和e抗原。結果500例獻血者中CcEe檢出187例(37.40%)、CCee 147例(29.40%)、Ccee 62例(12.40%)、ccEE 43例(8.60%)、ccEe 25例(5.00%)、ccee 16例(3.20%)、CcEE 9例(1.80%)、CCEe 8例(1.60%)、CCEE 3例(0.60%), C

炎患者血清前S1抗原與血清HBV DNA和HBeAg的關系探討文正燕目的探討HBV前S1抗原與血清HBV DNA和HBeAg的關系。方法選擇我院收治的100例慢性乙型肝炎患者，采用雙抗體夾心ELISA法檢測HBV前S1抗原，常規(guī)檢測HBV DNA和HBeAg。結果在100例CHB患者中，血清前S1抗原陽性88例（88.0%），血清HBV DNA陽性71例（71.0%），前S1抗原陽性率顯著高于HBV DNA （x2=5.358，P＜0.05）；100例患者

乙肝病毒的前S1抗原及前S2抗原的抗原性都很強。本文檢測500例乙肝病例血清中前S1及前S2的抗原水平，對比乙肝血清標志物及乙肝DNA，研究這兩類抗原檢測在臨床上的重要意義。1 資料和方法1.1 臨床資料：選自2012年全年中，我院門診部及住院部500例乙肝患者，其中男性252例、女性248例，年齡在20歲到72歲之間，平均年齡是36.2歲。選120例的健康人（乙肝血清標志物正常）作為對照組，其中，男性67例、女性53例，年齡在18歲到73歲之間，平均年齡

院，澳大利亞)超抗原是20 世紀60年代末，Bergdoll 等首先在金黃色葡萄球菌中發(fā)現(xiàn)，到1989年，Marrack 等才首次提出了超抗原的概念。超抗原是功能非?；钴S的蛋白質分子，不需要抗原呈遞細胞的處理，沒有MHC 的限制，具有強大的刺激T、B 淋巴細胞活化的能力，其激活T 細胞的效率是普通抗原的數(shù)千倍至數(shù)十萬倍，大約可激活機體20%的T 淋巴細胞。1 超抗原的分類根據(jù)產(chǎn)生超抗原的病原體的不同，超抗原分為細菌性超抗原和病毒性超抗原。細菌性超抗原有金黃

法測定大豆11S抗原蛋白含量的研究石 慧 梁運祥分離純化獲得高純度的大豆11S抗原蛋白后，以100μg/ml為濃度梯度差，制備100～2000μg/ml濃度的11S抗原蛋白標準溶液，用SDS-PAGE電泳法制得梯度清晰的11S抗原蛋白濃度標準圖。將待測定樣品SDS-PAGE電泳后，通過與標準圖比較可方便讀出樣品中11S抗原蛋白的濃度C0，并結合運用公式W=2.15×10-5·C0×100%，可快速計算出樣品中11S抗原蛋白的含量。該測定方法具有方便、準確、