史 今
(阜新礦業(yè)集團總醫(yī)院,遼寧 阜新 123000)
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是一種自身免疫性疾病,其臨床表現(xiàn)主要為持續(xù)性發(fā)熱,紅斑、皮疹、多發(fā)性關節(jié)炎,多系統(tǒng)、多臟器損害等,常累及腎臟造成腎臟損害,稱之為性腎炎。據(jù)臨床數(shù)據(jù)顯示,SLE患者中性腎炎的發(fā)生率高達80%以上[1]。目前,針對性腎炎臨床上常采用環(huán)磷酰胺與糖皮質激素聯(lián)合治療,但不良反應較多。本研究回顧性分析我院72例系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎炎患者的臨床資料,報道如下。
1.1 一般資料:回顧性分析2014年12月至2017年4月我院72例系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎炎患者的臨床資料,所有患者均符合1997年美國風濕病協(xié)會制定的系統(tǒng)性紅斑狼瘡與腎炎的診斷標準[2],自愿簽署知情同意書,且排除傳染性疾病、血液系統(tǒng)疾病、肝炎、嚴重的器質性疾病、藥物過敏者、腫瘤及近期服用過免疫抑制劑者?;颊吣挲g20~68歲,平均(40.21±2.53)歲,病程3個月~10年,平均(3.24±0.67)年。根據(jù)入院順序將入選的患者分為對照組和研究組,每組36例,兩組患者的一般基線資料比較P>0.05。
1.2 方法:對照組患者采用環(huán)磷酰胺聯(lián)合糖皮質激素強的松治療,環(huán)磷酰胺以12mg/kg的劑量將入道0.9%生理鹽水250 mL中靜脈滴注,連續(xù)滴注2 d,每月沖擊1次,共進行6次。強的松初始劑量為0.1 mg/(kg·d),持續(xù)口服2個月后將劑量減至25~30 mg/d,在連續(xù)口服2個月后將劑量減至15 mg/d維持治療。研究組患者采用來氟米特聯(lián)合糖皮質激素強的松治療,根據(jù)腎活檢病理分型,Ⅰ~Ⅲ型患者來氟米特起始劑量0.5 mg/(kg·d),治療3 d后劑量以0.15 mg/(kg·d)進行維持治療;Ⅳ~Ⅴ型患者起始劑量1 mg/(kg·d),治療3 d后劑量以0.3 mg/(kg·d)進行維持治療,強的松用法同對照組,治療半年后,比較兩組患者的臨床療效、治療前后24 h尿蛋白、血白蛋白、血肌酐、補體C3及SLEDAI評分等臨床指標變化及不良反應發(fā)生率。
1.3 療效評價標準[3]:顯效:治療后,SLEDAI評分下降顯著,體征趨于正常;有效:SLEDAI評分有所下降,癥狀逐漸消失,體征趨于好轉;無效:癥狀、體征及SLEDAI評分均無明顯變化。
1.4 統(tǒng)計學方法:采用SPSS19.0,計量資料行t檢驗,計數(shù)資料行χ2檢驗,P<0.05為差異性顯著。
2.1 兩組療效比較:研究組及對照組治療總有效率分別為91.67%(33/36)、75.00%(27/36),兩組比較差異性顯著(χ2=10.820,P=0.003),見表1。
表2 治療前后兩組患者各臨床指標比較(±s)
表2 治療前后兩組患者各臨床指標比較(±s)
注:與治療前相比,*P<0.05,與對照組相比,#P<0.05
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表3 不良反應發(fā)生率比較[n(%)]
2.2 兩組臨床指標比較:表2數(shù)據(jù)顯示,研究組尿蛋白、血白蛋白、血肌酐等指標改善幅度較對照組明顯,治療后兩組患者的各臨床指標比較差異性顯著(P<0.05),見表2。
2.3 兩組不良反應發(fā)生率比較:研究組及對照組不良反應發(fā)生分別為2、8例,兩組比較差異性顯著(χ2=13.233,P=0.000),見表3。
SLE是臨床上常見的一種風濕免疫性疾病,該病易造成機體中腎臟、中樞神經、皮膚及黏膜等多器官及組織損傷,系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎炎是SLE最為常見的一種器官性并發(fā)癥,以血尿、蛋白尿、慢性腎炎等為主要臨床特征。糖皮質激素抗炎作用顯著,是系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎炎治療的常用藥物。環(huán)磷酰胺可通過抑制DNA合成而發(fā)揮細胞毒性作用,抑制各種免疫反應,恢復患者的腎功能,且能有效減少糖皮質激素所致的不良反應[4]。來氟米特可有效抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性,抑制嘧啶的合成,從而降低淋巴細胞免疫反應,可有效降低 患者SLEDAI評分,安全性較高[5]。
本研究結果表明,研究組及對照組治療總有效率比較差異性顯著(χ2=10.820,P=0.003);研究組尿蛋白、血白蛋白、血肌酐等指標改善幅度較對照組明顯,治療后兩組患者的各臨床指標比較差異性顯著(P<0.05);研究組及對照組不良反應發(fā)生分別為2、8例,兩組比較差異性顯著(χ2=13.233,P=0.000)。
綜上所述,來氟米特與糖皮質激素聯(lián)合應用可有效改善患者的各臨床指標,減少不良反應發(fā)生率,提高治療效果,在系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎炎的治療中具有重要的應用意義。
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[2] 江先仁,吳偉儀.來氟米特與環(huán)磷酰胺誘導治療狼瘡性腎炎療效比較[J].社區(qū)醫(yī)學雜志,2013,11(16):25-27.
[3] 鄒燕,吳憲鳴,徐亞沛,等.來氟米特聯(lián)合醋酸潑尼松治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡臨床效果觀察[J].醫(yī)藥論壇雜志,2016,37(7):142-143.
[4] 李大軍,李云霞,車航.來氟米特聯(lián)合嗎替麥考酚酯治療狼瘡性腎炎的療效觀察[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2014,8(5):853-857.
[5] 蔡小巧.來氟米特、環(huán)磷酰胺聯(lián)合糖皮質激素治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎炎的臨床研究[J].數(shù)理醫(yī)藥學雜志,2017,30(3):392-394.