周情
乳腺癌疾病發(fā)生率呈現(xiàn)逐年遞增的趨勢(shì),且該病癥嚴(yán)重威脅女性心理健康及生理健康[1-2]?;诖?,選擇2015年11月—2017年10月我院接診的60例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌及60例乳腺浸潤(rùn)性小葉癌患者作為本次研究對(duì)象,比較兩組臨床病例資料,觀察并分析乳腺浸潤(rùn)性小葉癌患者的臨床病理特點(diǎn),以期提高該病的治療水平及診斷正確率。
選擇2015年11月—2017年10月我院接診的60例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌及60例乳腺浸潤(rùn)性小葉癌患者作為本次研究對(duì)象,所有患者術(shù)前均未接受化學(xué)藥物及放射治療,比較兩組臨床病例資料。腺浸潤(rùn)性小葉癌患者年齡29~83歲,平均年齡(45.6±1.3)歲;乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者年齡30~82歲,平均年齡(45.5±1.2)歲。
比較60例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌及60例乳腺浸潤(rùn)性小葉癌患者的病例資料。主要包括C-erbB-2表達(dá)、激素受體表達(dá)、腫瘤影像學(xué)資料、月經(jīng)狀況。
本文對(duì)120例乳腺浸潤(rùn)性小葉癌患者及乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者的指標(biāo)數(shù)據(jù)進(jìn)行SPSS 19.0軟件分析,激素受體表達(dá)、影像學(xué)檢查結(jié)果、月經(jīng)狀況以(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);P<0.05,數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
按照免疫組織化學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果顯示,兩組患者C-erbB-2、ER、PR方面陰性及陽性表達(dá)率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;乳腺浸潤(rùn)性小葉癌患者在PR與C-erbB-2的陽性表達(dá)率低于乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者,詳見表1。
乳腺浸潤(rùn)性小葉癌患者鉬靶及超聲診斷檢出率低于乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者,組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,詳見表 2。
兩組患者月經(jīng)情況均差異不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,詳見表3。
乳腺浸潤(rùn)性小葉癌病理主要表現(xiàn)為無痛性腫塊,乳腺腫物質(zhì)堅(jiān)硬、呈不規(guī)則形,且對(duì)腫物周圍脂肪組織的浸潤(rùn)性生長(zhǎng)情況;其臨床特征主要為:彌漫浸潤(rùn)纖維間質(zhì)中間分散單個(gè)細(xì)胞或者單行串珠排列;在體檢過程中不具備典型性的影像學(xué)表現(xiàn),同時(shí)患者體檢時(shí)會(huì)出現(xiàn)乳腺組織增厚或硬化的現(xiàn)象且邊界模糊不清,患者鉬靶片診斷表現(xiàn)未出現(xiàn)腫塊且鈣化較少,腺體密度不均勻且扭曲;患者臨床診斷表現(xiàn)為結(jié)構(gòu)絮亂,極易漏診。因此,應(yīng)聯(lián)合B超與鉬靶檢驗(yàn),以此提高乳腺癌檢出率;另外,乳腺浸潤(rùn)性小葉癌傳播方式較為特殊,其主要向胃腸道、生殖器官、軟腦膜、腹膜等部位轉(zhuǎn)移。
表1 兩組患者C-erbB-2和激素受體的表達(dá)情況(n)
表2 比較乳腺浸潤(rùn)性小葉癌患者及乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者影像學(xué)檢查結(jié)果(n)
表3 比較乳腺浸潤(rùn)性小葉癌患者及乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者月經(jīng)情況(n)
本文選擇2015年11月—2017年10月我院接診的60例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌及60例乳腺浸潤(rùn)性小葉癌患者作為本次研究對(duì)象,比較兩組臨床病例資料,觀察并分析乳腺浸潤(rùn)性小葉癌患者的臨床病理特點(diǎn),通過本組研究結(jié)果表明:兩組患者C-erbB-2、ER、PR方面陰性及陽性表達(dá)率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;乳腺浸潤(rùn)性小葉癌患者在PR與C-erbB-2的陽性表達(dá)率低于乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者;乳腺浸潤(rùn)性小葉癌患者鉬靶及超聲診斷檢出率低于乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者,組間差異不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;兩組患者月經(jīng)情況差異不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。由此可見:乳腺浸潤(rùn)性小葉癌患者影像學(xué)資料較乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者影像學(xué)資料相比不典型,浸潤(rùn)性乳腺癌患者的臨床超聲圖像表現(xiàn)為不均質(zhì)、形態(tài)不規(guī)則且回聲衰減,屬于惡性腫瘤,超聲診斷可有效判定其屬惡性還是良性[3-4];一般情況下,乳腺浸潤(rùn)性小葉癌疾病表現(xiàn)具備雙乳癌或同側(cè)乳腺多灶性、多中心等特點(diǎn),因此,在臨床治療該疾病時(shí)應(yīng)以保守、謹(jǐn)慎的治療方法為主,以此保留患者乳房完整,術(shù)后需認(rèn)真評(píng)估影像學(xué)檢查結(jié)果,以此確定患者手術(shù)切除范圍,盡可能降低手術(shù)對(duì)患者產(chǎn)生的傷害[5-10]。
綜上所述,乳腺浸潤(rùn)性小葉癌臨床病癥不典型,需應(yīng)用鉬靶片及彩超診斷提高診斷正確率,進(jìn)而更好的了解乳腺浸潤(rùn)性小葉癌疾病的病理特點(diǎn)及發(fā)病規(guī)律。
[1] 婁鑒娟,朱巖,蔣燕妮,等. 乳腺浸潤(rùn)性小葉癌的鉬靶影像特征[J]. 江蘇醫(yī)藥,2016,42(17):1883-1885.
[2] 李麗,孟剛,汪小霞,等. 乳腺浸潤(rùn)性小葉癌的臨床病理特征[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2015,31(4):390-394,399.
[3] 張發(fā)順,侯宏敏. 乳腺浸潤(rùn)性小葉癌消化道轉(zhuǎn)移一例[J]. 中華乳腺病雜志(電子版),2015,9(5):348-350.
[4] 李珀,徐恒天,謝家婧,等. 乳腺多形性浸潤(rùn)性小葉癌1例[J].貴陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2016,59(1):123-124.
[5] 婁鑒娟,蔣燕妮,王思奇,等. 乳腺浸潤(rùn)性小葉癌的動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR表現(xiàn)[J]. 影像診斷與介入放射學(xué),2016,25(4):282-286.
[6] 李廷超. 乳腺浸潤(rùn)性小葉癌患者的臨床病理特點(diǎn)分析[J]. 中國(guó)社區(qū)醫(yī)師,2017,33(21):109-110.
[7] 劉思,康宇娟,宋健,等. 乳腺浸潤(rùn)性小葉癌的診斷與治療現(xiàn)狀[J]. 臨床外科雜志,2016,24(3): 234-236.
[8] 丁莉利,鄭少江,陳明凈,等. FGFR1在乳腺浸潤(rùn)性小葉癌中的表達(dá)及其與脈管生成的關(guān)系[J]. 海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2014,20(7):905-907,912.
[9] 張弦,丁莉利,陳明凈,等. FGFR1在乳腺浸潤(rùn)性小葉癌中的表達(dá)及意義[J]. 中國(guó)熱帶醫(yī)學(xué),2015,15(1): 96-98.
[10] 胡慧,趙洋,韋偉,等. AJCC第8版乳腺癌分期系統(tǒng)對(duì)乳腺浸潤(rùn)性小葉癌分期評(píng)價(jià)及臨床病理分析[J]. 國(guó)際外科學(xué)雜志,2017,44(5):328-331.